Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов
Крыс облучали в дозах 1,5; 4,0; 7,0 и 10,0 Гр. Спустя 1, 8, 15, 22 и 30 сут в тимоцитах определяли связывание 1-анилинонафталин-8-сульфоната, вязкость липидов и константу Штерна – Фольмера для белков плазматических мембран. Установлено, что для процесса пострадиационных изменений характерна фазовая...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1993 |
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1993
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156000 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов / В.И. Древаль // Биополимеры и клетка. — 1993. — Т. 9, № 1. — С. 31-35. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156000 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Древаль, В.И. 2019-06-17T16:40:49Z 2019-06-17T16:40:49Z 1993 Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов / В.И. Древаль // Биополимеры и клетка. — 1993. — Т. 9, № 1. — С. 31-35. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00034A https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156000 577.391 Крыс облучали в дозах 1,5; 4,0; 7,0 и 10,0 Гр. Спустя 1, 8, 15, 22 и 30 сут в тимоцитах определяли связывание 1-анилинонафталин-8-сульфоната, вязкость липидов и константу Штерна – Фольмера для белков плазматических мембран. Установлено, что для процесса пострадиационных изменений характерна фазовая периодичность структурных перестроек плазматических мембран. Щурів опромінювали в дозах 1,5; 4,0; 7,0 та 10,0 Гр. Через 1, 8, 15, 22 та 30 діб у тимоцитах визначали зв'язування 1-анілінонафталін-8-сульфоната, в'язкість ліпідів і константу Штерна - Фольмера для білків плазматичних мембран. Встановлено, що для процесу пострадіаційних змін характерна фазова періодичність структурних перебудов плазматичних мембран. The rats was irradiation at doses 1,5; 4,0; 7,0 and 10,0 Gr. After 1, 8, 15, 22 and 30 days in thymocytes was determine binding 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate, viscosity lipids and constant Shtern–Folmer for proteins by plasma membranes. Was place, that for process postradiation changes of thymocytes characteristic phase periodical structural changes plasma membranes. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Клеточная биология Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов Пострадіаційні зміни структури ліпідів і білків плазматичних мембран тимоцитів Postradiation changes of structure lipids and proteins by plasma membranes thymocytes Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов |
| spellingShingle |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов Древаль, В.И. Клеточная биология |
| title_short |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов |
| title_full |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов |
| title_fullStr |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов |
| title_full_unstemmed |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов |
| title_sort |
пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов |
| author |
Древаль, В.И. |
| author_facet |
Древаль, В.И. |
| topic |
Клеточная биология |
| topic_facet |
Клеточная биология |
| publishDate |
1993 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Пострадіаційні зміни структури ліпідів і білків плазматичних мембран тимоцитів Postradiation changes of structure lipids and proteins by plasma membranes thymocytes |
| description |
Крыс облучали в дозах 1,5; 4,0; 7,0 и 10,0 Гр. Спустя 1, 8, 15, 22 и 30 сут в тимоцитах определяли связывание 1-анилинонафталин-8-сульфоната, вязкость липидов и константу Штерна – Фольмера для белков плазматических мембран. Установлено, что для процесса пострадиационных изменений характерна фазовая периодичность структурных перестроек плазматических мембран.
Щурів опромінювали в дозах 1,5; 4,0; 7,0 та 10,0 Гр. Через 1, 8, 15, 22 та 30 діб у тимоцитах визначали зв'язування 1-анілінонафталін-8-сульфоната, в'язкість ліпідів і константу Штерна - Фольмера для білків плазматичних мембран. Встановлено, що для процесу пострадіаційних змін характерна фазова періодичність структурних перебудов плазматичних мембран.
