Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth

Aim. Involvement of Xanthine Oxidase (XO; EC1.1.3.22) in cellular proliferation and differentiation has been
 suggested by the numerous investigations. We have proposed that XO might have undoubtedly important role
 during the development, maturation as well as the death of human e...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2011
Автори: Danielyan, K.E., Kevorkian, G.A.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2011
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156368
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth / K.E. Danielyan, G.A. Kevorkian // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 350-353. — Бібліогр.: 11 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862725044275249152
author Danielyan, K.E.
Kevorkian, G.A.
author_facet Danielyan, K.E.
Kevorkian, G.A.
citation_txt Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth / K.E. Danielyan, G.A. Kevorkian // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 350-353. — Бібліогр.: 11 назв. — англ.
collection DSpace DC
container_title Вiopolymers and Cell
description Aim. Involvement of Xanthine Oxidase (XO; EC1.1.3.22) in cellular proliferation and differentiation has been
 suggested by the numerous investigations. We have proposed that XO might have undoubtedly important role
 during the development, maturation as well as the death of human embryos brain cells. Methods. Human abortion material was utilized for the cultivation of brain cells (E90). XO activity was measured by the formation of
 uric acid in tissue. Cell death was detected by the utility of Trypan Blue dye. Results. Allopurinol suppressed the
 XO activity in the brain tissue (0.12 ± 0.02; 0.20 ± 0.03 resp., p ≤ 0.05). On day 12th the number of cells in the
 culture treated with the Allopurinol at the early stage of development was higher in comparison with the Control
 (2350.1 ± 199.0 vs 2123 ± 96) and higher in comparison with the late period of treatment (1479.6 ± 103.8, p <
 < 0.05). In all groups, the number of the dead cells was less than in Control, indicating the protective nature of
 Allopurinol as an inhibitor of XO. Conclusions. Allopurinol initiates cells proliferation in case of the early
 treatment of the human brain derived cell culture whereas at the late stages it has an opposite effect.
 Keywords: xanthine oxidase, human embryonic brain cells, proliferation, cell death. Мета. Важливість функціонування ксантиноксидази (КО) в процесах проліферацї і диференціації клітин доведено багатьма вченими. Ми припустили, що КО виконує незамінну роль у процесах
 розвитку, дозрівання, а також загибелі клітин мозку ембріона
 людини. Методи. Абортивний матеріал людини застосовано для
 культивування клітин (E90). Активність КО визначали за кількістю сечової кислоти в тканині; клітинну смерть – з використанням трипанового синього. Результати. Алопуринол, згідно із нашим дослідженням, пригнічує активність КО (0,12 ± 0,02; 0,20 ±
 ± 0,03 відповідно, p ≤ 0,05). На 12-й день кількість клітин у культурі, у яку вносили алопуринол, починаючи з перших етапів розвитку, була вищою, ніж у контролі (2350,1 ± 199,0 vs 2123 ± 96),
 та перевищувала кількість клітин у культурі, до якої додавали
 алопуринол на більш пізніх стадіях росту і розвитку (1479,6 ±
 ± 103,8, p < 0,05). В усіх культурах кількість мертвих клітин виявилася нижчою порівняно з контролем, що вказує на захисні
 властивості алопуринолу як інгібітора КО. Висновки. Алопуринол
 ініціює клітинну проліферацію на ранніх етапах розвитку клітинної культури та пригнічує клітинний ріст на пізніших стадіях.
 Ключові слова: ксантиноксидаза, ембріональні клітини мозку
 людини, проліферація, клітинна смерть. Цель. Важность функционирования ксантиноксидазы (КО) в
 процессах пролиферации и дифференциации клеток доказана рядом ученых. Мы предположили, что КО выполняет незаменимую
 роль в процессах развития, созревания, а также смерти клеток
 мозга эмбриона человек. Методы. Человеческий абортивный материал применен для культивирования клеток (E90). Активность
 КО определяли по количеству мочевой кислоты в ткани; клеточную смерть – с использованием трипанового синего. Результаты. Аллопуринол, согласно нашим исследованиям, подавляет активность КО (0,12 ± 0,02; 0,20 ± 0,03 соответственно, p ≤ 0,05).
 На 12-й день количество клеток в культуре, в которую вносили
 аллопуринол, начиная с первых этапов развития, было выше, чем в
 контроле (2350,1 ± 199,0 vs 2123 ± 96), и превышало количество
 клеток в культуре, в которую добавляли аллопуринол на более поздних стадиях роста и развития (1479,6 ± 103,8, p < 0,05). Во всех
 культурах количество мертвых клеток оказалось ниже, чем в
 контроле, что указывает на защитные свойства аллопуринола
 как ингибитора КО. Выводы. Аллопуринол инициирует клеточную пролиферацию на ранних этапах развития клеточной культуры и подавляет клеточный рост на более поздних стадиях.
 Ключевые слова: ксантиноксидаза, эмбриональные клетки
 мозга человека, пролиферация, клеточная смерть.
first_indexed 2025-12-07T18:50:23Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156368
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7657
language English
last_indexed 2025-12-07T18:50:23Z
publishDate 2011
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
record_format dspace
spelling Danielyan, K.E.
Kevorkian, G.A.
