Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity

Aim. To investigate the complexation of L-tyrosine (Tyr) with hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-Larabinopyranoside (α-hederin) and its 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl ester (hederasaponin C); to study the effect of glycosides, Tyr, and their...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Вiopolymers and Cell
Date:2012
Main Authors: Yakovishin, L.A., Lekar, A.V., Vetrova, E.V., Borisenko, N.I., Borisenko, S.N., Grishkovets, V.I.
Format: Article
Language:English
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2012
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156723
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity / L.A. Yakovishin, A.V. Lekar, E.V. Vetrova, N.I. Borisenko, S.N. Borisenko, V.I. Grishkovets // Вiopolymers and Cell. — 2012. — Т. 28, № 1. — С. 62-67. — Бібліогр.: 28 назв. — англ., рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156723
record_format dspace
spelling Yakovishin, L.A.
Lekar, A.V.
Vetrova, E.V.
Borisenko, N.I.
Borisenko, S.N.
Grishkovets, V.I.
2019-06-18T19:52:35Z
2019-06-18T19:52:35Z
2012
Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity / L.A. Yakovishin, A.V. Lekar, E.V. Vetrova, N.I. Borisenko, S.N. Borisenko, V.I. Grishkovets // Вiopolymers and Cell. — 2012. — Т. 28, № 1. — С. 62-67. — Бібліогр.: 28 назв. — англ., рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00002E
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156723
547.918:547.587.42:577.112.37:543.51:581.142
Aim. To investigate the complexation of L-tyrosine (Tyr) with hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-Larabinopyranoside (α-hederin) and its 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl ester (hederasaponin C); to study the effect of glycosides, Tyr, and their mixtures on Avena sativa L. seed germination. Methods. Electrospray ionization mass spectrometry. Results. Mass spectra of mixes of glycosides with Tyr have been received and interpreted. The comparative analysis of biological activity of individual glycosides and their complexes with Tyr and others aromatic amino acids has been performed. Conclusions. For the first time a composition of the complexes is established by mass spectrometry. The complex of hederin with Tyr has appeared most toxic.
Abstract Мета. Дослідити комплексоутворення L-тирозину (Tyr) з 3-О-α-L-рамнопіранозил-(1→2)-О-α-L-арабінопіранозидом хедерагеніну (α-хедерином) та його 28-О-α-L-рамнопіранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопіранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопіранозиловим естером (хедерасапоніном С). Вивчити вплив глікозидів, Tyr та їхніх сумішей на проростання насіння Avena sativa L. Методи. Мас-спектрометрія з іонізацією електророзпиленням. Результати. Отримано та інтерпретовано мас-спектри сумішей глікозидів з Tyr. Проведено порівняльний аналіз біологічної активності індивідуальних глікозидів і їхніх комплексів з Tyr та іншими ароматичними амінокислотами. Висновки. Вперше методом мас-спектрометрії встановлено склад комплексів. Найтоксичнішим виявився комплекс α-хедерину з Tyr.
Цель. Исследовать комплексообразование L-тирозина (Tyr) с 3-О-α-L-рамнопиранозил-(1→2)-О-α-Lарабинопиранозидом хедерагенина (α-хедерином) и его 28-О-α-L-рамнопиранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопиранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопиранозиловым эфиром (хедерасапонином С). Изучить влияние гликозидов, Tyr и их смесей на всхожесть семян Avena sativa L. Методы. Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением. Результаты. Получены и интерпретированы масс-спектры смесей гликозидов c Tyr. Проведен сравнительный анализ биологической активности индивидуальных гликозидов и их комплексов с Tyr и другими ароматическими аминокислотами. Выводы. Впервые масс-спектрометрически установлен состав комплексов. Наиболее токсичным оказался комплекс α-хедерина с Tyr.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Bioorganic Chemistry
Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
Молекулярні комплекси тритерпенових глікозидів з L-тирозином та їхня біологічна активність
Молекулярные комплексы тритерпеновых гликозидов с L-тирозином и их биологическая активность
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
spellingShingle Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
Yakovishin, L.A.
Lekar, A.V.
Vetrova, E.V.
Borisenko, N.I.
Borisenko, S.N.
Grishkovets, V.I.
Bioorganic Chemistry
title_short Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
title_full Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
title_fullStr Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
title_full_unstemmed Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
title_sort molecular complexes of the triterpene glycosides with l-tyrosine and their biological activity
author Yakovishin, L.A.
Lekar, A.V.
Vetrova, E.V.
Borisenko, N.I.
Borisenko, S.N.
Grishkovets, V.I.
author_facet Yakovishin, L.A.
Lekar, A.V.
Vetrova, E.V.
Borisenko, N.I.
Borisenko, S.N.
