Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози

Для пошуку нових пухлинних антигенів раку щитовидної залози людини використано метод SEREX. Ідентифіковано 16 різних антигенів шляхом скринування аутологічними сироватками двох експресуючих кДНК бібліотек, виділених з тканин папілярних карцином раку щитовидної залози. Здійснено алогенний скринінг од...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2004
Hauptverfasser: Кіямова, Р.Г., Роднін, М.В., Гаріфулин, О.М., Тихонкова, І.О., Корольова, К.П., Малець, М.С., Гут, І.Т., Філоненко, В.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2004
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157203
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози / Р.Г. Кіямова, М.В. Роднін, О.М. Гаріфулин, І.О. Тихонкова, К.П. Корольова, М.С. Малець, І.Т. Гут , В.В. Філоненко // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 151-157. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-157203
record_format dspace
spelling Кіямова, Р.Г.
Роднін, М.В.
Гаріфулин, О.М.
Тихонкова, І.О.
Корольова, К.П.
Малець, М.С.
Гут, І.Т.
Філоненко, В.В.
2019-06-19T17:43:19Z
2019-06-19T17:43:19Z
2004
Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози / Р.Г. Кіямова, М.В. Роднін, О.М. Гаріфулин, І.О. Тихонкова, К.П. Корольова, М.С. Малець, І.Т. Гут , В.В. Філоненко // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 151-157. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
0233-7657
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006A1
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157203
577.29:577.27
Для пошуку нових пухлинних антигенів раку щитовидної залози людини використано метод SEREX. Ідентифіковано 16 різних антигенів шляхом скринування аутологічними сироватками двох експресуючих кДНК бібліотек, виділених з тканин папілярних карцином раку щитовидної залози. Здійснено алогенний скринінг одержаних антигенів сироватками здорових донорів, а також пацієнтів, хворих на рак щитовидної і молочної залоз та товстого кишечника. Вісім антигенів прореагували виключно з аутологічними сироватками, два (KY-Thy-25 та KY-Thy-40) — лише з сироватками пацієнтів, хворих на рак щитовидної і молочної залоз (10 та 2,4 % відповідно), а решта антигенів прореагувала як із сироватками здорових донорів, так и хворих на рак. KY-Thy-17 (білок, який містить мотив «цинковий палець» типу С2Н2), KY-Thy-28 (переносник ERBB2) та KY-Thy-29 (білок, асоційований з солідними пухлинами) виявили високу імунореактивність із сироватками пацієнтів, хворих на рак щитовидної та молочної залоз і раком товстого кишечника, у порівнянні з сироватками здорових донорів. Згадані антигени можуть бути перспективними для розробки на їхній основі нових діагностичних та імунотерапевтичних підходів при ракових захворюваннях.
The search for novel tumor-associated antigens eliciting humoral and cellular immune responses in tumor patients is an important goal in cancer diagnosis and immunotherapy. We utilized SEREX immunoscreening methodology to identify a set of novel tumor antigens, associated with thyroid cancer. 16 distinct antigens reactive with autologous sera were identified by SEREX analysis of two cDNA libraries from patients with papillar carcinoma of thyroid gland. SEREX-defined antigens were evaluated by allogenic screening with sera samples from normal donors, patients with thyroid, colon and breast cancer. The analysis showed that 8 antigens reacted exclusively with autologous sera, 2 antigens (KY-THY-25 and KY-THY-40) were recognized by sera from patients with thyroid and breast cancer (10 % and 2.4 % respectively) while the other antigens cross-reacted with the sera from both normal donors and cancer patients. KY-THY-17 (zinc finger protein), KY-THY-28 (transducer of ERBB2) and KY-THY-29 (solid tumor associated protein) exhibited high immunoreactivity with sera from patients with thyroid, breast and colon cancer, when compared with the sera from normal donors. These antigens are potential candidates for the development of novel diagnostic and immunotherapeutic approaches in cancer.
