Study on association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of development of perinatal pathology and gestation reduction
Aim. To study the association of the polymorphic variants of ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-á (G308A),
 MTHFR (C677T) genes and their combinations with the risk of perinatal pathology and gestation reduction.
 Methods. The polymorphic variants of genes were analyzed by PCR and RFLP i...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | Gorovenko, N.G., Kyryachenko, S.P., Rossokha, Z.I. |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156340 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Study on association of the polymorphic variants of ACE
 (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677T)
 genes and their combinations with the risk of development
 of perinatal pathology and gestation reduction / N.G. Gorovenko, S.P. Kyryachenko, Z.I. Rossokha // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 3. — С. 206-213. — Бібліогр.: 14 назв. — англ., рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
Ischemic stroke in Ukrainian population: possible involvement of the F2 G20210A, F5 G1691A and MTHFR C677T gene variants
за авторством: Tatarskyy, P.F., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Tatarskyy, P.F., та інші
Опубліковано: (2010)
Analysis of polymorphic variants S677T and A1298C of MTHFR gene in patients with psoriasis
за авторством: A. M. Fedota, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: A. M. Fedota, та інші
Опубліковано: (2015)
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2014)
Association of genotypes by polymorphic variant C-108T of PON1 gene with the risk of developing breast cancer and hypertensive disease in women
за авторством: Fishchuk, L.Ye.
Опубліковано: (2014)
за авторством: Fishchuk, L.Ye.
Опубліковано: (2014)
Identification and characterization of six new mutations in GLB1 gene in Ukrainian patients with GM1 gangliosidosis and Morquio B disease
за авторством: Mytsyk, N.Y., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Mytsyk, N.Y., та інші
Опубліковано: (2016)
Cisplatin treatment of C6 rat glioma in vivo did not influence copy number alterations and growth pattern of tumor-derived resistant cells
за авторством: Stepanenko, A.A., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Stepanenko, A.A., та інші
Опубліковано: (2015)
T-138C polymorphism of MGP gene is associated with blood plasma cholesterol levels but not related to other risk factors of atherosclerosis in patients with ischemic stroke
за авторством: Garbuzova, V.Yu., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Garbuzova, V.Yu., та інші
Опубліковано: (2014)
The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia
за авторством: Gorovenko, N.G., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Gorovenko, N.G., та інші
Опубліковано: (2010)
Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis IIIA: identification of three new mutations in the heparan-N-sulfatase gene
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2016)
Spectrum of mutations in patients with organic acidurias from Ukraine
за авторством: Barvinska, O.I., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Barvinska, O.I., та інші
Опубліковано: (2018)
MiR-137 expression in neuroblastoma: a role in clinical course and outcome
за авторством: Inomistova, M.V., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Inomistova, M.V., та інші
Опубліковано: (2016)
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017)
Efficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes
за авторством: Tavokina, L.V., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Tavokina, L.V., та інші
Опубліковано: (2016)
Metabolic syndrome is inversely related to soluble receptor for advanced glycation end products: a study in mother-infant pairs
за авторством: Klenovicsova, K., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Klenovicsova, K., та інші
Опубліковано: (2011)
The influence of GSTP1 A313G polymorphism on susceptibility, chemotherapy-related toxicity and prognosis of Hodgkin’s lymphoma in Ukrainian patients
за авторством: Kriachok, I.A., та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: Kriachok, I.A., та інші
Опубліковано: (2012)
Study on possible role of CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2 and ADRB2 genes polymorphisms in bronchial asthma development in children
за авторством: Tatarskyy, P.F., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Tatarskyy, P.F., та інші
Опубліковано: (2011)
Анализ полиморфных вариантов С677Т и А1298С гена MTHFR у больных псориазом
за авторством: Федота, А.М., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Федота, А.М., та інші
Опубліковано: (2015)
Contribution of chromosomal abnormalities and genes of the major histocompatibility complex to early pregnancy losses
за авторством: Tkach, I.R., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Tkach, I.R., та інші
Опубліковано: (2015)
Suppression of tumorigenicity and metastatic potential of melanoma cells by transduction of interferon gene
