Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress
Aim. This histochemical and immunohistochemical study was aimed at examining the brain cellular structures of newborn rats exposed to prenatal immobilization (IMO) stress. Methods. Histochemical method on detection of Ca2+-dependent acid phosphatase activity and ABC immunohistochemical technique....
Saved in:
| Published in: | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Date: | 2011 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2011
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156367 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress / S.S. Abrahamyan, I.B. Meliksetyan, I.K. Sahakyan, N.V. Tumasyan, B.Yu. Badalyan, A.A. Galoyan // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 339-342. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859608321088028672 |
|---|---|
| author | Abrahamyan, S.S. Meliksetyan, I.B. Sahakyan, I.K. Tumasyan, N.V. Badalyan, B.Yu. Galoyan, A.A. |
| author_facet | Abrahamyan, S.S. Meliksetyan, I.B. Sahakyan, I.K. Tumasyan, N.V. Badalyan, B.Yu. Galoyan, A.A. |
| citation_txt | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress / S.S. Abrahamyan, I.B. Meliksetyan, I.K. Sahakyan, N.V. Tumasyan, B.Yu. Badalyan, A.A. Galoyan // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 339-342. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | Aim. This histochemical and immunohistochemical study was aimed at examining the brain cellular structures
of newborn rats exposed to prenatal immobilization (IMO) stress. Methods. Histochemical method on detection
of Ca2+-dependent acid phosphatase activity and ABC immunohistochemical technique. Results. Cell structures
with radial astrocytes marker GFAP, neuroepithelial stem cell marker gene nestin, stem-cells marker and the
hypothalamic neuroprotective proline-rich polypeptide PRP-1 (aka Galarmin, a natural cytokine of a common
precursor to neurophysin vasopressin associated glycoprotein) have been revealed in several brain regions.
Conclusions. Our findings indicate the process of generation of new neurons in response to IMO and PRP-1
involvement in this recovery mechanism, as PRP-1-Ir was detected in the above mentioned cell structures, as
well as in the neurons and nerve fibers.
Keywords: rat brain plasticity, prenatal immobilization stress, GFAP-, nestin-, stem cells-, and PRP-1-immunoreactive structures.
Мета даного гісто- та імуногістохімічного дослідження полягала у вивченні клітинних структур мозку новонароджених щурів
після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу (ІМО).
Методи. Гістохімічний метод виявлення активності Са2+
-залежної кислої фосфатази та АВС-імуногістохімічний метод. Результати. У різних відділах мозку у відповідь на ІМО визначено клітинні структури, які містять маркери радіальних астроцитів
GFAP, стовбурових клітин мишей, нейроепітеліальних стовбурових клітин нестину і гіпоталамічного нейропротекторного багатого на пролін поліпептиду, PRP-1 (природний цитокін під назвою
Галармін, попередником якого є нейрофізин-вазопресин-асоційований глікопротеїн). Висновки. Виявлення PRP-1 у вищезазначених
клітинних структурах поряд з нейронами і нервовими волокнами
вказує на процес утворення нових нейронів у відповідь на ІМО та
включення PRP-1 у механізм даного відновлювального процесу.
Ключові слова: пластичність мозку щурів, внутрішньоутробний іммобілізаційний стрес, імунореактивність стовбурових клітин PRP-1, GFAP і нестину.
Цель данного гисто- и иммуногистохимического исследования
состояла в изучении клеточных структур мозга новорожденных
крыс, подвергшихся внутриутробному иммобилизационному
(ИМО) стрессу. Методы. Применены гистохимический метод
выявления активности Са2+
-зависимой кислой фосфатазы и АВС
иммуногистохимический метод. Результаты. В различных отделах мозга в ответ на ИМО определены клеточные структуры,
содержащие маркеры радиальных астроцитов GFAP, стволовых
клеток мышей, нейроэпителиальных стволовых клеток нестина
и гипоталамического нейропротекторного пролин-богатого полипептида, PRP-1 (природный цитокин под названием Галармин,
предшественником которого является нейрофизин-вазопрессин-ассоциированный гликопротеин). Выводы. Обнаружение
PRP-1 в вышеупомянутых клеточных структурах вместе с нейронами и нервными волокнами указывает на процесс образования
новых нейронов в ответ на ИМО и включение PRP-1 в механизм
данного восстановительного процесса.
