Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля
Изучены структурные белки фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля (ВККК) и выявлена репликазная активность в их составе, определены оптимальные условия для проявления ее активности в системе репликации in vitro. Кроме того, в составе ВККК охарактеризованы моносахариды и жирные кислоты. При с...
Saved in:
| Published in: | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Date: | 2001 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2001
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155749 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля / Л.Ф. Диденко, Л.А. Максименко, Н.И. Пархоменко, Н.С. Дяченко, Л.Д. Варбанец, О.С. Броварская, Н.М. Зарицкий // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 4. — С. 308-313. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860264290288664576 |
|---|---|
| author | Диденко, Л.Ф. Максименко, Л.А. Пархоменко, Н.И. Варбанец, Л.Д. Броварская, О.С. Зарицкий, Н.М. |
| author_facet | Диденко, Л.Ф. Максименко, Л.А. Пархоменко, Н.И. Варбанец, Л.Д. Броварская, О.С. Зарицкий, Н.М. |
| citation_txt | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля / Л.Ф. Диденко, Л.А. Максименко, Н.И. Пархоменко, Н.С. Дяченко, Л.Д. Варбанец, О.С. Броварская, Н.М. Зарицкий // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 4. — С. 308-313. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Біополімери і клітина |
| description | Изучены структурные белки фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля (ВККК) и выявлена репликазная активность в их составе, определены оптимальные условия для проявления ее активности в системе репликации in vitro. Кроме того, в составе ВККК охарактеризованы моносахариды и жирные кислоты. При сравнении моносахаридного и липидного составов ВККК и вируса везикулярного стоматита (ВВС) обнаружены уникальные и общие моносахариды и жирные кислоты в каждом из них. Полученные данные свидетельствуют, по нашему мнению, о сходстве организации и универсальном характере экспрессии генома рабдовирусов, поражающих теплокровных и растения.
Фітовірус кучерявої карликовості картоплі (ВККК) за своїми морфологічними і структурними особливостями належить до родини Rhabdoviridae. Вивчено структурні білки ВККК та визначено репліказну активність у їхньому складі, досліджено оптимальні умови для прояву її активності в системі реплікації in vitro. У складі ВККК охарактеризовано моносахариди і жирні кислоти. При порівнянні моносахаридного і ліпідного складів ВККК і вірусу везикулярного стоматиту виявлено унікальні та загальні моносахариди і жирні кислоти в кожному з них. Одержані дані свідчать, на наш погляд, про схожість організації і універсальність характеру експресії геному рабдовірусів, які уражують теплокровних та рослини.
The curly potato dwarf virus (CPDV) relate to family of Rha-bdoviridae according to their morphological and structural peculiarity. It was studied the structural proteins of CPDV. Replicase activity was revealed in their composition and the optimum conditions were defined in the system of a replication in vitro. The monosaccharides and fatty acids were detected in the composition of CPDV. The comparative investigations of monosaccharide and lipid composition both of CPDV and vesicular stomatitis virus (VSV) showed that some of them are as well unique as common for these viruses.The obtained data testify, in our opinion, on a similarity of the organization and universal character of the genome expression of rhabdoviruses infecting both mammals and plants.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:58:47Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 0233-7657. Біополімери і клітина. 2001. Т. 17. № 4
ВІРУСИ І КЛІТИНА
Некоторые свойства структурных
компонентов фиторабдовируса курчавой
карликовости картофеля
Л. Ф. Диденко, JL А. Максименко, Н. И. Пархоменко, Н. С- Дяченко,
Л- Д. Варбанец, О. С. Броварськая, Н. М. Зарицкий 1
Институт микробиологии и вирусологии НАН Украины им. Д. К. Заболотного
Ул. Академика Заболотного, 154, Киев, 03143, Украина
Институт сельскохозяйственной микробиологии УААН
Ул. Шевченко, 97, Чернигов, 14027, Украина
Изучены структурные белки фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля (ВККК) и
выявлена репликазная активность в их составе, определены оптимальные условия для проявления
ее активности в системе репликации in vitro. Кроме того, в составе ВККК охарактеризованы
моносахариды и жирные кислоты. При сравнении моносахаридного и липидного составов ВККК и
вируса везикулярного стоматита (ВВС) обнаружены уникальные и общие моносахариды и жирные
кислоты в каждом из них. Полученные данные свидетельствуют, по нашему мнению, о сходстве
организации и универсальном характере экспрессии генома рабдовирусов, поражающих теплокров
ных и растения.
