Синтез та вивчення антисенсових олігонуклеотидів, модифікованих імідазофеназиновими нуклеозидами

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1999
• Автори: Макітру, В.Л., Шаламай, А.С., Дубей, І.Я., Федоряк, Д.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1999
• Теми: Структура и функции биополимеров
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156762
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Синтез та вивчення антисенсових олігонуклеотидів, модифікованих імідазофеназиновими нуклеозидами / В.Л. Макітрук, А.С. Шаламай, І.Я. Дубей, Д.М. Федоряк // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 367-373. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.

Н-фосфонатним твердофазным методом отримано модифіковані імідазофеназиновими нуклеози­дами по 3'-, 5'- та внутрішніх положеннях олігонуклеотиди, комплементарні до ділянок рибосомного оперона, 16S рРНК мікоплазм та Escherichia coli. Показано, шр нуклеозиди імідазо[4,5-b]феназину та його 2-метального аналога, діючи як ефективні інтеркалятори, суттєво впливають на стабільність комплементарних дуплексів і тим самим підвищують антисенсову активність модифікованих олігонуклеотидних послідовностей. Н-фосфонатным твердофазным методом получены модифи­цированные имидазофеназиновыми нуклеозидами по 3'-, 5'- и внутренним положениям олигонуклеотиды, комплементарные участкам рибосомного оперона, 16S рРНК микоплазм и Es­cherichia coli. Показано, что нуклеозиды имидазо[4,5-b]феназина и его 2-метильного аналога, действуя как эффективные интеркаляторы, существенно влияют на стабильность комп­лементарных дуплексов, повышая тем самым антисмысловую активность модифицированных олигонуклеотидных последова­тельностей. Oligonucleotides containing imidazophenazine nucleosides at 3'-, 5'-and internal positions, which are complementary to certain regions of ribosomal operon DNA and I6S rRNA of mycoplasmas and E. coli, have been synthesized by H-phosphonate solid phase method. It has been shown that nucleosides of imidazol [4,5-b]phenazine and its 2-methyl analog as efficient intercalating agents strongly affect the stability of complementary complexes increasing the antisense activity of modified otigonucleotide sequence.