Делеція п'ятого екзона гена bcr/abl при гострому лімфобластному лейкозі з філадельфійською хромосомою

Секвенування 3–8 екзонів гібридного гена bcr/abl дозволило виявити делецію п'ятого екзона (108 нуклеотидів) у хворого на гострий лімфобластний лейкоз з розривом у ділянці M-bcr. Обгово­рюється роль подібних порушень у розвитку лейкозів з філадельфійською хромосомою. Секвенирование 3–8 экзонов г...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2001
ISSN:0233-7657
Hauptverfasser: Телегеєв, Г.Д., Дибков, М.В., Дубровська, Г.М., Малюта, С.С.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2001
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155722
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Делеція п'ятого екзона гена bcr/abl при гострому лімфобластному лейкозі з філадельфійською хромосомою / Г.Д. Телегеєв, М.В. Дибков, Г.М. Дубровська, С.С. Малюта // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 4. — С. 298-301. — Бібліогр.: 31 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Секвенування 3–8 екзонів гібридного гена bcr/abl дозволило виявити делецію п'ятого екзона (108 нуклеотидів) у хворого на гострий лімфобластний лейкоз з розривом у ділянці M-bcr. Обгово­рюється роль подібних порушень у розвитку лейкозів з філадельфійською хромосомою. Секвенирование 3–8 экзонов гибридного гена bcr/abl позволило выявить делецию пятого экзона (108 нуклеотидов) у больного с острым лимфобластным лейкозом с точкой разрыва в M-bcr. Обсуждается возможная роль подобных нарушений в развитии лейкозов с филадельфийской хромосомой. Sequencing of 3–8 exons of bcr/abl hybrid gene detected of 5th exon excision (108 nucleotide) in patient with acute lymphoblastic leukosis with breakpoint in M-bcr. Possible role of such disturbance in development oh Ph' leukosis is discussed.
ISSN:0233-7657