The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin
Aim. The transferrin cycle gained increased interest in recent years and it holds promise as an attractive
 system for strategies of drug targeting to tumors. Neoplasic cells exhibit a large demand of iron and therefore express highly transferrin receptors. As a consequence, transferrin conj...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Datum: | 2011 |
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2011
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156401 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | The binding properties of some novel ruthenium (III)
 complexes with human serum transferrin / A.L. Arsene, V. Uivarosi, N. Mitrea, C.M. Dragoi, A. Nicolae // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 2. — С. 141-146. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862548653380468736 |
|---|---|
| author | Uivarosi, V. Mitrea, N. Dragoi, C.M. Nicolae, A. Arsene, A.L. |
| author_facet | Uivarosi, V. Mitrea, N. Dragoi, C.M. Nicolae, A. Arsene, A.L. |
| citation_txt | The binding properties of some novel ruthenium (III)
 complexes with human serum transferrin / A.L. Arsene, V. Uivarosi, N. Mitrea, C.M. Dragoi, A. Nicolae // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 2. — С. 141-146. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | Aim. The transferrin cycle gained increased interest in recent years and it holds promise as an attractive
system for strategies of drug targeting to tumors. Neoplasic cells exhibit a large demand of iron and therefore express highly transferrin receptors. As a consequence, transferrin conjugates can preferentially interact with cancer cells. This strategy is exploited nowadays for targeting novel anti-cancer drugs. Recent
data showed that ruthenium (III) compounds possess antitumor and antimetastatic effects, due to their affinity for crucial biomolecules (like transferrin). Methods. The paper presents the transferrin-binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with general formula RuL2
(DMSO) mCl3
·nH2O ((Ru-nf) L:
norfloxacin (nf), m = 1, n = 1; (Ru-cpx) L: ciprofloxacin (cpx), m = 2, n = 2; (Ru-oflo) L: ofloxacin (oflo),
m = 1, n = 1; (Ru-levo) L: levofloxacin (Levo), m = 2, n = 8; (Ru-pip) L: pipemidic acid (pip), m = 1, n = 2,
DMSO: dimethylsulfoxide). We investigated, in vitro, the interactions of these ligands with human transferrin through spectroscopic techniques, with the ultimate goal of preparing adducts with good selectivity for
cancer cells. Results. All studied complexes interact with human serum transferrin; the molar ratio [complex]/[transferrin] strongly influences the binding affinity. Conclusions. The best interaction between the
complexes studied and transferrin is achieved for a molar ratio of 8; the best interaction was registered for
Ru-pip, followed by Ru-nf.
Keywords: ruthenium (III) complexes, transferrin.
Мета. Останніми роками трансфериновий цикл викликає по -
силений інтерес як перспективна система цільової доставки
протипухлинних препаратів безпосередньо в пухлину. Неопластичні клітини потребують багато заліза, через що експресують велику кількість трансферинових рецепторів. Внаслідок
цього кон ’югати трансферину здатні насамперед взаємодіяти
з раковими клітинами. Цю стратегію у наш час використовують для пошуку нових протиракових препаратів. Останні дані
демонструють, що сполукам рутенію (III) притаманні протипухлинні і антиметастатичні ефекти завдяки їхній афінності до важливих біомолекул (таких як трансферин). Методи.
У статті представлено трансферин-зв’язувальні властивості
деяких нових комплексів рутенію (III) загальною формулою
RuL2
(DMSO) mCl3
×nH2O ((Ru-nf) L: норфлоксацин (nf), m = 1, n =
= 1; (Ru-cpx) L: ципрофлоксацин (cpx), m = 2, n = 2; (Ru-of) L:
офлоксацин (oflo), m = 1, n = 1; (Ru-levo) L: левофлоксацин
(Levo), m = 2, n = 8; (Ru-pip) L: піпемідинова кислота (pip), m =
= 1, n = 2, DMSO: диметилсульфоксид). Ми вивчали взаємодію
in vitro цих лігандів з трансферином людини методом спектроскопії для одержання адуктів з високою селективністю до
ракових клітин. Результати і висновки. Всі досліджувані
комплекси взаємодіють з сироватковим трансферином людини, молярне співвідношення [комплекс]/[трансферин] значно
впливає на зв’язувальні властивості. Найкращу взаємодію між
аналізованими комплексами і трансферином відмічено при молярному співвідношенні 8:1, а також для Ru-pip і Ru-nf.
Ключові слова: комплекси рутенію (III), трансферин.
Цель. В последние годы трансферриновый цикл вызывает повышенный интерес как перспективная система целевой доставки противоопухолевых препаратов непосредственно в
опухоль. Неопластические клетки испытывают высокую потребность в железе и, следовательно, экспрессируют много
трансферриновых рецепторов. Вследствие этого конъюгаты
трансферрина способны преимущественно взаимодействовать с раковыми клетками. Эту стратегию в настоящее время используют для поиска новых противораковых препаратов.