Ключевые слова: пластичность мозга крыс, внутриутробный
иммобилизационный стресс, иммунореактивность стволовых
клеток PRP-1, GFAP и нестина.
|
| first_indexed | 2025-11-28T07:52:29Z |
| format | Article |
| fulltext |
astrocyte populations. The environment has also been
suggested to play a key role in influencing plasticity.
In the present study we demonstrate a number of
cells being in the proliferation stage (Fig. 2, E) and
small cells with the long and tortuous processes (Fig. 2,
F) immunoreactive for stem cells marker.
The main function of most of the multipotential pro-
genitor cells situated in the periventricular zone of the
forebrain and surrounding the SC central canal area in
adult rodent CNS [18–21] is to migrate into the olfac-
tory lobe to produce new neurones and glial cells in the
normal brain [19]. It was shown in the injured SC that
nestin-expressing periventricular cells start to migrate to
the site of injury and to express GFAP [22]. There are
also experiments in which the axons have clearly been
able to regenerate in vivo on astrocyte processes [23].
Previously PRP-1-immunoreactivity was noticed in
spinal glial cells both in the white matter and among the
PRP-1-Ir MNs in the SC injured rats [7]. Besides, in SC-
hemisectioned and treated with Central Asian Cobra Naja
naja oxiana snake venom (NOX) rats [24] NOX has been
found to result in the survival of the PRP-1-Ir neurons and
increase of PRP- 1-Ir nerve fibers and astrocytes.
Bone marrow-derived stem cells are tissue-specific
stem cells that are capable of self-renewal and can dif-
ferentiate into cells of different tissues, including matu-
re lineages of blood cells, neural cells both in vitro and
in vivo, stromal and skeletal tissue [25].
Brain cells born in the fluid-filled ventricle migrate
to the olfactory bulb via this small «superhighway» that
connects them [26]. Pluripotent mesenchimal stem cells
purified by Jiang et al. [27] and named multipotent
adult progenitor cells (MAPCs) could differentiate into
both mesenchimal and neural cells. One marker that is
actually detected at the immunohistochemical level in
MSCs is nestin [28, 29].
Appearance of a large cell, half of which is yet
located in the SC central canal (Fig. 1, B) and PRP-1-Ir
cells migrating from the SC central canal towards the
injury area [25] allowed us to assume that they could be
the BM-derived neural progenitor cells.
The stimulatory effect of PRP-1 in formation and
differentiation of BM stem cells [30, 31] as well as in
increase of PRP-1-Ir hematopoietic and mesenchimal
cells (not published) of rats exposed to IMO has been
suggested. Synthesis of PRP-1 in the immune system
cells cannot be excluded, as well, since there is a recent
evidence regarding the in vitro synthesis of PRP-1 in
lymphocytes, isolated from BM.
Conclusions. Localization of the hypothalamic neu-
roprotective proline rich polypeptide in the above men-
tioned cell structures of the injured brain and SC im-
munoreactive to GFAP, nestin, and stem cells together
with neurons and nerve fibers confirmed our suggesti-
on that PRP-1 could be involved in this recovery me-
chanism, and supported the hypothesis of its role as neu-
ro-immunological links.
