Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну

Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну

Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13 похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56 лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4.1, 4.9–4.11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концент­раціях. Для 1-фенілетил(4-хіназол...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Біополімери і клітина
Дата:2003
Автори: Сапелкін, В.М., Маковенко, І.Є., Лукашов, С.С., Дубініна, Г.Г., Ярмолюк, С.М.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2003
Теми:
Біоорганічна хімія
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156631
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну / В.М. Сапелкін, І.Є. Маковенко, С.С. Лукашов, Г.Г. Дубініна, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С. 467-471. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156631
record_format dspace
spelling Сапелкін, В.М.
Маковенко, І.Є.
Лукашов, С.С.
Дубініна, Г.Г.
Ярмолюк, С.М.
2019-06-18T18:02:09Z
2019-06-18T18:02:09Z
2003
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну / В.М. Сапелкін, І.Є. Маковенко, С.С. Лукашов, Г.Г. Дубініна, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С. 467-471. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
0233-7657
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000677
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156631
576.385. 5
Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13 похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56 лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4.1, 4.9–4.11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концент­раціях. Для 1-фенілетил(4-хіназоліл)аміну (4.1) знайдено: GI50 = 2,29 мкМ; LC50 = 46,7 мкМ (клітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хіназоліл(трет-6утил)аміну (4.10): GI50 = 3,82 мкМ; LC50 – 43,7 мкМ (іслітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)) та GI50 - 2,64 мкМ; LC50 = 44,2 мкМ (клітинна лінія САК1-1 (рак нирок))
Синтезированы и тестированы на противоопухолевую актив­ность (in vitro) 13 производных 6-R-4-алкиламинохиназолинов. По результатам тестирования, на 56 линиях раковых клеток человека найдено, что четыре соединения 4.1, 4.9–4.11 способ­ны угнетать рост раковых клеток в микромолярных концен­трациях. ДЛЯ 1-фениллтил(4-хиназалил)амини (4.1) найдено: Gl50– 2,29 мкМ; LC50 – 46,7 мкМ (клеточная линия SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хиназоліин(трет-бутил)амина (4.10): GI50 – 3,82 мкМ; LC50–43,7 мкМ (клеточная линия SK-MEE-5 (меланома) ) и Gl50–2,64 МКМ; LC50 – 44,2 мкМ (клеточная линия CAKI-1 (рак почек)).
13 derivatives of 6-R-4-alkylaminoauinazoline were synthesized and tested for antitumor activity (in vitro). According to the resultes of testing with 56 human tumor cell lines four compounds 4.1, 4.9–4.11 were shown to inhibit the proliferation of cancer cells at low micromotor concentrations, 1-phenylethylf 4 quinuzolinylfamine (4.1) exhibits antitumor activity: GI50– 2.29 μ; LC50 –46.7mkM (cell line SK-MFL-5 (Melanoma)); the 6-bromo4 auinazolinyKtert-butyDamine (4. to): GI50 3 82 μM; LC50 –43.7 μM (cell line SK-MEl.-S (Melanoma)) and GI50 –2.64 μM, LC50– 44.2 μM (cell line CAKI-l (Renal Cancer)).
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Біоорганічна хімія
Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
Противоопухолевая активность 6-замещенных производных 4-алкиламинохиназолина
Antitumor activity of 6-substituted derivatives of 4-alkylaminoquinazolines
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
spellingShingle Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
Сапелкін, В.М.
Маковенко, І.Є.
Лукашов, С.С.
Дубініна, Г.Г.
Ярмолюк, С.М.
Біоорганічна хімія
title_short Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
title_full Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
title_fullStr Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
title_full_unstemmed Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
