Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом

Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом

На качественном уровне анализируются возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения ДНК УФ светом, когда в обеих цепях образуются близкорасположенные тиминовые димерьи Предполагается, что мутаген­ными являются только те димеры, основания в...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2002
1. Verfasser: Гребнева, Е.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2002
Schlagworte:
Структура та функції біополімерів
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156297
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом / Е.А. Гребнева // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 5. — С. 394-400. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156297
record_format dspace
spelling Гребнева, Е.А.
2019-06-18T11:12:18Z
2019-06-18T11:12:18Z
2002
Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом / Е.А. Гребнева // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 5. — С. 394-400. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.
0233-7657
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00061C
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156297
575.24;576.851.48
На качественном уровне анализируются возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения ДНК УФ светом, когда в обеих цепях образуются близкорасположенные тиминовые димерьи Предполагается, что мутаген­ными являются только те димеры, основания в которых находятся в редких таутомерных формах, а при синтезе такой ДНК в результате SOS-индукции ослабляется контроль за таутомерными состояниями оснований матрицы. Предполагается, что потенциальными мута­циями в этом случае могут быть адениновые остатки, находящиеся в редких таутомерных формах и локализующиеся в небольшой окрестности от диме ров, а именно – напротив тиминов, образовавших другие димеры и изменивших свое таутомерное состояние. Они могут приводить к транзициям, трансверсиям и мутациям сдвига рамки считывания.
На якісному рівні аналізуються можливі молекулярні механізми немішенного мутагенезу при постреплікативній SOS-репарації після опромінення ДНК УФ-промінням, коли в обох її ланцюгах формуються близькорозташовані тимінові дімери. Передбачається, що мутагенними є лише ті димери, основи в яких знаходяться в рідкісних таутомерних формах, а в результаті SOS-індукції послаблюється контроль за таутомерним станом основ матриці. Встановлено, що причиною потенційних мутацій в цьому випадку можуть бути аденінові залишки, шр перебувають у рідкісних таутомерних станах та локалізуються поблизу димерів, а саме – навпроти тимінів, шр сформували інші димери та змінили свій таутомерний стан. Вони можуть спричинювати транзиції, трансверсіі та мутації зсуву рамки зчитування.
Possible molecular mechanisms of an untargeted mutagenesis after post-replication SOS-reparation, resulting in formation of adjacent thymine dinners in both DNA chains are analyzed on the qualitative level It is suggested that a dimer is mutagenic only if one or two bases are in rare tautomeric forms and the control over tautomeric states of the template bases at DNA synthesis is diminished due to the SOS-induction. The potential mutations in this case are assumed to be the adenine residues in rare tautomeric forms located in the vicinity of dinners – exactly, opposite to the thymines forming other dimers with changes in their tautomeric state. They can result in transitions, transversions and frameshift mutations.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Структура та функції біополімерів
Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
Можливі молекулярні механізми немішенного мутагенезу при постреплікативній SOS-репарації після опромінення дволанцюгової ДНК ультрафіолетовим світлом
Possible molecular mechanisms of untargeted mutagenesis upon a post-replication SOS-reparation after irradiating two-stranded DNA by ultra-violet light
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
spellingShingle Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
Гребнева, Е.А.
Структура та функції біополімерів
title_short Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
title_full Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
title_fullStr Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
title_full_unstemmed Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом
title_sort возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной sos-репарации после облучения двухцепочечной днк ультрафиолетовым светом
author Гребнева, Е.А.
author_facet Гребнева, Е.А.
topic Структура та функції біополімерів
topic_facet Структура та функції біополімерів
publishDate 2002
language Russian
container_title Біополімери і клітина
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Можливі молекулярні механізми немішенного мутагенезу при постреплікативній SOS-репарації після опромінення дволанцюгової ДНК ультрафіолетовим світлом
Possible molecular mechanisms of untargeted mutagenesis upon a post-replication SOS-reparation after irradiating two-stranded DNA by ultra-violet light
description На качественном уровне анализируются возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения ДНК УФ светом, когда в обеих цепях образуются близкорасположенные тиминовые димерьи Предполагается, что мутаген­ными являются только те димеры, основания в которых находятся в редких таутомерных формах, а при синтезе такой ДНК в результате SOS-индукции ослабляется контроль за таутомерными состояниями оснований матрицы. Предполагается, что потенциальными мута­циями в этом случае могут быть адениновые остатки, находящиеся в редких таутомерных формах и локализующиеся в небольшой окрестности от диме ров, а именно – напротив тиминов, образовавших другие димеры и изменивших свое таутомерное состояние. Они могут приводить к транзициям, трансверсиям и мутациям сдвига рамки считывания. На якісному рівні аналізуються можливі молекулярні механізми немішенного мутагенезу при постреплікативній SOS-репарації після опромінення ДНК УФ-промінням, коли в обох її ланцюгах формуються близькорозташовані тимінові дімери. Передбачається, що мутагенними є лише ті димери, основи в яких знаходяться в рідкісних таутомерних формах, а в результаті SOS-індукції послаблюється контроль за таутомерним станом основ матриці. Встановлено, що причиною потенційних мутацій в цьому випадку можуть бути аденінові залишки, шр перебувають у рідкісних таутомерних станах та локалізуються поблизу димерів, а саме – навпроти тимінів, шр сформували інші димери та змінили свій таутомерний стан. Вони можуть спричинювати транзиції, трансверсіі та мутації зсуву рамки зчитування. Possible molecular mechanisms of an untargeted mutagenesis after post-replication SOS-reparation, resulting in formation of adjacent thymine dinners in both DNA chains are analyzed on the qualitative level It is suggested that a dimer is mutagenic only if one or two bases are in rare tautomeric forms and the control over tautomeric states of the template bases at DNA synthesis is diminished due to the SOS-induction. The potential mutations in this case are assumed to be the adenine residues in rare tautomeric forms located in the vicinity of dinners – exactly, opposite to the thymines forming other dimers with changes in their tautomeric state. They can result in transitions, transversions and frameshift mutations.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156297
citation_txt Возможные молекулярные механизмы немишенного мутагенеза при пострепликативной SOS-репарации после облучения двухцепочечной ДНК ультрафиолетовым светом / Е.А. Гребнева // Вiopolymers and Cell. — 2002. — Т. 18, № 5. — С. 394-400. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT grebnevaea vozmožnyemolekulârnyemehanizmynemišennogomutagenezapripostreplikativnoisosreparaciiposleoblučeniâdvuhcepočečnoidnkulʹtrafioletovymsvetom
AT grebnevaea možlivímolekulârnímehanízminemíšennogomutagenezupripostreplíkativníisosreparacíípíslâopromínennâdvolancûgovoídnkulʹtrafíoletovimsvítlom
AT grebnevaea possiblemolecularmechanismsofuntargetedmutagenesisuponapostreplicationsosreparationafterirradiatingtwostrandeddnabyultravioletlight
first_indexed 2025-11-30T03:00:35Z
last_indexed 2025-11-30T03:00:35Z
_version_ 1850856156672557056

Ähnliche Einträge