С. С. Абрамян, І. Б. Меліксе тян, І. К. Са а кян, Н. В. Ту ма сян,
Б. Ю. Ба да лян, А. А. Га ло ян
Плас тичність моз ку щурів після дії внутрішньо ут роб но го
іммобілізаційно го стре су
Ре зю ме
Мета да но го гісто- та іму ногістохімічно го досліджен ня по ля га -
ла у вив ченні клітин них струк тур моз ку но вона род же них щурів
після дії внутрішньо ут роб но го іммобілізаційно го стре су (ІМО).
Ме то ди. Гістохімічний ме тод ви яв лен ня ак тив ності Са2+-за леж-
ної кис лої фос фа та зи та АВС-іму ногістохімічний ме тод. Ре зуль -
та ти. У різних відділах моз ку у відповідь на ІМО виз на че но клі-
тинні струк ту ри, які містять мар кери радіаль них ас тро цитів
GFAP, стов бу ро вих клітин ми шей, не й ро епітеліаль них стов бу ро -
вих клітин не сти ну і гіпо та ламічно го не й роп ро тек тор но го ба га -
то го на пролін поліпеп ти ду, PRP-1 (при род ний ци токін під на звою
Га лармін, по пе ред ни ком яко го є не й рофізин-ва зоп ре син-асоційо ва -
ний глікоп ро теїн). Вис нов ки. Ви яв лен ня PRP-1 у ви ще заз на че них
клітин них струк ту рах по ряд з не й ро на ми і не рво ви ми во лок на ми
вка зує на про цес утво рен ня но вих не й ронів у відповідь на ІМО та
вклю чен ня PRP-1 у ме ханізм да но го віднов лю валь но го про це су.
Клю чові сло ва: плас тичність моз ку щурів, внутрішньо ут роб -
ний іммобілізаційний стрес, іму но ре ак тивність стов бу ро вих клі-
тин PRP-1, GFAP і не сти ну.
С. С. Абрамян, И. Б. Ме лик се тян, И. К. Са а кян, Н. В. Ту ма сян,
Б. Ю. Ба да лян, А. А. Га ло ян
Плас тич ность моз га крыс, под вер жен ных внут ри ут роб но му
им мо би ли за ци он но му стрес су
Ре зю ме
Цель дан но го гис то- и им му но гис то хи ми чес ко го ис сле до ва ния
со сто я ла в из уче нии кле точ ных струк тур моз га но во рож ден ных
крыс, под вер гших ся внут ри ут роб но му им мо би ли за ци он но му
(ИМО) стрес су. Ме то ды. При ме не ны гис то хи ми чес кий ме тод
вы яв ле ния ак тив нос ти Са2+-за ви си мой кис лой фос фа та зы и АВС
им му но гис то хи ми чес кий ме тод. Ре зуль та ты. В раз лич ных от -
де лах моз га в от вет на ИМО опре де ле ны кле точ ные струк ту ры,
со дер жа щие мар ке ры ра ди аль ных ас тро ци тов GFAP, ство ло вых
кле ток мы шей, не й ро э пи те ли аль ных ство ло вых кле ток не сти на
и ги по та ла ми чес ко го не й роп ро тек тор но го про лин-бо га то го по -
ли пеп ти да, PRP-1 (при род ный ци то кин под на зва ни ем Га лар мин,
пред шес твен ни ком ко то ро го яв ля ет ся не й ро фи зин-ва зоп рес -
син-ас со ци и ро ван ный гли коп ро те ин). Вы во ды. Обна ру же ние
PRP-1 в вы ше у по мя ну тых кле точ ных струк ту рах вмес те с не й -
ро на ми и не рвны ми во лок на ми ука зы ва ет на про цесс об ра зо ва ния
но вых не й ро нов в от вет на ИМО и вклю че ние PRP-1 в ме ха низм
дан но го вос ста но ви тель но го про цес са.
Клю че вые сло ва: плас тич ность моз га крыс, внут ри ут роб ный
им мо би ли за ци он ный стресс, им му но ре ак тив ность ство ло вых
кле ток PRP-1, GFAP и не сти на.
