Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction

Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction

Aim. To study the association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-á (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of perinatal pathology and gestation reduction. Methods. The polymorphic variants of genes were analyzed by PCR and RFLP in 235 newborns w...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Вiopolymers and Cell
Datum:2011
Hauptverfasser: Gorovenko, N.G., Kyryachenko, S.P., Rossokha, Z.I.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2011
Schlagworte:
Biomedicine
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156340
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction / N.G. Gorovenko, S.P. Kyryachenko, Z.I. Rossokha // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 3. — С. 206-213. — Бібліогр.: 14 назв. — англ., рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156340
record_format dspace
spelling Gorovenko, N.G.
Kyryachenko, S.P.
Rossokha, Z.I.
2019-06-18T11:44:47Z
2019-06-18T11:44:47Z
2011
Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction / N.G. Gorovenko, S.P. Kyryachenko, Z.I. Rossokha // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 3. — С. 206-213. — Бібліогр.: 14 назв. — англ., рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000BB
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156340
575.191:616-053.032-06:618.3
Aim. To study the association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-á (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of perinatal pathology and gestation reduction. Methods. The polymorphic variants of genes were analyzed by PCR and RFLP in 235 newborns with severe perinatal pathology and 110 clinically healthy term newborns. Results. An increased risk of severe perinatal pathology was associated with such genotypes: DD and ID (ACE), 1166AC, 1166CC (AT2R1), 677CT (MTHFR), 308AA and 308AG (TNF-a), this risk for homozygotes is almost 2-fold higher than for heterozygotes. Reduction of terms of gestation is associated with the genotype 677TT (MTHFR), and resistance to diseases in the perinatal period – with the genotype II (ACE) and 1166AA (AT2R1), 677CC (MTHFR) and the 308GG (TNFa), particularly when com- bined. Conclusions. The identified associations evidence the role of polymorphic variants of ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR genes in the development of severe perinatal pathology and can be used for its early prediction with subsequent correction of treatment. Keywords: perinatal pathology, polymorphism, ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR genes..
Цель. Изучить ассоциацию полиморфных вариантов генов ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) и их комбинаций c риском развития перинатальной патологии и сокращением сроков гестации. Методы. Полиморфные варианты генов анализировали методами полимеразной цепной реакции и полиморфизма длины рестрикционных фрагментов у 235 новорожденных с тяжелой перинатальной патологией и 110 клинически здоровых доношенных новорожденных. Результаты. Повышенный риск развития тяжелой перинатальной патологии обусловлен генотипами DD и ID (ACE), 1166AC, 1166СС (AT2R1), 677СТ (MTHFR), 308АA и 308АG (TNF-a), причем для гомозигот он почти в 2 раза выше, чем для гетерозигот. Сокращение сроков гестации связано с генотипом 677ТТ (MTHFR), а резистентность к возникновению заболеваний в перинатальном периоде – с генотипом II (ACE) и 1166AA (AT2R1), 677СС (MTHFR) и 308GG (TNF-a), особенно при их сочетании. Выводы. Выявленные ассоциации свидетельствуют о роли полиморфних вариантов генов ACE, AT2R1 и TNF-a, MTHFR в развитии тяжелой перинатальной патологии и могут быть использованы для раннего прогнозирования ее возникновения с последующей коррекцией тактики лечения. Ключевые слова: перинатальная патология, полиморфизм, гены ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR.