Последние данные показывают, что соединения рутения (III)
обладают противоопухолевым и антиметастатическим эффектами благодаря их аффинности к важным биомолекулам
(таким как трансферрин). Методы. В статье представлены
трансферрин-связывающие свойства некоторых новых комплексов рутения (III) с общей формулой RuL2
(DMSO) mCl3
×nH2O
((Ru-nf) L: норфлоксацин (nf), m = 1, n = 1; (Ru-cpx) L: ципрофлоксацин (cpx), m = 2, n = 2; (Ru-of) L: офлоксацин (oflo), m = 1,
n = 1; (Ru-levo) L: левофлоксацин (Levo), m = 2, n = 8; (Ru-pip) L:
пипемидиновая кислота (pip), m = 1, n = 2, DMSO: диметилсульфоксид). Мы изучили взаимодействие in vitro этих лигандов с человеческим трансферрином методом спектроскопии
для получения аддуктов, обладающих хорошей селективностью к раковым клеткам. Результаты и выводы. Все исследуемые комплексы взаимодействуют с человеческим сывороточным трансферрином, молярное соотношение [комплекс]/
[трансферрин] сильно влияет на связывающие свойства. Наилучшее взаимодействие между изучаемыми комплексами и
трансферрином отмечено при молярном соотношении 8:1, а
также для Ru-pip и Ru-nf.
Ключевые слова: комплексы рутения (III), трансферрин.
|
| first_indexed | 2025-11-25T20:31:29Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156401 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-11-25T20:31:29Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Uivarosi, V. Mitrea, N. Dragoi, C.M. Nicolae, A. Arsene, A.L. 2019-06-18T12:41:18Z 2019-06-18T12:41:18Z 2011 The binding properties of some novel ruthenium (III)
 complexes with human serum transferrin / A.L. Arsene, V. Uivarosi, N. Mitrea, C.M. Dragoi, A. Nicolae // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 2. — С. 141-146. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00008D https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156401 611.018.54 + 661.896 Aim. The transferrin cycle gained increased interest in recent years and it holds promise as an attractive
 system for strategies of drug targeting to tumors. Neoplasic cells exhibit a large demand of iron and therefore express highly transferrin receptors. As a consequence, transferrin conjugates can preferentially interact with cancer cells. This strategy is exploited nowadays for targeting novel anti-cancer drugs. Recent
 data showed that ruthenium (III) compounds possess antitumor and antimetastatic effects, due to their affinity for crucial biomolecules (like transferrin). Methods. The paper presents the transferrin-binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with general formula RuL2
 (DMSO) mCl3
 ·nH2O ((Ru-nf) L:
 norfloxacin (nf), m = 1, n = 1; (Ru-cpx) L: ciprofloxacin (cpx), m = 2, n = 2; (Ru-oflo) L: ofloxacin (oflo),
 m = 1, n = 1; (Ru-levo) L: levofloxacin (Levo), m = 2, n = 8; (Ru-pip) L: pipemidic acid (pip), m = 1, n = 2,
 DMSO: dimethylsulfoxide). We investigated, in vitro, the interactions of these ligands with human transferrin through spectroscopic techniques, with the ultimate goal of preparing adducts with good selectivity for
 cancer cells. Results. All studied complexes interact with human serum transferrin; the molar ratio [complex]/[transferrin] strongly influences the binding affinity. Conclusions. The best interaction between the
 complexes studied and transferrin is achieved for a molar ratio of 8; the best interaction was registered for
 Ru-pip, followed by Ru-nf.
 Keywords: ruthenium (III) complexes, transferrin. Мета. Останніми роками трансфериновий цикл викликає по -
 силений інтерес як перспективна система цільової доставки
 протипухлинних препаратів безпосередньо в пухлину. Неопластичні клітини потребують багато заліза, через що експресують велику кількість трансферинових рецепторів. Внаслідок
 цього кон ’югати трансферину здатні насамперед взаємодіяти
 з раковими клітинами. Цю стратегію у наш час використовують для пошуку нових протиракових препаратів. Останні дані
 демонструють, що сполукам рутенію (III) притаманні протипухлинні і антиметастатичні ефекти завдяки їхній афінності до важливих біомолекул (таких як трансферин). Методи.
 У статті представлено трансферин-зв’язувальні властивості
 деяких нових комплексів рутенію (III) загальною формулою
 RuL2
 (DMSO) mCl3
 ×nH2O ((Ru-nf) L: норфлоксацин (nf), m = 1, n =
 = 1; (Ru-cpx) L: ципрофлоксацин (cpx), m = 2, n = 2; (Ru-of) L:
 офлоксацин (oflo), m = 1, n = 1; (Ru-levo) L: левофлоксацин
 (Levo), m = 2, n = 8; (Ru-pip) L: піпемідинова кислота (pip), m =
 = 1, n = 2, DMSO: диметилсульфоксид). Ми вивчали взаємодію
 in vitro цих лігандів з трансферином людини методом спектроскопії для одержання адуктів з високою селективністю до
 ракових клітин. Результати і висновки. Всі досліджувані
 комплекси взаємодіють з сироватковим трансферином людини, молярне співвідношення [комплекс]/[трансферин] значно
 впливає на зв’язувальні властивості. Найкращу взаємодію між
 аналізованими комплексами і трансферином відмічено при молярному співвідношенні 8:1, а також для Ru-pip і Ru-nf.
