Лизогения у фага MS2. Синтез фагоспецифичной РНК на клеточной ДНК

• Veröffentlicht in: Биополимеры и клетка
• Datum: 1993
• Hauptverfasser: Перерва, Т.П., Мирюта, Н.Ю., Мирюта, А.Ю.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1993
• Schlagworte: Генно-инженерная биотехнология
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156266
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Лизогения у фага MS2. Синтез фагоспецифичной РНК на клеточной ДНК / Т.П. Перерва, Н.Ю. Мирюта, А.Ю. Мирюта // Биополимеры и клетка. — 1993. — Т. 9, № 1. — С. 45-50. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

При помощи не реплицирующегося Ар-фрагмента создана клонотека EcoRI-фрагментов ДНК MS2-индуцированного лизирующего мутанта Escherichia coli АВ259 Hfr3000. Тотальная РНК, выделенная из плазмидосодержащих клеток, гибридизована с ДНК pMS27, содержащей ДНК-копию РНК фага MS2, и с частью этой ДНК-копии, свободной от векторной последовательности. Полученные результаты свидетельствуют о считывании фагоспецифичной РНК с хромосомной ДНК Е. coli АВ259 Hfr3000, проклонированной в составе гибридной плазмиды. Фрагмент ДНК, що контролює основні фенотипові властивості MS2-індукованого лізуючого мутанту E. coli 3000, проклоновано у складі гібридної плазміди. В клітинах, трансформованих цією плазмідою, накопичується MS2-специфічна РНК, що свідчить про міцне включення фагового генетичного матеріалу до складу клітинної ДНК. A fragment of DNA that controls the basic phenotypic properties MS2-induced lysis mutants of E. coli 3000, has been cloned as part of a hybrid plasmid. In cells transformed with this plasmid accumulated MS2-specific RNA, indicating that the inclusion of a strong phage genetic material into the cell DNA.