Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2
До родини кіназ рибосомного білка S6 належать два представники — S6K1 і S6K2. Перший функціонує в клітині у вигляді двох ізоформ — цитоплазматичної (S6KI/II, 70 кДа) і ядерної (S6K1/I, 85 кДа), яка містить сигнал ядерної локалізації в межах N-кінцевого подовження. Вважається, що ізоформи S6K1 виника...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Дата: | 2005 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2005
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155662 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 / Г.Г. Панасюк, І.О. Немазаний, І.Т. Гут, В.В. Філоненко // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 293-295. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859634446027718656 |
|---|---|
| author | Панасюк, Г.Г. Немазаний, І.О. Гут, І.Т. Філоненко, В.В. |
| author_facet | Панасюк, Г.Г. Немазаний, І.О. Гут, І.Т. Філоненко, В.В. |
| citation_txt | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 / Г.Г. Панасюк, І.О. Немазаний, І.Т. Гут, В.В. Філоненко // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 293-295. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Біополімери і клітина |
| description | До родини кіназ рибосомного білка S6 належать два представники — S6K1 і S6K2. Перший функціонує в клітині у вигляді двох ізоформ — цитоплазматичної (S6KI/II, 70 кДа) і ядерної (S6K1/I, 85 кДа), яка містить сигнал ядерної локалізації в межах N-кінцевого подовження. Вважається, що ізоформи S6K1 виникають як результат альтернативного сплайсингу мРНК або ж використання альтернативних стартів трансляції мРНК. Відомо, що S6KІ/II залучена до регуляції біогенезу рибосом через контроль трансляції мРНК рибосомних білків. Функцію S6K1/1 на сьогодні не досліджено. Високий рівень структурної гомологи S6K1 і S6K2 і присутність двох альтернативних стартів трансляції мРНК свідчать про те, що S6K2 (як і S6K1) може існувати у вигляді двох ізоформ. Вестерн-блот-аналізом лізатів клітин з використанням поліклональних антитіл проти S6K2 не виявлено S6K2/I ізоформи очікуваної молекулярної маси (-70 кДа). Натомість за допомогою анти-S6K2 антитіл детектовано як S6K2/II, так і білковий продукт розміром 105 кДа.
Семейство киназ рибосомного белка S6 включает двух представителей – S6K1 и S6K2. Первый функционирует в клетке в виде двух изоформ – цитоплазматической (S6K1/II, 70 кДа) и ядерной (S6K1/I, 85 кДа), содержащей сигнал ядерной локализации в рамках N-концевого удлинения. Считается, что S6K1 изоформы возникают в результате альтернативного сплайсинга мРНК или же использования альтернативных стартов трансляции. S6K1/II участвует в регуляции биогенеза рибосом, контролируя трансляцию мРНК рибосомных белков. Функции S6K1/I на сегодня не изучены. Высокий уровень структурной гомологии S6KI и S6K2 свидетельствует о том, что S6K2 (аналогично S6K1) существует в виде двух изоформ. Вестерн-блот-анализом лизатов клеток и гомогенатов тканей с использованием поликлональных антител против S6K2 не выявлена S6K2/I форма с ожидаемой молекулярной массой (-70 кДа). Однако с помощью анти-S6K антител детектирован белковый продукт размером 105 кДа.
S6K1 and S6K2 belong to the family of ribosomal protein S6 kinases. S6K1 has two isoforms - cytoplasmic (S6K1/II, 70 kDa) and nuclear (S6K1/I, 85 kDa) possessing nuclear localization signal within the N-terminal extension region. It is believed that S6K1 isoforms are generated from a single gene by alternative mRNA splicing or the use of alternative translational start sites. S6K1/II is implicated in ribosomal biogenesis via regulation of ribosomal proteins mRNAs translation. The function of S6K1/I is not clear. The high level of structural homology between S6K1 and S6K2 suggest that S6K2 has two isoforms as well, but Western blot analysis of cell lysates and tissue homogenates does not reveal S6K2/1 with expecting molecular mass (~70 kDa). However, 105 kDa protein has been detected by anti-S6K2 polyclonal antibodies.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:14:08Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 0233-7657. Біополімери і клітина. 2005. T. 21. № З
К О Р О Т К І П О В І Д О М Л Е Н Н Я
Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази
рибосомного білка S6 — S6K2
Г. Г. Панасюк1, І. О. Немазаний1, І. Т. Гут1' 2, В. В. Філоненко1
'інститут молекулярної біології і генетики HAH України
Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, 03143, Україна
2
Університетський коледж Лондона, відділ біохімії і молекулярної біології
Лондон, Велика Британія
До родини кіназ рибосомного білка S6 належать два представники — S6K1 і S6K2. Перший
функціонує в клітині у вигляді двох ізоформ — цитоплазматичної (S6KI/II, 70 кДа) і ядерної
(S6K1/I, 85 кДа), яка містить сигнал ядерної локалізації в межах N-кінцевого подовження.
