Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2
Tuberous sclerosis (TSC) is a tumour disease caused by mutations in Tsc1 or Tsc2 genes. Both protein products of Tsc1 and Tsc2 form an intracellular complex possessing GTPase-activating (GAP) activity towards a small GTP binding protein Rheb. The activity of TSC1/2 complex is regulated by multiple p...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Datum: | 2007 |
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2007
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157503 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 / O.M. Malanchuk, S.S. Palchevskyy, V.K. Pozur, I.T. Gout, V.V. Filonenko // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 4. — С. 318-323. — Бібліогр.: 33 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-157503 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Malanchuk, O.M. Palchevskyy, S.S. Pozur, V.K. Gout, I.T. Filonenko, V.V. 2019-06-20T04:15:40Z 2019-06-20T04:15:40Z 2007 Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 / O.M. Malanchuk, S.S. Palchevskyy, V.K. Pozur, I.T. Gout, V.V. Filonenko // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 4. — С. 318-323. — Бібліогр.: 33 назв. — англ. 0233-7657 http://dx.doi.org/10.7124/bc.00076F https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157503 577.218; 616-006 Tuberous sclerosis (TSC) is a tumour disease caused by mutations in Tsc1 or Tsc2 genes. Both protein products of Tsc1 and Tsc2 form an intracellular complex possessing GTPase-activating (GAP) activity towards a small GTP binding protein Rheb. The activity of TSC1/2 complex is regulated by multiple phosphorylations of TSC2 mediated by several kinases, such as PKB/Akt, AMP-activated kinase (AMPK), ERK, MK2 and RSK1. So far, very little is known about the molecular mechanisms of TSC2 dephosphorylation. In the yeast two-hybrid screening, we have identified a number of potential TSC2 binding partners including protein phosphatase 5 (PP5). In this study, we provide the evidence that the interaction between TSC2 and PP5 also occurs in mammalian cells. Using TSC2 ⁺/⁺, p53 ⁻/⁻ mouse embryo fibroblasts (MEFs) transiently overexpressing myc-PP5, we showed in the immunoprecipitation assay that TSC2 specifically associates with myc-PP5 in exponentially growing cells. The physiological relevance of identified interaction, especially the involvement of PP5 in the dephosphorylation of major regulatory sites is currently under investigation. Туберозний склероз (TSC) – захворювання, яке характеризується розвитком пухлиноподібних утворень і спричинене мутаціями в генах Tsc1 чи Tsc2. Обидва білкових продукти генів Tsc1 та Tsc2 утворюють внутрішньоклітинний комплекс, якому притаманна ГТФ-азнa активність стосовно малого ГТФ-зв’язувального білка Rheb. Активність комплексу TSC1/ТSC2 регулюється множинним фосфорилюванням TSC2 декількома кіназами, такими як PKB/Akt, AMP-активована кіназа, ERK, MK2 тa RSK1. Однак майже нічого не відомо про молекулярні механізми дефосфорилювання TSC2. У попередній роботі із застосуванням дріжджової двогібридної системи нами ідентифіковано потенційні зв’язувальні партнери для TSC2, серед яких протеїнфосфатаза 5 (РР5). У даній роботі наведено докази того, що TSC2 взаємодіє з РР5 і в клітинах ссавців. Методом імунопреципітації з використанням клітин TSC2 ⁺/⁺, p53 ⁻/⁻ мишачих ембріональних фібробластів з тимчасово надекспресованим myc-PP5 нами встановлено, що TSC2 специфічно асоційований з PP5 у клітинах, які перебувають у фазі експоненційного росту. На даному етапі досліджень вивчається фізіологічне значення ідентифікованої взаємодії, особливо залучення РР5 до процесів дефосфорилювання багатьох регуляторних сайтів. Туберозный склероз (TSC) – заболевание, характеризующееся развитием опухолевидных образований и вызываемое мутациями в генах Tsc1 или Tsc2. Оба белковых продукта генов Tsc1 и Tsc2 образуют внутриклеточный комплекс, обладающий ГТФ-азной активностью по отношению к малому ГТФ-связывающему белку Rheb. Активность комплекса TSC1/ТSC2 регулируется множественным фосфорилированием TSC2 несколькими киназами, такими как PKB/Akt, AMP-активированная киназа, ERK, MK2 и RSK1. В настоящий момент почти ничего не известно о молекулярных механизмах дефосфорилирования TSC2. В предыдущей работе с применением дрожжевой двугибридной системы нами идентифицированы потенциальные связывающие партнеры для TSC2, среди которых протеинфосфатаза 5 (РР5). В представленной работе приведены доказательства того, что TSC2 взаимодействует с РР5 и в клетках млекопитающих. Методом иммунопреципитации с использованием клеток TSC2⁺/⁺, p53 ⁻/⁻ мышиных эмбриональных фибробластов с временно надэкспрессированным myc-PP5 нами установлено, что TSC2 специфически ассоциирован с PP5 в клетках, находящихся в экспоненциальной фазе роста. На данном этапе исследований изучается физиологическое значение идентифицированного взаимодействия, особенно вовлечение РР5 в процессы дефосфорилирования многих регуляторных сайтов. