Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін

Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін

Вивчено УФ спектри поглинання в ДМСО аденіну, аденозину та низки їхніх метилпохідних. Значні зміни в УФ спектрі аденіну при метилюванні в положеннях 1 та З, а також аденозину в положенні 1 відбивають суттєву перебудову пуринового кільця аденіну. Встановлено, що Ade та m⁶Ade утворюють комплекси з деп...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1999
Hauptverfasser: Степанюгін, А.В., Коломієць, І.М., Самійленко, С.П.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1999
Schlagworte:
Структура и функции биополимеров
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156803
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 422-431. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-156803
record_format dspace
spelling Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Самійленко, С.П.
2019-06-19T06:08:42Z
2019-06-19T06:08:42Z
1999
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 422-431. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.00053A
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156803
577.33.336:577.323.36
Вивчено УФ спектри поглинання в ДМСО аденіну, аденозину та низки їхніх метилпохідних. Значні зміни в УФ спектрі аденіну при метилюванні в положеннях 1 та З, а також аденозину в положенні 1 відбивають суттєву перебудову пуринового кільця аденіну. Встановлено, що Ade та m⁶Ade утворюють комплекси з депротонованою карбоксильною групою амінокислот (карбоксилат-іоном) через два Н-зв'язки із залученням аміногрупи та іміногрупи N7H, причому тау то мерний перехід N9H→ N7H ініціюється саме взаємодією з карбоксилат-іоном. Значна зміна УФ спектрів m¹ Ade, m¹А та m³Ade при взаємодії з нейтральною карбоксильною групою амінокислот інтерпретована як результат перенесення протону від амінокислоти до основи.
Изучены УФ спектры поглощения в ДМСО аде пина, аденозина и ряда их метилпроизводных. Значительные изменения в УФ спектре аденина при метилировании в положениях 1 и 3, а также аденозина в положении 1 отражают существенную перестройку пуринового кольца аденина. Установлено, что Ade и m⁶Ade образуют комплексы с депротонированной карбоксильной группой аминокислот (карбоксилат-ионом) посредством двух Н-связей с вовлечением аминогруппы и аминогруппы N7H, причем таутомерный переход N9H →N7H иницииру­ется именно взаимодействием с кацбоксилат-ионом. Значительное изменение УФ спектров m¹Ade, m¹А и m³Ade при взаимодействии с нейтральной карбоксильной группой амино­кислот интерпретировано как результат переноса протона с аминокислоты на основание.
UV absorption spectra of adenine, adenosine and a number of their methyl derivatives were studied in DMSO. Essential changes in adenine UV spectra tinder methylation at positions 1 and 3, as well as in adenosine at position 1, reflect significant rebuilding of adenine purine ring. Ade and m⁶Ade were shown to form complexes with deprotonated amino acid carboxylic group (carboxylate-ion) through two H-bonds involving amino group and the N7H imino group, the N9H → N7H tautomeric transition is therewith initiated just by interaction with carboxylate-ion. Substantial changes in m¹Ade, m¹A and m³Ade UV spectra under interactions with neutral amino acid carboxylic group are interpreted as a result of proton transfer from amino acid to bases.
Автори щиро вдячні панові Д. М. Говорунові за участь в обговоренні результатів при підготовці матеріалу статті до публікації.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Структура и функции биополимеров
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
Влияние метилирования и взаимодействия с карбоксильной группой аминокислот на УФ спектры пуриновых нуклеотидных оснований и нуклеозидов в диметилсульфоксиде. 1. Аденин
Influence of methylalion and interactions with amino acid carboxylic group on UV spectra of purine nucleotide bases and nucleosides in dimethylsulfoxide. 1. Adenine
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
spellingShingle Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Самійленко, С.П.
Структура и функции биополимеров
title_short Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
title_full Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
title_fullStr Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
title_full_unstemmed Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін
title_sort вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на уф спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. аденін
author Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Самійленко, С.П.
author_facet Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Самійленко, С.П.
topic Структура и функции биополимеров
topic_facet Структура и функции биополимеров
publishDate 1999
language Ukrainian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Влияние метилирования и взаимодействия с карбоксильной группой аминокислот на УФ спектры пуриновых нуклеотидных оснований и нуклеозидов в диметилсульфоксиде. 1. Аденин
Influence of methylalion and interactions with amino acid carboxylic group on UV spectra of purine nucleotide bases and nucleosides in dimethylsulfoxide. 1. Adenine
description Вивчено УФ спектри поглинання в ДМСО аденіну, аденозину та низки їхніх метилпохідних. Значні зміни в УФ спектрі аденіну при метилюванні в положеннях 1 та З, а також аденозину в положенні 1 відбивають суттєву перебудову пуринового кільця аденіну. Встановлено, що Ade та m⁶Ade утворюють комплекси з депротонованою карбоксильною групою амінокислот (карбоксилат-іоном) через два Н-зв'язки із залученням аміногрупи та іміногрупи N7H, причому тау то мерний перехід N9H→ N7H ініціюється саме взаємодією з карбоксилат-іоном. Значна зміна УФ спектрів m¹ Ade, m¹А та m³Ade при взаємодії з нейтральною карбоксильною групою амінокислот інтерпретована як результат перенесення протону від амінокислоти до основи. Изучены УФ спектры поглощения в ДМСО аде пина, аденозина и ряда их метилпроизводных. Значительные изменения в УФ спектре аденина при метилировании в положениях 1 и 3, а также аденозина в положении 1 отражают существенную перестройку пуринового кольца аденина. Установлено, что Ade и m⁶Ade образуют комплексы с депротонированной карбоксильной группой аминокислот (карбоксилат-ионом) посредством двух Н-связей с вовлечением аминогруппы и аминогруппы N7H, причем таутомерный переход N9H →N7H иницииру­ется именно взаимодействием с кацбоксилат-ионом. Значительное изменение УФ спектров m¹Ade, m¹А и m³Ade при взаимодействии с нейтральной карбоксильной группой амино­кислот интерпретировано как результат переноса протона с аминокислоты на основание. UV absorption spectra of adenine, adenosine and a number of their methyl derivatives were studied in DMSO. Essential changes in adenine UV spectra tinder methylation at positions 1 and 3, as well as in adenosine at position 1, reflect significant rebuilding of adenine purine ring. Ade and m⁶Ade were shown to form complexes with deprotonated amino acid carboxylic group (carboxylate-ion) through two H-bonds involving amino group and the N7H imino group, the N9H → N7H tautomeric transition is therewith initiated just by interaction with carboxylate-ion. Substantial changes in m¹Ade, m¹A and m³Ade UV spectra under interactions with neutral amino acid carboxylic group are interpreted as a result of proton transfer from amino acid to bases.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/156803
citation_txt Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів в диметилсульфоксиді. 1. Аденін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 1999. — Т. 15, № 5. — С. 422-431. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT stepanûgínav vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívvdimetilsulʹfoksidí1adenín
AT kolomíêcʹím vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívvdimetilsulʹfoksidí1adenín
AT samíilenkosp vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívvdimetilsulʹfoksidí1adenín
AT stepanûgínav vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside1adenin
AT kolomíêcʹím vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside1adenin
AT samíilenkosp vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside1adenin
AT stepanûgínav influenceofmethylalionandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide1adenine
AT kolomíêcʹím influenceofmethylalionandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide1adenine
AT samíilenkosp influenceofmethylalionandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide1adenine
first_indexed 2025-12-07T15:54:13Z
last_indexed 2025-12-07T15:54:13Z
_version_ 1850865460871954432

Ähnliche Einträge