Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти
Мета. Повний конформаційний аналіз ізольованої молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти (дГК). Методи. Конформацію молекули описували за допомогою торсійних кутів b = РО5'С5'С4', g = О5'С5'С4'С3', e =
 = С4'С3'O3'HO3', c = О4'С1&#...
Saved in:
| Published in: | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Date: | 2011 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2011
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156392 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти / Т.Ю. Ніколаєнко, Л.А. Булавін, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 4. — С. 291-299. — Бібліогр.: 24 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862536064299696128 |
|---|---|
| author | Ніколаєнко, Т.Ю. Булавін, Л.А. Говорун, Д.М. |
| author_facet | Ніколаєнко, Т.Ю. Булавін, Л.А. Говорун, Д.М. |
| citation_txt | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти / Т.Ю. Ніколаєнко, Л.А. Булавін, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 4. — С. 291-299. — Бібліогр.: 24 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | Мета. Повний конформаційний аналіз ізольованої молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти (дГК). Методи. Конформацію молекули описували за допомогою торсійних кутів b = РО5'С5'С4', g = О5'С5'С4'С3', e =
= С4'С3'O3'HO3', c = О4'С1'N9C4
, a' = C5'O5'POP
, z1 = O5'POP1HP1, z2 = O5'POP2HP2, кута P та амплітуди nmax
псевдообертання фуранозного кільця. Стартові геометрії будували, виходячи з отриманих раніше повних конформаційних сімейств молекул 2'-дезоксигуанозину, метилдигідрофосфату та 1,2-дидезоксирибофуранози-5-фосфату. Оптимізацію геометрії виконували на рівні теорії DFT B3LYP/6-31G(d,p), а
розрахунок електронних енергій – MP2/6-311++G(d,p). Результати. Виявлено 745 конформерів ізольованої молекули дГК з відносними енергіями Гіббса за нормальних умов в межах 0¸16,4 ккал/моль. Охарактеризовано конформаційну мінливість довжин хімічних зв’язків, валентних кутів та ендо- і екзоциклічних торсійних кутів нуклеотидної основи. Висновки. Встановлено, що енергетично найвигідніший
конформер має syn-орієнтацію основи та C1'exo-конформацію фуранозного кільця. Серед знайдених
конформерів структура 13 подібна до нуклеотидів ДНК у її AI-, AII-, BI-, ZI- чи ZII-формах, причому найменшу енергію Гіббса (DG = 9,1 ккал/моль) серед цих конформерів має BI-ДНК-подібний. Продемонстровано роль внутрішньомолекулярних H-зв’язків у підтриманні просторової структури конформерів.
Ключові слова: 5'-дезоксигуанілова кислота, конформаційний аналіз, ДНК, розрахунки ab initio.
Aim. Exhaustive conformational analysis of the isolated 5'-deoxyguanylic acid (dGA) molecule. Methods. Torsion angles b = РО5'С5'С4',
g = О5'С5'С4'С3', e= С4'С3'O3'HO3', c = О4'С1'N9C4
, a' = C5'O5'POP
, z1
=
= O5'POP1HP1, z2 = O5'POP2HP2 as well as sugar pseudorotation phase
and amplitude have been used to identify the molecule conformation.
Initial geometries were built using full sets of conformers of the 2'-deoxyguanosine, methyl dihydrogen phosphate and 1,2-dideoxyribofuranose-5-phosphate molecules obtained previously. Geometry optimization has been carried out at the DFT B3LYP/6-31G(d,p) theory level
while the MP2/6-311++G(d,p) theory level has been used to calculate
electronic energies of optimized structures. Results. As many as 745 different conformations of dGA molecule have been revealed with relative Gibbs free energies under standard conditions within 0¸16,4 kcal/
mole. Conformational variability of chemical bond lengths, valence angles and endo- and exocyclic torsion angles of guanine has been characterized. Conclusions. It has been found that the energetically most
favorable structure has syn orientation of nitrogenous base and C1'exo
sugar puckering. 13 conformers of isolated dGA have been shown to
be similar to the structure of nucleotides in AI-, AII-, BI-, ZI- or ZIIforms of DNA. Among them the BI-DNA-like one has the lowest Gibbs
free energy (9,1 kcal/mole). The role of intramolecular hydrogen
bondsin stabilizing dGA conformerstructures has been demonstrated.
Keywords: 5'-deoxyguanylic acid, conformational analysis,
DNA, ab initio calculations.
