Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии

В обзоре изложены разрабатываемые в настоящее время генно-инженерные подходы к лечению инсулин-зависимого сахарного диабета (ИЗСД). Освещены исследования, направленные на обеспе­чение синтеза инсулина de novo в неспецифических клетках за счет переноса в них гена инсулина для замещения разрушенных β-...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Біополімери і клітина
Date:2003
Main Author: Титок, Т.Г.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156353
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Инсулин-зависимый сахарный диабет: 
 возможности генной терапии / Т.Г. Титок // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 
 11-18. — Бібліогр.: 43 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862664645760778240
author Титок, Т.Г.
author_facet Титок, Т.Г.
citation_txt Инсулин-зависимый сахарный диабет: 
 возможности генной терапии / Т.Г. Титок // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 
 11-18. — Бібліогр.: 43 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Біополімери і клітина
description В обзоре изложены разрабатываемые в настоящее время генно-инженерные подходы к лечению инсулин-зависимого сахарного диабета (ИЗСД). Освещены исследования, направленные на обеспе­чение синтеза инсулина de novo в неспецифических клетках за счет переноса в них гена инсулина для замещения разрушенных β-клеток поджелудочной железы. Анализируются поиск клеток-мишеней и пути придания им необходимых качеств: чувствительности к глюкозе и способности к продукции функционально зрелого белка in vivo. Рассмотрена также возможность лечения ИЗСД с помощью переноса генов некоторых цитокинов Т-лимфоцитам-хелперам (Тх), что ведет к изменению субпопуляционного соотношения Т-клеточного состава лимфоцитов. Тем самым можно прервать или сбалансировать специфический иммунный процесс разрушения островковых β-клеток поджелудочной железы, лежащий в основе патогенеза диабета 1 типа В огляді викладено генно-інженерні підходи, які розробляються для лікування інсулін-залежного цукрового діабету (13ЦД). Висвітлюються дослідження, спрямовані на забезпечення син­тезу інсуліну de novo в неспецифічних клітинах за рахунок переносу в них гена інсуліну для заміщення β-клітин підшлун­кової залози. Проаналізовано поиіук клітин-мішеней та шляхів набуття ними необхідних якостей: чутливості до глюкози і здатності до продукції функціонально зрілого білка in vivo. Розглянуто також можливість лікування ІЗЦД за допомогою переносу генів деяких цитокінів Т-лімфоцитам-хельперам (Тх-клітинам), шр спричинює змінення су б популяційного спів­відношення Т-клітинного складу. Таким чином, можна пере­рвати або збалансувати специфічний імунний процес в острівцевих клітинах, який лежить в основі патогенезу діабету І типу. The gene engineering approaches to the Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) treatment are presented in the review. On the one hand, some studies are directed to provide the insulin de novo synthesis in non-specific cells by transferring the insulin gene into them to compensate the function of destroyed pancreatic β-cells. The search for the target cells and providing them with essential qualities such as sensitivity to glucose and production of functionally matured protein in vivo are also discussed. On the other hand, it was shown a possibility of IDDM treatment by transferring some cytokine genes to Th-cells, that caused changes in the subpopulation ratio of T-cells composition. In such a way it is possible to interrupt or balance the specific immune process in the island cells, which contributes substantially to the I type diabetes pathogenesis.
first_indexed 2025-12-07T15:14:33Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156353
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7657
language Russian
last_indexed 2025-12-07T15:14:33Z
publishDate 2003
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
record_format dspace
spelling Титок, Т.Г.
2019-06-18T11:55:39Z
2019-06-18T11:55:39Z
2003
Инсулин-зависимый сахарный диабет: 
 возможности генной терапии / Т.Г. Титок // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 1. — С. 
 11-18. — Бібліогр.: 43 назв. — рос.
0233-7657
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000637
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156353
572.21:579.25.5
В обзоре изложены разрабатываемые в настоящее время генно-инженерные подходы к лечению инсулин-зависимого сахарного диабета (ИЗСД). Освещены исследования, направленные на обеспе­чение синтеза инсулина de novo в неспецифических клетках за счет переноса в них гена инсулина для замещения разрушенных β-клеток поджелудочной железы. Анализируются поиск клеток-мишеней и пути придания им необходимых качеств: чувствительности к глюкозе и способности к продукции функционально зрелого белка in vivo. Рассмотрена также возможность лечения ИЗСД с помощью переноса генов некоторых цитокинов Т-лимфоцитам-хелперам (Тх), что ведет к изменению субпопуляционного соотношения Т-клеточного состава лимфоцитов. Тем самым можно прервать или сбалансировать специфический иммунный процесс разрушения островковых β-клеток поджелудочной железы, лежащий в основе патогенеза диабета 1 типа
В огляді викладено генно-інженерні підходи, які розробляються для лікування інсулін-залежного цукрового діабету (13ЦД). Висвітлюються дослідження, спрямовані на забезпечення син­тезу інсуліну de novo в неспецифічних клітинах за рахунок переносу в них гена інсуліну для заміщення β-клітин підшлун­кової залози. Проаналізовано поиіук клітин-мішеней та шляхів набуття ними необхідних якостей: чутливості до глюкози і здатності до продукції функціонально зрілого білка in vivo. Розглянуто також можливість лікування ІЗЦД за допомогою переносу генів деяких цитокінів Т-лімфоцитам-хельперам (Тх-клітинам), шр спричинює змінення су б популяційного спів­відношення Т-клітинного складу. Таким чином, можна пере­рвати або збалансувати специфічний імунний процес в острівцевих клітинах, який лежить в основі патогенезу діабету І типу.
The gene engineering approaches to the Insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) treatment are presented in the review. On the one hand, some studies are directed to provide the insulin de novo synthesis in non-specific cells by transferring the insulin gene into them to compensate the function of destroyed pancreatic β-cells. The search for the target cells and providing them with essential qualities such as sensitivity to glucose and production of functionally matured protein in vivo are also discussed. On the other hand, it was shown a possibility of IDDM treatment by transferring some cytokine genes to Th-cells, that caused changes in the subpopulation ratio of T-cells composition. In such a way it is possible to interrupt or balance the specific immune process in the island cells, which contributes substantially to the I type diabetes pathogenesis.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Огляди
Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
Інсулін-залежний цукровий діабет: можливості генної терапії
The insulin-dependent diabetes mellitus, potential of gene therapy
Article
published earlier
spellingShingle Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
Титок, Т.Г.
Огляди
title Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
title_alt Інсулін-залежний цукровий діабет: можливості генної терапії
The insulin-dependent diabetes mellitus, potential of gene therapy
title_full Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
title_fullStr Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
title_full_unstemmed Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
title_short Инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
title_sort инсулин-зависимый сахарный диабет: возможности генной терапии
topic Огляди
topic_facet Огляди
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156353
work_keys_str_mv AT titoktg insulinzavisimyisaharnyidiabetvozmožnostigennoiterapii
AT titoktg ínsulínzaležniicukroviidíabetmožlivostígennoíterapíí
AT titoktg theinsulindependentdiabetesmellituspotentialofgenetherapy