Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter
Представлены исследования хромосомно-плазмидного детерминирования признаков антибиотикорезистентности у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных источников. Анализ антибиотикограмм штаммов кампилобактерий показал, что 12 из них (31,6 %) обладали множественной лекарственной устойчивостью. Уст...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Datum: | 1995 |
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1995
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155668 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter / Д.Л. Кирик, Е.А. Шабловская, Л.Н. Бурьяновский, Н.М. Кролевецкая, В.И. Кикоть // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 2. — С. 52-56. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859617170655281152 |
|---|---|
| author | Кирик, Д.Л. Шабловская, Е.А. Бурьяновский, Л.Н. Кролевецкая, Н.М. Кикоть, В.И. |
| author_facet | Кирик, Д.Л. Шабловская, Е.А. Бурьяновский, Л.Н. Кролевецкая, Н.М. Кикоть, В.И. |
| citation_txt | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter / Д.Л. Кирик, Е.А. Шабловская, Л.Н. Бурьяновский, Н.М. Кролевецкая, В.И. Кикоть // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 2. — С. 52-56. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | Представлены исследования хромосомно-плазмидного детерминирования признаков антибиотикорезистентности у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных источников. Анализ антибиотикограмм штаммов кампилобактерий показал, что 12 из них (31,6 %) обладали множественной лекарственной устойчивостью. Установлено наличие плазмид, детерминирующих антибиотикорезистентность у 7 из 38 исследованных культур (18,4 %). Обработка бромистым этидием приводила к изменению фенотипических свойств плазмидосодержащих штаммов. После элиминации плазмид молекулярной массой (мм) (40–70)·10⁶ утрачивалась устойчивость штаммов к тетрациклину и эритромицину, а плазмид мм (1,5–6) · 10⁶ – к канамицину. Плазмидный характер множественной устойчивости кампилобактерий может служить дополнительным критерием эпидемической опасности штаммов.
Представлено дослідження хромосомно-плазмідного детермінування ознак антибіотикорезистентності у штамів кампілобактерій, виділених з різних джерел. Аналіз антибіотикограм штамів кампілобактерій показав, що 12 з них (31,6 %) була притаманна множинна стійкість до антибіотиків. Встановлено наявність плазмід, детермінуючих антибіотикорезистентність у 7 з 38 вивчених культур (18,4%). Обробка бромистим етидіем викликала зміну фенотипових властивостей плазмідовмісних штамів. Після елімінації плазмід молекулярною масою (мм) ~ (40–70) · 10⁶ втрачалась резистентність штамів до тетрацикліну і еритроміцину, а плазмід мм ~ (1,5–6) ·10⁶ –до канаміцину. Плазмідний характер множинної резистентності кампілобактерій може бути додатковим критерієм епідемічної небезпеки штамів.
Investigations on studying of chomosome-plasmidic determination characteristics of antibiotic-resistance in strains of Campylobacter isolated from different sources are presented. An analysis of antibioticogramms isolated Campylobacter strains has showed that 12 from them (31,6 %) possessed a great number of medical resistance. A plasmid presence of determinated antibiotic-resistance in 7 from 38 examined cultures (18,4 %) was set up. The treatment with ethidium bromide was being conducted to change of phenotypical properties of plasmid-containing strains. After elimination of plasmids (MW is approximately 40–70 MD) the strains resistance to tetracycline and erythromycine have been lost but a mowing of plasmids MM approximately 1,5–6 MD – kanamycine. Plasmid character of a great number of Campylobacter resistance can be editional criteria of epidemic strain's danger.
