Antiproliferative activities of some 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenone derivatives against 60 human cancer cell lines

234 derivatives of 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenones were synthesized and tested for antitumor activity in vitro against human cancer cell lines in NCI (National Cancer Institute, USA) bioassay. It was shown high cytostatic and cytotoxic activity for the tested compounds 1-8 (GI...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2004
Hauptverfasser: Prykhod'ko, A.O., Dubinina, G.G., Khilya, V.P., Yarmoluk, S.M.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2004
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157205
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Antiproliferative activities of some 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenone derivatives against 60 human cancer cell lines / A.O. Prykhod'ko, G.G. Dubinina, V.P. Khilya, S.M. Yarmoluk// Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 159-163. — Бібліогр.: 24 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:234 derivatives of 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenones were synthesized and tested for antitumor activity in vitro against human cancer cell lines in NCI (National Cancer Institute, USA) bioassay. It was shown high cytostatic and cytotoxic activity for the tested compounds 1-8 (GI50 3.44-41.1 mM and LC50 from 49.6 mM). The relationship between structures of the tested compounds and their antiproliferative activities is discussed. Синтезовано 234 похідних 7-гідрокси-3-арилокси-2-трифторметил-4Н-4-хроменону та досліджено їхню протиракову ак­тивність на лініях ракових клітин людини у Національному Інституті Раку (США). Сполуки 1–8 виявили високу цитостатичну та цитотоксичну активність (GI50 3,44–41,1 мкМ та LC50 від 49,6 мкМ). Обговорюється взаємозв'язок між структурою тестованих сполук та їхньою проліферативною активністю. Синтезированы 234 производных 7-гидрокси-З-арилокси-2-mpu-фторметил-4Н-4-хроменона и исследована их противораковая активность на линиях раковых клеток человека в Националь­ном Институте Рака (США). Соединения 1—8 проявили высокую цитостатическую и цитотоксическую активность (Gl50 3,44—41,1 мкМ и LC50 от 49,6 мкМ). Обсуждается взаимосвязь между структурой тестированных соединений и их пролиферативной активностью.
ISSN:0233-7657