The rats was irradiation at doses 1,5; 4,0; 7,0 and 10,0 Gr. After 1, 8, 15, 22 and 30 days in thymocytes was determine binding 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate, viscosity lipids and constant Shtern–Folmer for proteins by plasma membranes. Was place, that for process postradiation changes of thymocytes characteristic phase periodical structural changes plasma membranes.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156000 |
| citation_txt |
Пострадиационные изменения структуры липидов и белков плазматических мембран тимоцитов / В.И. Древаль // Биополимеры и клетка. — 1993. — Т. 9, № 1. — С. 31-35. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT drevalʹvi postradiacionnyeizmeneniâstrukturylipidovibelkovplazmatičeskihmembrantimocitov AT drevalʹvi postradíacíinízmínistrukturilípídívíbílkívplazmatičnihmembrantimocitív AT drevalʹvi postradiationchangesofstructurelipidsandproteinsbyplasmamembranesthymocytes |
| first_indexed |
2025-11-25T10:29:22Z |
| last_indexed |
2025-11-25T10:29:22Z |
| _version_ |
1850510191157575680 |
| fulltext |
С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы
1. Vosberg Η. P. D N A t o p o i s o m e r a s e s : e n z y m e s t h a t con t ro l D N A c o n f o r m a t i o n / / C u r r : .
Top. Microbio l , and I m m u n o l . — 1985.— 114, N 1 . — P . 19—102.
2. Ikeda H. D N A t o p o i s o m e r a s e - m e d i a t e d i l l e g i t i m a t e r e c o m b i n a t i o n / / D N A t o p o l o g y
and i t s b io log ica l e f f e c t s . — N e w York: Cold S p r i n g H a r b o r Lab. , 1 9 9 0 . — P . 341—359,
3. Wang J. C., Caron P. RKim R. A. The ro le of D N A t o p o i s o m e r a s e s in r e c o m b i n a t i o n
and g e n o m e s tab i l i ty : a doub l e - edged s w o r d ? / / C e l l . — 1990.—62, N 3 . — P . 403—406.
4. Ocheroff N. B iochemica l b a s i s fo r t he i n t e r a c t i o n s of t y p e I a n d t y p e II t o p o i s o m e r a s e s
w i th D N A // P h a r m . Ther — 1989.—41, N 2 — P . 223—241.
5. Fukata H., Fukasava H. I s o l a t i o n and p a r t i a l c h a r a c t e r i z a t i o n of t w o d i s t inc t D N A
t o p o i s o m e r a s e s f r o m C a u l i f l o w e r i n f l o r e s c e n c e / / J . B iochem.— 1982.— 91, N 2 —
P . 1337—1342.
6. Руденко F. Η. Выделение и х а р а к т е р и с т и к а д в у х различных Д Н К - т о п о и з о м е р а з I
типа из листьев Pisutn sativum Ц М о л е к у л я р . биология .— 1991.— 25, № 5·.— С. 1316.
7. Руденко Г. Н. Р а с т и т е л ь н а я Д Н К - т о п о и з о м е р а з а II типа : выделение , х а р а к т е р и с т и к а
и свойства // Там же .— № 4.— С. 1125—1135.
81. Ситайло JI. А. Х л о р о п л а с т н а я Д Н К - т о п о и з о м е р а з а I типа из листьев г о р о х а / / Б и о -
полимеры и клетка .— 1991.— 7, № 4.— С. 97—103.
9. Carballo M., Gitie R., Santos M., Puigdomenech К. C h a r a c t e r i z a t i o n of t o p o i s o m e r a s e s
I and II ac t iv i t i es in nuc l ea r e x t r a c t s d u r i n g c a l l o g e n e s i s in i m m a t u r e e m b r i o s in Zea
m a y s // P l a n t Мої . Biol .— 1991.— 16, N 1 . — P . 59—70.
10. іVolan J. M., Lee M. P., Wyckoff E., Hsieh T. I s o l a t i o n and c h a r a c t e r i z a t i o n of t h e
g e n e e n c o d i n g Drosophila D N A t o p o i s o m e r a s e I I / / P r o c . N a t . Acad . Sci. U S A . — 1 9 8 6 . —
83, N 11.— P. 3664—3668.
11. Topfer R., Maizeit V., Gronenborn B. et al. A set of p l a n t e x p r e s s i o n v e c t o r s fo r t r a n s -
c r ip t iona l and t r a n s l a t i o n a l f u s i o n s / / N u c L Acids Res — 1987.— 15, N 1 4 , — P . 5890.