Мета. Вивчити асоціацію поліморфних варіантів генів ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) та їхніх комбінацій з ризиком розвитку перинатальної патології і скороченням термінів гестації. Методи. Поліморфні варіанти генів аналізували методами полімеразної ланцюгової реакції та поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів у 235 новонароджених з важкою перинатальною патологією та в 110 клінічно здорових доношених новонароджених. Результати. Підвищений ризик розвитку важкої перинатальної патології обумовлений гено - типами DD і ID (ACE), 1166AC, 1166СС (AT2R1), 677СТ (MTHFR), 308АA і 308АG (TNF-a), причому для гомозигот він майже вдвічі вищий, ніж для гетерозигот. Скорочення термінів гестації пов’язане з генотипом 677ТТ (MTHFR), а резистентність до виникнення захворювань в перинатальному періоді – зге - нотипом II (ACE), 1166AA (AT2R1), 677СС (MTHFR) і 308GG (TNF-a), особливо при їхньому поєднанні. Висновки. Виявлені асоціації свідчать про роль поліморфних варіантів генів ACE, AT2R1, TNF-a і MTHFR у розвитку важкої перинатальної патології і можуть бути використані для раннього прогнозування її виникнення з подальшим коригуванням тактики лікування. Ключові слова: перинатальна патологія, поліморфізм, гени ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Biomedicine
Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
Изучение ассоциации полиморфных вариантов генов ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) и их комбинаций c риском развития перинатальной патологии и сокращением сроков гестации
Вивчення асоціації поліморфних варіантів генів ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) та їхніх комбінацій з ризиком розвитку перинатальної патології і скороченням термінів гестації
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
spellingShingle Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
Gorovenko, N.G.
Kyryachenko, S.P.
Rossokha, Z.I.
Biomedicine
title_short Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
title_full Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
title_fullStr Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
title_full_unstemmed Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
title_sort study on association of the polymorphic variants of ace (i/d), at2r1 (a1166c), tnf-a (g308a), mthfr (c677t) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
author Gorovenko, N.G.
Kyryachenko, S.P.
Rossokha, Z.I.
author_facet Gorovenko, N.G.
Kyryachenko, S.P.
Rossokha, Z.I.
topic Biomedicine
topic_facet Biomedicine
publishDate 2011
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Изучение ассоциации полиморфных вариантов генов ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) и их комбинаций c риском развития перинатальной патологии и сокращением сроков гестации
Вивчення асоціації поліморфних варіантів генів ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) та їхніх комбінацій з ризиком розвитку перинатальної патології і скороченням термінів гестації
description Aim. To study the association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-á (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of perinatal pathology and gestation reduction. Methods. The polymorphic variants of genes were analyzed by PCR and RFLP in 235 newborns with severe perinatal pathology and 110 clinically healthy term newborns. Results. An increased risk of severe perinatal pathology was associated with such genotypes: DD and ID (ACE), 1166AC, 1166CC (AT2R1), 677CT (MTHFR), 308AA and 308AG (TNF-a), this risk for homozygotes is almost 2-fold higher than for heterozygotes. Reduction of terms of gestation is associated with the genotype 677TT (MTHFR), and resistance to diseases in the perinatal period – with the genotype II (ACE) and 1166AA (AT2R1), 677CC (MTHFR) and the 308GG (TNFa), particularly when com- bined. Conclusions. The identified associations evidence the role of polymorphic variants of ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR genes in the development of severe perinatal pathology and can be used for its early prediction with subsequent correction of treatment. Keywords: perinatal pathology, polymorphism, ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR genes.. Цель. Изучить ассоциацию полиморфных вариантов генов ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) и их комбинаций c риском развития перинатальной патологии и сокращением сроков гестации. Методы. Полиморфные варианты генов анализировали методами