Введение. Вирус курчавой карликовости картофеля
(ВККК) по своим морфолого-структурным особен
ностям относится к семейству рабдовирусов [1 ].
Известно, что одним из основных методов иденти
фикации последних является электронная микро
скопия, позволяющая изучить морфологию вирио-
нов и их субклеточную локализацию. Однако для
более разносторонней характеристики вируса необ
ходимы дополнительные исследования его струк
турных компонентов. Рабдовирусы отличаются
сложным строением: содержат одноцепочечную
РНК, несколько типов функциональных белков,
обеспечивающих экспрессию вирусного генома [2,
3] , а также полисахариды и липиды [4, 5 ] . Исходя
из этого представлялось целесообразным изучить
белковый состав ВККК и исследовать наличие в
вирионе транскриптазной активности. Были прове
дены также исследования по обнаружению в ВККК
липидов и полисахаридов и идентификации состав
ляющих их жирных кислот и моносахаров.
© Л. Ф. ДИДЕНКО, Л. А. МАКСИМЕНКО, Н. И. ПАРХОМЕНКО,
Н. С ДЯЧЕНКО, Л. Д. ВАРБАНЕЦ, О. С. БРОВАРСКАЯ,
Н. М. ЗАРИЦКИЙ, 2001
Материалы и методы. Вирус накапливали на
растении махорки (Nicotiana rustica L.). Очистку
проводили следующим образом. Листья махорки с
ярко выраженными симптомами заболевания рас
тирали в жидком азоте. К гомогенату добавляли
буфер, содержащий 0,1 М глицин, 0,01 М MgCl2,
0,01 М Na 2 S0 3 , рН 8,0, затем фильтровали через
нейлоновый фильтр. Фильтрат центрифугировали
при 5000 об/мин в течение 10 мин. Из надосадоч-
ной жидкости вирус осаждали 7 %-м полиэтиленг-
ликолем (ПЭГ 6000) в присутствии 0,15 М NaCl.
Вирусный преципитат собирали центрифугирова
нием при 10000 g в течение 15 мин и ресуспенди-
ровали в буферном растворе (рН 7,0), содержащем
0,1 М глицин, 0,01 М MgCl2. От ПЭГ освобожда
лись центрифугированием при 10000 g в течение
15 мин. Дальнейшую очистку вируса осуществляли
методом центрифугирования в градиенте концент
рации сахарозы (5—40 %) при 45000 об/мин в
течение 45 мин в роторе SW-55 центрифуги «Веск-
тап» (США). Опалесцирующую зону, содержащую
вирус, отбирали.
Полученную вирусную суспензию наносили на
308
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ ФИТОРАБДОВИРУСА КАРТОФЕЛЯ
сеточки с формваровыми пленками-подложками,
контрастировали 2 %-й фосфорновольфрамовой
кислотой (рН 6,8—7,0) и просматривали в элект
ронном микроскопе ЭМБ-100. Электронную микро
скопию проводили, используя также ультратонкие
срезы клеток растений, пораженных вирусом* Для
получения ультратонких срезов ткань фиксировали
в 6 %-м глютаровом альдегиде, приготовленном на
0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) и осмиевом
фиксаторе, обезвоживали и заключали в эпон-812.
Срезы получали на ультрамикротоме BS 490 А.
Для идентификации нейтральных моносахари
дов препараты гидролизовали 2 N НС1 в течение
5 ч при 105 °С Далее их анализировали методом
газожидкостной хроматографии (ГЖХ) в виде аце
татов полионов [6] на приборе марки «Chrom-5» с
пламенно-ионизационным детектором при исполь
зовании колонки (3,0 мм х 1,2 м) с 3 %-м неопен-
тилсукцинатом на хромосорбе W (80—100 меш) в
режиме хроматографии 170—200 °С.
