Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології

Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології

З огляду на те, що імунологічна індивідуальність організму і відповідно схильність до того чи іншого захворювання обумовлені функцією головного комплексу гістосумісності (МИС), вивчали особливості розподілу алелів гена DQA1 МНС у батьків дітей з хворобою Дауна та в сім'ях дітей з муковісцидозом...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Біополімери і клітина
Date:2003
Main Authors: Заставна, Д.В., Гнатейко, О.З., Макух, Г.В., Терпиляк, О.І., Надюк, З.О.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
Subjects:
Біомедицина
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156464
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології / Д.В. Заставна, О.З. Гнатейко, Г.В. Макух, О.І. Терпиляк, З.О. Надюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 2. — С. 190-195. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156464
record_format dspace
spelling Заставна, Д.В.
Гнатейко, О.З.
Макух, Г.В.
Терпиляк, О.І.
Надюк, З.О.
2019-06-18T14:23:15Z
2019-06-18T14:23:15Z
2003
Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології / Д.В. Заставна, О.З. Гнатейко, Г.В. Макух, О.І. Терпиляк, З.О. Надюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 2. — С. 190-195. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.
0233-7657
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00064D
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156464
575.1/2:612.017.1:616-056.7
З огляду на те, що імунологічна індивідуальність організму і відповідно схильність до того чи іншого захворювання обумовлені функцією головного комплексу гістосумісності (МИС), вивчали особливості розподілу алелів гена DQA1 МНС у батьків дітей з хворобою Дауна та в сім'ях дітей з муковісцидозом (MB). Отримані результати дають підставу припустити, що одним із можливих факторів ризику народження анеуплоїдного потомства є аутоімунний тиреоїдит, а клінічні прояви у вигляді панкреатитів при MB з наявною мажорною delF508-мутацією можуть бути в якійсь мірі обумовлені посиленою експресією алеля 0501 гена DQA1 МИС, який відповідає за схильність до аутоімунних процесів і, особливо, цукрового діабету типу 1.
Основываясь на том, что иммунологическая индивидуаль­ность организма и соответственно склонность к тому или иному заболеванию обусловлены функцией главного комплекса гистосовместимости (МНС), изучали особенности распределения алеллей гена DQA1 у родителей детей с болезнью Дауна и в семьях детей с муковисцидозом (MB). Полученные резуль­таты дают основание предположить, что одним из возмож­ных факторов риска рождения анеуплоидного потомства яв­ляется аутоиммунный тиреоидит, а клинические проявления в виде панкреатитов при MB с наличием мажорной delF508-мyтации могут быть какой-то мерой обусловлены усиленной экспрессией алеля 0501 гена DQA1 МНС, ответственного за склонность к аутоиммунным процессам и, особенно, к сахар­ному диабету типа I.
Pecularities of the major histocompatibility complex (MHC) DQA1-allele distribution in the parents of children with Down's syndrom and/or cystic fibrosis have been studied considering that both immunological status of organism and its susceptibility to a specific disease are determined by the MHC function. The data obrained allow to regard autoimmune thyroiditis as a potential risk factor for the aneuploidic posterity. They also predict that elevated expression of the major histocompatibility class II DQAl0501-allele, responsible for the susceptibility to autoimmune processes, especially for diabetes type I, may cause the cystic fibrosis manifestation of pancreatitis in the patients with major delF508-mutation.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Біомедицина
Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
A role of immunogenetic markers in development of genetically determined pathology
Роль иммуногенетических маркеров в реализации склонности к генетически обусловленной патологии
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
spellingShingle Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
Заставна, Д.В.
Гнатейко, О.З.
Макух, Г.В.
Терпиляк, О.І.
Надюк, З.О.
Біомедицина
title_short Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
title_full Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
title_fullStr Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
title_full_unstemmed Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
title_sort роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