Вважається, що ізоформи S6K1 виникають як результат альтернативного сплайсингу мРНК або
ж використання альтернативних стартів трансляції мРНК. Відомо, що S6K1/II залучена до
регуляції біогенезу рибосом через контроль трансляції мРНК рибосомних білків. Функцію S6K1/1
на сьогодні не досліджено. Високий рівень структурної гомологи S6K1 і S6K2 і присутність двох
альтернативних стартів трансляції мРНК свідчать про те, що S6K2 (як і S6K1) може існувати
у вигляді двох ізоформ. Вестерн-блот-аналізом лізатів клітин з використанням поліклональних
антитіл проти S6K2 не виявлено S6K2/I ізоформи очікуваної молекулярної маси (-70 кДа).
Натомість за допомогою OHmu-S6K2 антитіл детектовано як S6K2/II, так і білковий продукт
розміром 105 кДа
Ключові слова S6K1, S6K2, рибосомний білок S6.
Вступ. Кінази S6 білка малої субчастинки рибосом
(S6K) залучені до сигнальних шляхів, причетних
до регуляції клітинного росту і проліферації [1—3].
На сьогодні ідентифіковано дві форми S6K — S6K1
і S6K2 [4 ]. Обидві вони активуються у відповідь на
мітогенні стимули і поживні речовини через РІЗК
та mTOR залежні сигнальні шляхи [4 ]. Найдослід-
женішим фізіологічним субстратом S6K є рибосом
ний білок S6, однак на сьогодні виявлено вже цілу
низку додаткових субстратів, серед яких фактор
ініціації трансляції eIF4B, проапоптичний білок
Bad, UBF — фактор транскрипції генів рибосомних
РНК, білки SCAR і 1RS [5 ], функції деяких з них
пов'язані з ядром.
Незважаючи на високий рівень структурної
гомології, існують і суттєві відмінності в кінетиці
© Г. Г. ПАНАСЮК, І. О. НЕМАЗАНИЙ, І. Т. ГУТ,
В. В. ФІЛОНЕНКО, 2005
активації кіназ мітогенами, чутливості до інгібітора
mTOR рапаміцину та субклітинній локалізації [6,
7]. S6K1 функціонує в клітині у вигляді двох
ізоформ — цитоплазматичної (S6K1/II, молекуляр
на маса (м. м.) 70 кДа) і ядерної (S6K1/I, 85 кДа).
Остання містить у межах N-кінцевого подовження
сигнал ядерної локалізації (NLS). Вважається, що
ізоформи S6K1 виникають в результаті альтерна
тивного сплайсингу мРНК або використання аль
тернативних стартів трансляції. Функція S6K1/I
ще детально не досліджена, однак її пов'язують з
фосфорилюваннням ядерного білка CREM [8 ].
Аналіз кДНК S6K2 свідчить також про мож
ливість існування двох ізоформ, проте (на відміну
від S6K1) NLS виявлено як в межах N-кінцевого
подовження, так і в С-кінцевій ділянці S6K2.
Відповідно було зроблено припущення про ядерну
локалізацію обох ізоформ S6K2 [9 ]. Вивчення суб
клітинної локалізації S6K2/I і S6K2/II підтвердило
293
Вестерн-блот-аналіз лізатів клітин НЕК293 (1), NIH3T3 (2) , С-6 О ) , MCF7 (4) та клітин НЕК293, трансфікованих pcDNAi.X-
S6K2/II (а), pcDNA 3 .1 - S6K2/I (б) та pcDNAlA (в), з використанням анти-86К2 (А) або анти-SöKl (І5)
винятково ядерну локалізацію 86К2 / І та переваж
но ядерну — 86К2/ І І . Однак дослідження при цьо
му проводили з використанням рекомбінантних
форм 86К2, експресованих в клітинах ссавців. Ме
та цієї роботи полягала у перевірці існування
ендогенних ізоформ 86К2.