Жирные кислоты метилировали 3 %-м раство
ром НС1 в метаноле при 100 °С в течение 4 ч.
Метиловые эфиры жирных кислот анализировали
на газовом хроматографе «Цвет-110» с пламенно-
ионизационным детектором и колонкой, заполнен
ной 1 % SE-30 на хромосорбе W (AW-DMCS,
80—100 меш). Температуру программировали от
120 до 225 °С со скоростью нагрева 3 °С/мин,
Компоненты идентифицировали, сравнивая время
удерживания их со временем удерживания стан
дартов. Наличие оксикислот подтверждали трифто-
рацетилированием. Ненасыщенные жирные кисло
ты идентифицировали, используя гидрирование и
бромирование [7].
Молекулярную массу вирусных белков опреде
ляли методом электрофореза в 8—20 %-м полиак-
риламидном геле по Лэммли [8 ]. После окрашива
ния белки денситометрировали с помощью прибора
Du-8B Spectrophotometer («Весктап», США) при
длине волны 560 нм.
РНК-полимеразную активность in vitro опреде
ляли в инкубационной смеси, содержащей 100 мМ
трис-HCl (рН 8,0); MgCl2 в концентрациях от 0 до
10 мМ, 2,5 мМ дитиотреитол, 12,5 мМ ( N H J 2 S 0 3 и
по 0,1 мМ ATP, СТР и GTP, 3 мкКи С^ОЛГР);
30 мкг ВККК и NP-40 в концентрациях от 0 до
2 % [9].
Результаты и обсуждение. Электронно-микро-
скопическибй анализ показал, что препараты виру
са не содержали дополнительных примесей. Изоли
рованные вирусные частицы, в основном, имели
характерную для рабдовирусов пулевидную форму,
размеры их составляли (145 * 75)±5 нм (рис. 1, а) .
Пулевидная форма изолированных вирусных час
тиц обусловлена разламыванием бацилловидных
частиц во время их выделения. В некоторых случа
ях в соке из пораженных растений обнаруживали и
бацилловидную форму вирусных частиц, но на
ультратонких срезах ткани листа N. rustica вирио-
ны имели, как правило, бацилловидную форму
(рис. 1, б). На поперечных срезах вирусной части
цы выявляются два наружных слоя (рис. 1, в),
представляющих собой оболочку, на которой рас
положены выступы в виде шероховатого слоя.
Внутренний слой диаметром 50 нм является попе
речным срезом нуклеокапсида вируса.
Как выяснилось, наиболее типичным местом
созревания и локализации вирионов является пери-
нуклеарная зона ядра (рис 1, в). Кроме того,
вирусные частицы, окруженные мембраной, также
обнаруживаются и в цитоплазме (рис. 1, г). Такая
субклеточная локализация вирионов характерна и
для других фиторабдовирусов, в частности, для
вируса штриховатой мозаики пшеницы (ВШМП) и
вируса желтой карликовости картофеля (ВЖКК)
[10 ,11] .
Для фиторабдовирусов характерно наличие в
вирионе шести мажорных полипептидов. Согласно
принятому в литературе обозначению, белки клас
сифицированы следующим образом: G с молеку
лярной массой 65—90 к Да — гликопротеид, распо
ложенный на поверхности вириона; М, (27—
44 к Да) и М 2 (22—25 к Да) — мембранные белки,
заполняющие пространство между нуклеокапсидом
и липопротеидной оболочкой; N (47—62 к Да) —
структурный белок, образующий чехол, в который
упакована геномная РНК, а также нуклеокапсид-
ные белки NS (40—50 кДа) и L (150—190 кДа),
обладающие транскриптазной активностью [12].