author Заставна, Д.В.
Гнатейко, О.З.
Макух, Г.В.
Терпиляк, О.І.
Надюк, З.О.
author_facet Заставна, Д.В.
Гнатейко, О.З.
Макух, Г.В.
Терпиляк, О.І.
Надюк, З.О.
topic Біомедицина
topic_facet Біомедицина
publishDate 2003
language Ukrainian
container_title Біополімери і клітина
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt A role of immunogenetic markers in development of genetically determined pathology
Роль иммуногенетических маркеров в реализации склонности к генетически обусловленной патологии
description З огляду на те, що імунологічна індивідуальність організму і відповідно схильність до того чи іншого захворювання обумовлені функцією головного комплексу гістосумісності (МИС), вивчали особливості розподілу алелів гена DQA1 МНС у батьків дітей з хворобою Дауна та в сім'ях дітей з муковісцидозом (MB). Отримані результати дають підставу припустити, що одним із можливих факторів ризику народження анеуплоїдного потомства є аутоімунний тиреоїдит, а клінічні прояви у вигляді панкреатитів при MB з наявною мажорною delF508-мутацією можуть бути в якійсь мірі обумовлені посиленою експресією алеля 0501 гена DQA1 МИС, який відповідає за схильність до аутоімунних процесів і, особливо, цукрового діабету типу 1. Основываясь на том, что иммунологическая индивидуаль­ность организма и соответственно склонность к тому или иному заболеванию обусловлены функцией главного комплекса гистосовместимости (МНС), изучали особенности распределения алеллей гена DQA1 у родителей детей с болезнью Дауна и в семьях детей с муковисцидозом (MB). Полученные резуль­таты дают основание предположить, что одним из возмож­ных факторов риска рождения анеуплоидного потомства яв­ляется аутоиммунный тиреоидит, а клинические проявления в виде панкреатитов при MB с наличием мажорной delF508-мyтации могут быть какой-то мерой обусловлены усиленной экспрессией алеля 0501 гена DQA1 МНС, ответственного за склонность к аутоиммунным процессам и, особенно, к сахар­ному диабету типа I. Pecularities of the major histocompatibility complex (MHC) DQA1-allele distribution in the parents of children with Down's syndrom and/or cystic fibrosis have been studied considering that both immunological status of organism and its susceptibility to a specific disease are determined by the MHC function. The data obrained allow to regard autoimmune thyroiditis as a potential risk factor for the aneuploidic posterity. They also predict that elevated expression of the major histocompatibility class II DQAl0501-allele, responsible for the susceptibility to autoimmune processes, especially for diabetes type I, may cause the cystic fibrosis manifestation of pancreatitis in the patients with major delF508-mutation.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156464
citation_txt Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології / Д.В. Заставна, О.З. Гнатейко, Г.В. Макух, О.І. Терпиляк, З.О. Надюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 2. — С. 190-195. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT zastavnadv rolʹímunogenetičnihmarkerívurealízacííshilʹnostídogenetičnoobumovlenoípatologíí
AT gnateikooz rolʹímunogenetičnihmarkerívurealízacííshilʹnostídogenetičnoobumovlenoípatologíí
AT makuhgv rolʹímunogenetičnihmarkerívurealízacííshilʹnostídogenetičnoobumovlenoípatologíí
AT terpilâkoí rolʹímunogenetičnihmarkerívurealízacííshilʹnostídogenetičnoobumovlenoípatologíí
AT nadûkzo rolʹímunogenetičnihmarkerívurealízacííshilʹnostídogenetičnoobumovlenoípatologíí
AT zastavnadv aroleofimmunogeneticmarkersindevelopmentofgeneticallydeterminedpathology
AT gnateikooz aroleofimmunogeneticmarkersindevelopmentofgeneticallydeterminedpathology
AT makuhgv aroleofimmunogeneticmarkersindevelopmentofgeneticallydeterminedpathology
AT terpilâkoí aroleofimmunogeneticmarkersindevelopmentofgeneticallydeterminedpathology
AT nadûkzo aroleofimmunogeneticmarkersindevelopmentofgeneticallydeterminedpathology
AT zastavnadv rolʹimmunogenetičeskihmarkerovvrealizaciisklonnostikgenetičeskiobuslovlennoipatologii
AT gnateikooz rolʹimmunogenetičeskihmarkerovvrealizaciisklonnostikgenetičeskiobuslovlennoipatologii
AT makuhgv rolʹimmunogenetičeskihmarkerovvrealizaciisklonnostikgenetičeskiobuslovlennoipatologii
AT terpilâkoí rolʹimmunogenetičeskihmarkerovvrealizaciisklonnostikgenetičeskiobuslovlennoipatologii
AT nadûkzo rolʹimmunogenetičeskihmarkerovvrealizaciisklonnostikgenetičeskiobuslovlennoipatologii
first_indexed 2025-12-07T20:15:04Z
last_indexed 2025-12-07T20:15:04Z
_version_ 1850881871989178368

Similar Items