|
| first_indexed | 2025-11-28T20:16:58Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 579.61:579.22
Д. Л. Кирик, Е. А. Шабловская,
Л. Н. Бурьяновский, Н. М. Кролевецкая, В. И. Кикоть
ИЗУЧЕНИЕ ХРОМОСОМНО-ПЛАЗМИДНОГО
ДЕТЕРМИНИРОВАНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕИТНОСТИ
У ШТАММОВ БАКТЕРИЙ РОДА CAMPYLOBACTER
Представлены исследования хромосомно-плазмидного детерминирования признаков
антибиотикорезистентности у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных
источников. Анализ антибиотикограмм штаммов кампилобактерий показал, что 12
из них (31,6 %) обладали множественной лекарственной устойчивостью. Установлено
наличие плазмид, детерминирующих антибиотикорезистентность у 7 из 38 исследован
ных культур (18,4 %). Обработка бромистым этидием приводила к изменению фено-
типических свойств плазмидосодержащих штаммов. После элиминации плазмид моле
кулярной массой (мм) (40—70)-106 утрачивалась устойчивость штаммов к тетрацик
лину и эритромицину, а плазмид мм (1,5—6) • /О6 — к канамицину. Плазмидный ха
рактер множественной устойчивости кампилобактерий может служить дополнительным
критерием эпидемической опасности штаммов.
Введение. Имеются единичные сообщения, посвященные генетической
организации бактерий рода Campylobacter. В частности показано, что
штаммы кампилобактерий различных видов содержат плазмидную
ДНК, функция которой заключается в детерминировании антибиотико
резистентности. Ряд работ посвящен изучению устойчивости кампило
бактерий к тетрациклину, обусловленной плазмидой pUA466 [1], и ка
намицину, зависящей от наличия плазмиды pS1178 [2]. Однако в ра
ботах разных авторов имеются некоторые противоречия в характерис
тике плазмидной ДНК У изучаемых штаммов, касающиеся ее количе
ства и величины, что определяется, вероятно, использованием разных
методов выделения плазмид [3].
При организации комплексного эпидемиологического надзора необ
ходимо установление природы устойчивости и спектра антибиотикоре
зистентности, обусловленного трансмиссивными R-факторами. В настоя
щее время мы не располагаем данными литературы по исследованию
плазмидного профиля отечественных штаммов кампилобактерий.
В связи с этим задачей нашей работы явилось изучение хромосом
но-плазмидного детерминирования признаков антибиотикорезистентнос
ти у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных источников.
Материалы и методы. Исследованы 38 штаммов бактерий рода
Campylobacter различного происхождения, полученных от больных,
сельскохозяйственных животных и птиц, объектов окружающей среды,
и эталонные. Их характеристика приведена в таблице.
В качестве плотной питательной среды для штаммов кампилобак
терий использовали железо — эритрит кровяной агар [4]. Культивиро
вание проводили при 42 °С в атмосфере 8—10 % С02, создаваемой при
помощи коммерческих газогенерирующих пакетов «Кампилогаз» (НИИ
«Синтез», Борислав), в течение 48—72 ч.
Чувствительность кампилобактерий к антибиотикам определяли
методом диффузии в агар с использованием дисков. Применяли стан
дартные коммерческие диски отечественного производства, содержащие
10—30 мкг гентамицина (Gm), канамицина (Km), карбенициллина
© Д. Л. КИРИК. Е. А. ШАБЛОВСКАЯ, Л. Н. БУРЬЯНОВСКИЙ, Н. М. КРОЛЕВЕЦКАЯ,
В. И. КИКОТЬ, 1995
52 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. П. А« 2
(Cb), тетрациклина (Тс) и эритромицина (Ег). Штаммы разделяли на
чувствительные и устойчивые к антибиотикам в соответствии с крите
риями, приведенными в методических указаниях [5].
Для контроля роста изучаемых бактерий использовали чашки с
плотной питательной средой без добавления антибиотиков; для кон
троля воспроизводимости и точности процедуры определения чувстви
тельности на чашки высевали эталонный штамм Escherichia coli
АТСС 25922.