Электрофоретический анализ показал, что мо
лекулярные массы белков ВККК соответствовали
22, 36, 49, 56, 75 и 128 кДа (рис 2). Следует
отметить, что полипептидный состав ВККК очень
близок по молекулярным массам полипептидному
составу ВЖКК [13] и имеет сходство с молекуляр
ными массами других рабдовирусов, поражающих
растения и теплокровных [14].
При изучении репликазной активности ВККК
in vitro нами была проведена оптимизация инкуба
ционной смеси по содержанию ионов Mg и детер
гента NP-40. При этом состав инкубационной сме
си оставался неизменным, кроме содержания ионов
Mg в одном варианте опытов и детергента NP-40 —
в другом. В результате наибольшее включение
метки в синтезируемый продукт отмечалось в про
бах, содержащих 2 мМ MgCl2 (рис 3, а). Повышен
ное содержание Mg 2 + (8 и 10 мМ) в инкубационной
смеси ингибировало полимеразную активность
309
ДИДЕНКО Л. Ф. И ДР.
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ ФИТОРАБДОВИРУСА КАРТОФЕЛЯ
(имп/мин)102
оси ординат — интенсивность мечения продукта РНК-полиме-
разы ВККК): а — Mg 2 +; б — температуры; в — времени инкуба
ции; г — детергента NP-40
311
ДИДЕНКО Л. Ф. И ДР.
ВККК, что согласуется с литературными данными
относительно вируса некротического пожелтения
брокколи [15]. При изучении влияния температу
ры и продолжительности инкубации на РНК-поли-
меразную активность установлено, что наибольшее
включение метки в синтезируемый продукт проис
ходит при температуре 30 °С (рис. 3, б) и продол
жительности инкубации в течение 90 мин (рис 3,
в).
Кроме того, обнаружено, что при содержании
в инкубационной среде 0,2 % детергента NP-40
происходит более активное включение метки в
синтезируемый продукт (рис. 3, г).
Таким образом, впервые в составе ВККК выяв
лены структурные белки, обладающие РНК-зави
симой РНК-полимеразной активностью, что харак
терно для вирусов, принадлежащих к семейству
Rhabdoviridae.
До настоящего времени имеется очень мало
информации относительно моносахаридного соста
ва фиторабдовирусов. Нами установлено, что пре
обладающими нейтральными моносахаридами в со
ставе ВККК являются глюкоза (35,2) и манноза
(23,8), в меньших количествах присутствуют га
лактоза (12,3), арабиноза (10,4), рамноза (9,7) и
фукоза (8,6) (рис 4). Манноза и глюкоза также
были обнаружены в составе вируса везикулярного
стоматита (ВВС), однако в отличие от ВККК он
содержит N-ацетилглюкозамин [4]. Авторы под
черкивают, что состав углеводов вариабелен и
зависит от типа клеток, в которых размножаются
рабдовирусы.
Одним из основных структурных компонентов
рабдовирусов являются жирные кислоты [5]. Как
выяснилось, ВККК также содержит липиды (рис
5). В составе вириона мы обнаружили октадецено-
вую (олеиновую), октадекановую (стеариновую),
гексадекановую (пальмитиновую) жирные кислоты
и пока неидентифицированную Х-жирную кислоту.
В процентном соотношении жирные кислоты рас
пределились следующим образом: X — 28,3, окта-
деценовая — 6,5, октадекановая — 13,7, гексадека-
новая — 51,5. Последняя обнаружена в наиболь
шем количестве. Следует отметить, что ранее ее
выявили и в ВВС, принадлежащем к тому же
семейству [5].
Таким образом, в результате проведенных ис
следований определены молекулярные массы
структурных белков ВККК, обнаружена транс-
криптазная активность в вирионе и подобраны
оптимальные условия для проявления ее функцио
нальной активности в системе репликации in vitro.
