Самоасоціація цитозину у зневодненому ДМСО за допомогою двох еквівалентних Н-зв'язків N1H...O=C2 знижує бар'єр повертання аміногрупи: дані ¹Н ЯМР спектроскопії

• Date: 2003
• Main Authors: Самійленко, С.П., Кондратюк, І.В., Потягайло, А.Л., Говорун, Д.М.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
• Series: Біополімери і клітина
• Subjects: Молекулярна біофізика
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156598
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Самоасоціація цитозину у зневодненому ДМСО за допомогою двох еквівалентних Н-зв'язків N1H...O=C2 знижує бар'єр повертання аміногрупи: дані ¹Н ЯМР спектроскопії / С.П. Самійленко, І.В. Кондратюк, A.Л. Потягайло, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 4. — С. 378-381. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Методом ¹Н ЯМР спектроскопії у зневодненому ДМСО-d6 встановлено, що при збільшенні концентрації цитозину від 5 до 35 мМ дублетний сигнал його аміногрупи поступово трансфор­мується у синглетний. Спостережений факт інтерпретовано як результат зменшення бар'єра повертання аміногрупи внаслідок центросиметричної самоасоціації основи через два еквівалентні міжмолекулярні Н-зв'язки N1H...O=C2, що, ймовірно, послаблює рπ-спряження вільної електронної пари амінного атома азоту з π-електронною системою кільця. Показано, що N1-метилзаміщення цитозину справляє такий самий ефект на аміногрупу, як і самоасоціація.