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Структура та функції біополімерів Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 Взаимодействие серин/треониновой протеинфосфатазы 5 с белковым продуктом гена – супрессора опухолей Tsc2 Взаємодія серин/треонінової протеїнфосфатази 5 з білковим продуктом гена – супресора пухлин Tsc2 Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 |
| spellingShingle |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 Malanchuk, O.M. Palchevskyy, S.S. Pozur, V.K. Gout, I.T. Filonenko, V.V. Структура та функції біополімерів |
| title_short |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 |
| title_full |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 |
| title_fullStr |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 |
| title_full_unstemmed |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 |
| title_sort |
interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene tsc2 |
| author |
Malanchuk, O.M. Palchevskyy, S.S. Pozur, V.K. Gout, I.T. Filonenko, V.V. |
| author_facet |
Malanchuk, O.M. Palchevskyy, S.S. Pozur, V.K. Gout, I.T. Filonenko, V.V. |
| topic |
Структура та функції біополімерів |
| topic_facet |
Структура та функції біополімерів |
| publishDate |
2007 |
| language |
English |
| container_title |
Біополімери і клітина |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Взаимодействие серин/треониновой протеинфосфатазы 5 с белковым продуктом гена – супрессора опухолей Tsc2 Взаємодія серин/треонінової протеїнфосфатази 5 з білковим продуктом гена – супресора пухлин Tsc2 |
| description |
Tuberous sclerosis (TSC) is a tumour disease caused by mutations in Tsc1 or Tsc2 genes. Both protein products of Tsc1 and Tsc2 form an intracellular complex possessing GTPase-activating (GAP) activity towards a small GTP binding protein Rheb. The activity of TSC1/2 complex is regulated by multiple phosphorylations of TSC2 mediated by several kinases, such as PKB/Akt, AMP-activated kinase (AMPK), ERK, MK2 and RSK1. So far, very little is known about the molecular mechanisms of TSC2 dephosphorylation. In the yeast two-hybrid screening, we have identified a number of potential TSC2 binding partners including protein phosphatase 5 (PP5). In this study, we provide the evidence that the interaction between TSC2 and PP5 also occurs in mammalian cells. Using TSC2 ⁺/⁺, p53 ⁻/⁻ mouse embryo fibroblasts (MEFs) transiently overexpressing myc-PP5, we showed in the immunoprecipitation assay that TSC2 specifically associates with myc-PP5 in exponentially growing cells. The physiological relevance of identified interaction, especially the involvement of PP5 in the dephosphorylation of major regulatory sites is currently under investigation.
Туберозний склероз (TSC) – захворювання, яке характеризується розвитком пухлиноподібних утворень і спричинене мутаціями в генах Tsc1 чи Tsc2. Обидва білкових продукти генів Tsc1 та Tsc2 утворюють внутрішньоклітинний комплекс, якому притаманна ГТФ-азнa активність стосовно малого ГТФ-зв’язувального білка Rheb. Активність комплексу TSC1/ТSC2 регулюється множинним фосфорилюванням TSC2 декількома кіназами, такими як PKB/Akt, AMP-активована кіназа, ERK, MK2 тa RSK1. Однак майже нічого не відомо про молекулярні механізми дефосфорилювання TSC2. У попередній роботі із застосуванням дріжджової двогібридної системи нами ідентифіковано потенційні зв’язувальні партнери для TSC2, серед яких протеїнфосфатаза 5 (РР5). У даній роботі наведено докази того, що TSC2 взаємодіє з РР5 і в клітинах ссавців. Методом імунопреципітації з використанням клітин TSC2 ⁺/⁺, p53 ⁻/⁻ мишачих ембріональних фібробластів з тимчасово надекспресованим myc-PP5 нами встановлено, що TSC2 специфічно асоційований з PP5 у клітинах, які перебувають у фазі експоненційного росту. На даному етапі досліджень вивчається фізіологічне значення ідентифікованої взаємодії, особливо залучення РР5 до процесів дефосфорилювання багатьох регуляторних сайтів.