12. Koticz C., Schell J. The p r o m o t e r of T l - D N A .gene 5 c o n t r o l s the t i s sues - spec i f i c
express ion of ch imer ic g e n e s car r ied by a novel type of Agrobaeterium b i n a r y vec-
tor // Мої . and Gen . G e n e t . — 1 9 8 6 , — 2 0 4 , N 3 . — P . 383—396.
13. Маниатис Т., Φ рач Ε. Φ., Сэмбрук Дж. М е т о д ы генетической инженерии . М о л е к у -
л я р н о е клонирование .— М. : Мир, 1984.— 521 с.
14. Гловер Д. К л о н и р о в а н и е Д Н К · — М. : Мир, 1988 .—538 с.
15. Horsch R. В., Fry J. E., Hoffman N. L. et al. A s imple and g e n e r a l m e t h o d fo r t r a n s -
f e r r i n g g e n e s into p l a n t s / / S c i e n c e . — 1 9 8 5 . — 227, N 4 6 9 1 . — P . 1229—1231.
If). Murachige T., Skoog F. A rev ised m e d i u m for rap id g r o w t h and b i o a s s a y s wi th to -
bacco t i s sue c u l t u r e / ' / P h y s i o l . P l a n t . — 1 9 6 2 — 15, N 4 . — P . 473—497.
17. Murray M. J., Thompson W. E. Rap id i so l a t i on of h i g h m o l e c u l a r w e i g h t D N A / / N u c L
Acids Res.— 1980.—8, N 1 9 . — P . 4321—4325.
18. Kirk M. M., Kirk L. D. T r a n s l a t i o n r e g u l a t i o n of p ro te in syn thes i s , in r e s p o n s e to l ig lu
at a cr i t ical s t a g e of Vo lvox d e v e l o p m e n t / / Cell .— 1985.— 41, N 2 . — P . 419—428,
19. Chueh G. MGilbert W. G e n o m i c s e q u e n c i n g / ' / P r o c . N a t . Acad . Sci. U S A — 1984.—
81, N 7 , — P . 1991 — 1995.
20. Feinberg A. P., Volgenstein B. A t echn ique fo r r a d i o l a b e l l i n g D N A res t r i c t ion f r a g -
m e n t s to h igh specif ic a c t i v i t y / / A n a l . B iochem.— 1984.— 137, N 5 . — P . 266—267.
21. Hsieh T. P u r i f i c a t i o n and p rope r t i e s of t y p e II D N A t o p o i s o m e r a s e f r o m e m b r y o s of
D. melanogaster H M e t h . E n z y m o l . — 1 9 8 3 — 1 0 0 . — P . 161—170.
22. Wang J. C. Recent s t ud i e s of D N A t o p o i s o m e r a s e s / / B i o c h i m . et b iophys . ac t a .— 1987.—
909, N 1 . — P . 1—9.
23. Rottman M., Schroder H. C., Gratnasov M. et al. Spec i f ic p h o s p h o r i l a t i o n of p r o t e i n s
in pore complex l a m i n a l a g g r e g a t i o n f ac to r and phorbo l e s t e r / / E M B O J .— 1987.— 6.
N 1 3 . — P . 3939—3944.
Ии-т клеточ. биологии и генет. инженерии А Н Украины, Киев П о л у ч е н о 21.07.92:
УДК 577.391
В. И. Древаль
ПОСТРАДИАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ ЛИПИДОВ
И БЕЛКОВ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ТИМОЦИТОВ
Крыс облучали в дозах 1,5; 4,0; 7,0 и 10,0 Гр. Спустя 1, 8, 15, 22 и 30 сут в тимоци-
тах определяли связывание І-анилинонафталин-8-сульфоната, вязкость липидов и кон-
станту Штерна — Фольмера для белков плазматических мембран. Установлено, что
для процесса пострадиационных изменений характерна фазовая периодичность струк-
турных перестроек плазматических мембран.
