Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине

Проведены неэмпирические квантовохимические расчеты энергетических барьеров между наиболее стабильными конформерами алифатических аминокислот глицина и а-аланина. Использованы методы Хартри–Фока (HF) и теории возмущений (МР2) с дважды расщепленным валентным базисным набором, включающим поляризационн...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:1999
Main Author: Степаньян, С.Г.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1999
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156789
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине / С.Г. Степаньян // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 374-382. — Бібліогр.: 37 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862750555852505088
author Степаньян, С.Г.
author_facet Степаньян, С.Г.
citation_txt Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине / С.Г. Степаньян // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 374-382. — Бібліогр.: 37 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Биополимеры и клетка
description Проведены неэмпирические квантовохимические расчеты энергетических барьеров между наиболее стабильными конформерами алифатических аминокислот глицина и а-аланина. Использованы методы Хартри–Фока (HF) и теории возмущений (МР2) с дважды расщепленным валентным базисным набором, включающим поляризационные и диффузные оболочки на всех атомах (6–31++G**). Обнаружено, что некоторые конформеры глицина и α-аланина разделены низкими энергетическими барьерами, позволяющими интерконверсию в более стабильные формы. Получен­ные результаты находятся в полном согласии с экспериментальными исследованиями конформационной структуры глицина и α-аланина и объясняют, почему из трех конформеров глицина и пяти конформеров α-аланина с предсказанными относительными энергиями менее 7 кДж/моль только по два конформера каждого соединения наблюдаются экспериментально и почему третий конформер глицина был идентифицирован в низкотемпературных матрицах при температуре ниже 13 К. Показано, что структурные исследования таких конформационно лабильных соедине­ний, как аминокислоты или короткие олигопептиды, обладающие сложной поверхностью потенциальной энергии, должны учитывать не только относительные энергии конформеров, но и величины энергетических барьеров между ними. Здійснено неемпіричні квантовохімічні розрахунки енергетич­них бар'єрів між найстабільнішими конформерами аліфатич­них амінокислот гліцину та α-аланіну. Використано методи Хартрі–Фока (HF) та теорії збурення (МР2) з двічі розщеп­леним валентним базисним набором, що включає поляри­заційні та дифузні оболонки на всіх атомах (6–31++G**). Встановлено, що деякі конформери гліцину та α-аланіну розмежовані низькими енергетичними бар'єрами, що дозволяють інтерконверсію у стабільніші форми. Це цілком узгоджується з експериментальними дослідженнями конформаційної струк­тури гліцину та α-аланіну та пояснює, чому з трьох конформерів гліцину та п'яти конформерів α-аланіну з передбаченими відносними енергіями менше, ніж 7 кДж/моль, тільки по два конформери кожної сполуки спостерігаються експеримен­тально та чому третій конформер гліцину був ідентифі­кований у низькотемпературних матрицях при температурі, нижчій за 13 К. Показано, що структурні дослідження таких конформаційно лабільних сполук, як амінокислоти або короткі олігопептиди, що мають складну поверхню потенційної енер­гії, повинні враховувати не тільки відносні енергії конфор­мерів, але й величини енергетичних бар'єрів між ними. Ab initio quantum-chemical calculations were performed to investigate the interconversion barriers for the most stable glycine and α-alanine conformers. The calculations were carried out at the HF and MP2 levels of the theory with the double split valence basis set augmented with polarisation and diffuse shells on all atoms (6–3I++G**). The tow energy barriers separating some glycine and α-alanine conformers were found due to the calculations. They allow the conformers easily to interconvert to lower energy forms. The results obtained are in good agreement with the experimental studies of the glycine and α-alanine conformational structure and explain why from three glycine conformers and five α-alanine conformers predicted to have relative energies within 7 kJ/mol only two conformers of every amino acid were observed experimentally and why the third stable glycine conformcr was observed in low temperature inert gas matrices only at the temperature less than 13 K. The results presented demonstrate that structural investigations of the flexible molecules such as amino acids and oligopeptides having many-minimum potential energy surface should be based not only on the conformer relative energies but the barriers between the conformers must be taken into account.
first_indexed 2025-12-07T21:06:27Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156789
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7657
language Russian
last_indexed 2025-12-07T21:06:27Z
publishDate 1999
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
record_format dspace
spelling Степаньян, С.Г.