341
BRAIN PLASTICITY OF RATS EXPOSED TO PRENATAL IMMOBILIZATION STRESS
REFERENCES
1. Markossian K. A., Gurvitz B. Ya., Galoyan A. A. Isolation and che-
mical identification of new peptides from neurisecretory granu-
les of hypothalamus // Neurokhimiya.–1999.–16, N 1.–P. 22–25.
2. Simonian G. M., Nersissian A. K., Simonian R. M., Babayan M.
A., Simonian N. A., Galoyan A. A. Antitumor and antistressor ef-
fect of hypothalamic PRP-1 in sarcoma-45 in vivo: the possible
biochemical mechanisms // Neurokhimiya.–2005.–22, N 2.–
P. 125–130.
3. Galoian K, Scully S, Galoyan A. Myc-oncogene inactivating
effect by proline rich polypeptide (PRP-1) in chondrosarcoma
JJ012 cells // Neurochem. Res.–2009.–34, N 2.–P. 379–385.
4. Aprikian V. S., Galoyan A. A. Hypothalamic polypeptide preser-
ves from death mices infected with gram-negative bacteria //
Neurokhimiya.–2000.–17, N 1.–P. 60–63.
5. Galoyan A. A., Aprikyan V. S. A new hypothalamic polypeptide
is a regulator of myelopoiesis // Neurochem. Res.–2002.–27,
N 4.–P. 305–312.
6. Pat. No. 1696 A2, Pat. No. P20050113 Republic of Armenia. A
method for treatment and/or prevention of leucosis at the cattle /
A. A. Galoyan, A. A. Shirvanyan // Issued on 15.03.2006.
7. Abrahamyan S. S., Sarkissian J. S., Meliksetyan I. B., Galoyan
A. A. Survival of trauma-injured neurons in rat brain by treat-
ment with proline-rich peptide (PRP-1): an immunohisto-
chemical study // Neurochem Res.–2004.–29, N 4.–P. 695–708.
8. Sarkissian J. S., Galoyan A. A., Chavushyan V. A., Meliksetyan
I. B., Abrahamyan S. S., Avakyan Z. E., Aloyan M. L., Voskany-
an A. V., Mkrtchyan O. A. Morpfofunctional research of protec-
tive actions of snake poison Naja Naja Oxiana at the lateral
hemisection of spinal cord // Neurokhimiya.–2008.–23, N 4.–
P. 362–376.
9. Holtzer H. Cell lineages, stem cells and the «quantal» cell cycle
concept // Stem cells and tissue homeostasis / Eds B. I. Lord, C.
S. Potten, R. J. Cole.–New York: Cambridge Univ. Press,
1978.–P. 1–28.
10. Leblond C. P. Classification of cell populations on the basis of
their proliferative behavior // Natl. Cancer Inst. Monogr.–1964.–
14.–P. 119–150.
11. Hsu S. M., Raine L., Fanger H. Use of avidin-biotin-peroxidase
complex (ABC) in immunoperoxidase techniques: a compari-
son between ABC and unlabeled antibody (PAP) procedures //
J. Histochem. Cytochem.–1981.–29, N 4.–P. 577–580.
12. Meliksetyan I. B. Detection of Са2+-dependent acid phosphatase
activity in rat brain cellular structures // Morphologia (St. Peters-
burg).–2007.–131, N 2.–P. 77–80.
13. Ambrosius X. Obtaining of antisera from different animals // Im-
mu nological methods / Ed. G. Frimel.–Moscow: Medicina,
1987.– P. 14–15.
14. Pelletier L., Angonin R., Regnard J., Fellmann D., Charbord P.
Human bone marrow angiogenesis: in vitro modulation by sub-
stance P and neurokinin A // Br. J. Haematol.–2002.–119, N 4.–
P. 1083–1089.
15. Hess D. C., Abe T., Hill W. D., Studdard A. M., Carothers J., Ma-
suya M., Fleming P. A., Drake C. J., Ogawa M. Hematopoietic
origin of microglial and perivascular cells in brain // Exp. Neu-
rol.–2004.–186, N 2.–P. 134–144.