Введение. В настоящее время успешно развиваются исследования, на-
правленные на расшифровку механизма интерфазной гибели клеток,
лежащей в основе клеточного опустошения кроветворной системы при
© В. И. древаль, 1993
ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1993. Т. 9. Nг 1 3 — 2-708 31
лучевой болезни [1, 2]. Многие из этих работ связаны с изучением ти-
муса — центрального органа иммунной системы, в котором происходит
созревание и дифференцировка лимфоцитов [3, 4]. Существующие экс-
периментальные данные указывают на то, что в реализации гибели кле-
ток под действием радиации участвуют процессы, связанные с измене-
нием структуры мембран [5]. Среди различных типов мембран в функ-
ционировании клетки важное место принадлежит плазматической мем-
бране, выполняющей роль не только барьера, отделяющего содержи-
мое клетки от внешней среды, но и осуществляющей клеточную рецеп-
цию, участвующую в построении мультиферментных комплексов и под-
держивающую клеточный гомеостаз [6]. В связи с этим представляло
интерес исследовать изменения структуры липидного и белкового ком-
понентов плазматических мембран тимоцитов облученных животных в
пострадиационный период.
Материалы и методы. Крыс-самцов линии «Вистар» массой 100—
120 г облучали на ускорителе электронов энергией 5 МэВ в дозах 1,5;
4,0; 7,0 и 10 Гр. Спустя 1, 8, 15, 22 и 30 сут подопытных и контроль-
ных (не подвергавшихся облучению) животных декапитировали. Тимус
очищали и мелко измельчали ножницами в ледяной среде Хенкса (без
кальция). Измельченный тимус пропускали несколько раз шприцем
через иглу диаметром 2 мм до получения однородной суспензии и филь-
тровали через 6 слоев капрона. Клетки осаждали центрифугированием
при 250 g в течение 10 мин и дважды промывали средой Хенкса с по-
следующим переосаждением. Количество погибших тимоцитов, опреде-
ленное в камере Горяева по тесту прокрашивания 0,2 %-м раствором
трипанового синего, не превышало 2 % количества выделенных клеток.
Концентрацию тимоцитов (Скл) устанавливали при длине волны 570 нм
в кювете с толщиной слоя 1 см [71:
32 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ II КЛЕТКА. 1993. Т. 9. № 1
Связывание флюоресцентного зонда 1 -анилинонафталин-8-сульфо-
ната (AHC) с тимоцитами изучали на спектрофлюориметре «Hitachi
MPF-2A» (Япония) по методу [8] .
Микровязкость липидов плазматических мембран тимоцитов опре-
деляли по степени эксимеризации флюоресцентного зонда пирена —
F^F3 (где Fм — интенсивность флюоресценции мономеров, F3 — интен-
сивность флюоресценции эксимеров пирена) для анулярных и свобод-
ных липидов [9].
Константу Штерна — Фольмера (ZCsv) для тушения белковой флю-
оресценции акриламидом находили при λΒο36 = 285 нм и λψΛ —330 нм,
Концентрацию акриламида варьировали в пределах 0,08—0,38 Μ. Ве-
личину КSv рассчитывали по формуле:
где F1 и F2 — интенсивности флюоресценции белков в отсутствие туши-
теля и при концентрации тушителя [Q] [10].
Статистическую обработку данных [11] с использованием /-крите-
рия Стьюдента и расчеты коэффициента корреляции (г) осуществля-
ли на ЭВМ «Искра-1030».
Результаты и обсуждение. Для характеристики структурных изме-
нений липидов и белков плазматических мембран тимоцитов исследо-
вали связывание AHC с поверхностью клеток, изучали микровязкость
липндной компоненты мембраны с помощью флюоресцентного зонда
пирена; о динамике структуры белков плазматических мембран суди-
ли по тушению флюоресценции белков внешним тушителем.