Установлены некоторые закономерности, свойст
венные ВККК и ВВС. Так, в обоих вирусах выяв-
Рис 4. Идентификация (%) моносахаридов BKKK методом
газожидкостной хроматографии: 7 — глюкоза (35,2); 2—га
лактоза (12,3); 3 — манноза (23,8); 4 — арабиноза (10,4); 5 —
фукоза (8,6); 6 — рамноза (9,7)
4
Рис. 5. Наличие (%) жирных кислот в составе BKKK: 1 —
неидентифицированная X (28,3); 2 — октадеценовая (6,5); J —
октадекановая (13,7); 4 — гексадекановая (51,8)
лена транскриптазная активность и сходные по
молекулярной массе полипептиды.
Впервые охарактеризованы моносахариды и
жирные кислоты в составе ВККК. При сопоставле
нии моносахаридного и липидного составов ВККК
312
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ ФИТОРАБДОВИРУСА КАРТОФЕЛЯ
и ВВС выявлены уникальные и общие моносахари
ды и жирные кислоты в каждом из них. Получен
ные данные свидетельствуют, по нашему мнению,
о сходстве структурной организации вирионов и
универсальном характере экспрессии генома рабдо
вирусов, поражающих теплокровных и растения.
Работа выполнена при финансовой поддержке
Государственного фонда фундаментальных иссле
дований.
L F. Didenko, L A. Maksimenko, N. J. Parhomenko,
N. S. Dyachenko, L. D. Varbanets, O. S.
Brovarskaya, N. N. Zaritsky
Some properties of structural components of curly potato dwarf virus
Summary
The curly potato dwarf virus (CPDV) relate to family of Rha-
bdoviridae according to their morphological and structural peculia
rity. It was studied the structural proteins of CPDV. Replicase
activity was revealed in their composition and the optimum con
ditions were defined in the system of a replication in vitro. The
monosaccharides and fatty acids were detected in the composition
of CPDV. The comparative investigations of monosaccharide and
lipid composition both of CPDV and vesicular stomatitis virus
(VSV) showed that some of them are as well unique as common for
these viruses.The obtained data testify, in our opinion, on a
similarity of the organization and universal character of the genome
expression of rhabdoviruses infec- ting both mammals and plants.
Л. Ф. Діденко, Л. А. Максименко, H. I. Пархоменко,
H. С. Дяченко, Л. Д. Варбанець, О. С. Броварська,
И. М. Зарицький
Деякі властивості структурних компонентів фіторабдовірусу
кучерявої карликової картоплі
Резюме
Фітовірус кучерявої карликовості картоплі (ВККК) за своїми
морфологічними і структурними особливостями належить до
родини Rhabdoviridae. Вивчено структурні білки ВККК та
визначено репліказну активність у їхньому складі, досліджено
оптимальні умови для прояву її активності в системі реплі
кації in vitro. У складі ВККК охарактеризовано моносахариди і
жирні кислоти. При порівнянні моносахаридного і ліпідного
складів ВККК і вірусу везикулярного стоматиту виявлено
унікальні та загальні моносахариди і жирні кислоти в кожному
з них. Одержані дані свідчать, на наш погляд, про схожість
організації і універсальність характеру експресії геному раб-
довірусів, які уражують теплокровних та рослини.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Козар Ф. Е., Курбала М. Я., Щербина Н. В., Зарицкий Н.
М. Курчавая карликовость — вирусная болезнь картофеля,
вызванная бацилловидным вирусом из группы рабдови
русов / / Вирус, болезни с.-х. культур.— М., 1980.—-С. 69—
76.
2. Wagner R. R. Reproduction of rhabdoviruses / / Comprehen
sive Virology / Eds H. Fraenkel-Conrat, R. R. Wagner.—New
York: Plenum press, 1975.—Vol. 4.—P. 1—93.
3. Francki R. I. В., Kitajima E. W., Peters D. Rhabdoviruses / /
Handbook of plant virus infections and comparative diagnosis /
Ed. E. Kurstar.—Amsterdam: Elsevier, 1981.—P. 455—489.
4. Compars R. W., Rlerk H. D. Viral membranes / / Com
prehensive Virology / Eds H. Fraenkel-Conrat, R. R. Wagner
/ / New York; London: Plenum press, 1979.—Vol. 13.—
P. 347—355.
5. McSharry /. /., Wagner R. R. Lipid composition of purified
vesicular stomatitis virus / / J. Virol.—1971.—7, N 1.—
P. 59—70.
6. Захарова И. Я., Косенко Л. В. Методы изучения микроб
ных полисахаридов.—Киев: Наук, думка, 1982.—201 с.
