Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах

• Published in: Біополімери і клітина
• Date: 2002
• Main Authors: Гарифулін, О.М., Шостак, К.О., Дмитренко, В.В., Розуменко, В.Д., Хоменко, О.В., Зозуля, Ю.П., Цехетнер, Г., Кавсан, В.М.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2002
• Subjects: Молекулярні механізми диференціювання
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156006
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах / О.М. Гарифулін, К.О. Шостак, В.В. Дмитриенко, В.Д. Розуменко, О.В. Хоменко, Ю.П. Зозуля, Г. Цехетнер, В.М. Кавсан // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 4. — С. 324-329. — Бібліогр.: 21 назв. — укр.

Порівняння рівнів експресії генів у клітинах нормальної тканини і злоякісних пухлин є одним з альтернативних підходів до виявлення генів, залучених до процесу малігнізації. Використання SAGEmap і DDD (Digital Differential Display) – різновидностей методу «електронного відніман­ня» – для порівняння профілів експресії генів у нормальному головному мозку та мультиформній гліобластомі показало, що гени НС gp-39 та SOX-2 відносяться до генів з найбільш зміненим рівнем експресії в цій злоякісній пухлині Рівень експресії НС gp-39 підвищений в 82 рази, а SOX-2 – в 109 разів порівняно з нормальним головним мозком. Нозерн-аналіз підтвердив результати комп'ютерного аналізу і виявив винятково високий вміст мРНК НС gp-39 у гліобластомі та підвищений вміст мРНК SOX-2 в астроцитарних пухлинах різного ступеня злоякісності Дуже вірогідно, що надекспресія гена НС gp-39 у гліобластомі пов'язана з позитив­ною регуляцією цього гена в активованих макрофагах, які є найбільш, представленими на кінцевих етапах розвитку астроцитарних гліом. НС gp-39 є потенційним молекулярним маркером для діагностики гліобластом, а підвищена активність гена SOX-2, можливо, є одним з суттєвих компонентів формування астроцитарних пухлин. Сравнение уровней экспрессии генов в клетках нормальной ткани и злокачественных опухолей является одним из альтернативных подходов к выявлению генов, вовлеченных в процесс малигнизации. Использование SAGEmap и DDD (Digital Dif­ferential Display) – разновидностей метода «электронного вы­читания» – для сравнения профилей экспрессии генов в нор­мальном головном мозге и мультиформной глиобластоме показало, что гены НС gp-39 и SOX-2 относятся к генам с наиболее измененным уровнем экспрессии в этой злокачест­венной опухоли. Уровень экспрессии НС gp-39 повышен в 82 раза, a SOX-2 – в 109 раз по сравнению с нормальным голо­вным мозгом. Нозерн-анализ подтвердил результаты компьютерного анализа и показал исключительно высокое содержание мРНК НС gp-39 в глиобластоме и повышенное содержание мРНК SOX-2 в астроцитарных опухолях разной степени злокачественности. Очень вероятно, что надэкспрессия гена НС gp-39 в глиобластоме связана с позитивной регуляцией этого гена в активированных макрофагах, наиболее представ­ленных на конечных этапах развития астроцитарных глиом. НС gp-39 является потенциальным молекулярным маркером для диагностики глиобластом, а повышенная активность гена SOX-2, возможно, – одним из существенных компонентов формирования астроцитарных опухолей. The comparison of gene expression in normal and tumour cells is one of the alternative approaches to determine genes involved in cancerogenesis. The comparison of gene expression profiles for normal brain and glioblastoma multiforme by utilising SAGEmap and ODD public databases of Cancer Genome Anatomy Project (CGAP) revealed that the expressions of the HC gp-39 and SOX-2 genes had the greatest changes in the tumor cells. The expression of HC gp-39 gene is 82 times and SOX-2 – 109 times greater in glioblastoma multiforme. Northern-analysis confirmed the results of computation and showed enhanced expression of the HC gp-39 gene only in glioblastoma multiforme and elevated level of SOX-2 mRNA in astrocytic tumours of different malignancy grades. Very likely that overexpression of the HC gp-39 gene may be related to upregulation of this gene in the activated macrophages which are more abundant during the terminal stages of astrocytic gliomas or due to cartilage metaplasia in glioblastoma. Expression of the SOX-2 gene was observed prevalently only in gliomas. We assume that increased activity of the SOX-2 gene in astrocytic tumours has an essential biological significance in the gtioma formation and the HC gp-39 gene may be used as a molecular marker for the glioblastoma diagnostics.