Пошук антиоксидантів серед похідних S- (хінальдиніл-4) -L-цистеїну

• Veröffentlicht in: Біополімери і клітина
• Datum: 2003
• Hauptverfasser: Бражко, О.А., Омельянчик, Л.О., Федоряк, Д.М., Беленічев, І.Ф., Завгородній, М.П.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
• Schlagworte: Біоорганічна хімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156596
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Пошук антиоксидантів серед похідних 
 S- (хінальдиніл-4) -L-цистеїну / О.А. Бражко, Л.О. Омельянчик, Д.М. Федоряк, І.Ф. Беленічев, М.П. Завгородній // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 4. — С. 
 374-377. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Вивчено токсичну, антиоксидантну та церебропротективну дію ряду похідних S-(хінальдиніл-4)-L-цистеїну. Показано, що всі досліджені сполуки нормалізують рівень антиоксидантних фер­ментів, зменшують вміст продуктів вільнорадикального окислення та за показниками актив­ності перевищують відомий антиоксидант дибунол. Встановлено, що їхня активність значною мірою залежить від природи замісника в 6-му положенні хінолінового циклу. Изучено токсическое, антиоксидантное и церебропротективное действие ряда производных S-(хинальдинил-4 )-L-цистеина. Показано, что все исследованные соединения нормализуют уровень антиоксидантных ферментов, снижают содержание продуктов свободнорадикального окисления и по показателям активности превышают известный антиоксидант дибунол Установлено, что их активность в значительной степени зависит от природы заместителя в 6-м положении хинолинового цикла. Toxic, antioxidant and ccrcbroprotectivc activities of several derivatives of S-(quinaldine-4-yl)-L-cysteine have been studied. It has been shown, that all investigated compounds normalize a Level of antioxidant enzymes, reduce the products of free radical oxidation and their activity exceed a known antioxidant dibunole. It has been established, that their activity substantially depends on a nature of the substituent in the position 6 of a quinoline cycle.