Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells

RET/PTC1 fusion oncogene is the most common genetic alteration identified to date in thyroid papillary carcinomas (PTC) and represents a good target forsmall interfering RNA (siRNA). Our aim was: i) to target the RET/PTC1 oncogene by siRNAs, ii) to assess the knockdown effects on cell growth and c...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Вiopolymers and Cell
Datum:2011
1. Verfasser: Massade, L.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2011
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156380
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells / L.Massade // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 390-393. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156380
record_format dspace
spelling Massade, L.
2019-06-18T12:28:23Z
2019-06-18T12:28:23Z
2011
Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells / L.Massade // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 390-393. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00012B
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156380
577.218
RET/PTC1 fusion oncogene is the most common genetic alteration identified to date in thyroid papillary carcinomas (PTC) and represents a good target forsmall interfering RNA (siRNA). Our aim was: i) to target the RET/PTC1 oncogene by siRNAs, ii) to assess the knockdown effects on cell growth and cell cycle regulation and iii) to vectorize it in order to protect it from degradation. Methods. Human cell lines expressing RET/PTC1 were transfected by siRNA RET/PTC1, inhibition of the oncogene expression was assessed by qRT-PCR and by Western blot. Conjugation of siRNA RET/PTC1 to squalene was performed by coupling it to squalene. In vivo studies are performed in nude mice. Conclusion. In this short com- munication, we report the main published results obtained during last years. Keywords: RET/PTC1, siRNA, thyroid papillary carcinomas.
Злитий онкоген RET/PTC1 є найзагальнішою генетичною зміною, ідентифікованою на сьогодні при папілярних ракових захворюваннях щитоподібної залози (PTC); він являє собою гарну мішень для малих інтерферуючих РНК (міРНК). Мета роботи полягала у 1) дії на онкоген RET/PTC1 за посередництвом siРНК; 2) оцінюванні пошкоджуючого впливу на ріст клітин та і регуляцію клітинного циклу; 3) векторизації для захисту від деградації. Методи. Клітинні лінії людини, які експресують RET/PTC1 були трансфековані міРНК RET/PTC1, інгібування експресії даного онкогену аналізували qRT-PCR і вестерн блот. міРНК RET/PTC1 кон’югували зі скваленом . In vivo дослідження проводилися на безтимусних мишах. Висновки. У даному короткому повідомленні представлено основні опубліковані результати, отримані останніми роками. Ключові слова: RET/PTC1, міРНК, папілярна карцинома щитоподібної залози.
Слитый онкоген RET/PTC1 является самым общим генетическим изменением, идентифицированным на сегодня при папиллярных раковых заболеваниях щитовидной железы (PTC); он представляет собой хорошую мишень для малых интерферирующих РНК (миРНК). Цель работы состояла в 1) воздействии на онкоген RET/PTC1 посредством миРНК; 2) оценке повреждающего влияния на рост клеток и регуляцию клеточного цикла; 3) векторизации для защиты от деградации. Методы. Клеточные линии человека экспрессирующие RET/PTC1 были трансфецированы миРНКRET/PTC1, ингибирование экспресии данного онкогена анализировалось qRT-PCR и вестерн блоттом. миРНК RET/ PTC1 конъюгировали со скваленом. In vivo исследованя проводились на безтимусны мышах. Выводы. В данном коротком сообщении мы представляем основные опубликованные результаты, полученные в последние годы. Ключевые слова: RET/PTC1, миРНК, папиллярная карцинома щитовидной железы.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
Ефекти сайлесингу RET/PTC1 злитого онкогену у клітинах папілярної карциноми щитоподібної залози людини: характеристика і векторизація міРНК, направлених на RET/PTC1
Эффекты сайлесинга RET/PTC1 слитого онкогена в клетках папиллярной карциномы щитовидной железы человека: характеристика и векторизация миРНК, направленных наRET/PTC1
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
spellingShingle Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
Massade, L.
title_short Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
title_full Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
title_fullStr Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
title_full_unstemmed Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells
title_sort characterization and vectorization of sirna targeting ret/ptc1 in human papillary thyroid carcinoma cells
author Massade, L.