Результаты определения микровязкости анулярных и свободных
липидов (на расстоянии свыше 3 нм от интегральных белков) приве-
дены в табл. 1 и 2. Обращает на себя внимание тот факт, что при всех
колебаниях вязкости липидов в пострадиационный период вязкость
анулярных липидов выше таковой свободных липидов. Следует также
отмстить фазный характер изменения вязкости, о чем уже сообщалось
ранее [12]. Можно выделить общую тенденцию изменения вязкости ли-
пидной компоненты плазматических мембран — повышение этого по-
казателя как в анулярных, так и свободных липидах в первые же сут-
ки после воздействия радиации на животных. Вместе с тем, если вяз-
кость анулярных липидов начинает снижаться уже к 8-м сут после
облучения, то вязкость свободных липидов — только к 15-м. Как для
свободных, так и для анулярных липидов к 30-м сут после воздействия
радиации вязкость снижается до контрольного уровня. Расчеты вели-
чины коэффициента корреляции показывают, что имеет место тесная
взаимосвязь изменения вязкости анулярных и свободных липидов при
облучении животных дозами 1,5 и 4,0 Гр (г=0,081 и 0,97 соответствен-
но), но величина коэффициента корреляции снижается при дозах 7,0
и 10,0 Гр ( г = 0 , 6 8 и 0,54).
Результаты определения константы (Ka) и числа мест (N) связы-
вания AHC с плазматическими мембранами тимоцитов приведены в
табл. 3 и 4. Здесь также можно отметить фазность в изменениях как
Ka, так и Nt что подтверждает полученные ранее данные [13]. После
воздействия ионизирующего излучения в различных дозах на живот-
ных величина Ka в целом имеет тенденцию к возрастанию на 8-е сут
после облучения и в дальнейшем к 30-м сут снижается до контрольно-
го уровня (см. табл. 3). Анализ показывает (см. табл. 4), что число
мест связывания AHC возрастает в первые же сутки после облучения,
снижаясь к 15-м сут по сравнению с необлученными и к 30-м — воз-
вращаясь к контрольному уровню. Исследование изменений Ka и N в
пострадиационный период выявило отрицательную корреляцию ( г =
= —0,61) при дозе 1,5 Гр, тесную при 4,0 Гр ( г=0 ,82) и отсутствие
таковой при 7,0 и 10,0 Гр.
Для регистрации конформационных изменений белков плазмати-
ческих мембран тимоцитов определяли константу Штерна — Фольме-
ра при тушении акриламидом триптофановой флюоресценции мембран-
ных белков [10, 14]. Очевидно, наблюдаемые изменения величины Ksv
(табл. 5) свидетельствуют об изменении доступности как поверхност-
ных, так и скрытых остатков триптофана акриламиду, что является
Т а б л и ц а 1
Пострадиационные изменения вязкости анулярных липидов плазматических мембран
тимоцитов крыс (FMIF0, М±ш)
Доза об-
лучения,
Гр
Время после облучения , сут
Доза об-
лучения,
Гр
Контроль
• 8 15 22 30
1,5
4,0
7,0
10,0
1 ,22+0 ,11
1 ,22+0 ,11
1 ,22+0 ,11
1 ,22+0 ,11
2 , 1 4 + 0 , 1 9 *
2 , 2 6 + 0 , 2 0 *
2 , 5 7 + 0 , 2 3 *
3 , 1 6 + 0 , 2 8 *
2 , 5 9 + 0 , 2 3 *
2 , 5 9 + 0 , 2 3 *
1 ,72+0 ,16*
1 , 0 5 + 0 , 0 9
1 , 4 9 + 0 , 1 3 *
1 ,61+0 ,15*
1 ,18+0 ,11
1 , 0 4 + 0 , 0 9
0 , 9 7 + 0 , 0 9 *
1 , 3 7 + 0 , 1 2
1 ,62+0 ,15*
1 , 7 1 + 0 , 1 5 *
1 , 0 7 + 0 , 1 0
1 , 0 4 + 0 , 0 9
1 , 4 0 + 0 , 1 3
1 , 5 9 + 0 , 1 4 *
П р и м е ч а н и е . З д е с ь и в табл . 2 — 5 звездочкой отмечены отличия , д о с т о в е р н ы е по
отношению к к о н т р о л ю ( р с 0 , 0 5 ) .