16. Ponti G., Peretto P., Bonfanti L. Genesis of neuronal and glial
progenitors in the cerebellar cortex of peripuberal and adult rab-
bits // PLoS One.–2008.–3, N 6.–P. e2366.
17. Gage F. H., Coates P. W., Palmer T. D., Kuhn H. G., Fisher L. J., Su-
honen J. O., Peterson D. A., Suhr S. T., Ray J. Survival and differen-
tiation of adult neuronal progenitor cells transplanted to the adult
brain // Proc. Natl Acad. Sci. USA.–1995.–92, N 25.–P. 11879–
11883.
18. Canoll P. D., Musacchio J. M., Hardy R., Reynolds R., Marchi-
onni M. A., Salzer J. L. GGF/neuregulin is a neuronal signal that
promotes the proliferation and survival and inhibits the dif-
ferentiation of oligodendrocyte progenitors // Neuron.–1996.–
17, N 2.–P. 229–243.
19. McKeon R. J., Hoke A., Silver J. Injury-induced proteoglycans
inhibit the potential for laminin-mediated axon growth on astro-
cytic scars // Exp. Neurol.–1995.–136, N 1.–P. 32–43.
20. Powell E. M., Meiners S., DiProspero N. A., Geller H. M. Me-
chanisms of astrocyte-directed neurite guidance // Cell Tissue
Res.–1997.–290, N 2.–P. 385–393.
21. Zuo J., Neubauer D., Dyess K., Ferguson T. A., Muir D. Degra-
dation of chondroitin sulfate proteoglycan enhances the neurite-
promoting potential of spinal cord tissue // Exp. Neurol.–1998.–
154, N 2.–P. 654–662.
22. Keirstead H. S., Dyer J. K., Sholomenko G. N., McGraw J., Dela-
ney K. R., Steeves J. D. Axonal regeneration and physiological
activity following transection and immunological disruption of
myelin within the hatchling chick spinal cord // J. Neurosci.–
1995.–15, N 10.–P. 6963–6974.
23. Kruger S., Sievers J., Hansen C., Sadler M., Berry M. Three mor-
phologically distinct types of interface develop between adult
host and fetal brain transplants: implications for scar formation
in the adult central nervous system // J. Comp. Neurol.–1986.–
249, N 1.–P. 103–116.
24. Abrahamyan S. S., Meliksetyan I. B., Chavushyan V. A., Aloyan
M. L., Sarkissian J. S. Protective action of snake venom Naja na-
ja oxiana at spinal cord hemisection // Ideggyogy Sz.–2007.–60,
N 3–4.–P. 148–153.
25. Grove J. E., Bruscia E., Krause D. S. Plasticity of bone marrow-
derived stem cells // Stem. Cells.–2004.–22, N 4.–P. 487–500.
26. Aimone J. B., Jessberger S., Gage F. H. Adult neurogenesis //
Scholarpedia.–2007.–2, N 2.–P. 2100.
27. Jiang Y., Jahagirdar B. N., Reinhardt R. L., Schwartz R. E., Ke-
ene C. D., Ortiz-Gonzalez X. R., Reyes M., Lenvik T., Lund T.,
Blackstad M., Du J., Aldrich S., Lisberg A., Low W. C., Largaes-
pada D. A., Verfaillie C. M. Pluripotency of mesenchymal stem
cells derived from adult marrow // Nature.–2002.–418, N 6893.–
P. 41–49.
28. Lu P., Blesch A., Tuszynski M. H. Induction of bone marrow stro-
mal cells to neurons: differentiation, transdifferentiation, or arti-
fact? // J. Neurosci. Res.–2004.–77, N 2.–P. 174–191.
