Синтез и изучение рибофуранозидов ряда феназазолов

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1997
• Автори: Макитрук, В.Л., Шаламай, А.С., Кондратюк, И.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1997
• Теми: Структура и функции биополимеров
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155677
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез и изучение рибофуранозидов ряда феназазолов / В.Л. Макитрук, А.С. Шаламай, И.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 6. — С. 453-459. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Изучена, реакция гликозилирования силилированных имидазо-[4,5-d]-феназина, его 2-метил- и 2-трифторметилпроизводных и 1,2,3-триазоло-[4,5-d]-феназина. Полученные рибофуранозиды феназазолов в условиях реакции деоксигенирования были превращены, в соответствующие 2'-дезоксинуклеозиды. По данным физико-химических характеристик и, прежде всего, по своим флюорес­центным свойствам и гидролитической устойчивости, среди синтезированных феназазоловых нуклеозидов наиболее перспективными модификаторами антисенс-олигонуклеотидов могут быть рибофуранозиды и/или их дезоксианалоги имидазо-[4,5-d]-феназина и его 2-метилпроизводного. В умовах «методу синільної конденсації» вивчено реакцію глікозилювання імідазо-[4,5-d]-феназину, його 2-метил- і 2- трифтор метил похідних 1,2,3-тріазоло-[ 4,5-d]-феназину. За даними фізико-хімічних характеристик і, перш за все, за своїми флюоресцентними властивостями і гідролітичною стабільністю, найперспективнішими при використанні в син­тезах модифікованих олігонуклеотидів можуть бути рибофуранозиди та 2' -дезоксирибозиди імідазо-[4,5-d]-феназину і його 2-метилпохідного. Reaction of glycosilation of imidazo-[4,5-d]-phenazine and 1,2,3-triazol-[4,5-d]-phetiazine was studied. The respective ribofuranosides was converted, into their 2'-deoxy analogs. Physical ami chemical properties of obtained compounds are presented.