Цель. Полный конформационный анализ изолированной молекулы
5'-дезоксигуаниловой кислоты (дГК). Методы. Конформацию молекулы описывали при помощи торсионных углов b = РО5'С5'С4', g =
= О5'С5'С4'С3', e = С4'С3'O3'HO3' , c = О4'С1'N9C4
, a' = C5'O5'POP
, z1
=
= O5'POP1HP1, z2 = O5'POP2HP2, угла P и амплитуды nmax псевдовра -
щения фуранозного кольца. Стартовые геометрии создавали на
основе ранее полученных семейств конформеров молекул 2'-дезоксигуанозина, метилдигидрофосфата и 1,2-дидезоксирибофуранозы-5-фосфата. Оптимизацию геометрии проводили на
уровне теории DFT B3LYP/6-31G(d,p), а расчет электронных
энергий – MP2/ 6-311++G(d,p). Результаты. Выявлены 745 конформеров изолированной молекулы дГК с относительными энергиями Гиббса при нормальных условиях в пределах 0¸16,4
ккал/моль. Охарактеризовано влияние конформации молекулы на
длины химических связей, величины валентных, а также эндо- и
экзоциклических торсионных углов нуклеотидной основы. Выводы. Установлено, что наиболее энергетически выгодный конформер имеет syn-ориентацию основания и C1'exo-конформацию
фуранозного кольца. Среди найденных конформеров структура
13 подобна таковой нуклеотидов ДНК в AI-, AII-, BI-, ZI- или
ZII-формах, причем наименьшей энергией Гиббса (DG = 9,1
ккал/моль) среди них обладает BI-ДНК-подобный. Продемонстрирована роль внутримолекулярных H-связей в стабилизации
пространственной структуры конформеров.
Ключевые слова: 5'-дезоксигуаниловая кислота, конформационный анализ, ДНК, расчеты ab initio.
|
| first_indexed | 2025-11-24T10:30:44Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156392 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-24T10:30:44Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Ніколаєнко, Т.Ю. Булавін, Л.А. Говорун, Д.М. 2019-06-18T12:36:45Z 2019-06-18T12:36:45Z 2011 Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти / Т.Ю. Ніколаєнко, Л.А. Булавін, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 4. — С. 291-299. — Бібліогр.: 24 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00010E https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156392 539.1 Мета. Повний конформаційний аналіз ізольованої молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти (дГК). Методи. Конформацію молекули описували за допомогою торсійних кутів b = РО5'С5'С4', g = О5'С5'С4'С3', e =
 = С4'С3'O3'HO3', c = О4'С1'N9C4
 , a' = C5'O5'POP
 , z1 = O5'POP1HP1, z2 = O5'POP2HP2, кута P та амплітуди nmax
 псевдообертання фуранозного кільця. Стартові геометрії будували, виходячи з отриманих раніше повних конформаційних сімейств молекул 2'-дезоксигуанозину, метилдигідрофосфату та 1,2-дидезоксирибофуранози-5-фосфату. Оптимізацію геометрії виконували на рівні теорії DFT B3LYP/6-31G(d,p), а
 розрахунок електронних енергій – MP2/6-311++G(d,p). Результати. Виявлено 745 конформерів ізольованої молекули дГК з відносними енергіями Гіббса за нормальних умов в межах 0¸16,4 ккал/моль. Охарактеризовано конформаційну мінливість довжин хімічних зв’язків, валентних кутів та ендо- і екзоциклічних торсійних кутів нуклеотидної основи. Висновки. Встановлено, що енергетично найвигідніший
 конформер має syn-орієнтацію основи та C1'exo-конформацію фуранозного кільця. Серед знайдених
 конформерів структура 13 подібна до нуклеотидів ДНК у її AI-, AII-, BI-, ZI- чи ZII-формах, причому найменшу енергію Гіббса (DG = 9,1 ккал/моль) серед цих конформерів має BI-ДНК-подібний. Продемонстровано роль внутрішньомолекулярних H-зв’язків у підтриманні просторової структури конформерів.
 Ключові слова: 5'-дезоксигуанілова кислота, конформаційний аналіз, ДНК, розрахунки ab initio. Aim. Exhaustive conformational analysis of the isolated 5'-deoxyguanylic acid (dGA) molecule. Methods. Torsion angles b = РО5'С5'С4',
 g = О5'С5'С4'С3', e= С4'С3'O3'HO3', c = О4'С1'N9C4
 , a' = C5'O5'POP
 , z1
 =
 = O5'POP1HP1, z2 = O5'POP2HP2 as well as sugar pseudorotation phase
 and amplitude have been used to identify the molecule conformation.
 Initial geometries were built using full sets of conformers of the 2'-deoxyguanosine, methyl dihydrogen phosphate and 1,2-dideoxyribofuranose-5-phosphate molecules obtained previously. Geometry optimization has been carried out at the DFT B3LYP/6-31G(d,p) theory level
 while the MP2/6-311++G(d,p) theory level has been used to calculate
 electronic energies of optimized structures. Results. As many as 745 different conformations of dGA molecule have been revealed with relative Gibbs free energies under standard conditions within 0¸16,4 kcal/
 mole. Conformational variability of chemical bond lengths, valence angles and endo- and exocyclic torsion angles of guanine has been characterized. Conclusions. It has been found that the energetically most
 favorable structure has syn orientation of nitrogenous base and C1'exo
 sugar puckering. 13 conformers of isolated dGA have been shown to
 be similar to the structure of nucleotides in AI-, AII-, BI-, ZI- or ZIIforms of DNA. Among them the BI-DNA-like one has the lowest Gibbs
 free energy (9,1 kcal/mole). The role of intramolecular hydrogen
 bondsin stabilizing dGA conformerstructures has been demonstrated.