Т а б л и ц а 2
Пострадиационные изменения вязкости несвязанных с белками липидов плазматических
тимоцитов крыс (FM/F3, М±т)
Доза об-
лучения,
Гр
Время после облучени я, сут
Доза об-
лучения,
Гр
Контроль
1 8 15 22 30
1,5
4,0
7,0
10,0
1 , 0 9 + 0 , 0 9
1 , 0 9 + 0 , 0 9
1 , 0 9 + 0 , 0 9
1 , 0 9 + 0 , 0 9
1 , 5 1 + 0 , 1 2 *
1 , 7 8 + 0 , 1 5 *
1 , 9 8 + 0 , 1 6
2 , 4 8 + 0 , 2 0 *
2 , 0 9 + 0 , 1 7 *
2 , 2 5 + 0 , 1 9 *
1 , 3 6 + 0 , 1 9
0 , 8 2 + 0 , 2 0 *
1 , 1 6 + 0 , 1 6 *
1 , 5 4 + 0 , 1 4 *
1 , 0 2 + 0 , 1 0
0 , 8 2 + 0 , 0 7 *
0 , 8 5 + 0 , 0 7 *
1 ,28+0 ,11
1 , 4 3 + 0 , 1 2 *
1 , 5 9 + 0 , 1 4 *
0 , 8 5 + 0 , 0 7 *
0 , 9 6 + 0 , 0 8
1 , 0 9 + 0 , 0 8
1 , 2 4 + 0 , 1 0
ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1993. Т. 9. Nг 1 3 — 2-708 33
следствием перестроек структуры мембранных белков [10, 14]. Обра-
щает на себя внимание близость динамики изменений Ksv для живот-
ных, облученных при различных дозах. Это может указывать на одни
и те же сдвиги свойств белков плазматических мембран тимоцитов.
В целом следует отметить тенденцию к снижению Ksv К 30-м сут пос-
ле воздействия радиации на животных по сравнению с контролем.
Т а б л и ц а 3
Пострадиационные изменения константы связывания (Ka-Ю~г, мкМ~1) AHC
с тимоцитами крыс (М±пг)
Доза об-
лучения,
Гр
Время после облучения, сут
Доза об-
лучения,
Гр
Контроль
I 8 15 22 30
1,5
4,0
7,0
10,0
6 2 , 9 - М 0,8
62,9-4-10,8
62,9-4-10,8
6 2 , 9 + 1 0 , 8
6 7 , 9 + 1 1 , 7
1 0 1 , 2 + 1 7 , 7 *
8 5 , 5 + 1 4 , 7
7 8 , 5 + 1 3 , 7
6 2 , 6 + 1 0 , 4
7 2 , 2 + 1 2 , 3
1 3 1 , 4 + 2 2 , 5 *
174 ,0+28 ,7*
8 7 , 5 + 1 3 , 6 *
6 2 , 5 + 1 0 , 7
7 7 , 8 + 1 3 , 3
86,1 + 12,2*
7 2 , 2 + 1 3 , 9
7 7 , 2 + 1 3 , 2
8 7 , 5 + 1 2 , 9 *
9 6 , 8 + 1 6 , 2 *
6 2 , 3 + 1 0 , 6
6 4 , 9 + 1 1 , 4
6 9 , 8 + 1 2 , 0
8 0 , 5 + 1 3 , 8
Т а б л и ц а 4
Пострадиационные изменения числа
мембранами тимоцитов крыс (FoTH.ec
мест связывания AHC с плазматическими
J-IO7 клеток), (MAzm)
Доза об-
лучения,
Гр
Время после облучения, сут
Доза об-
лучения,
Гр
Контроль
1 8 15 22 30
1,5
4,0
7,0
10,0
8 9 , 6 + 6 , 9
8 9 , 6 + 6 , 9
8 9 , 6 + 6 , 9
8 9 , 6 + 6 , 9
9 7 , 5 + 7 , 5
1 1 0 , 2 + 8 , 5 *
1 2 0 , 1 + 9 , 2 *
1 2 9 , 0 + 9 , 9 *
1 0 4 , 6 + 7 , 9 *
8 6 , 0 + 6 , 6
8 5 , 8 + 6 , 6
108 ,4+8 ,3*
8 8 , 7 + 6 , 8
8 1 , 5 + 6 , 3
8 0 , 6 + 6 , 2
6 4 , 5 + 4 , 6 *
8 9 , 6 + 6 , 7
9 5 , 4 + 7 , 3
9 6 , 8 + 7 , 5
1 0 0 , 4 + 7 , 3
1 0 4 , 8 + 8 , 1 *
9 6 , 8 + 7 , 5
8 6 , 9 + 6 , 7
7 1 , 7 + 5 , 2 *
Т а б л и ц а 5
Пострадиационные изменения константы Штерна — Фольмера (Кзу)для белков
плазматических мембран тимоцитов крыс (Mzhm)
