Клонування і аналіз гена пектатліази реІХ Klebsiella oxytoca VN13

Клоновано ген пектатліази реІХ K. oxytoca VN13 та визначено його нуклеотидну послідовність. Проведено порівняльний аналіз гомології кодованого ним поліпептиду з відповідними білками інших бактерій. Визначено потенційну промоторну ділянку нуклеотидної послідовності. На­ явність двох операторів для Kd...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Біополімери і клітина
Дата:2002
Автори: Лар, О.В., Ковтунович, Г.Л., Козировська, Н.О.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2002
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156295
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Клонування і аналіз гена пектатліази реІХ Klebsiella oxytoca VN13 / О.В. Лар, Г.Л. Ковтунович, Н.О. Козирська // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 5. — С. 417-422. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Клоновано ген пектатліази реІХ K. oxytoca VN13 та визначено його нуклеотидну послідовність. Проведено порівняльний аналіз гомології кодованого ним поліпептиду з відповідними білками інших бактерій. Визначено потенційну промоторну ділянку нуклеотидної послідовності. На­ явність двох операторів для KdgR-репресора в межах промоторної області свідчить про індуцибельність згаданого оперону. Показано наявність сигнальної послідовності на N-кінці первинного транслянта даного ферменту. Клонирован ген пектатлиазы pelX K. oxytoca VNJ3, определена его нуклеотидная последовательность. Проведен сравнитель­ный анализ гомологии кодируемого им полипептида с соот­ветствующими белками других бактерий. Определен потенци­альный промоторный участок нуклеотидной последовательно­сти. Наличие двух операторов для KdgR-репрессора в пределах промоторной области свидетельствует об индуцибельности указанного оперона. Показано наличие сигнальной последовательности на N-конце первичного транслянта данного фер­мента. The pectate lyase pelX gene of K. oxytoca VN13 was cloned and sequenced. The aminoacid sequence deduced was compared with the related peptides of other bacteria. Potential promoters were defined. Two KdgR-boxes located in the promoter region prove inducibility of the operon. The amino-terminal signal sequence for PelX was exhibited.
ISSN:0233-7657