 Keywords: 5'-deoxyguanylic acid, conformational analysis,
 DNA, ab initio calculations. Цель. Полный конформационный анализ изолированной молекулы
 5'-дезоксигуаниловой кислоты (дГК). Методы. Конформацию молекулы описывали при помощи торсионных углов b = РО5'С5'С4', g =
 = О5'С5'С4'С3', e = С4'С3'O3'HO3' , c = О4'С1'N9C4
 , a' = C5'O5'POP
 , z1
 =
 = O5'POP1HP1, z2 = O5'POP2HP2, угла P и амплитуды nmax псевдовра -
 щения фуранозного кольца. Стартовые геометрии создавали на
 основе ранее полученных семейств конформеров молекул 2'-дезоксигуанозина, метилдигидрофосфата и 1,2-дидезоксирибофуранозы-5-фосфата. Оптимизацию геометрии проводили на
 уровне теории DFT B3LYP/6-31G(d,p), а расчет электронных
 энергий – MP2/ 6-311++G(d,p). Результаты. Выявлены 745 конформеров изолированной молекулы дГК с относительными энергиями Гиббса при нормальных условиях в пределах 0¸16,4
 ккал/моль. Охарактеризовано влияние конформации молекулы на
 длины химических связей, величины валентных, а также эндо- и
 экзоциклических торсионных углов нуклеотидной основы. Выводы. Установлено, что наиболее энергетически выгодный конформер имеет syn-ориентацию основания и C1'exo-конформацию
 фуранозного кольца. Среди найденных конформеров структура
 13 подобна таковой нуклеотидов ДНК в AI-, AII-, BI-, ZI- или
 ZII-формах, причем наименьшей энергией Гиббса (DG = 9,1
 ккал/моль) среди них обладает BI-ДНК-подобный. Продемонстрирована роль внутримолекулярных H-связей в стабилизации
 пространственной структуры конформеров.
 Ключевые слова: 5'-дезоксигуаниловая кислота, конформационный анализ, ДНК, расчеты ab initio. Автори висловлюють щиру вдячність дирекції та співробітникам Інституту теоретичної фізики ім. М.М. Боголюбова НАН України
 за надання програмного забезпечення і обчислювальних ресурсів для проведення розрахунків. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Molecular Biophysics Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти Conformational capacity of 5'-deoxyguanylic acid molecule investigated by quantum-mechanical methods вантово-механическое исследование конформационных возможностей молекулы 5'-дезоксигуаниловой кислоты Article published earlier |
| spellingShingle | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти Ніколаєнко, Т.Ю. Булавін, Л.А. Говорун, Д.М. Molecular Biophysics |
| title | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти |
| title_alt | Conformational capacity of 5'-deoxyguanylic acid molecule investigated by quantum-mechanical methods вантово-механическое исследование конформационных возможностей молекулы 5'-дезоксигуаниловой кислоты |
| title_full | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти |
| title_fullStr | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти |
| title_full_unstemmed | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти |
| title_short | Квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти |
| title_sort | квантово-механічне дослідження конформаційних можливостей молекули 5'-дезоксигуанілової кислоти |
| topic | Molecular Biophysics |
| topic_facet | Molecular Biophysics |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156392 |
| work_keys_str_mv | AT níkolaênkotû kvantovomehaníčnedoslídžennâkonformacíinihmožlivosteimolekuli5dezoksiguanílovoíkisloti AT bulavínla kvantovomehaníčnedoslídžennâkonformacíinihmožlivosteimolekuli5dezoksiguanílovoíkisloti AT govorundm kvantovomehaníčnedoslídžennâkonformacíinihmožlivosteimolekuli5dezoksiguanílovoíkisloti AT níkolaênkotû conformationalcapacityof5deoxyguanylicacidmoleculeinvestigatedbyquantummechanicalmethods AT bulavínla conformationalcapacityof5deoxyguanylicacidmoleculeinvestigatedbyquantummechanicalmethods AT govorundm conformationalcapacityof5deoxyguanylicacidmoleculeinvestigatedbyquantummechanicalmethods AT níkolaênkotû vantovomehaničeskoeissledovaniekonformacionnyhvozmožnosteimolekuly5dezoksiguanilovoikisloty AT bulavínla vantovomehaničeskoeissledovaniekonformacionnyhvozmožnosteimolekuly5dezoksiguanilovoikisloty AT govorundm vantovomehaničeskoeissledovaniekonformacionnyhvozmožnosteimolekuly5dezoksiguanilovoikisloty |