29. Vogel W., Grunebach F., Messam C. A., Kanz L., Brugger W.,
Buhring H. J. Heterogeneity among human bone marrow-deri-
ved mesenchymal stem cells and neural progenitor cells // Hae-
matologica.–2003.–88, N 2.–P. 126–133.
30. Bezirganyan K. B., Galoyan A. A., Davtyan T. K. Hypothalamic
proline-rich polypeptide enhances human CD34+ progenitor
cell differentiation into erythroid and granulomonocytic linea
ges // Neurochem. J.–2008.–2, N 4.–P. 305, DOI: 10.1134/
S1819712408040144.
31. Galoyan A. A., Korochkin L. I., Rybalkina E. J., Pavlova G. V.,
Saburina I. N., Zaraiski E. I., Galoyan N. A., Davtyan T. K.,
Bezirganyan K. B., Revishchin A. V. Hypothalamic proline-rich
polypeptide enhances bone marrow colony-forming cell prolife-
ration and stromal progenitor cell differentiation // Cell Trans-
plant.–2008.–17, N 9.–P. 1061–1066.
UDC 612.82 + 611.8
Received 27.07.11
342
ABRAHAMYAN S. ET AL.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156367 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-11-28T07:52:29Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Abrahamyan, S.S. Meliksetyan, I.B. Sahakyan, I.K. Tumasyan, N.V. Badalyan, B.Yu. Galoyan, A.A. 2019-06-18T12:06:22Z 2019-06-18T12:06:22Z 2011 Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress / S.S. Abrahamyan, I.B. Meliksetyan, I.K. Sahakyan, N.V. Tumasyan, B.Yu. Badalyan, A.A. Galoyan // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 339-342. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00011E https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156367 612.82 + 611.8 Aim. This histochemical and immunohistochemical study was aimed at examining the brain cellular structures of newborn rats exposed to prenatal immobilization (IMO) stress. Methods. Histochemical method on detection of Ca2+-dependent acid phosphatase activity and ABC immunohistochemical technique. Results. Cell structures with radial astrocytes marker GFAP, neuroepithelial stem cell marker gene nestin, stem-cells marker and the hypothalamic neuroprotective proline-rich polypeptide PRP-1 (aka Galarmin, a natural cytokine of a common precursor to neurophysin vasopressin associated glycoprotein) have been revealed in several brain regions. Conclusions. Our findings indicate the process of generation of new neurons in response to IMO and PRP-1 involvement in this recovery mechanism, as PRP-1-Ir was detected in the above mentioned cell structures, as well as in the neurons and nerve fibers. Keywords: rat brain plasticity, prenatal immobilization stress, GFAP-, nestin-, stem cells-, and PRP-1-immunoreactive structures. Мета даного гісто- та імуногістохімічного дослідження полягала у вивченні клітинних структур мозку новонароджених щурів після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу (ІМО). Методи. Гістохімічний метод виявлення активності Са2+ -залежної кислої фосфатази та АВС-імуногістохімічний метод. Результати. У різних відділах мозку у відповідь на ІМО визначено клітинні структури, які містять маркери радіальних астроцитів GFAP, стовбурових клітин мишей, нейроепітеліальних стовбурових клітин нестину і гіпоталамічного нейропротекторного багатого на пролін поліпептиду, PRP-1 (природний цитокін під назвою Галармін, попередником якого є нейрофізин-вазопресин-асоційований глікопротеїн). Висновки. Виявлення PRP-1 у вищезазначених клітинних структурах поряд з нейронами і нервовими волокнами вказує на процес утворення нових нейронів у відповідь на ІМО та включення PRP-1 у механізм даного відновлювального процесу. Ключові слова: пластичність мозку щурів, внутрішньоутробний іммобілізаційний стрес, імунореактивність стовбурових клітин PRP-1, GFAP і нестину. Цель