Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
Вивчено УФ спектри поглинання в ДМСО аденіну, аденозину та низки їхніх метилпохідних. Значні зміни в УФ спектрі аденіну при метилюванні в положеннях 1 та З, а також аденозину в положенні 1 відбивають суттєву перебудову пуринового кільця аденіну. Встановлено, що Ade та m⁶Ade утворюють комплекси з деп...
Saved in:
| Published in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Date: | 1999 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1999
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156803 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 422-431. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862682818997387264 |
|---|---|
| author | Степанюгін, А.В. Коломієць, І.М. Самійленко, С.П. |
| author_facet | Степанюгін, А.В. Коломієць, І.М. Самійленко, С.П. |
| citation_txt | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 422-431. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | Вивчено УФ спектри поглинання в ДМСО аденіну, аденозину та низки їхніх метилпохідних. Значні зміни в УФ спектрі аденіну при метилюванні в положеннях 1 та З, а також аденозину в положенні 1 відбивають суттєву перебудову пуринового кільця аденіну. Встановлено, що Ade та m⁶Ade утворюють комплекси з депротонованою карбоксильною групою амінокислот (карбоксилат-іоном) через два Н-зв'язки із залученням аміногрупи та іміногрупи N7H, причому тау то мерний перехід N9H→ N7H ініціюється саме взаємодією з карбоксилат-іоном. Значна зміна УФ спектрів m¹ Ade, m¹А та m³Ade при взаємодії з нейтральною карбоксильною групою амінокислот інтерпретована як результат перенесення протону від амінокислоти до основи.
Изучены УФ спектры поглощения в ДМСО аде пина, аденозина и ряда их метилпроизводных. Значительные изменения в УФ спектре аденина при метилировании в положениях 1 и 3, а также аденозина в положении 1 отражают существенную перестройку пуринового кольца аденина. Установлено, что Ade и m⁶Ade образуют комплексы с депротонированной карбоксильной группой аминокислот (карбоксилат-ионом) посредством двух Н-связей с вовлечением аминогруппы и аминогруппы N7H, причем таутомерный переход N9H →N7H инициируется именно взаимодействием с кацбоксилат-ионом. Значительное изменение УФ спектров m¹Ade, m¹А и m³Ade при взаимодействии с нейтральной карбоксильной группой аминокислот интерпретировано как результат переноса протона с аминокислоты на основание.
UV absorption spectra of adenine, adenosine and a number of their methyl derivatives were studied in DMSO. Essential changes in adenine UV spectra tinder methylation at positions 1 and 3, as well as in adenosine at position 1, reflect significant rebuilding of adenine purine ring. Ade and m⁶Ade were shown to form complexes with deprotonated amino acid carboxylic group (carboxylate-ion) through two H-bonds involving amino group and the N7H imino group, the N9H → N7H tautomeric transition is therewith initiated just by interaction with carboxylate-ion. Substantial changes in m¹Ade, m¹A and m³Ade UV spectra under interactions with neutral amino acid carboxylic group are interpreted as a result of proton transfer from amino acid to bases.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:54:13Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156803 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:54:13Z |
| publishDate | 1999 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Степанюгін, А.В. Коломієць, І.М. Самійленко, С.П. 2019-06-19T06:08:42Z 2019-06-19T06:08:42Z 1999 Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 422-431. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00053A https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156803 577.33.336:577.323.36 Вивчено УФ спектри поглинання в ДМСО аденіну, аденозину та низки їхніх метилпохідних. Значні зміни в УФ спектрі аденіну при метилюванні в положеннях 1 та З, а також аденозину в положенні 1 відбивають суттєву перебудову пуринового кільця аденіну. Встановлено, що Ade та m⁶Ade утворюють комплекси з депротонованою карбоксильною групою амінокислот (карбоксилат-іоном) через два Н-зв'язки із залученням аміногрупи та іміногрупи N7H, причому тау то мерний перехід N9H→ N7H ініціюється саме взаємодією з карбоксилат-іоном. Значна зміна УФ спектрів m¹ Ade, m¹А та m³Ade при взаємодії з нейтральною карбоксильною групою амінокислот інтерпретована як результат перенесення протону від амінокислоти до основи. Изучены УФ спектры поглощения в ДМСО аде пина, аденозина и ряда их метилпроизводных. Значительные изменения в УФ спектре аденина при метилировании в положениях 1 и 3, а также аденозина в положении 1 отражают существенную перестройку пуринового кольца аденина. Установлено, что Ade и m⁶Ade образуют комплексы с депротонированной карбоксильной группой аминокислот (карбоксилат-ионом) посредством двух Н-связей с вовлечением аминогруппы и аминогруппы N7H, причем таутомерный переход N9H →N7H инициируется именно взаимодействием с кацбоксилат-ионом. Значительное изменение УФ спектров m¹Ade, m¹А и m³Ade при взаимодействии с нейтральной карбоксильной группой аминокислот интерпретировано как результат переноса протона с аминокислоты на основание. UV absorption spectra of adenine, adenosine and a number of their methyl derivatives were studied in DMSO. Essential changes in adenine UV spectra tinder methylation at positions 1 and 3, as well as in adenosine at position 1, reflect significant rebuilding of adenine purine ring. Ade and m⁶Ade were shown to form complexes with deprotonated amino acid carboxylic group (carboxylate-ion) through two H-bonds involving amino group and the N7H imino group, the N9H → N7H tautomeric transition is therewith initiated just by interaction with carboxylate-ion. Substantial changes in m¹Ade, m¹A and m³Ade UV spectra under interactions with neutral amino acid carboxylic group are interpreted as a result of proton transfer from amino acid to bases. Автори щиро вдячні панові Д. М. Говорунові за участь в обговоренні результатів при підготовці матеріалу статті до публікації. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін Влияние метилирования и взаимодействия с карбоксильной группой аминокислот на УФ спектры пуриновых нуклеотидных оснований и нуклеозидов в диметилсульфоксиде. 1. Аденин Influence of methylalion and interactions with amino acid carboxylic group on UV spectra of purine nucleotide bases and nucleosides in dimethylsulfoxide. 1. Adenine Article published earlier |
| spellingShingle | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін Степанюгін, А.В. Коломієць, І.М. Самійленко, С.П. Структура и функции биополимеров |
| title | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін |
| title_alt | Влияние метилирования и взаимодействия с карбоксильной группой аминокислот на УФ спектры пуриновых нуклеотидных оснований и нуклеозидов в диметилсульфоксиде. 1. Аденин Influence of methylalion and interactions with amino acid carboxylic group on UV spectra of purine nucleotide bases and nucleosides in dimethylsulfoxide. 1. Adenine |
| title_full | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін |
| title_fullStr | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін |
| title_full_unstemmed | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін |
| title_short | Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін |
| title_sort | вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на уф спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. аденін |
| topic | Структура и функции биополимеров |
| topic_facet | Структура и функции биополимеров |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156803 |
| work_keys_str_mv | AT stepanûgínav vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívvdimetilsulʹfoksidí1adenín AT kolomíêcʹím vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívvdimetilsulʹfoksidí1adenín AT samíilenkosp vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívvdimetilsulʹfoksidí1adenín AT stepanûgínav vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside1adenin AT kolomíêcʹím vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside1adenin AT samíilenkosp vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside1adenin AT stepanûgínav influenceofmethylalionandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide1adenine AT kolomíêcʹím influenceofmethylalionandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide1adenine AT samíilenkosp influenceofmethylalionandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide1adenine |