Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах
Порівняння рівнів експресії генів у клітинах нормальної тканини і злоякісних пухлин є одним з альтернативних підходів до виявлення генів, залучених до процесу малігнізації. Використання SAGEmap і DDD (Digital Differential Display) – різновидностей методу «електронного віднімання» – для порівняння п...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Дата: | 2002 |
| Автори: | , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2002
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156006 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 
 в астроцитарних гліомах / О.М. Гарифулін, К.О. Шостак, В.В. Дмитриенко, В.Д. Розуменко, О.В. Хоменко, Ю.П. Зозуля, Г. Цехетнер, В.М. Кавсан // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 4. — С. 
 324-329. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862537637078761472 |
|---|---|
| author | Гарифулін, О.М. Шостак, К.О. Дмитренко, В.В. Розуменко, В.Д. Хоменко, О.В. Зозуля, Ю.П. Цехетнер, Г. Кавсан, В.М. |
| author_facet | Гарифулін, О.М. Шостак, К.О. Дмитренко, В.В. Розуменко, В.Д. Хоменко, О.В. Зозуля, Ю.П. Цехетнер, Г. Кавсан, В.М. |
| citation_txt | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 
 в астроцитарних гліомах / О.М. Гарифулін, К.О. Шостак, В.В. Дмитриенко, В.Д. Розуменко, О.В. Хоменко, Ю.П. Зозуля, Г. Цехетнер, В.М. Кавсан // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 4. — С. 
 324-329. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Біополімери і клітина |
| description | Порівняння рівнів експресії генів у клітинах нормальної тканини і злоякісних пухлин є одним з альтернативних підходів до виявлення генів, залучених до процесу малігнізації. Використання SAGEmap і DDD (Digital Differential Display) – різновидностей методу «електронного віднімання» – для порівняння профілів експресії генів у нормальному головному мозку та мультиформній гліобластомі показало, що гени НС gp-39 та SOX-2 відносяться до генів з найбільш зміненим рівнем експресії в цій злоякісній пухлині Рівень експресії НС gp-39 підвищений в 82 рази, а SOX-2 – в 109 разів порівняно з нормальним головним мозком. Нозерн-аналіз підтвердив результати комп'ютерного аналізу і виявив винятково високий вміст мРНК НС gp-39 у гліобластомі та підвищений вміст мРНК SOX-2 в астроцитарних пухлинах різного ступеня злоякісності Дуже вірогідно, що надекспресія гена НС gp-39 у гліобластомі пов'язана з позитивною регуляцією цього гена в активованих макрофагах, які є найбільш, представленими на кінцевих етапах розвитку астроцитарних гліом. НС gp-39 є потенційним молекулярним маркером для діагностики гліобластом, а підвищена активність гена SOX-2, можливо, є одним з суттєвих компонентів формування астроцитарних пухлин.
Сравнение уровней экспрессии генов в клетках нормальной ткани и злокачественных опухолей является одним из альтернативных подходов к выявлению генов, вовлеченных в процесс малигнизации. Использование SAGEmap и DDD (Digital Differential Display) – разновидностей метода «электронного вычитания» – для сравнения профилей экспрессии генов в нормальном головном мозге и мультиформной глиобластоме показало, что гены НС gp-39 и SOX-2 относятся к генам с наиболее измененным уровнем экспрессии в этой злокачественной опухоли. Уровень экспрессии НС gp-39 повышен в 82 раза, a SOX-2 – в 109 раз по сравнению с нормальным головным мозгом. Нозерн-анализ подтвердил результаты компьютерного анализа и показал исключительно высокое содержание мРНК НС gp-39 в глиобластоме и повышенное содержание мРНК SOX-2 в астроцитарных опухолях разной степени злокачественности. Очень вероятно, что надэкспрессия гена НС gp-39 в глиобластоме связана с позитивной регуляцией этого гена в активированных макрофагах, наиболее представленных на конечных этапах развития астроцитарных глиом. НС gp-39 является потенциальным молекулярным маркером для диагностики глиобластом, а повышенная активность гена SOX-2, возможно, – одним из существенных компонентов формирования астроцитарных опухолей.