Плазмидную ДНК выделяли щелочным методом [6]. Для детекции
низкокопийных плазмид при электрофоретическом анализе брали из
быточное количество плазмидной ДНК. Электрофорез ДНК в 0,7 %-м
агарозном геле осуществляли в горизонтальном слэб-аппарате в трис-
боратном буфере при напряжении электрического поля 150 В в течение
5 ч. Пластинку геля после электрофореза обрабатывали раствором бро
мистого этидия (0,5 мкг/мл) в течение 30 мин и просматривали в УФ-
свете. Окрашенную пластинку геля фотографировали. В качестве мар
керов молекулярной массы (мм) использовали ДНК фага X размером
— 36•106 и его фрагменты, полученные рестрикцией эндонуклеазой
Hindlll, размерами (-Ю6) 15,3; 6,2; 4,3; 2,9; 1,5; 1,3. Величину плаз
мидной ДНК определяли как сравнением скорости миграции плазмид
исследуемых штаммов и стандартных плазмид, так и соотношением
Характеристика использовавшихся в работе штаммов кампилобактерий
различного происхождения
Шт
С. jejuni
»
С. coli
»
»
С. jejuni
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
С. laridis
С. coli
С. jejuni
С. coli
>
С. jejuni
»
»
»
С. coli
С. jejuni
»
С. coli
»
С. jejuni
С. coli
»
амм
9
71Д
71
73Д
73
74
115
117
118
140
160
162
300
312
313
360
457Z
462Д
473
478
490Д
729
ЗГ
зтк 4ГК
5Г
юп 11ЖБ
11Э
12КП
15Г
25К
ЗВ
4ГВ
9ГВ
157
4ГС
602
Источник выделения
Больной
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
»
Человек (эталонный)
Больной
»
»
• »
Человек (эталонный)
Курица
»
»
»
»
»
»
»
»
»
Окружающая среда
»
»
»
Свинья
Свинья (эталонный)
Наличие плазмид
у штаммов
Коли
чество
1
1
—
—
—
—
—
—
—
—
—
1
—
1
—
—
—
—
—
—
—
—
2 1,5;
—
—
—
—.
—'
—•
1
—
1
—
~"
мм-10»
50—70
—
50—70
—
—
—
.—.
—
—
—
— •
—
—
50—70
—
3
—
—
—
—•
—
—
• —
40—60
—
—
—
—
—
—
6
—
50—70
—
~
Спектр антибиоти-
кор сзистентности
Str
Er Cb Str Тс
—
Er Str Тс
.—-
Cb
—
Str
Cb Str
Str
—
—
Str
—
Er Str Tc
Cb
Km Str
Str
—
Cb Str
Cb
—
Str
—
—
Er Km Str Tc
Cb Str
Cb Str
—
Str
Cb
—
Cb Km Str
—
Er Cb Str Tc
Cb Str
ISSN 0233-765І БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. И. № 2 53
скорости передвижения в геле фрагментов исследуемой плазмидной
ДНК, обработанной рестриктазами, и скорости миграции Д Н К фага л,
обработанной тем же способом. На основании измерения фрагментов
бактериофага К были построены калибровочные кривые и вычислены
мм фрагментов исследуемых плазмид и полная масса Д Н К плазмид
штаммов кампилобактерий.
Для доказательства плазмидной природы антибиотикорезистепт-
ности штаммы кампилобактерий, содержащие плазмиды, обрабатыва
ли 0,1; 0,3; 0,5%-м раствором бромистого этидия. Из пробирок с по
лужидким мясо-пептонно-печоночным агаром (МППА), отличающихся
наибольшим количеством бромистого этидия, где наблюдался рост кам
пилобактерий, материал высевали на селективную твердую питатель
ную среду для получения отдельных колоний. После 48 ч инкубации
при 42 °С в микроаэрофильных условиях отбирали 100 клонов каждо
го обработанного бромистым этидием штамма и определяли антибиоти-
кочувствительность. Клоны, утратившие один или несколько призна
ков, проверяли на потерю плазмид.