Туберозный склероз (TSC) – заболевание, характеризующееся развитием опухолевидных образований и вызываемое мутациями в генах Tsc1 или Tsc2. Оба белковых продукта генов Tsc1 и Tsc2 образуют внутриклеточный комплекс, обладающий ГТФ-азной активностью по отношению к малому ГТФ-связывающему белку Rheb. Активность комплекса TSC1/ТSC2 регулируется множественным фосфорилированием TSC2 несколькими киназами, такими как PKB/Akt, AMP-активированная киназа, ERK, MK2 и RSK1. В настоящий момент почти ничего не известно о молекулярных механизмах дефосфорилирования TSC2. В предыдущей работе с применением дрожжевой двугибридной системы нами идентифицированы потенциальные связывающие партнеры для TSC2, среди которых протеинфосфатаза 5 (РР5). В представленной работе приведены доказательства того, что TSC2 взаимодействует с РР5 и в клетках млекопитающих. Методом иммунопреципитации с использованием клеток TSC2⁺/⁺, p53 ⁻/⁻ мышиных эмбриональных фибробластов с временно надэкспрессированным myc-PP5 нами установлено, что TSC2 специфически ассоциирован с PP5 в клетках, находящихся в экспоненциальной фазе роста. На данном этапе исследований изучается физиологическое значение идентифицированного взаимодействия, особенно вовлечение РР5 в процессы дефосфорилирования многих регуляторных сайтов.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157503 |
| citation_txt |
Interaction of serine/threonine protein phosphatase 5 with the protein products of tumour suppressor gene Tsc2 / O.M. Malanchuk, S.S. Palchevskyy, V.K. Pozur, I.T. Gout, V.V. Filonenko // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 4. — С. 318-323. — Бібліогр.: 33 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT malanchukom interactionofserinethreonineproteinphosphatase5withtheproteinproductsoftumoursuppressorgenetsc2 AT palchevskyyss interactionofserinethreonineproteinphosphatase5withtheproteinproductsoftumoursuppressorgenetsc2 AT pozurvk interactionofserinethreonineproteinphosphatase5withtheproteinproductsoftumoursuppressorgenetsc2 AT goutit interactionofserinethreonineproteinphosphatase5withtheproteinproductsoftumoursuppressorgenetsc2 AT filonenkovv interactionofserinethreonineproteinphosphatase5withtheproteinproductsoftumoursuppressorgenetsc2 AT malanchukom vzaimodeistvieserintreoninovoiproteinfosfatazy5sbelkovymproduktomgenasupressoraopuholeitsc2 AT palchevskyyss vzaimodeistvieserintreoninovoiproteinfosfatazy5sbelkovymproduktomgenasupressoraopuholeitsc2 AT pozurvk vzaimodeistvieserintreoninovoiproteinfosfatazy5sbelkovymproduktomgenasupressoraopuholeitsc2 AT goutit vzaimodeistvieserintreoninovoiproteinfosfatazy5sbelkovymproduktomgenasupressoraopuholeitsc2 AT filonenkovv vzaimodeistvieserintreoninovoiproteinfosfatazy5sbelkovymproduktomgenasupressoraopuholeitsc2 AT malanchukom vzaêmodíâserintreonínovoíproteínfosfatazi5zbílkovimproduktomgenasupresorapuhlintsc2 AT palchevskyyss vzaêmodíâserintreonínovoíproteínfosfatazi5zbílkovimproduktomgenasupresorapuhlintsc2 AT pozurvk vzaêmodíâserintreonínovoíproteínfosfatazi5zbílkovimproduktomgenasupresorapuhlintsc2 AT goutit vzaêmodíâserintreonínovoíproteínfosfatazi5zbílkovimproduktomgenasupresorapuhlintsc2 AT filonenkovv vzaêmodíâserintreonínovoíproteínfosfatazi5zbílkovimproduktomgenasupresorapuhlintsc2 |
| first_indexed |
2025-12-07T19:56:57Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:56:57Z |
| _version_ |
1850880732712402944 |