title_sort протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну
author Сапелкін, В.М.
Маковенко, І.Є.
Лукашов, С.С.
Дубініна, Г.Г.
Ярмолюк, С.М.
author_facet Сапелкін, В.М.
Маковенко, І.Є.
Лукашов, С.С.
Дубініна, Г.Г.
Ярмолюк, С.М.
topic Біоорганічна хімія
topic_facet Біоорганічна хімія
publishDate 2003
language Ukrainian
container_title Біополімери і клітина
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Противоопухолевая активность 6-замещенных производных 4-алкиламинохиназолина
Antitumor activity of 6-substituted derivatives of 4-alkylaminoquinazolines
description Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13 похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56 лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4.1, 4.9–4.11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концент­раціях. Для 1-фенілетил(4-хіназоліл)аміну (4.1) знайдено: GI50 = 2,29 мкМ; LC50 = 46,7 мкМ (клітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хіназоліл(трет-6утил)аміну (4.10): GI50 = 3,82 мкМ; LC50 – 43,7 мкМ (іслітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)) та GI50 - 2,64 мкМ; LC50 = 44,2 мкМ (клітинна лінія САК1-1 (рак нирок)) Синтезированы и тестированы на противоопухолевую актив­ность (in vitro) 13 производных 6-R-4-алкиламинохиназолинов. По результатам тестирования, на 56 линиях раковых клеток человека найдено, что четыре соединения 4.1, 4.9–4.11 способ­ны угнетать рост раковых клеток в микромолярных концен­трациях. ДЛЯ 1-фениллтил(4-хиназалил)амини (4.1) найдено: Gl50– 2,29 мкМ; LC50 – 46,7 мкМ (клеточная линия SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хиназоліин(трет-бутил)амина (4.10): GI50 – 3,82 мкМ; LC50–43,7 мкМ (клеточная линия SK-MEE-5 (меланома) ) и Gl50–2,64 МКМ; LC50 – 44,2 мкМ (клеточная линия CAKI-1 (рак почек)). 13 derivatives of 6-R-4-alkylaminoauinazoline were synthesized and tested for antitumor activity (in vitro). According to the resultes of testing with 56 human tumor cell lines four compounds 4.1, 4.9–4.11 were shown to inhibit the proliferation of cancer cells at low micromotor concentrations, 1-phenylethylf 4 quinuzolinylfamine (4.1) exhibits antitumor activity: GI50– 2.29 μ; LC50 –46.7mkM (cell line SK-MFL-5 (Melanoma)); the 6-bromo4 auinazolinyKtert-butyDamine (4. to): GI50 3 82 μM; LC50 –43.7 μM (cell line SK-MEl.-S (Melanoma)) and GI50 –2.64 μM, LC50– 44.2 μM (cell line CAKI-l (Renal Cancer)).
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156631
citation_txt Протипухлинна активність 6-заміщених похідних 4-алкіламінохіназоліну / В.М. Сапелкін, І.Є. Маковенко, С.С. Лукашов, Г.Г. Дубініна, С.М. Ярмолюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 5. — С. 467-471. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT sapelkínvm protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu
AT makovenkoíê protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu
AT lukašovss protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu
AT dubínínagg protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu
AT ârmolûksm protipuhlinnaaktivnístʹ6zamíŝenihpohídnih4alkílamínohínazolínu
AT sapelkínvm protivoopuholevaâaktivnostʹ6zameŝennyhproizvodnyh4alkilaminohinazolina
AT makovenkoíê protivoopuholevaâaktivnostʹ6zameŝennyhproizvodnyh4alkilaminohinazolina
AT lukašovss protivoopuholevaâaktivnostʹ6zameŝennyhproizvodnyh4alkilaminohinazolina
AT dubínínagg protivoopuholevaâaktivnostʹ6zameŝennyhproizvodnyh4alkilaminohinazolina
AT ârmolûksm protivoopuholevaâaktivnostʹ6zameŝennyhproizvodnyh4alkilaminohinazolina
AT sapelkínvm antitumoractivityof6substitutedderivativesof4alkylaminoquinazolines
AT makovenkoíê antitumoractivityof6substitutedderivativesof4alkylaminoquinazolines
AT lukašovss antitumoractivityof6substitutedderivativesof4alkylaminoquinazolines
AT dubínínagg antitumoractivityof6substitutedderivativesof4alkylaminoquinazolines
AT ârmolûksm antitumoractivityof6substitutedderivativesof4alkylaminoquinazolines
first_indexed 2025-12-07T16:12:44Z
last_indexed 2025-12-07T16:12:44Z
_version_ 1850866625692041216

Схожі ресурси