Результаты исследований подвергали статистической обработке об
щепринятыми методами вариационной статистики [7].
Результаты и обсуждение. Анализ антибиотикограмм выделенных
штаммов кампилобактерий показал, что шесть из них (15,8%) обла
дали множественной лекарственной устойчивостью (к трем и более ан
тибиотикам). Учитывая, что последняя, как правило [1, 2] , контроли
руется внехромосомными факторами, целесообразно было изучить плаз-
мидный профиль Д Н К исследуемых штаммов кампилобактерий. Это
могло бы служить дополнительным критерием в определении их эпи
демической опасности.
Характеристика плазмидного состава штаммов кампилобактерий,
выделенных из различных источников, приведена в таблице. Как пока
зывают полученные данные, у 7 из 38 исследованных культур (18,4 %)
обнаружены плазмиды, причем шесть штаммов содержали по одной
плазмиде, а штамм С. jejuni 10П — две плазмиды. На рис. 1 представ
лен профиль плазмидной Д Н К штаммов С. jejuni 10П; 71Д; 73Д.
Найдено сходство мм плазмид у разных штаммов. Так, штаммы
С. jejuni 157; 10П; 71Д; 360Д и С. соїі 73Д содержали плазмидную
Д Н К с мм (40—60) • 106. Следует отметить, что у трех изученных штам
мов (С. jejuni 10П; 462Д и С. соїі 4ГВ) выявлена плазмида малой мм
(1,5—6) • 106. На рис. 2 приведен плазмидный профиль Д Н К изолятов
штаммов С. соїі и С. jejuni. Как видно из дорожки 2, штамм С. соїі
4ГВ включает плазмиду мм 6-Ю6. Полосы ДНК, мигрирующие в об
ласти 2,7• 106 и 20-Ю6 представляют собой, скорее всего, суперскручен-
н\ю и конкатамерную (или релаксированную) форму этой плазмиды.
Штамм С. jejuni 462Д (дорожка 4) содержит плазмиду мм 2,7- 106;
полоса ДНК. в области 1,5-106 соответствует, по-видимому, суперскру-
ченной форме этой же плазмиды.
Нами не выявлено корреляции между наличием плазмид в штам
мах бактерий рода Campylobacter и их происхождением — плазмиды
обнаружены как в штаммах, выделенных из клинического материала
(С. jejuni 71Д; 360; 462Д; и С. соїі 73Д), сельскохозяйственной птицы
(С. jejuni 10П), так и из объектов окружающей среды (С. соїі 4ГВ;
С. jejuni 157). Плазмиды также выявляли у разных видов кампило
бактерий — С. jejuni и С. соїі.
Обработка бромистым этидием вызывала изменение фенотипиче-
ских свойств плазмидосодержащих штаммов. Так, у штаммов С. jejuni
І0П; 71Д; 157, 360Д и С. соїі 73Д после элиминации плазмид мм (40—
70) • 106 утрачивалась устойчивость к тетрациклину и эритромицину.
Удаление плазмид мм (1,5—6) -106 у штаммов С. jejuni 10П, 462Д и
С. соїі 4ГВ приводило к потере резистентности к канамицину. Устой
чивость к этим антибиотикам обусловлена, вероятно, широким приме
нением их в клинической практике и использованием этих препаратов
в птицеводстве в качестве стимуляторов роста.