2019-06-18T12:06:41Z
2019-06-18T12:06:41Z
2011
Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth / K.E. Danielyan, G.A. Kevorkian // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 350-353. — Бібліогр.: 11 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000121
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156368
576.8.09729 + 612.42 + 547.582.3 + 661
Aim. Involvement of Xanthine Oxidase (XO; EC1.1.3.22) in cellular proliferation and differentiation has been
 suggested by the numerous investigations. We have proposed that XO might have undoubtedly important role
 during the development, maturation as well as the death of human embryos brain cells. Methods. Human abortion material was utilized for the cultivation of brain cells (E90). XO activity was measured by the formation of
 uric acid in tissue. Cell death was detected by the utility of Trypan Blue dye. Results. Allopurinol suppressed the
 XO activity in the brain tissue (0.12 ± 0.02; 0.20 ± 0.03 resp., p ≤ 0.05). On day 12th the number of cells in the
 culture treated with the Allopurinol at the early stage of development was higher in comparison with the Control
 (2350.1 ± 199.0 vs 2123 ± 96) and higher in comparison with the late period of treatment (1479.6 ± 103.8, p <
 < 0.05). In all groups, the number of the dead cells was less than in Control, indicating the protective nature of
 Allopurinol as an inhibitor of XO. Conclusions. Allopurinol initiates cells proliferation in case of the early
 treatment of the human brain derived cell culture whereas at the late stages it has an opposite effect.
 Keywords: xanthine oxidase, human embryonic brain cells, proliferation, cell death.
Мета. Важливість функціонування ксантиноксидази (КО) в процесах проліферацї і диференціації клітин доведено багатьма вченими. Ми припустили, що КО виконує незамінну роль у процесах
 розвитку, дозрівання, а також загибелі клітин мозку ембріона
 людини. Методи. Абортивний матеріал людини застосовано для
 культивування клітин (E90). Активність КО визначали за кількістю сечової кислоти в тканині; клітинну смерть – з використанням трипанового синього. Результати. Алопуринол, згідно із нашим дослідженням, пригнічує активність КО (0,12 ± 0,02; 0,20 ±
 ± 0,03 відповідно, p ≤ 0,05). На 12-й день кількість клітин у культурі, у яку вносили алопуринол, починаючи з перших етапів розвитку, була вищою, ніж у контролі (2350,1 ± 199,0 vs 2123 ± 96),
 та перевищувала кількість клітин у культурі, до якої додавали
 алопуринол на більш пізніх стадіях росту і розвитку (1479,6 ±
 ± 103,8, p < 0,05). В усіх культурах кількість мертвих клітин виявилася нижчою порівняно з контролем, що вказує на захисні
 властивості алопуринолу як інгібітора КО. Висновки. Алопуринол
 ініціює клітинну проліферацію на ранніх етапах розвитку клітинної культури та пригнічує клітинний ріст на пізніших стадіях.
 Ключові слова: ксантиноксидаза, ембріональні клітини мозку
 людини, проліферація, клітинна смерть.
Цель. Важность функционирования ксантиноксидазы (КО) в
 процессах пролиферации и дифференциации клеток доказана рядом ученых. Мы предположили, что КО выполняет незаменимую
 роль в процессах развития, созревания, а также смерти клеток
 мозга эмбриона человек. Методы. Человеческий абортивный материал применен для культивирования клеток (E90). Активность
 КО определяли по количеству мочевой кислоты в ткани; клеточную смерть – с использованием трипанового синего. Результаты. Аллопуринол, согласно нашим исследованиям, подавляет активность КО (0,12 ± 0,02; 0,20 ± 0,03 соответственно, p ≤ 0,05).
 На 12-й день количество клеток в культуре, в которую вносили
 аллопуринол, начиная с первых этапов развития, было выше, чем в
 контроле (2350,1 ± 199,0 vs 2123 ± 96), и превышало количество
 клеток в культуре, в которую добавляли аллопуринол на более поздних стадиях роста и развития (1479,6 ± 103,8, p < 0,05). Во всех
 культурах количество мертвых клеток оказалось ниже, чем в
 контроле, что указывает на защитные свойства аллопуринола
 как ингибитора КО. Выводы. Аллопуринол инициирует клеточную пролиферацию на ранних этапах развития клеточной культуры и подавляет клеточный рост на более поздних стадиях.
 Ключевые слова: ксантиноксидаза, эмбриональные клетки
 мозга человека, пролиферация, клеточная смерть.
We are thankful to BS student
 Shushan Alaverdyan for her help during the work. Experiments and the entire work were performed on the
 basis of ANSEF-2381 AWARD support. Also, we are
 thankful to Prof R. A. Abramyan for the providing of
 the biological material.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
Активність ксантиноксидази регулює ріст клітин мозку ембріона людини
Активность ксантиноксидазы регулирует рост клеток мозга эмбриона человека
Article
published earlier
spellingShingle Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
Danielyan, K.E.
Kevorkian, G.A.
title Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
title_alt Активність ксантиноксидази регулює ріст клітин мозку ембріона людини
Активность ксантиноксидазы регулирует рост клеток мозга эмбриона человека
title_full Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
title_fullStr Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
title_full_unstemmed Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
title_short Xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
title_sort xanthine oxidase activity regulates human embryonic brain cells growth
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156368
work_keys_str_mv AT danielyanke xanthineoxidaseactivityregulateshumanembryonicbraincellsgrowth
AT kevorkianga xanthineoxidaseactivityregulateshumanembryonicbraincellsgrowth
AT danielyanke aktivnístʹksantinoksidaziregulûêrístklítinmozkuembríonalûdini
AT kevorkianga aktivnístʹksantinoksidaziregulûêrístklítinmozkuembríonalûdini
AT danielyanke aktivnostʹksantinoksidazyreguliruetrostkletokmozgaémbrionačeloveka
AT kevorkianga aktivnostʹksantinoksidazyreguliruetrostkletokmozgaémbrionačeloveka