 Ключові слова: комплекси рутенію (III), трансферин. Цель. В последние годы трансферриновый цикл вызывает повышенный интерес как перспективная система целевой доставки противоопухолевых препаратов непосредственно в
 опухоль. Неопластические клетки испытывают высокую потребность в железе и, следовательно, экспрессируют много
 трансферриновых рецепторов. Вследствие этого конъюгаты
 трансферрина способны преимущественно взаимодействовать с раковыми клетками. Эту стратегию в настоящее время используют для поиска новых противораковых препаратов.
 Последние данные показывают, что соединения рутения (III)
 обладают противоопухолевым и антиметастатическим эффектами благодаря их аффинности к важным биомолекулам
 (таким как трансферрин). Методы. В статье представлены
 трансферрин-связывающие свойства некоторых новых комплексов рутения (III) с общей формулой RuL2
 (DMSO) mCl3
 ×nH2O
 ((Ru-nf) L: норфлоксацин (nf), m = 1, n = 1; (Ru-cpx) L: ципрофлоксацин (cpx), m = 2, n = 2; (Ru-of) L: офлоксацин (oflo), m = 1,
 n = 1; (Ru-levo) L: левофлоксацин (Levo), m = 2, n = 8; (Ru-pip) L:
 пипемидиновая кислота (pip), m = 1, n = 2, DMSO: диметилсульфоксид). Мы изучили взаимодействие in vitro этих лигандов с человеческим трансферрином методом спектроскопии
 для получения аддуктов, обладающих хорошей селективностью к раковым клеткам. Результаты и выводы. Все исследуемые комплексы взаимодействуют с человеческим сывороточным трансферрином, молярное соотношение [комплекс]/
 [трансферрин] сильно влияет на связывающие свойства. Наилучшее взаимодействие между изучаемыми комплексами и
 трансферрином отмечено при молярном соотношении 8:1, а
 также для Ru-pip и Ru-nf.
 Ключевые слова: комплексы рутения (III), трансферрин. This work was partially supported by the PNII grant nr. 61048/2007 of the Romanian Ministry of Education and Research. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Biomedicine The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin Зв’язувальні властивості деяких нових комплексів рутенію (ІІІ) з сироватковим трансферином людини Связывающие свойства некоторых новых комплексов рутения (III) с человеческим сывороточным трансферрином Article published earlier |
| spellingShingle | The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin Uivarosi, V. Mitrea, N. Dragoi, C.M. Nicolae, A. Arsene, A.L. Biomedicine |
| title | The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin |
| title_alt | Зв’язувальні властивості деяких нових комплексів рутенію (ІІІ) з сироватковим трансферином людини Связывающие свойства некоторых новых комплексов рутения (III) с человеческим сывороточным трансферрином |
| title_full | The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin |
| title_fullStr | The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin |
| title_full_unstemmed | The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin |
| title_short | The binding properties of some novel ruthenium (III) complexes with human serum transferrin |
| title_sort | binding properties of some novel ruthenium (iii) complexes with human serum transferrin |
| topic | Biomedicine |
| topic_facet | Biomedicine |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156401 |
| work_keys_str_mv | AT uivarosiv thebindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT mitrean thebindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT dragoicm thebindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT nicolaea thebindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT arseneal thebindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT uivarosiv zvâzuvalʹnívlastivostídeâkihnovihkompleksívruteníûííízsirovatkovimtransferinomlûdini AT mitrean zvâzuvalʹnívlastivostídeâkihnovihkompleksívruteníûííízsirovatkovimtransferinomlûdini AT dragoicm zvâzuvalʹnívlastivostídeâkihnovihkompleksívruteníûííízsirovatkovimtransferinomlûdini AT nicolaea zvâzuvalʹnívlastivostídeâkihnovihkompleksívruteníûííízsirovatkovimtransferinomlûdini AT arseneal zvâzuvalʹnívlastivostídeâkihnovihkompleksívruteníûííízsirovatkovimtransferinomlûdini AT uivarosiv svâzyvaûŝiesvoistvanekotoryhnovyhkompleksovruteniâiiisčelovečeskimsyvorotočnymtransferrinom AT mitrean svâzyvaûŝiesvoistvanekotoryhnovyhkompleksovruteniâiiisčelovečeskimsyvorotočnymtransferrinom AT dragoicm svâzyvaûŝiesvoistvanekotoryhnovyhkompleksovruteniâiiisčelovečeskimsyvorotočnymtransferrinom AT nicolaea svâzyvaûŝiesvoistvanekotoryhnovyhkompleksovruteniâiiisčelovečeskimsyvorotočnymtransferrinom AT arseneal svâzyvaûŝiesvoistvanekotoryhnovyhkompleksovruteniâiiisčelovečeskimsyvorotočnymtransferrinom AT uivarosiv bindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT mitrean bindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT dragoicm bindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT nicolaea bindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin AT arseneal bindingpropertiesofsomenovelrutheniumiiicomplexeswithhumanserumtransferrin |