The comparison of gene expression in normal and tumour cells is one of the alternative approaches to determine genes involved in cancerogenesis. The comparison of gene expression profiles for normal brain and glioblastoma multiforme by utilising SAGEmap and ODD public databases of Cancer Genome Anatomy Project (CGAP) revealed that the expressions of the HC gp-39 and SOX-2 genes had the greatest changes in the tumor cells. The expression of HC gp-39 gene is 82 times and SOX-2 – 109 times greater in glioblastoma multiforme. Northern-analysis confirmed the results of computation and showed enhanced expression of the HC gp-39 gene only in glioblastoma multiforme and elevated level of SOX-2 mRNA in astrocytic tumours of different malignancy grades. Very likely that overexpression of the HC gp-39 gene may be related to upregulation of this gene in the activated macrophages which are more abundant during the terminal stages of astrocytic gliomas or due to cartilage metaplasia in glioblastoma. Expression of the SOX-2 gene was observed prevalently only in gliomas. We assume that increased activity of the SOX-2 gene in astrocytic tumours has an essential biological significance in the gtioma formation and the HC gp-39 gene may be used as a molecular marker for the glioblastoma diagnostics.
|
| first_indexed | 2025-11-24T11:44:45Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156006 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-24T11:44:45Z |
| publishDate | 2002 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Гарифулін, О.М. Шостак, К.О. Дмитренко, В.В. Розуменко, В.Д. Хоменко, О.В. Зозуля, Ю.П. Цехетнер, Г. Кавсан, В.М. 2019-06-17T16:54:03Z 2019-06-17T16:54:03Z 2002 Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 
 в астроцитарних гліомах / О.М. Гарифулін, К.О. Шостак, В.В. Дмитриенко, В.Д. Розуменко, О.В. Хоменко, Ю.П. Зозуля, Г. Цехетнер, В.М. Кавсан // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 4. — С. 
 324-329. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000613 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156006 577.21:577.214.622 Порівняння рівнів експресії генів у клітинах нормальної тканини і злоякісних пухлин є одним з альтернативних підходів до виявлення генів, залучених до процесу малігнізації. Використання SAGEmap і DDD (Digital Differential Display) – різновидностей методу «електронного віднімання» – для порівняння профілів експресії генів у нормальному головному мозку та мультиформній гліобластомі показало, що гени НС gp-39 та SOX-2 відносяться до генів з найбільш зміненим рівнем експресії в цій злоякісній пухлині Рівень експресії НС gp-39 підвищений в 82 рази, а SOX-2 – в 109 разів порівняно з нормальним головним мозком. Нозерн-аналіз підтвердив результати комп'ютерного аналізу і виявив винятково високий вміст мРНК НС gp-39 у гліобластомі та підвищений вміст мРНК SOX-2 в астроцитарних пухлинах різного ступеня злоякісності Дуже вірогідно, що надекспресія гена НС gp-39 у гліобластомі пов'язана з позитивною регуляцією цього гена в активованих макрофагах, які є найбільш, представленими на кінцевих етапах розвитку астроцитарних гліом. НС gp-39 є потенційним молекулярним маркером для діагностики гліобластом, а підвищена активність гена SOX-2, можливо, є одним з суттєвих компонентів формування астроцитарних пухлин. Сравнение уровней экспрессии генов в клетках нормальной ткани и злокачественных опухолей является одним из альтернативных подходов к выявлению генов, вовлеченных в процесс малигнизации. Использование SAGEmap и DDD (Digital Differential Display) – разновидностей метода «электронного вычитания» – для сравнения профилей экспрессии генов в нормальном головном мозге и мультиформной глиобластоме показало, что гены НС gp-39 и SOX-2 относятся к генам с наиболее измененным уровнем экспрессии в этой злокачественной опухоли. Уровень экспрессии НС gp-39 повышен в 82 раза, a SOX-2 – в 109 раз по сравнению с нормальным головным мозгом. Нозерн-анализ подтвердил результаты компьютерного анализа и показал исключительно высокое содержание мРНК НС gp-39 в глиобластоме и повышенное содержание мРНК SOX-2 в астроцитарных опухолях разной степени злокачественности. Очень вероятно, что надэкспрессия гена НС gp-39 в глиобластоме связана с позитивной регуляцией этого гена в активированных макрофагах, наиболее представленных на конечных этапах развития астроцитарных глиом. НС gp-39 является потенциальным молекулярным