'54 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. 11. № 2
Таким образом, установлен плазмидный характер множественной
лекарственной устойчивости кампилобактерий, что может послужить
дополнительным критерием эпидемической опасности штаммов. Прове
дение дальнейших исследований в данном направлении предоставит
возможность использования генетических маркеров плазмид в качест
ве эпидемиологической «метки» возбудителя, что могло бы оказать су
щественную помощь в выявлении основных источников инфекции и
Ри.с. 1. Профиль плазмидыой ДНК штаммов С. jejuni: 1—ПОП с плазмидами разме
рами 1,5- ИГ и (40—60)-106; 2 — 71Д с ллазмддой (50—70) • Ш6; 3 — 7|ЗД с плазмидой
(50—70)-Ю1''
Рис. 2. Профиль плазмидной ДНК штаммов: 2—С. coli 4ГВ с плазмидой 6-Ю6; 3 —
С. coli ](5іГ без ллазмиды; 4 —С. jejuni 462Д с плазмидой 3-\№; / — реперная ДНК
рестрикционных фрагментов фага X/Hindlll
факторов ее распространения при кампилобактериозе. Также представ
ляет интерес выявление возможной корреляции между антибиотикоус-
тойчивостью, ее природой и вирулентностью штаммов кампилобактерий
разного происхождения.
В заключение можно сделать следующие выводы.
1. Семь из 38 штаммов бактерий рода Campylobacter (18,4 % ) , вы
деленных из различных источников, содержат 1—2 плазмиды.
2. Наличие плазмид молекулярной массы порядка (1,5—6) • 106 оп
ределяло устойчивость штаммов к канамицину, а (40—70) • 106 — к тет
рациклину и эритромицину.
3. Обнаруженные штаммы и плазмиды с различными свойствами
могут служить объектами генетического анализа.
4. Изучение некоторых генетических характеристик плазмид сви
детельствует в пользу гетерогенности культур, выделенных из различ
ных источников, что может быть использовано при установлении эко
логических связей между микроорганизмами и для эпидемиологических
целей. •
ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. 11. № 2 55
Д. Л. Кірик, 6. О. Шабловсъка, Л. М. Бурьяновський, Н. М. Кролевецька, В. І. Кікоть
ВИВЧЕННЯ ХРОМОСОМНО-ПЛАЗМІДНОГО
ДЕТЕРМІНУВАННЯ АНТИБІОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТІ
У ШТАМІВ БАКТЕРІЙ РОДУ CAMPYLOBACTER
Р е з ю м е
Представлено дослідження хромосомно-плазмідного детермінування ознак антибіоти-
корезистентності у штамів кампілобактерій, виділених з різних джерел. Аналіз анти-
біотикограм штамів кампілобактерій показав, що 12 з них (31,6 %) була при
таманна множинна стійкість до антибіотиків. Встановлено наявність плазмід, детер
мінуючих антибіотикорезистентність у 7 з 38 вивчених культур (18,4%). Обробка
бромистим етидіем викликала зміну фенотипових властивостей плазмідовмісних шта
мів. Після елімінації плазмід молекулярною масою (мм) ~ (40—70) • 106 втрачалась
резистентність штамів до тетрацикліну і еритроміцину, а плазмід мм ~ (1,5—6) -106 —
до канаміцину. Плазмідний характер множинної резистентності кампілобактерій може
бути додатковим критерієм епідемічної небезпеки штамів.
D. L. Kirik, Е. Е. Shablovskaya, L. N. Buryanovsky, N. М. Krolevetskaya, V. І. Kikot
STUDY OF CHROMOSOME-PLASMIDIC DETERMINATION
OF ANTIBIOTIC-RESISTANCE IN STRAINS OF CAMPYLOBACTER GENUS
S u m m a r y
Investigations on studying of chomosome-plasmidic determination characteristics of
antibiotic-resistance in strains of Campylobacter isolated from different sources are
presented. An analysis of antibioticogramms isolated Campylobacter strains has showed
that 12 from them (31,6 %) possessed a great number of medical resistance. A plasmid
presence of determinated antibiotic-resistance in 7 from 38 examined cultures (18,4 %)
was set up.
The treatment with ethidium bromide was being conducted to change of phenoty-
pical properties of plasmid-containing strains. After elimination of plasmids (MW is
approximately 40—70 MD) the strains resistance to tetracycline and erythromycine have
been lost but a mowing of plasmids MM approximately 1,5—6 MD — kanamycine.