Матеріали і методи. к Д Н К короткої (86К2/П-
ЕЕ) та подовженої (86К2/ І -ЕЕ) форм 56К2 (де
ЕЕ — поліглутамінова мітка) клонували у вектор
для експресії у клітинах ссавців (\pcDNA 3.1) за
стандартною методикою з використанням смисло
вих — 5 - С А А Т Т С С С А Т С С С С С А С С А Т О С А С Т -
Т С А Т С С С С А Т О С А С С С С , 5 ' - А Т Т А С С О С Т С Г С -
С А С С С А С С А Т О С С А С С А С С С С С А С С О С С С С С С
та антисмислового — 5 ' -СОСОААТТСТСАССОС-
ССТССАСОСССАСО-З ' праймерів. Вестерн-блот-
аналіз лізатів клітин з розрахунку 35 мкг на
доріжку здійснювали, як описано раніше [10] з
використанням специфічних поліклональних ан
титіл проти Б6К1 та 86К2. Трансфекцію клітин
НЕК 293 відповідними к Д Н К конструкціями про
водили за методом [4] .
Результати і обговорення. Б6К1 ідентифіко
вано наприкінці 80-х років минулого століття [14] ,
у той час як клонування к Д Н К 86К2 було здій
снено лише через 10 років [4] . Відповідно на
сьогодні Б6К1 є більш дослідженою. Декількома
г р у п а м и п і д т в е р д ж е н о і с н у в а н н я ендогенних
86К1 / І (85 кДа) та Б б К І / І І (70 кДа) ізоформ [З,
9 ] . Незважаючи на присутність лише 23 додатко
вих амінокислотних залишків, за електрофоретич
ною рухливістю ядерна форма (86К1/І) відрізня
лася на 15 кДа від цитоплазматичної. Дослідження
ж Б6К2 переважно були пов'язані з укороченою
формою, при цьому використовувалися рекомбі-
нантні форми кінази, експресовані у клітинах
ссавців [9, 10] . Отримання специфічних полікло
нальних антитіл проти S6K1 і S6K2 [11, 12]
дозволило проаналізувати ендогенні форми S6K2.
Для Вестерн-блот-аналізу застосовували лізати
культивованих клітин людини — НЕК293, MCF-7,
щура — С-6 і миші — N I H 3 T 3 . Як свідчать резуль
тати, представлені на рисунку, А , анти-БбКІ ан
титіла розпізнають в лізатах дві форми відпо
відного розміру — 85 та 70 кДа, що за рухливістю
збігаються з відповідними рекомбінантними форма
ми, експресованими в клітинах НЕК293 (даних не
наведено). За аналогією з S6K1, ми сподівалися
виявити теж дві форми S6K2 — низькомолекуляр
ну (~60 кДа) та високомолекулярну (~70 кДа) .
Дійсно, за допомогою анти-86К2 антитіл у лізатах
клітин детектовано 60 кДа форму S6K2, однак
навіть при максимальному білковому навантаженні
ПААГ Вестерн-блот-аналізом не виявлено білка з
м. м. ~70 кДа (рисунок, Б ) . Натомість, антитілами
детектовано високомолекулярну форму S6K2 з м.
м. - 1 0 5 кДа. Оскільки у S6K1/I визначено ано
мальну електрофоретичну рухливість, було зробле
но припущення, що це може мати місце і в разі
S6K2/I . Для перевірки цього клітини НЕК293
трансфікували к Д Н К конструкціями для подовже
ної (S6K2/I-EE) або вкороченої (S6K2/II-EE) фор
ми. За цих умов Вестерн-блот-аналізом лізатів
відповідних клітин НЕК293 з використанням анти-
ЕЕ антитіл виявлено присутність у клітинах біл
кових продуктів з очікуваною м. м., близькою як
60 кДа (для S6K2/ I I -EE) , так і 70 кДа (для
S6K2/I-EE) (відповідно а і б на рисунку, Б)
294
file:///pcDNA
ВИЗНАЧЕННЯ ЕНДОГЕННИХ ІЗОФОРМ КІНАЗИ БІЛКА S6 - S6K2
Таким чином, у перевірених клітинах нами не
знайдено ендогенної форми S6K2/I. Імовірність то
го, що рівень присутності її у клітині є значно
нижчим порівняно з S6K1/I і не детектується
антитілами, видається досить низькою, хоча нею
також не можна знехтувати, оскільки вміст S6K1 / І
у клітині теж відрізняється залежно від клітинних
ліній (рисунок).