полимеразной цепной реакции и полиморфизма длины рестрикционных фрагментов у 235 новорожденных с тяжелой перинатальной патологией и 110 клинически здоровых доношенных новорожденных. Результаты. Повышенный риск развития тяжелой перинатальной патологии обусловлен генотипами DD и ID (ACE), 1166AC, 1166СС (AT2R1), 677СТ (MTHFR), 308АA и 308АG (TNF-a), причем для гомозигот он почти в 2 раза выше, чем для гетерозигот. Сокращение сроков гестации связано с генотипом 677ТТ (MTHFR), а резистентность к возникновению заболеваний в перинатальном периоде – с генотипом II (ACE) и 1166AA (AT2R1), 677СС (MTHFR) и 308GG (TNF-a), особенно при их сочетании. Выводы. Выявленные ассоциации свидетельствуют о роли полиморфних вариантов генов ACE, AT2R1 и TNF-a, MTHFR в развитии тяжелой перинатальной патологии и могут быть использованы для раннего прогнозирования ее возникновения с последующей коррекцией тактики лечения. Ключевые слова: перинатальная патология, полиморфизм, гены ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR. Мета. Вивчити асоціацію поліморфних варіантів генів ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) та їхніх комбінацій з ризиком розвитку перинатальної патології і скороченням термінів гестації. Методи. Поліморфні варіанти генів аналізували методами полімеразної ланцюгової реакції та поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів у 235 новонароджених з важкою перинатальною патологією та в 110 клінічно здорових доношених новонароджених. Результати. Підвищений ризик розвитку важкої перинатальної патології обумовлений гено - типами DD і ID (ACE), 1166AC, 1166СС (AT2R1), 677СТ (MTHFR), 308АA і 308АG (TNF-a), причому для гомозигот він майже вдвічі вищий, ніж для гетерозигот. Скорочення термінів гестації пов’язане з генотипом 677ТТ (MTHFR), а резистентність до виникнення захворювань в перинатальному періоді – зге - нотипом II (ACE), 1166AA (AT2R1), 677СС (MTHFR) і 308GG (TNF-a), особливо при їхньому поєднанні. Висновки. Виявлені асоціації свідчать про роль поліморфних варіантів генів ACE, AT2R1, TNF-a і MTHFR у розвитку важкої перинатальної патології і можуть бути використані для раннього прогнозування її виникнення з подальшим коригуванням тактики лікування. Ключові слова: перинатальна патологія, поліморфізм, гени ACE, AT2R1, TNF-a, MTHFR.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156340
citation_txt Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction / N.G. Gorovenko, S.P. Kyryachenko, Z.I. Rossokha // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 3. — С. 206-213. — Бібліогр.: 14 назв. — англ., рос.
work_keys_str_mv AT gorovenkong studyonassociationofthepolymorphicvariantsofaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677tgenesandtheircombinationswiththeriskofdevelopmentofperinatalpathologyandgestationreduction
AT kyryachenkosp studyonassociationofthepolymorphicvariantsofaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677tgenesandtheircombinationswiththeriskofdevelopmentofperinatalpathologyandgestationreduction
AT rossokhazi studyonassociationofthepolymorphicvariantsofaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677tgenesandtheircombinationswiththeriskofdevelopmentofperinatalpathologyandgestationreduction
AT gorovenkong izučenieassociaciipolimorfnyhvariantovgenovaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677tiihkombinaciicriskomrazvitiâperinatalʹnoipatologiiisokraŝeniemsrokovgestacii
AT kyryachenkosp izučenieassociaciipolimorfnyhvariantovgenovaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677tiihkombinaciicriskomrazvitiâperinatalʹnoipatologiiisokraŝeniemsrokovgestacii
AT rossokhazi izučenieassociaciipolimorfnyhvariantovgenovaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677tiihkombinaciicriskomrazvitiâperinatalʹnoipatologiiisokraŝeniemsrokovgestacii
AT gorovenkong vivčennâasocíacíípolímorfnihvaríantívgenívaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677ttaíhníhkombínacíizrizikomrozvitkuperinatalʹnoípatologííískoročennâmtermínívgestacíí
AT kyryachenkosp vivčennâasocíacíípolímorfnihvaríantívgenívaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677ttaíhníhkombínacíizrizikomrozvitkuperinatalʹnoípatologííískoročennâmtermínívgestacíí
AT rossokhazi vivčennâasocíacíípolímorfnihvaríantívgenívaceidat2r1a1166ctnfag308amthfrc677ttaíhníhkombínacíizrizikomrozvitkuperinatalʹnoípatologííískoročennâmtermínívgestacíí
first_indexed 2025-12-07T19:16:50Z
last_indexed 2025-12-07T19:16:50Z
_version_ 1850878208719716352

Ähnliche Einträge