маркером для диагностики глиобластом, а повышенная активность гена SOX-2, возможно, – одним из существенных компонентов формирования астроцитарных опухолей. The comparison of gene expression in normal and tumour cells is one of the alternative approaches to determine genes involved in cancerogenesis. The comparison of gene expression profiles for normal brain and glioblastoma multiforme by utilising SAGEmap and ODD public databases of Cancer Genome Anatomy Project (CGAP) revealed that the expressions of the HC gp-39 and SOX-2 genes had the greatest changes in the tumor cells. The expression of HC gp-39 gene is 82 times and SOX-2 – 109 times greater in glioblastoma multiforme. Northern-analysis confirmed the results of computation and showed enhanced expression of the HC gp-39 gene only in glioblastoma multiforme and elevated level of SOX-2 mRNA in astrocytic tumours of different malignancy grades. Very likely that overexpression of the HC gp-39 gene may be related to upregulation of this gene in the activated macrophages which are more abundant during the terminal stages of astrocytic gliomas or due to cartilage metaplasia in glioblastoma. Expression of the SOX-2 gene was observed prevalently only in gliomas. We assume that increased activity of the SOX-2 gene in astrocytic tumours has an essential biological significance in the gtioma formation and the HC gp-39 gene may be used as a molecular marker for the glioblastoma diagnostics. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Молекулярні механізми диференціювання Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах Повышенная экпрессия генов SOX-2 и НС gp-39 в астроцитарных глиомах The genes SOX-2 and HC gp-39 are overexpressed in astrocytic gliomas Article published earlier |
| spellingShingle | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах Гарифулін, О.М. Шостак, К.О. Дмитренко, В.В. Розуменко, В.Д. Хоменко, О.В. Зозуля, Ю.П. Цехетнер, Г. Кавсан, В.М. Молекулярні механізми диференціювання |
| title | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах |
| title_alt | Повышенная экпрессия генов SOX-2 и НС gp-39 в астроцитарных глиомах The genes SOX-2 and HC gp-39 are overexpressed in astrocytic gliomas |
| title_full | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах |
| title_fullStr | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах |
| title_full_unstemmed | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах |
| title_short | Підвищена експресія генів SOX-2 та НС gp-39 в астроцитарних гліомах |
| title_sort | підвищена експресія генів sox-2 та нс gp-39 в астроцитарних гліомах |
| topic | Молекулярні механізми диференціювання |
| topic_facet | Молекулярні механізми диференціювання |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156006 |
| work_keys_str_mv | AT garifulínom pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT šostakko pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT dmitrenkovv pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT rozumenkovd pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT homenkoov pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT zozulâûp pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT cehetnerg pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT kavsanvm pídviŝenaekspresíâgenívsox2tansgp39vastrocitarnihglíomah AT garifulínom povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT šostakko povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT dmitrenkovv povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT rozumenkovd povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT homenkoov povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT zozulâûp povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT cehetnerg povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT kavsanvm povyšennaâékpressiâgenovsox2insgp39vastrocitarnyhgliomah AT garifulínom thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT šostakko thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT dmitrenkovv thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT rozumenkovd thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT homenkoov thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT zozulâûp thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT cehetnerg thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas AT kavsanvm thegenessox2andhcgp39areoverexpressedinastrocyticgliomas |