Експресія плазміди pEGFP у гепатоцитах мишей in vivo

Досліджено експресію гена GFP in vivo в гепатоцитах мишей. Як векторну молекулу використано транзиторну плазміду pEGFP-Cl, яку у складі ліпосом вводили безпосередньо в печінку тварин. Підібрано умови, коректного тестування напрацьованого білка GFP, які виключали можливість появи артефактного свіченн...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:1999
Main Authors: Андрієнко, В.І., Топорова, О.К., Єлисєєва, Г.С., Аджамііян, Ф., Жарова, Л.Г., Лихачева, Л.І., Кордюм, В.А., Шпилевая, C.П.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1999
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156402
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Експресія плазміди pEGFP у гепатоцитах мишей in vivo / С.П. Шпилевая, В.І. Андрієнко, О.К. Топорова, Г.С. Єлисєєва, Φ. Аджамііян, Л.Г. Жарова, Л.I. Лихачева, В.А. Кордюм // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 3. — С. 241-246. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Досліджено експресію гена GFP in vivo в гепатоцитах мишей. Як векторну молекулу використано транзиторну плазміду pEGFP-Cl, яку у складі ліпосом вводили безпосередньо в печінку тварин. Підібрано умови, коректного тестування напрацьованого білка GFP, які виключали можливість появи артефактного свічення в живих гепатоцитах. Зелений флюоресціюючий білок GFP був ідентифікований у цитоплазмі гепатоцитів мишей через 6, 17, 24 год і до 7 діб включно після введення матеріалу в орган. Исследована экспрессия гена GFP in vivo в гепатоцитах мышей, В качестве векторной молекулы была использована транзиторная плазмида pEGFP-C1, вводимая в составе липосом непосредственно в печень животных. Подобраны условия корректного тестирования наработанного белка GFP, исключающие возможность появления артефактного свечения в живых гепатоцитах. Зеленый флюоресцирующий белок GFP был идентифицирован в цитоплазме гепатоцитов мышей через 6, 17. 24 ч и до 7 сут включительно после введения материала в орган. The expression of GFP plasmid gene was investigated in mouse hepatocytes. The transit pEGFP-Cl plasmid was used as a vector molecule which was enclosed into liposomes and was introduced into mouse liver by direct injection. The conditions were found for the correct testing of GFP protein synthesized in the cells considering the possibility of appearance of the artefact chining in alive hepalocyles. The green fluorescent GFP protein was identified in mouse hepatocytc cytoplasm in 6, 17, 24 hours up to 7 days long after the introduction of the material into the organ.
ISSN:0233-7657