7. Васюренко 3. П., Чернявская Е. П., Опенько Л. В. Осо
бенности состава жирных кислот липидов у Providencia
alcalifaciens и Providencia stuartii II Микробиология.—
1982 . -51 , № 1.—С. 54—59.
8. Laemmli V. К Cleavage of structural proteins during the
assembly of the head of bacteriophage T4 / / Nature.—1970.—
227, N 5259.—P. 680—685.
9. Brakke M. K, White J. L, Samson R. G., Joche J. Chlo
rophyll, chloroplast ribosomal RNA, and DNA are reduced by
barley stripe mosaic virus systemic infection / / Phytopatholo
gy.—1988.—78, N 5.—P. 570—574.
10. Lee P. E. Morphology of wheat striate mosaic virus and its
localization in infected cell / / Virology.—1967.—33, N 1.—
P. 84—94.
11. Mac Leod R., Black L M., Moyer F. H. The fine structure and
intracellular localization of potato yellow dwarf virus / / Virolo
gy.—1966.—29, N 4.—P. 540—552.
12. Wagner R. R., Prevec L, Brown F., Summers D. F., Sokol F,
MacLeon R. Classification of rhabdovirus proteins: a proposal
/ / J. Virol.—1972.—10, N 4.—P. 1228—1230.
13. Khudson D. L, MacLeod R. The proteins of potato yellow
dwarf virus / / Virology.—1972.—47, N 1.—P. 285—295.
14. Murphy F. A., Fauquet С. M., Bishop D. H. L, Ghabrial S.
A , Jarvis A. V., Martelli G. P., Mayo M. A., Summers M. D.
Virus toxonomy classification and nomenclature of viruses sixth
report of the International Committee on Taxonomy of Viruses
/ / Arch. Virol.—1995.—Suppl. 10.—P. 275—288.
15. Toriyama S., Peters D. Differentiation between Broccoli Nec
rotic yellows virus and Lettuce Necrotic yellows virus by their
transcriptase activity / / J. Gen. Virol.—1981.—56, N 1 .—
P. 59—66.
УДК 578.824+577,15+577,216.3
Надійшла до редакції 29.03.2000
313
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155749 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:58:47Z |
| publishDate | 2001 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Диденко, Л.Ф. Максименко, Л.А. Пархоменко, Н.И. Варбанец, Л.Д. Броварская, О.С. Зарицкий, Н.М. 2019-06-17T11:44:43Z 2019-06-17T11:44:43Z 2001 Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля / Л.Ф. Диденко, Л.А. Максименко, Н.И. Пархоменко, Н.С. Дяченко, Л.Д. Варбанец, О.С. Броварская, Н.М. Зарицкий // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 4. — С. 308-313. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0005BD https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155749 578.824+577,15+577,216.3 Изучены структурные белки фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля (ВККК) и выявлена репликазная активность в их составе, определены оптимальные условия для проявления ее активности в системе репликации in vitro. Кроме того, в составе ВККК охарактеризованы моносахариды и жирные кислоты. При сравнении моносахаридного и липидного составов ВККК и вируса везикулярного стоматита (ВВС) обнаружены уникальные и общие моносахариды и жирные кислоты в каждом из них. Полученные данные свидетельствуют, по нашему мнению, о сходстве организации и универсальном характере экспрессии генома рабдовирусов, поражающих теплокровных и растения. Фітовірус кучерявої карликовості картоплі (ВККК) за своїми морфологічними і структурними особливостями належить до родини Rhabdoviridae. Вивчено структурні білки ВККК та визначено репліказну активність у їхньому складі, досліджено оптимальні умови для прояву її активності в системі реплікації in vitro. У складі ВККК охарактеризовано моносахариди і жирні кислоти. При порівнянні моносахаридного і ліпідного складів ВККК і вірусу везикулярного стоматиту виявлено унікальні та загальні моносахариди і жирні кислоти в кожному з них. Одержані дані свідчать, на наш погляд, про схожість організації і універсальність характеру експресії геному рабдовірусів, які уражують