Plasmid character of a great number of Campylobacter resistance can be editional cri
teria of epidemic strain's danger.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Taylor D. E., Garner R. S., Allan B. J. Characterization of tetracycline resistance
plasmids from Campylobacter jejuni and Campylobacter coll // Antimicrob. Agents
Chemother.—1983,— 24.—P. 930—935.
2. Taylor D. E., Gan W., Nvy L.-K. et al. Genetic characterization of kanamycin resistan
ce in Campylobacter coli // Annu. Inst. Pasteur. Microbiol.— 1988.— 139.— P. 665—
676.
3. Tenover F. C, Gilbert Т., O'Hara P. Nucleotide sequence of a novel kanamycin re
sistance gene, aphA-7, from Campylobacter jejuni and comparison with other kana
mycin phosphotransferase genes // Plasmid.— 1989.— 22.— P. 52—58.
4. Султанов Г. В.. Черкасский Б. Л., Навашин С. М. и др. Новая среда для диагно
стики кампилобактериозов // Особо опасные инфекции на Кавказе : Тез. докл.
шестой краевой науч. конф.— Ставрополь, 1987.— С. 276—278.
5. Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к анти
биотикам методом диффузии в агар с использованием дисков.— М., 1983.— 16 с.
6. Маниатис Ф., Фрич Э., Сэмбрук Д. Молекулярное клонирование.— М. : Мир, 1984.—
334 с.
7. Ашмарин И. П.. Воробьев А. А. Статистические методы в микробиологических ис
следованиях.— М. : Медицина, 1962.— 180 с.
НИИ эпидемиологии и инфекц. болезней Киев Получено 19.07.94
56 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. 11. № 2
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155668 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-28T20:16:58Z |
| publishDate | 1995 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Кирик, Д.Л. Шабловская, Е.А. Бурьяновский, Л.Н. Кролевецкая, Н.М. Кикоть, В.И. 2019-06-17T10:06:50Z 2019-06-17T10:06:50Z 1995 Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter / Д.Л. Кирик, Е.А. Шабловская, Л.Н. Бурьяновский, Н.М. Кролевецкая, В.И. Кикоть // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 2. — С. 52-56. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0003E0 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155668 579.61:579.22 Представлены исследования хромосомно-плазмидного детерминирования признаков антибиотикорезистентности у штаммов кампилобактерий, выделенных из различных источников. Анализ антибиотикограмм штаммов кампилобактерий показал, что 12 из них (31,6 %) обладали множественной лекарственной устойчивостью. Установлено наличие плазмид, детерминирующих антибиотикорезистентность у 7 из 38 исследованных культур (18,4 %). Обработка бромистым этидием приводила к изменению фенотипических свойств плазмидосодержащих штаммов. После элиминации плазмид молекулярной массой (мм) (40–70)·10⁶ утрачивалась устойчивость штаммов к тетрациклину и эритромицину, а плазмид мм (1,5–6) · 10⁶ – к канамицину. Плазмидный характер множественной устойчивости кампилобактерий может служить дополнительным критерием эпидемической опасности штаммов. Представлено дослідження хромосомно-плазмідного детермінування ознак антибіотикорезистентності у штамів кампілобактерій, виділених з різних джерел. Аналіз антибіотикограм штамів кампілобактерій показав, що 12 з них (31,6 %) була притаманна множинна стійкість до антибіотиків. Встановлено наявність плазмід, детермінуючих антибіотикорезистентність у 7 з 38 вивчених культур (18,4%). Обробка бромистим етидіем викликала зміну фенотипових властивостей плазмідовмісних штамів. Після елімінації плазмід молекулярною масою (мм) ~ (40–70) · 10⁶ втрачалась резистентність штамів до тетрацикліну і еритроміцину, а плазмід мм ~ (1,5–6) ·10⁶ –до канаміцину. Плазмідний характер множинної резистентності кампілобактерій може бути додатковим критерієм епідемічної небезпеки штамів. Investigations on studying of chomosome-plasmidic determination characteristics