за авторством: Lykhova, A.A., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Lykhova, A.A., та інші
Опубліковано: (2014)
Single center study of ESBL-related strains of Enterobacteriaceae collected from clinical specimens of infants with the congenital heart disease using multiplex PCR amplification
за авторством: Filonenko, G.V., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Filonenko, G.V., та інші
Опубліковано: (2017)
Association of the leukemia inhibitory factor gene polymorphism rs929271 with idiopathic mild intellectual disability
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians
за авторством: Kalnina, J., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Kalnina, J., та інші
Опубліковано: (2014)
Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients
за авторством: Chernushyn, S.Yu., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Chernushyn, S.Yu., та інші
Опубліковано: (2018)
Association of the EPHA1 gene polymorphism with idiopathic mild intellectual disability
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
Familial adenomatous polyposis: age of onset and association with mutations of the APC gene in patients from West Ukraine
за авторством: Lozynska, M.R., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Lozynska, M.R., та інші
Опубліковано: (2017)
Chromosomal aberrations in spontaneously aborted products of conception from Ukraine
за авторством: Tkach, I.R., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Tkach, I.R., та інші
Опубліковано: (2017)
Comparative analysis of epigenetic markers in plasma and tissue of patients with colorectal cancer
за авторством: Kondratov, A.G., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Kondratov, A.G., та інші
Опубліковано: (2014)
Пошук генів – потенційних маркерів агресивності і метастазування раку простати людини
за авторством: Розенберг, Є.Е., та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: Розенберг, Є.Е., та інші
Опубліковано: (2013)
PPM1M and PRICKLE2 are potential tumor suppressor genes in human clear-cell renal cell carcinoma
за авторством: Rudenko, E.E., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Rudenko, E.E., та інші
Опубліковано: (2014)
The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin
за авторством: Uivarosi, V., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Uivarosi, V., та інші
Опубліковано: (2011)
Development of ARMS PCR tests for detection of common CFTR gene mutations
за авторством: Soloviov, O.O., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Soloviov, O.O., та інші
Опубліковано: (2010)
Comparison of dual acting drugs and conventional NSAIDs towards parameters of NO-synthase system and oxidative stress in mucosal membrane of large intestine of rats with experimental ulcerative colitis
за авторством: Sklyarov, A.Ya., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Sklyarov, A.Ya., та інші
Опубліковано: (2011)
Effect of anticancer drugs on breast cancer cells sensitive and resistant to doxorubicin: expression of mRNAs of TGF-β and its receptors
за авторством: Chorna, I.V., та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: Chorna, I.V., та інші
Опубліковано: (2014)
Дослідження можливої ролі поліморфізму генів системи детоксикації та коагуляції крові у патогенезі втрати вагітності
за авторством: Татарський, П.Ф., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Татарський, П.Ф., та інші
Опубліковано: (2011)
Migration of labeled bone marrow MSCs and skin fibroblasts after systemic and local transplantation in rat burn wound model
за авторством: Shchegelskaya, E.A., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Shchegelskaya, E.A., та інші
Опубліковано: (2015)
Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез’ясованого ґенезу
за авторством: Терпиляк, О.І., та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: Терпиляк, О.І., та інші
Опубліковано: (2013)
The STAT5 transcription factor in B-cells of patients with chronic lymphocytic leukemia
за авторством: Matvieieva, A.S., та інші
Опубліковано: (2019)
за авторством: Matvieieva, A.S., та інші
Опубліковано: (2019)
Vitamin, mineral and iron supplementation in pregnancy: cross-sectional study
за авторством: Leppee, M., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Leppee, M., та інші
Опубліковано: (2010)
Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
за авторством: Fesai, O.A., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Fesai, O.A., та інші
Опубліковано: (2010)
Схожі ресурси
-
Ischemic stroke in Ukrainian population: possible involvement of the F2 G20210A, F5 G1691A and MTHFR C677T gene variants
за авторством: Tatarskyy, P.F., та інші
Опубліковано: (2010) -
Analysis of polymorphic variants S677T and A1298C of MTHFR gene in patients with psoriasis
за авторством: A. M. Fedota, та інші
Опубліковано: (2015) -
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015) -
Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2014) -
Association of genotypes by polymorphic variant C-108T of PON1 gene with the risk of developing breast cancer and hypertensive disease in women
за авторством: Fishchuk, L.Ye.
Опубліковано: (2014)