теплокровних та рослини. The curly potato dwarf virus (CPDV) relate to family of Rha-bdoviridae according to their morphological and structural peculiarity. It was studied the structural proteins of CPDV. Replicase activity was revealed in their composition and the optimum conditions were defined in the system of a replication in vitro. The monosaccharides and fatty acids were detected in the composition of CPDV. The comparative investigations of monosaccharide and lipid composition both of CPDV and vesicular stomatitis virus (VSV) showed that some of them are as well unique as common for these viruses.The obtained data testify, in our opinion, on a similarity of the organization and universal character of the genome expression of rhabdoviruses infecting both mammals and plants. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Віруси та клітина Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля Деякі властивості структурних компонентів фіторабдовірусу кучерявої карликової картоплі Some properties of structural components of curly potato dwarf virus Article published earlier |
| spellingShingle | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля Диденко, Л.Ф. Максименко, Л.А. Пархоменко, Н.И. Варбанец, Л.Д. Броварская, О.С. Зарицкий, Н.М. Віруси та клітина |
| title | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля |
| title_alt | Деякі властивості структурних компонентів фіторабдовірусу кучерявої карликової картоплі Some properties of structural components of curly potato dwarf virus |
| title_full | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля |
| title_fullStr | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля |
| title_full_unstemmed | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля |
| title_short | Некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля |
| title_sort | некоторые свойства структурных компонентов фиторабдовируса курчавой карликовости картофеля |
| topic | Віруси та клітина |
| topic_facet | Віруси та клітина |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155749 |
| work_keys_str_mv | AT didenkolf nekotoryesvoistvastrukturnyhkomponentovfitorabdovirusakurčavoikarlikovostikartofelâ AT maksimenkola nekotoryesvoistvastrukturnyhkomponentovfitorabdovirusakurčavoikarlikovostikartofelâ AT parhomenkoni nekotoryesvoistvastrukturnyhkomponentovfitorabdovirusakurčavoikarlikovostikartofelâ AT varbanecld nekotoryesvoistvastrukturnyhkomponentovfitorabdovirusakurčavoikarlikovostikartofelâ AT brovarskaâos nekotoryesvoistvastrukturnyhkomponentovfitorabdovirusakurčavoikarlikovostikartofelâ AT zarickiinm nekotoryesvoistvastrukturnyhkomponentovfitorabdovirusakurčavoikarlikovostikartofelâ AT didenkolf deâkívlastivostístrukturnihkomponentívfítorabdovírusukučerâvoíkarlikovoíkartoplí AT maksimenkola deâkívlastivostístrukturnihkomponentívfítorabdovírusukučerâvoíkarlikovoíkartoplí AT parhomenkoni deâkívlastivostístrukturnihkomponentívfítorabdovírusukučerâvoíkarlikovoíkartoplí AT varbanecld deâkívlastivostístrukturnihkomponentívfítorabdovírusukučerâvoíkarlikovoíkartoplí AT brovarskaâos deâkívlastivostístrukturnihkomponentívfítorabdovírusukučerâvoíkarlikovoíkartoplí AT zarickiinm deâkívlastivostístrukturnihkomponentívfítorabdovírusukučerâvoíkarlikovoíkartoplí AT didenkolf somepropertiesofstructuralcomponentsofcurlypotatodwarfvirus AT maksimenkola somepropertiesofstructuralcomponentsofcurlypotatodwarfvirus AT parhomenkoni somepropertiesofstructuralcomponentsofcurlypotatodwarfvirus AT varbanecld somepropertiesofstructuralcomponentsofcurlypotatodwarfvirus AT brovarskaâos somepropertiesofstructuralcomponentsofcurlypotatodwarfvirus AT zarickiinm somepropertiesofstructuralcomponentsofcurlypotatodwarfvirus |