author_facet Massade, L.
publishDate 2011
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Ефекти сайлесингу RET/PTC1 злитого онкогену у клітинах папілярної карциноми щитоподібної залози людини: характеристика і векторизація міРНК, направлених на RET/PTC1
Эффекты сайлесинга RET/PTC1 слитого онкогена в клетках папиллярной карциномы щитовидной железы человека: характеристика и векторизация миРНК, направленных наRET/PTC1
description RET/PTC1 fusion oncogene is the most common genetic alteration identified to date in thyroid papillary carcinomas (PTC) and represents a good target forsmall interfering RNA (siRNA). Our aim was: i) to target the RET/PTC1 oncogene by siRNAs, ii) to assess the knockdown effects on cell growth and cell cycle regulation and iii) to vectorize it in order to protect it from degradation. Methods. Human cell lines expressing RET/PTC1 were transfected by siRNA RET/PTC1, inhibition of the oncogene expression was assessed by qRT-PCR and by Western blot. Conjugation of siRNA RET/PTC1 to squalene was performed by coupling it to squalene. In vivo studies are performed in nude mice. Conclusion. In this short com- munication, we report the main published results obtained during last years. Keywords: RET/PTC1, siRNA, thyroid papillary carcinomas. Злитий онкоген RET/PTC1 є найзагальнішою генетичною зміною, ідентифікованою на сьогодні при папілярних ракових захворюваннях щитоподібної залози (PTC); він являє собою гарну мішень для малих інтерферуючих РНК (міРНК). Мета роботи полягала у 1) дії на онкоген RET/PTC1 за посередництвом siРНК; 2) оцінюванні пошкоджуючого впливу на ріст клітин та і регуляцію клітинного циклу; 3) векторизації для захисту від деградації. Методи. Клітинні лінії людини, які експресують RET/PTC1 були трансфековані міРНК RET/PTC1, інгібування експресії даного онкогену аналізували qRT-PCR і вестерн блот. міРНК RET/PTC1 кон’югували зі скваленом . In vivo дослідження проводилися на безтимусних мишах. Висновки. У даному короткому повідомленні представлено основні опубліковані результати, отримані останніми роками. Ключові слова: RET/PTC1, міРНК, папілярна карцинома щитоподібної залози. Слитый онкоген RET/PTC1 является самым общим генетическим изменением, идентифицированным на сегодня при папиллярных раковых заболеваниях щитовидной железы (PTC); он представляет собой хорошую мишень для малых интерферирующих РНК (миРНК). Цель работы состояла в 1) воздействии на онкоген RET/PTC1 посредством миРНК; 2) оценке повреждающего влияния на рост клеток и регуляцию клеточного цикла; 3) векторизации для защиты от деградации. Методы. Клеточные линии человека экспрессирующие RET/PTC1 были трансфецированы миРНКRET/PTC1, ингибирование экспресии данного онкогена анализировалось qRT-PCR и вестерн блоттом. миРНК RET/ PTC1 конъюгировали со скваленом. In vivo исследованя проводились на безтимусны мышах. Выводы. В данном коротком сообщении мы представляем основные опубликованные результаты, полученные в последние годы. Ключевые слова: RET/PTC1, миРНК, папиллярная карцинома щитовидной железы.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156380
citation_txt Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells / L.Massade // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 390-393. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT massadel characterizationandvectorizationofsirnatargetingretptc1inhumanpapillarythyroidcarcinomacells
AT massadel efektisailesinguretptc1zlitogoonkogenuuklítinahpapílârnoíkarcinomiŝitopodíbnoízalozilûdiniharakteristikaívektorizacíâmírnknapravlenihnaretptc1
AT massadel éffektysailesingaretptc1slitogoonkogenavkletkahpapillârnoikarcinomyŝitovidnoiželezyčelovekaharakteristikaivektorizaciâmirnknapravlennyhnaretptc1
first_indexed 2025-12-07T19:08:02Z
last_indexed 2025-12-07T19:08:02Z
_version_ 1850877655340023808