Grishkovets, V.I.
topic Bioorganic Chemistry
topic_facet Bioorganic Chemistry
publishDate 2012
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Молекулярні комплекси тритерпенових глікозидів з L-тирозином та їхня біологічна активність
Молекулярные комплексы тритерпеновых гликозидов с L-тирозином и их биологическая активность
description Aim. To investigate the complexation of L-tyrosine (Tyr) with hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-Larabinopyranoside (α-hederin) and its 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl ester (hederasaponin C); to study the effect of glycosides, Tyr, and their mixtures on Avena sativa L. seed germination. Methods. Electrospray ionization mass spectrometry. Results. Mass spectra of mixes of glycosides with Tyr have been received and interpreted. The comparative analysis of biological activity of individual glycosides and their complexes with Tyr and others aromatic amino acids has been performed. Conclusions. For the first time a composition of the complexes is established by mass spectrometry. The complex of hederin with Tyr has appeared most toxic. Abstract Мета. Дослідити комплексоутворення L-тирозину (Tyr) з 3-О-α-L-рамнопіранозил-(1→2)-О-α-L-арабінопіранозидом хедерагеніну (α-хедерином) та його 28-О-α-L-рамнопіранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопіранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопіранозиловим естером (хедерасапоніном С). Вивчити вплив глікозидів, Tyr та їхніх сумішей на проростання насіння Avena sativa L. Методи. Мас-спектрометрія з іонізацією електророзпиленням. Результати. Отримано та інтерпретовано мас-спектри сумішей глікозидів з Tyr. Проведено порівняльний аналіз біологічної активності індивідуальних глікозидів і їхніх комплексів з Tyr та іншими ароматичними амінокислотами. Висновки. Вперше методом мас-спектрометрії встановлено склад комплексів. Найтоксичнішим виявився комплекс α-хедерину з Tyr. Цель. Исследовать комплексообразование L-тирозина (Tyr) с 3-О-α-L-рамнопиранозил-(1→2)-О-α-Lарабинопиранозидом хедерагенина (α-хедерином) и его 28-О-α-L-рамнопиранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопиранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопиранозиловым эфиром (хедерасапонином С). Изучить влияние гликозидов, Tyr и их смесей на всхожесть семян Avena sativa L. Методы. Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением. Результаты. Получены и интерпретированы масс-спектры смесей гликозидов c Tyr. Проведен сравнительный анализ биологической активности индивидуальных гликозидов и их комплексов с Tyr и другими ароматическими аминокислотами. Выводы. Впервые масс-спектрометрически установлен состав комплексов. Наиболее токсичным оказался комплекс α-хедерина с Tyr.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156723
citation_txt Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity / L.A. Yakovishin, A.V. Lekar, E.V. Vetrova, N.I. Borisenko, S.N. Borisenko, V.I. Grishkovets // Вiopolymers and Cell. — 2012. — Т. 28, № 1. — С. 62-67. — Бібліогр.: 28 назв. — англ., рос.
work_keys_str_mv AT yakovishinla molecularcomplexesofthetriterpeneglycosideswithltyrosineandtheirbiologicalactivity
AT lekarav molecularcomplexesofthetriterpeneglycosideswithltyrosineandtheirbiologicalactivity
AT vetrovaev molecularcomplexesofthetriterpeneglycosideswithltyrosineandtheirbiologicalactivity
AT borisenkoni molecularcomplexesofthetriterpeneglycosideswithltyrosineandtheirbiologicalactivity
AT borisenkosn molecularcomplexesofthetriterpeneglycosideswithltyrosineandtheirbiologicalactivity
AT grishkovetsvi molecularcomplexesofthetriterpeneglycosideswithltyrosineandtheirbiologicalactivity
AT yakovishinla molekulârníkompleksitriterpenovihglíkozidívzltirozinomtaíhnâbíologíčnaaktivnístʹ
AT lekarav molekulârníkompleksitriterpenovihglíkozidívzltirozinomtaíhnâbíologíčnaaktivnístʹ
AT vetrovaev molekulârníkompleksitriterpenovihglíkozidívzltirozinomtaíhnâbíologíčnaaktivnístʹ
AT borisenkoni molekulârníkompleksitriterpenovihglíkozidívzltirozinomtaíhnâbíologíčnaaktivnístʹ
AT borisenkosn molekulârníkompleksitriterpenovihglíkozidívzltirozinomtaíhnâbíologíčnaaktivnístʹ
AT grishkovetsvi molekulârníkompleksitriterpenovihglíkozidívzltirozinomtaíhnâbíologíčnaaktivnístʹ
AT yakovishinla molekulârnyekompleksytriterpenovyhglikozidovsltirozinomiihbiologičeskaâaktivnostʹ
AT lekarav molekulârnyekompleksytriterpenovyhglikozidovsltirozinomiihbiologičeskaâaktivnostʹ
AT vetrovaev molekulârnyekompleksytriterpenovyhglikozidovsltirozinomiihbiologičeskaâaktivnostʹ
AT borisenkoni molekulârnyekompleksytriterpenovyhglikozidovsltirozinomiihbiologičeskaâaktivnostʹ
AT borisenkosn molekulârnyekompleksytriterpenovyhglikozidovsltirozinomiihbiologičeskaâaktivnostʹ
AT grishkovetsvi molekulârnyekompleksytriterpenovyhglikozidovsltirozinomiihbiologičeskaâaktivnostʹ
first_indexed 2025-12-01T16:57:07Z
last_indexed 2025-12-01T16:57:07Z
_version_ 1850860726861692928