Фіксація прототропних таутомерів ксантину метальною групою практично не впливає на їхню відносну енергію: квантово-хімічне дослідження методом DFT

За допомогою неемпіричних квантово-хімічних розрахунків рівня теорії B3LYP/6-3 J 1++G(d, р) на прикладі прототропної таутомерії ксантину в його імідазольному кільці підтверджено адек­ ватність визначення сталих таутомерної рівноваги ізольованих нуклеотидних основ, що ба­ зується на використанні відп...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Біополімери і клітина
Дата:2003
Автори: Платонов, М.О., Самійленко, С.П., Говорун, Д.М.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156623
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Фіксація прототропних таутомерів ксантину 
 метальною групою практично не впливає 
 на їхню відносну енергію: квантово-хімічне 
 дослідження методом DFT / М.О. Платонов, С.П. Самійленок, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С. 
 463-466. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:За допомогою неемпіричних квантово-хімічних розрахунків рівня теорії B3LYP/6-3 J 1++G(d, р) на прикладі прототропної таутомерії ксантину в його імідазольному кільці підтверджено адек­ ватність визначення сталих таутомерної рівноваги ізольованих нуклеотидних основ, що ба­ зується на використанні відповідних метилзаміщених похідних. Окреслено межі застосування цього методу, особливо для розчинів у специфічному розчиннику. С помощью неэмпирических квантово-химических расчетов на уровне теории B3LYP /6-311++ G(d, р) на примере прототропной таутомерии ксантина в его имидазольном кольце подтверждена адекватность определения постоянных таутомерного равновесия изолированных нуклеотидных оснований, базирующегося на использовании соответствующих метилпроизводных. Очерчены рамки применения этого метода, осо­бенно для растворов в специфическом растворителе. The adequacy of determination of tautomeric equilibrium constants for isolated nucleotide bases using their corresponding methyl substituted derivatives has been confirmed with an example of prototropic tautomerism of xanthine. Non-empirical quantum chemical calculation at the B3LYP/6-31J++G(d, p) level of theory has been applied. The method limits are outlined especially for solutions in specific solvents.
ISSN:0233-7657