Беручи до уваги високий вміст S6K2/II в ядрі
[9] (на відміну від S6K1/II) цілком припустимою є
відсутність експресії S6K2/I, оскільки її функції,
можливо, здатна виконувати S6K2/II.
Білок з м. м. 105 кДа може бути додатковою
або ж модифікованою формою S6K, однак для
підтвердження цього необхідні подальші дослід
ження.
G. G. Panasyuk, І. О. ffemazanyy, І. Т. Gout, V. V. Filonenko
Identification of endogeneous isoform of ribosomal protein S6
kinase — S6K2
Summary
S6K1 and S6K2 belong to the family of ribosomal protein S6
kinases. S6K1 has two isoforms — cytoplasmic (S6K1/II, 70 kDa)
and nuclear (S6K1/I, 85 kDa) possessing nuclear localization
signal within the N-terminal extension region. It is believed that
S6K1 isoforms are generated from a single gene by alternative
mRNA splicing or the use of alternative translational start sites.
S6K1/II is implicated in ribosomal biogenesis via regulation of
ribosomal proteins mRNAs translation. The function of S6K1/I is
not clear. The high level of structural homology between S6K1 and
S6K2 suggest that S6K2 has two isoforms as well, but Western blot
analysis of cell lysates and tissue hotnogenates does not reveal
S6K2/1 with expecting molecular mass (-70 kDa). However, 105
kDa protein has been detected by anti-S6K2 polyclonal antibodies.
Key words: S6K1, S6K2, ribosomal protein S6.
А. Г. Панасюк, И. О. Немазаный, И. Т. Гут, В. В. Филоненко
Идентификация эндогенных изоформ киназы рибосомного белка
S6 — S6K2
Резюме
Семейство киназ рибосомного белка S6 включает двух пред
ставителей—S6K1 и S6K2. Первый функционирует в клетке
в виде двух изоформ — цитоплазматической (S6K1/II,
70 кДа) и ядерной (S6K1/I, 85 кДа), содержащей сигнал
ядерной локализации в рамках N-концевого удлинения. Счита
ется, что S6K1 изоформы возникают в результате альтерна
тивного сплайсинга мРНК или же использования альтерна
тивных стартов трансляции. S6K1/II участвует в регуляции
биогенеза рибосом, контролируя трансляцию мРНК рибосом-
ных белков. Функции S6K1/I на сегодня не изучены. Высокий
уровень структурной гомологии S6KI и S6K2 свидетельству
ет о том, что S6K2 (аналогично S6K1) существует в виде
двух изоформ. Вестерн-блот-анализом лизатов клеток и го-
могенатов тканей с использованием поликлональных антител
против S6K2 не выявлена S6K2/I форма с ожидаемой молеку
лярной массой (-70 кДа). Однако с помощью анти-56К анти
тел детектирован белковый продукт размером 105 кДа
Ключевые слова: S6K1, S6K2, рибосомный белок S6.
ПЕРЕЛІК ЛІТЕРАТУРИ
1. Avruch J., Belham С, Weng Q., Нага K, Yonezava К The
p70 S6 kinase integrates nutrient and growth signals to control
translational capacity / / Progr. Мої. Subcell. Biol.—2001.—
26— P. 115—154.
2. Dufner A., Thomas G. Ribosomal S6 kinase signaling and the
control of translation / / Exp. Cell Res.—1999.—253.—
P. 100—109.
3. Price D. J., Nemenoff R. A., Avruch, J. Purification of a
hepatic S6 kinase from cycloheximide-treated rats / / J. Biol.
Chem.—1989.—264.—P. 13825—13833.
4. Gout I., Minami Т., Нага К, Tsujishita Y., Filonenko V.,
Waterfield M. D., Yonezawa К Molecular cloning and charac
terization of a novel p70 S6 kinase, p70 S6 kinase і containing
a proline-rich redion / / J. Biol. Chem.—1998 —273 —
P. 30061—30064.
5. Richardson C. J., Schalm S. S., Blenis J. РІЗ-kinase and
TOR:PICTORing cell growth / / Sem. Cell. Develop. Biol —
2004.—15.—P. 147—159.