Для поиска новых опухолевых антигенов рака щитовидной железы использована методология SEREX. Идентифицированы 16 различных антигенов путем скринирования аутологичной сывороткой двух библиотек кДНК, выделенных из ткани папиллярной карциномы рака щитовидной железы. Осуществ­лен аллогенный скрининг полученных антигенов с помощью сывороток здоровых доноров, пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез, раком толстой кишки. Показано, что восемь антигенов прореагировали исключительно с аутологичными сыворотками, два (KY-Thy25 и KY-Thy40) — только с сыворотками пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез (10 и 2,4 % соответственно), а остальные антигены прореагировали как с сыворотками здоровых доноров, так и с сыворотками больных раком. KY-Thy 17 (белок, содержащий мотив «цинковый палец» типа С2Н2), KY-Thy28 (переносчик ERBB2) и KY-Thy29 (белок, ассоциированный с солидными опухолями) обнаружили более высокую иммунореактивность в сыворотках пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез, а также раком толстой кишки по сравнению с сыворотками здоровых доноров. Перечисленные антигены являются потенциальными кандидатами для разработки на их основе новых диагностических и иммунотерапевтических подходов при раковых заболеваниях.
Автори висловлюють щиру подяку Морфоло­ гічній лабораторії «БІОНТЕК» (Україна) за нада­ ний операційний матеріал, відділу молекулярної імунології Інституту физико-хімічної біології ім. Бєлозерського МДУ ім. М. В. Ломоносова (РФ) — за надану колекцію сироваток здорових донорів і пацієнтів хворих на рак молочної залози. Дослідження здійснювали в рамках співробіт­ ництва за програмою SEREX між Людвіговським інститутом ракових досліджень (Лондон) та Інсти­ тутом молекулярної біології і генетики НАН Ук­ раїни (Київ)
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Ювілеї
Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
Allogenic screening of tumor antigens from thyroid cancer cDNA libraries
Аллогенный скрининг опухолевых антигенов из кДНК библиотек рака щитовидной железы
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
spellingShingle Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
Кіямова, Р.Г.
Роднін, М.В.
Гаріфулин, О.М.
Тихонкова, І.О.
Корольова, К.П.
Малець, М.С.
Гут, І.Т.
Філоненко, В.В.
Ювілеї
title_short Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
title_full Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
title_fullStr Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
title_full_unstemmed Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
title_sort алогенний скринінг пухлинних антигенів з кднк бібліотек раку щитовидної залози
author Кіямова, Р.Г.
Роднін, М.В.
Гаріфулин, О.М.
Тихонкова, І.О.
Корольова, К.П.
Малець, М.С.
Гут, І.Т.
Філоненко, В.В.
author_facet Кіямова, Р.Г.
Роднін, М.В.
Гаріфулин, О.М.
Тихонкова, І.О.
Корольова, К.П.
Малець, М.С.
Гут, І.Т.
Філоненко, В.В.
