Вплив тейхоєвої кислоти стафілокока на цитолітичну активність природних кілерних клітин

• Опубліковано в: : Біополімери і клітина
• Дата: 2003
• Автори: Сенчило, Н.В., Олішевський, С.В., Позур, В.К.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
• Теми: Структура та функції біополімерів
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156525
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Вплив тейхоєвої кислоти стафілокока на цитолітичну активність природних кілерних клітин / Н.В. Сенчило, С.В. Олышевський, В.К. Позур // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 3. — С. 238-241. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Изучено влияние разных концентраций тейхоевой кислоты (ТК) Staphylococcus aureus Wood 46 на опосредованный природ­ными киллерными клетками (ЕКК) лизис опухолевых клеток рака Эрлиха. Показано, что низкие и средние концентрации ТК стимулируют ЕКК-активность, а высокие – супрессируют ЕКК-опосредованный цитолиз опухолевых клеток. Установле­но, что одновременное применение ТК и форболмиристатацетата имеет дозозависимое ингибирующее действие с возврат­ной корреляцией. Вивчено вплив різних концентрацій тейхоєвої кислоти (IK) Staphylococcus aureus Wood 40 на опосередкований природними кілерними клітинами (ПКК) лізис пухлинних клітин раку Ерліха. Показано, що низькі і середні концентрації ТК стимулюють ПКК-активність, а високі – супресують 11 ПК-опосередкованый цитоліз пухлинних клітин. Встановлено, що одночлене засто­сування ТК і форболміристатщетату мас дозозалежну пригнічуючу дію із зворотною кореляцією. The influence of different concentrations of teichoic acid (TA) Staphylococcus aureus Wood 46 on NK-mediated lysis of tumor cells of Erlich carcinoma has been investigated. Low and moderate TA concentrations have been shown to enhance the NK-activity, whereas high concentrations are suppressive for NK-mediated tumor lysis. The simultaneous usage of TA and phorbolmyrystateacetate causes dose-dependent inhibition with inverse correlation.