6. Вальовка Т. Й., Філоненко В. В., Пальчевський С. С,
Великий М. М., Дробот Л. Б., Вотерфілб М., Мацука Г.
X., Гут I. Т. Функціональні та регуляторні особливості
кінази рибосомного білка S6 типу /? / / Біополімери і
клітина.—1999.—15, № 5.—С. 415—421.
7- Vabvka Т., Verdier F, Cramer R., Zhyvobup A., Fenton Т.,
Rebholz H, Wang M.-L., Gzhegotsky M., Lutsyk A, Matsuka
G., Filonenko V., Wang L, Proud C. G, Parker P. J., Gout
I. T. Protein kinase С phosphorylates ribosomal protein S6
kinase /Ш and regulates its subcellular localization / / Мої. Cell
Biol.—2003.—23.—P. 852—863.
8. de Groot R. P., Ballou L. M., Sassone-Corsi P. Positive
regulation of the cAMP-responsive activator CREM by the p70
S6 kinase: an alternative route to mitogen-lnduced gene
expression / / Cell.—1994.—79.—P. 81—91.
9. Koh H., lee K, Lee В., Kim J., Kim D., Yun Y. H, Kim 1.
W., Choi H. S., Chung J. Cloning and characterization of a
nuclear S6 kinase, S6 kinase-related kinase (SRK); a novel
nuclear target of Akt / / Oncogene.—1999.—18—P. 5115—
5119.
10. Minami Т., Нага К, Oshiro N., Ueoku S., Yoshino K,
Tokunaga C, Shirai Y., Saito N., Gout I., Yonezawa К
Distinct regulatory mechanism for p70 S6 kinase beta from that
for p70 S6 kinase alpha / / Genes Cells.—2001.—6 —
P. 1003—1115.
11. Савінська Л. О., Киямова Р. Г., Погребний П. В., Ов-
чаренко Г. В., Гут I. Т., Філоненко В. В. Порівняльна
характеристика експресії а та в ізоформ S6 кінази в
тканинах ссавців / / Біополімери і клітина.—2001.—17,
№ 5.—С. 374—379.
12. Pogrebnoy P. V., Kukharenko A. P., Tykhonkova I. A,
Patchevskiy S. S., Savinskaya L. A, Pogrebnaya A. P.,
Valevka Т. I., Markeeva N. V., Soldatkina M. A, Matsuka G.
Kh., Gout 1. Т., Filonenko V. V. Generation and charac
terization of monoclonal antibodies to p70S6 kinase a II Exp.
Oncol.—1999.—21 — P. 232—238.
УДК 577.112.7
Надійшла до редакції 06.12.04
295
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155662 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:14:08Z |
| publishDate | 2005 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Панасюк, Г.Г. Немазаний, І.О. Гут, І.Т. Філоненко, В.В. 2019-06-17T10:00:24Z 2019-06-17T10:00:24Z 2005 Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 / Г.Г. Панасюк, І.О. Немазаний, І.Т. Гут, В.В. Філоненко // Біополімери і клітина. — 2005. — Т. 21, № 3. — С. 293-295. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006F5 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155662 577.112.7 До родини кіназ рибосомного білка S6 належать два представники — S6K1 і S6K2. Перший функціонує в клітині у вигляді двох ізоформ — цитоплазматичної (S6KI/II, 70 кДа) і ядерної (S6K1/I, 85 кДа), яка містить сигнал ядерної локалізації в межах N-кінцевого подовження. Вважається, що ізоформи S6K1 виникають як результат альтернативного сплайсингу мРНК або ж використання альтернативних стартів трансляції мРНК. Відомо, що S6KІ/II залучена до регуляції біогенезу рибосом через контроль трансляції мРНК рибосомних білків. Функцію S6K1/1 на сьогодні не досліджено. Високий рівень структурної гомологи S6K1 і S6K2 і присутність двох альтернативних стартів трансляції мРНК свідчать про те, що S6K2 (як і S6K1) може існувати у вигляді двох ізоформ. Вестерн-блот-аналізом лізатів клітин з використанням поліклональних антитіл проти S6K2 не виявлено S6K2/I ізоформи очікуваної молекулярної маси (-70 кДа). Натомість за допомогою анти-S6K2 антитіл детектовано як S6K2/II, так і білковий продукт розміром 105 кДа. Семейство киназ рибосомного белка S6 включает двух представителей – S6K1 и S6K2. Первый функционирует в клетке в виде двух изоформ – цитоплазматической (S6K1/II, 70 кДа) и ядерной (S6K1/I, 85 кДа), содержащей