Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів
Проведено деоксигенування 5-бензоїл-6-азацитидину за участю галоїдвмісних фосфонієвих реагентів. Одержано 2',3'-рибоепоксид, 2',3і'-дигалоїд-2',3'-дидезокси- та 2',3'-дидегідро-2',3' -дидезок-сипохідні 6-азацитидину. Такий підхід дає можливість у за...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Дата: | 2001 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2001
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155889 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів / В.Г. Костіна, І.В. Алексєєва, Л.Г. Пальчиковська // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 6. — С. 560-564. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155889 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Костіна, В.Г. Алексєєва, І.В. Пальчиковська, Л.Г. 2019-06-17T15:01:36Z 2019-06-17T15:01:36Z 2001 Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів / В.Г. Костіна, І.В. Алексєєва, Л.Г. Пальчиковська // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 6. — С. 560-564. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0005E1 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155889 547.963.32:577.113.4 Проведено деоксигенування 5-бензоїл-6-азацитидину за участю галоїдвмісних фосфонієвих реагентів. Одержано 2',3'-рибоепоксид, 2',3і'-дигалоїд-2',3'-дидезокси- та 2',3'-дидегідро-2',3' -дидезок-сипохідні 6-азацитидину. Такий підхід дає можливість у залежності від умов реакції ідентифікувати незалежні шляхи механізму утворення різних дезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних противірусних та імуномодулюючих препаратів This paper deals with the synthesis of the novel 2',3'-dihalo-2',3'-dideoxy- and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-analogues of 6-azacytidine as potential antiviral substances. The compounds were prepared by means of the appropriate reagents – triphenylphosphonium halogen salts. The first step of the 6-azacytidine conversion results in 2,3-epoxynucleosides as against deoxygenation of uridine and thymidine, when O2, 2'-cyclonucleosides are generated. Проведено деоксигенирование 5-бензоил-6-азацитидина с участием галоидсодержащих фосфониевых реагентов. Получены 2',3'-рибоэпоксид, 2',3'-дигалоид-21,3'-дидезокси- и 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезоксипроизводные 6-азацитидина. Такой подход дает возможность в зависимости от условий реакции идентифицировать независимые пути механизма образования разных дезоксипроизводных 6-азацитидина – потенциальных противовирусных и иммуномодулирующих препаратов. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Біоорганічна хімія Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів Синтез новых 2',3'-дидезоксипроизводных 6-азацитидина – потенциальных ингибиторов репродукции ретровирусов Synthesis of novel 2',3'-dideoxy-6-azacytidine derivatives – potential retroviral reproduction inhibitors Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів |
| spellingShingle |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів Костіна, В.Г. Алексєєва, І.В. Пальчиковська, Л.Г. Біоорганічна хімія |
| title_short |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів |
| title_full |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів |
| title_fullStr |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів |
| title_full_unstemmed |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів |
| title_sort |
синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів |
| author |
Костіна, В.Г. Алексєєва, І.В. Пальчиковська, Л.Г. |
| author_facet |
Костіна, В.Г. Алексєєва, І.В. Пальчиковська, Л.Г. |
| topic |
Біоорганічна хімія |
| topic_facet |
Біоорганічна хімія |
| publishDate |
2001 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Біополімери і клітина |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Синтез новых 2',3'-дидезоксипроизводных 6-азацитидина – потенциальных ингибиторов репродукции ретровирусов Synthesis of novel 2',3'-dideoxy-6-azacytidine derivatives – potential retroviral reproduction inhibitors |
| description |
Проведено деоксигенування 5-бензоїл-6-азацитидину за участю галоїдвмісних фосфонієвих реагентів. Одержано 2',3'-рибоепоксид, 2',3і'-дигалоїд-2',3'-дидезокси- та 2',3'-дидегідро-2',3' -дидезок-сипохідні 6-азацитидину. Такий підхід дає можливість у залежності від умов реакції ідентифікувати незалежні шляхи механізму утворення різних дезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних противірусних та імуномодулюючих препаратів
This paper deals with the synthesis of the novel 2',3'-dihalo-2',3'-dideoxy- and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-analogues of 6-azacytidine as potential antiviral substances. The compounds were prepared by means of the appropriate reagents – triphenylphosphonium halogen salts. The first step of the 6-azacytidine conversion results in 2,3-epoxynucleosides as against deoxygenation of uridine and thymidine, when O2, 2'-cyclonucleosides are generated.
Проведено деоксигенирование 5-бензоил-6-азацитидина с участием галоидсодержащих фосфониевых реагентов. Получены 2',3'-рибоэпоксид, 2',3'-дигалоид-21,3'-дидезокси- и 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезоксипроизводные 6-азацитидина. Такой подход дает возможность в зависимости от условий реакции идентифицировать независимые пути механизма образования разных дезоксипроизводных 6-азацитидина – потенциальных противовирусных и иммуномодулирующих препаратов.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155889 |
| citation_txt |
Синтез нових 2',3'-дидезоксипохідних 6-азацитидину – потенційних інгібіторів репродукції ретровірусів / В.Г. Костіна, І.В. Алексєєва, Л.Г. Пальчиковська // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 6. — С. 560-564. — Бібліогр.: 14 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT kostínavg sinteznovih23didezoksipohídnih6azacitidinupotencíinihíngíbítorívreprodukcííretrovírusív AT aleksêêvaív sinteznovih23didezoksipohídnih6azacitidinupotencíinihíngíbítorívreprodukcííretrovírusív AT palʹčikovsʹkalg sinteznovih23didezoksipohídnih6azacitidinupotencíinihíngíbítorívreprodukcííretrovírusív AT kostínavg sinteznovyh23didezoksiproizvodnyh6azacitidinapotencialʹnyhingibitorovreprodukciiretrovirusov AT aleksêêvaív sinteznovyh23didezoksiproizvodnyh6azacitidinapotencialʹnyhingibitorovreprodukciiretrovirusov AT palʹčikovsʹkalg sinteznovyh23didezoksiproizvodnyh6azacitidinapotencialʹnyhingibitorovreprodukciiretrovirusov AT kostínavg synthesisofnovel23dideoxy6azacytidinederivativespotentialretroviralreproductioninhibitors AT aleksêêvaív synthesisofnovel23dideoxy6azacytidinederivativespotentialretroviralreproductioninhibitors AT palʹčikovsʹkalg synthesisofnovel23dideoxy6azacytidinederivativespotentialretroviralreproductioninhibitors |
| first_indexed |
2025-11-27T22:43:50Z |
| last_indexed |
2025-11-27T22:43:50Z |
| _version_ |
1850852936019607552 |