topic Ювілеї
topic_facet Ювілеї
publishDate 2004
language Ukrainian
container_title Біополімери і клітина
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Allogenic screening of tumor antigens from thyroid cancer cDNA libraries
Аллогенный скрининг опухолевых антигенов из кДНК библиотек рака щитовидной железы
description Для пошуку нових пухлинних антигенів раку щитовидної залози людини використано метод SEREX. Ідентифіковано 16 різних антигенів шляхом скринування аутологічними сироватками двох експресуючих кДНК бібліотек, виділених з тканин папілярних карцином раку щитовидної залози. Здійснено алогенний скринінг одержаних антигенів сироватками здорових донорів, а також пацієнтів, хворих на рак щитовидної і молочної залоз та товстого кишечника. Вісім антигенів прореагували виключно з аутологічними сироватками, два (KY-Thy-25 та KY-Thy-40) — лише з сироватками пацієнтів, хворих на рак щитовидної і молочної залоз (10 та 2,4 % відповідно), а решта антигенів прореагувала як із сироватками здорових донорів, так и хворих на рак. KY-Thy-17 (білок, який містить мотив «цинковий палець» типу С2Н2), KY-Thy-28 (переносник ERBB2) та KY-Thy-29 (білок, асоційований з солідними пухлинами) виявили високу імунореактивність із сироватками пацієнтів, хворих на рак щитовидної та молочної залоз і раком товстого кишечника, у порівнянні з сироватками здорових донорів. Згадані антигени можуть бути перспективними для розробки на їхній основі нових діагностичних та імунотерапевтичних підходів при ракових захворюваннях. The search for novel tumor-associated antigens eliciting humoral and cellular immune responses in tumor patients is an important goal in cancer diagnosis and immunotherapy. We utilized SEREX immunoscreening methodology to identify a set of novel tumor antigens, associated with thyroid cancer. 16 distinct antigens reactive with autologous sera were identified by SEREX analysis of two cDNA libraries from patients with papillar carcinoma of thyroid gland. SEREX-defined antigens were evaluated by allogenic screening with sera samples from normal donors, patients with thyroid, colon and breast cancer. The analysis showed that 8 antigens reacted exclusively with autologous sera, 2 antigens (KY-THY-25 and KY-THY-40) were recognized by sera from patients with thyroid and breast cancer (10 % and 2.4 % respectively) while the other antigens cross-reacted with the sera from both normal donors and cancer patients. KY-THY-17 (zinc finger protein), KY-THY-28 (transducer of ERBB2) and KY-THY-29 (solid tumor associated protein) exhibited high immunoreactivity with sera from patients with thyroid, breast and colon cancer, when compared with the sera from normal donors. These antigens are potential candidates for the development of novel diagnostic and immunotherapeutic approaches in cancer. Для поиска новых опухолевых антигенов рака щитовидной железы использована методология SEREX. Идентифицированы 16 различных антигенов путем скринирования аутологичной сывороткой двух библиотек кДНК, выделенных из ткани папиллярной карциномы рака щитовидной железы. Осуществ­лен аллогенный скрининг полученных антигенов с помощью сывороток здоровых доноров, пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез, раком толстой кишки. Показано, что восемь антигенов прореагировали исключительно с аутологичными сыворотками, два (KY-Thy25 и KY-Thy40) — только с сыворотками пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез (10 и 2,4 % соответственно), а остальные антигены прореагировали как с сыворотками здоровых доноров, так и с сыворотками больных раком. KY-Thy 17 (белок, содержащий мотив «цинковый палец» типа С2Н2), KY-Thy28 (переносчик ERBB2) и KY-Thy29 (белок, ассоциированный с солидными опухолями) обнаружили более высокую иммунореактивность в сыворотках пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез, а также раком толстой кишки по сравнению с сыворотками здоровых доноров. Перечисленные антигены являются потенциальными кандидатами для разработки на их основе новых диагностических и иммунотерапевтических подходов при раковых заболеваниях.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157203
citation_txt Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози / Р.Г. Кіямова, М.В. Роднін, О.М. Гаріфулин, І.О. Тихонкова, К.П. Корольова, М.С. Малець, І.Т. Гут , В.В. Філоненко // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 151-157. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kíâmovarg alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT rodnínmv alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT garífulinom alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT tihonkovaío alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT korolʹovakp alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT malecʹms alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT gutít alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT fílonenkovv alogenniiskriníngpuhlinnihantigenívzkdnkbíblíotekrakuŝitovidnoízalozi
AT kíâmovarg allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT rodnínmv allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT garífulinom allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT tihonkovaío allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT korolʹovakp allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT malecʹms allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT gutít allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT fílonenkovv allogenicscreeningoftumorantigensfromthyroidcancercdnalibraries
AT kíâmovarg allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT rodnínmv allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT garífulinom allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT tihonkovaío allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT korolʹovakp allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT malecʹms allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT gutít allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
AT fílonenkovv allogennyiskriningopuholevyhantigenovizkdnkbibliotekrakaŝitovidnoiželezy
first_indexed 2025-12-07T18:45:44Z
last_indexed 2025-12-07T18:45:44Z
_version_ 1850876252346384384