данного гисто- и иммуногистохимического исследования состояла в изучении клеточных структур мозга новорожденных крыс, подвергшихся внутриутробному иммобилизационному (ИМО) стрессу. Методы. Применены гистохимический метод выявления активности Са2+ -зависимой кислой фосфатазы и АВС иммуногистохимический метод. Результаты. В различных отделах мозга в ответ на ИМО определены клеточные структуры, содержащие маркеры радиальных астроцитов GFAP, стволовых клеток мышей, нейроэпителиальных стволовых клеток нестина и гипоталамического нейропротекторного пролин-богатого полипептида, PRP-1 (природный цитокин под названием Галармин, предшественником которого является нейрофизин-вазопрессин-ассоциированный гликопротеин). Выводы. Обнаружение PRP-1 в вышеупомянутых клеточных структурах вместе с нейронами и нервными волокнами указывает на процесс образования новых нейронов в ответ на ИМО и включение PRP-1 в механизм данного восстановительного процесса. Ключевые слова: пластичность мозга крыс, внутриутробный иммобилизационный стресс, иммунореактивность стволовых клеток PRP-1, GFAP и нестина. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress Пластичність мозку щурів після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу Пластичность мозга крыс, подверженных внутриутробному иммобилизационному стрессу Article published earlier |
| spellingShingle | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress Abrahamyan, S.S. Meliksetyan, I.B. Sahakyan, I.K. Tumasyan, N.V. Badalyan, B.Yu. Galoyan, A.A. |
| title | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress |
| title_alt | Пластичність мозку щурів після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу Пластичность мозга крыс, подверженных внутриутробному иммобилизационному стрессу |
| title_full | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress |
| title_fullStr | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress |
| title_full_unstemmed | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress |
| title_short | Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress |
| title_sort | brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156367 |
| work_keys_str_mv | AT abrahamyanss brainplasticityofratsexposedtoprenatalimmobilizationstress AT meliksetyanib brainplasticityofratsexposedtoprenatalimmobilizationstress AT sahakyanik brainplasticityofratsexposedtoprenatalimmobilizationstress AT tumasyannv brainplasticityofratsexposedtoprenatalimmobilizationstress AT badalyanbyu brainplasticityofratsexposedtoprenatalimmobilizationstress AT galoyanaa brainplasticityofratsexposedtoprenatalimmobilizationstress AT abrahamyanss plastičnístʹmozkuŝurívpíslâdíívnutríšnʹoutrobnogoímmobílízacíinogostresu AT meliksetyanib plastičnístʹmozkuŝurívpíslâdíívnutríšnʹoutrobnogoímmobílízacíinogostresu AT sahakyanik plastičnístʹmozkuŝurívpíslâdíívnutríšnʹoutrobnogoímmobílízacíinogostresu AT tumasyannv plastičnístʹmozkuŝurívpíslâdíívnutríšnʹoutrobnogoímmobílízacíinogostresu AT badalyanbyu plastičnístʹmozkuŝurívpíslâdíívnutríšnʹoutrobnogoímmobílízacíinogostresu AT galoyanaa plastičnístʹmozkuŝurívpíslâdíívnutríšnʹoutrobnogoímmobílízacíinogostresu AT abrahamyanss plastičnostʹmozgakryspodveržennyhvnutriutrobnomuimmobilizacionnomustressu AT meliksetyanib plastičnostʹmozgakryspodveržennyhvnutriutrobnomuimmobilizacionnomustressu AT sahakyanik plastičnostʹmozgakryspodveržennyhvnutriutrobnomuimmobilizacionnomustressu AT tumasyannv plastičnostʹmozgakryspodveržennyhvnutriutrobnomuimmobilizacionnomustressu AT badalyanbyu plastičnostʹmozgakryspodveržennyhvnutriutrobnomuimmobilizacionnomustressu AT galoyanaa plastičnostʹmozgakryspodveržennyhvnutriutrobnomuimmobilizacionnomustressu |