2019-06-18T20:26:39Z
2019-06-18T20:26:39Z
1999
Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине / С.Г. Степаньян // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 374-382. — Бібліогр.: 37 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000533
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156789
539.2
Проведены неэмпирические квантовохимические расчеты энергетических барьеров между наиболее стабильными конформерами алифатических аминокислот глицина и а-аланина. Использованы методы Хартри–Фока (HF) и теории возмущений (МР2) с дважды расщепленным валентным базисным набором, включающим поляризационные и диффузные оболочки на всех атомах (6–31++G**). Обнаружено, что некоторые конформеры глицина и α-аланина разделены низкими энергетическими барьерами, позволяющими интерконверсию в более стабильные формы. Получен­ные результаты находятся в полном согласии с экспериментальными исследованиями конформационной структуры глицина и α-аланина и объясняют, почему из трех конформеров глицина и пяти конформеров α-аланина с предсказанными относительными энергиями менее 7 кДж/моль только по два конформера каждого соединения наблюдаются экспериментально и почему третий конформер глицина был идентифицирован в низкотемпературных матрицах при температуре ниже 13 К. Показано, что структурные исследования таких конформационно лабильных соедине­ний, как аминокислоты или короткие олигопептиды, обладающие сложной поверхностью потенциальной энергии, должны учитывать не только относительные энергии конформеров, но и величины энергетических барьеров между ними.
Здійснено неемпіричні квантовохімічні розрахунки енергетич­них бар'єрів між найстабільнішими конформерами аліфатич­них амінокислот гліцину та α-аланіну. Використано методи Хартрі–Фока (HF) та теорії збурення (МР2) з двічі розщеп­леним валентним базисним набором, що включає поляри­заційні та дифузні оболонки на всіх атомах (6–31++G**). Встановлено, що деякі конформери гліцину та α-аланіну розмежовані низькими енергетичними бар'єрами, що дозволяють інтерконверсію у стабільніші форми. Це цілком узгоджується з експериментальними дослідженнями конформаційної струк­тури гліцину та α-аланіну та пояснює, чому з трьох конформерів гліцину та п'яти конформерів α-аланіну з передбаченими відносними енергіями менше, ніж 7 кДж/моль, тільки по два конформери кожної сполуки спостерігаються експеримен­тально та чому третій конформер гліцину був ідентифі­кований у низькотемпературних матрицях при температурі, нижчій за 13 К. Показано, що структурні дослідження таких конформаційно лабільних сполук, як амінокислоти або короткі олігопептиди, що мають складну поверхню потенційної енер­гії, повинні враховувати не тільки відносні енергії конфор­мерів, але й величини енергетичних бар'єрів між ними.
Ab initio quantum-chemical calculations were performed to investigate the interconversion barriers for the most stable glycine and α-alanine conformers. The calculations were carried out at the HF and MP2 levels of the theory with the double split valence basis set augmented with polarisation and diffuse shells on all atoms (6–3I++G**). The tow energy barriers separating some glycine and α-alanine conformers were found due to the calculations. They allow the conformers easily to interconvert to lower energy forms. The results obtained are in good agreement with the experimental studies of the glycine and α-alanine conformational structure and explain why from three glycine conformers and five α-alanine conformers predicted to have relative energies within 7 kJ/mol only two conformers of every amino acid were observed experimentally and why the third stable glycine conformcr was observed in low temperature inert gas matrices only at the temperature less than 13 K. The results presented demonstrate that structural investigations of the flexible molecules such as amino acids and oligopeptides having many-minimum potential energy surface should be based not only on the conformer relative energies but the barriers between the conformers must be taken into account.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Структура и функции биополимеров
Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
Теоретичне ab initio дослідження бар'єрів внутрішньомолекулярних конформаційних переходів у гліцині і α-аланіні
Theoretical ab initio study of the interconversion barriers of glycine and a-alanine conformers
Article
published earlier
spellingShingle Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
Степаньян, С.Г.
Структура и функции биополимеров
title Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
title_alt Теоретичне ab initio дослідження бар'єрів внутрішньомолекулярних конформаційних переходів у гліцині і α-аланіні
Theoretical ab initio study of the interconversion barriers of glycine and a-alanine conformers
title_full Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
title_fullStr Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
title_full_unstemmed Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
title_short Теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
title_sort теоретическое ab initio исследование барьеров внутримолекулярных конформационных переходов в глицине и а-аланине
topic Структура и функции биополимеров
topic_facet Структура и функции биополимеров
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156789
work_keys_str_mv AT stepanʹânsg teoretičeskoeabinitioissledovaniebarʹerovvnutrimolekulârnyhkonformacionnyhperehodovvglicineiaalanine
AT stepanʹânsg teoretičneabinitiodoslídžennâbarêrívvnutríšnʹomolekulârnihkonformacíinihperehodívuglícinííαalaníní
AT stepanʹânsg theoreticalabinitiostudyoftheinterconversionbarriersofglycineandaalanineconformers