Пошук антиоксидантів серед похідних S- (хінальдиніл-4) -L-цистеїну
Вивчено токсичну, антиоксидантну та церебропротективну дію ряду похідних S-(хінальдиніл-4)-L-цистеїну. Показано, що всі досліджені сполуки нормалізують рівень антиоксидантних ферментів, зменшують вміст продуктів вільнорадикального окислення та за показниками активності перевищують відомий антиокси...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Дата: | 2003 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2003
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156596 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Пошук антиоксидантів серед похідних 
 S- (хінальдиніл-4) -L-цистеїну / О.А. Бражко, Л.О. Омельянчик, Д.М. Федоряк, І.Ф. Беленічев, М.П. Завгородній // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 4. — С. 
 374-377. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Вивчено токсичну, антиоксидантну та церебропротективну дію ряду похідних S-(хінальдиніл-4)-L-цистеїну. Показано, що всі досліджені сполуки нормалізують рівень антиоксидантних ферментів, зменшують вміст продуктів вільнорадикального окислення та за показниками активності перевищують відомий антиоксидант дибунол. Встановлено, що їхня активність значною мірою залежить від природи замісника в 6-му положенні хінолінового циклу.
Изучено токсическое, антиоксидантное и церебропротективное действие ряда производных S-(хинальдинил-4 )-L-цистеина. Показано, что все исследованные соединения нормализуют уровень антиоксидантных ферментов, снижают содержание продуктов свободнорадикального окисления и по показателям активности превышают известный антиоксидант дибунол Установлено, что их активность в значительной степени зависит от природы заместителя в 6-м положении хинолинового цикла.
Toxic, antioxidant and ccrcbroprotectivc activities of several derivatives of S-(quinaldine-4-yl)-L-cysteine have been studied. It has been shown, that all investigated compounds normalize a Level of antioxidant enzymes, reduce the products of free radical oxidation and their activity exceed a known antioxidant dibunole. It has been established, that their activity substantially depends on a nature of the substituent in the position 6 of a quinoline cycle.
|
|---|---|
| ISSN: | 0233-7657 |