сигнал ядерной локализации в рамках N-концевого удлинения. Считается, что S6K1 изоформы возникают в результате альтернативного сплайсинга мРНК или же использования альтернативных стартов трансляции. S6K1/II участвует в регуляции биогенеза рибосом, контролируя трансляцию мРНК рибосомных белков. Функции S6K1/I на сегодня не изучены. Высокий уровень структурной гомологии S6KI и S6K2 свидетельствует о том, что S6K2 (аналогично S6K1) существует в виде двух изоформ. Вестерн-блот-анализом лизатов клеток и гомогенатов тканей с использованием поликлональных антител против S6K2 не выявлена S6K2/I форма с ожидаемой молекулярной массой (-70 кДа). Однако с помощью анти-S6K антител детектирован белковый продукт размером 105 кДа. S6K1 and S6K2 belong to the family of ribosomal protein S6 kinases. S6K1 has two isoforms - cytoplasmic (S6K1/II, 70 kDa) and nuclear (S6K1/I, 85 kDa) possessing nuclear localization signal within the N-terminal extension region. It is believed that S6K1 isoforms are generated from a single gene by alternative mRNA splicing or the use of alternative translational start sites. S6K1/II is implicated in ribosomal biogenesis via regulation of ribosomal proteins mRNAs translation. The function of S6K1/I is not clear. The high level of structural homology between S6K1 and S6K2 suggest that S6K2 has two isoforms as well, but Western blot analysis of cell lysates and tissue homogenates does not reveal S6K2/1 with expecting molecular mass (~70 kDa). However, 105 kDa protein has been detected by anti-S6K2 polyclonal antibodies. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Короткі повідомлення Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 Идентификация эндогенных изоформ киназы рибосомного белка S6 – S6K2 Identification of endogeneous isoform of ribosomal protein S6 kinase - S6K2 Article published earlier |
| spellingShingle | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 Панасюк, Г.Г. Немазаний, І.О. Гут, І.Т. Філоненко, В.В. Короткі повідомлення |
| title | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 |
| title_alt | Идентификация эндогенных изоформ киназы рибосомного белка S6 – S6K2 Identification of endogeneous isoform of ribosomal protein S6 kinase - S6K2 |
| title_full | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 |
| title_fullStr | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 |
| title_full_unstemmed | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 |
| title_short | Ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка S6 – S6K2 |
| title_sort | ідентифікація ендогенних ізоформ кінази рибосомного білка s6 – s6k2 |
| topic | Короткі повідомлення |
| topic_facet | Короткі повідомлення |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155662 |
| work_keys_str_mv | AT panasûkgg ídentifíkacíâendogennihízoformkínaziribosomnogobílkas6s6k2 AT nemazaniiío ídentifíkacíâendogennihízoformkínaziribosomnogobílkas6s6k2 AT gutít ídentifíkacíâendogennihízoformkínaziribosomnogobílkas6s6k2 AT fílonenkovv ídentifíkacíâendogennihízoformkínaziribosomnogobílkas6s6k2 AT panasûkgg identifikaciâéndogennyhizoformkinazyribosomnogobelkas6s6k2 AT nemazaniiío identifikaciâéndogennyhizoformkinazyribosomnogobelkas6s6k2 AT gutít identifikaciâéndogennyhizoformkinazyribosomnogobelkas6s6k2 AT fílonenkovv identifikaciâéndogennyhizoformkinazyribosomnogobelkas6s6k2 AT panasûkgg identificationofendogeneousisoformofribosomalproteins6kinases6k2 AT nemazaniiío identificationofendogeneousisoformofribosomalproteins6kinases6k2 AT gutít identificationofendogeneousisoformofribosomalproteins6kinases6k2 AT fílonenkovv identificationofendogeneousisoformofribosomalproteins6kinases6k2 |