Доза об-
лучения,
Гр
Время после облучения, сут
Доза об-
лучения,
Гр
Контроль
1 8 15 22 30
1,5
4,0
7,0
10,0
4 , 9 1 + 0 , 2 3
4 , 9 1 + 0 , 2 3
4 , 9 1 + 0 , 2 3
4 , 9 1 + 0 , 2 3
4 , 8 6 + 0 , 1 9
4 , 8 6 + 0 , 1 9
5 , 0 1 + 0 , 1 5
5 , 3 5 + 0 , 2 0 *
5 , 0 5 + 0 , 1 5
4 , 5 7 + 0 , 1 8
4 , 6 6 + 0 , 1 4
5 , 0 6 + 0 , 3 0
5 , 0 6 ± 0 , 3 0
4 , 9 1 + 0 , 2 9
4 , 6 6 + 0 , 1 9
4 , 5 2 + 0 , 1 4
5 , 0 1 + 0 , 2 5
5 , 0 6 + 0 , 1 5
5 , 1 6 + 0 , 2 1
5 , 3 5 + 0 , 2 0 *
4 , 6 2 + 0 , 1 4
4 , 5 2 + 0 , 2 3
4 , 4 2 + 0 , 2 5 *
4 , 3 2 + 0 , 2 6 *
Полученные данные позволяют заключить, что для процесса пост-
радиационных изменений тимуса характерна фазовая периодичность
структурных модификаций плазматических мембран. Это подтвержда-
ет имеющиеся данные о фазном характере реакции клеток на внеш-
ние воздействия [15]. Нормализация изученных характеристик струк-
турного состояния плазматических мембран тимоцитов к 30-м сут пос-
ле облучения животных может, в принципе, отражать реальную эффек-
тивность репарационных систем организма. Очевидно, зарегистрирован-
ные изменения структуры плазматических мембран тимоцитов харак-
теризуют процессы восстановления организма после острого лучевого
поражения, при котором происходит восполнение убыли популяции кле-
ток критических органов и восстановление их функциональной актив-
ности [16].
34 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1993. Т. 9. Nг 1 3 — 2-708 34
S u m m a r y . The r a t s w a s i r r a d i a t i o n a t doses 1,5; 4,0; 7,0 a n d 10,0 Gr . A f t e r 1, 8,
15, 22 and 30 d a y s in t h y m o c y t e s w a s d e t e r m i n e b i n d i n g l - a n i l i n o n a p h t h a l e n e - 8 - s u l f o n a -
te, v i scos i ty l ip ids and c o n s t a n t S h t e r n — F o l m e r for p ro t e ins by p l a s m a m e m b r a n e s .
W a s place, t h a t for p rocess p o s t r a d i a t i o n c h a n g e s of t h y m o c y t e s c h a r a c t e r i s t i c p h a s e
per iodical s t r u c t u r a l c h a n g e s p l a s m a m e m b r a n e s .
С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы
1. Петров P. В., Зарецкая Ю. Μ. Р а д и а ц и о н н а я иммунология и т р а н с п л а н т а ц и я — M :
А т о м и з д а т , 1970.— 554 с.
2. Яри лин, А. А. Клеточные основы д е й с т в и я р а д и а ц и и на и м м у н и т е т / / С о в р е м , пробл .
радиобиологии .— M., 1980.— С. 86—98.
3. Петров Р. В. И м м у н о л о г и я острого лучевого п о р а ж е н и я . — М. : Медицина , 1962.—
240 с.
4. Романцев Ε. Ф. Р а д и а ц и о н н а я биохимия тимуса .— М. : А т о м и з д а т , 1972.— 170 с.