of antibiotic-resistance in strains of Campylobacter isolated from different sources are presented. An analysis of antibioticogramms isolated Campylobacter strains has showed that 12 from them (31,6 %) possessed a great number of medical resistance. A plasmid presence of determinated antibiotic-resistance in 7 from 38 examined cultures (18,4 %) was set up. The treatment with ethidium bromide was being conducted to change of phenotypical properties of plasmid-containing strains. After elimination of plasmids (MW is approximately 40–70 MD) the strains resistance to tetracycline and erythromycine have been lost but a mowing of plasmids MM approximately 1,5–6 MD – kanamycine. Plasmid character of a great number of Campylobacter resistance can be editional criteria of epidemic strain's danger. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter Вивчення хромосомно-плазмідного детермінування антибіотикорезистентності у штамів бактерій роду Campylobacter Study of chromosome-plasmidic determination of antibiotic-resistance in strains of Campylobacter genus Article published earlier |
| spellingShingle | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter Кирик, Д.Л. Шабловская, Е.А. Бурьяновский, Л.Н. Кролевецкая, Н.М. Кикоть, В.И. |
| title | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter |
| title_alt | Вивчення хромосомно-плазмідного детермінування антибіотикорезистентності у штамів бактерій роду Campylobacter Study of chromosome-plasmidic determination of antibiotic-resistance in strains of Campylobacter genus |
| title_full | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter |
| title_fullStr | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter |
| title_full_unstemmed | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter |
| title_short | Изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода Campylobacter |
| title_sort | изучение хромосомно-плазмидного детерминирования антибиотикорезистентности у штаммов бактерий рода campylobacter |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155668 |
| work_keys_str_mv | AT kirikdl izučeniehromosomnoplazmidnogodeterminirovaniâantibiotikorezistentnostiuštammovbakteriirodacampylobacter AT šablovskaâea izučeniehromosomnoplazmidnogodeterminirovaniâantibiotikorezistentnostiuštammovbakteriirodacampylobacter AT burʹânovskiiln izučeniehromosomnoplazmidnogodeterminirovaniâantibiotikorezistentnostiuštammovbakteriirodacampylobacter AT kroleveckaânm izučeniehromosomnoplazmidnogodeterminirovaniâantibiotikorezistentnostiuštammovbakteriirodacampylobacter AT kikotʹvi izučeniehromosomnoplazmidnogodeterminirovaniâantibiotikorezistentnostiuštammovbakteriirodacampylobacter AT kirikdl vivčennâhromosomnoplazmídnogodetermínuvannâantibíotikorezistentnostíuštamívbakteríiroducampylobacter AT šablovskaâea vivčennâhromosomnoplazmídnogodetermínuvannâantibíotikorezistentnostíuštamívbakteríiroducampylobacter AT burʹânovskiiln vivčennâhromosomnoplazmídnogodetermínuvannâantibíotikorezistentnostíuštamívbakteríiroducampylobacter AT kroleveckaânm vivčennâhromosomnoplazmídnogodetermínuvannâantibíotikorezistentnostíuštamívbakteríiroducampylobacter AT kikotʹvi vivčennâhromosomnoplazmídnogodetermínuvannâantibíotikorezistentnostíuštamívbakteríiroducampylobacter AT kirikdl studyofchromosomeplasmidicdeterminationofantibioticresistanceinstrainsofcampylobactergenus AT šablovskaâea studyofchromosomeplasmidicdeterminationofantibioticresistanceinstrainsofcampylobactergenus AT burʹânovskiiln studyofchromosomeplasmidicdeterminationofantibioticresistanceinstrainsofcampylobactergenus AT kroleveckaânm studyofchromosomeplasmidicdeterminationofantibioticresistanceinstrainsofcampylobactergenus AT kikotʹvi studyofchromosomeplasmidicdeterminationofantibioticresistanceinstrainsofcampylobactergenus |