5. Поливода Б. И., Конев В. В., Попов Г. А. Биофизические аспекты р а д и а ц и о н н о г о
п о р а ж е н и я биомембран .— М. : Э н е р г о а т о м и з д а т , 1990.— 160 с.
6. Кагава Я. Б и о м е м б р а н ы . — М. : Высш. шк., 1985.— 303 с.
7. Добрецов Г. Е. Флюоресцентные з о н д ы в исследовании клеток, м е м б р а н и липопро-
т е и д о в . — М . : Н а у к а , 1989 .—270 с.
8. Agiiero R. Aiv Pico GGuibert ECorehs J. L. I n t e r a c t i o n of t h e o r g a n i c a n i o n 1-
a n i l i n e - 8 - n a p h t h a l e n e s u l f o n a t e ( A N S ) w i th i so la ted r a t hep*t*ocytes / / С о т р . B iochem.
Phys io l .— 1987.—86B, N 1 . — P . 7—10.
9. Литвинов И: С., Образцов В. В. Изучение вязкости своб»"~^ых и с в я з а н н ы х с бел-
к а м и липидов в м е м б р а н а х / / Б и о ф и з и к а . — 1982.— 27, № 1 . - -»£ . 81—85.
10. Лакович Дж. Основы флюоресцентной спектроскопии.— М. : Мир, 1966.— 496 с.
1 1. Закс Л. Статистическое оценивание .— М. : Статистика , 1976.— 598 с.
12. Сунгуров А. 10. Р а д и а ц и о н н а я биология клеточной п о в е р х н о с т и / / И т о г и п а \ к и и
техники.— М. : В И Н И Т И , 1988,— 178 е.— (Сер. Р а д и а ц . биология ; Т. 7) .
13. Фоменко Б. С., Акоев И. Г. С т р у к т у р н ы е изменения плазматических м е м б р а н под
действием ионизирующей р а д и а ц и и / / У с п е х и соврем, биологии.— 1982.— 93, № 2 —
С. 183—193.
14. Демченко А. 11. Л ю м и н е с ц е н ц и я и д и н а м и к а с т р у к т у р ы б е л к о в . — К и е в : Н а у к , дум-
ка, 1988.— 227 с.
15. Александров В. Я• Р е а к т и в н о с т ь клетки и белки.— Л . : Н а у к а , 1985.— 318 с.
16. Стрелим Г. С., Ярмоненко С. П. П р о ц е с с ы восстановления в облученном организме / /
П о с т р а д и а ц . р е п а р а ц и я / П о д ред. В. П. П а р и б о к а . — М. : А т о м и з д а т , 1970.—
С. 264—335.
Харьков , гос. ун-т П о л у ч е н о 15.04.92
УДК 577.37
В. Д. Крупин, С. А. Курилко,
В. Н. Ткаченко, Г. П. Горбенко, В. В. Товстяк
ВЛИЯНИЕ УЛЬТРАЗВУКА НА ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКУЮ
ПОДВИЖНОСТЬ ЛИМФОИТОВ И ИХ СПОСОБНОСТЬ СВЯЗЫВАТЬ
1,8-АНИ Л ИНОН АФТ АЛИНСУЛЬФОНАТ
Исследовано действие ультразвука на электрокинетические свойства тимоцитов крысы.
Установлено, что озвучивание сопровождается уменьшением электрофоретической под-
вижности клеток. Предполагается, что наблюдаемый эффект обусловлен изменением рас-
пределения заряженных групп на клеточной поверхности.
Введение. Одним из важных аспектов влияния ультразвука на биоло-
гические структуры является модификация физико-химических свойств
клеточных мембран [1—3]. К настоящему времени выявлены основные
закономерности действия ультразвуковых волн на структурно-функцио-
нальное состояние биомембран. Показано, что ультразвук может из-
менять ионную проводимость липидного бислоя [4, 5], Пространствен-
ен В. Д. Крупин, С. А. Курилкод В. Н. Ткаченко, Г, П. Горбенко, Bt B1 Tobcthk1 1993
ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1993. Т. 9. № 1 3* 3 S
|