Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації

Проведено синтез (2’-5’)-триаденілату та його аналогів, що містять 3’-кінцевий залишок епоксиаденозину та кордицепіну, фосфотриефірним методом у присутності О-нуклеофільного каталізатора реакції конденсації – N-оксиду 4-етоксипіридину (EPO). Реакції конденсації проходили з високою швидкістю (до 5 хв...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2007
Hauptverfasser: Дубей, І.Я., Дубей, Л.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2007
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157505
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації / І.Я. Дубей, Л.В. Дубей // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 6. — С. 538-544. — Бібліогр.: 31 назв. — укр., англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-157505
record_format dspace
spelling Дубей, І.Я.
Дубей, Л.В.
2019-06-20T04:16:04Z
2019-06-20T04:16:04Z
2007
Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації / І.Я. Дубей, Л.В. Дубей // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 6. — С. 538-544. — Бібліогр.: 31 назв. — укр., англ.
0233-7657
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000789
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157505
577.113.6
Проведено синтез (2’-5’)-триаденілату та його аналогів, що містять 3’-кінцевий залишок епоксиаденозину та кордицепіну, фосфотриефірним методом у присутності О-нуклеофільного каталізатора реакції конденсації – N-оксиду 4-етоксипіридину (EPO). Реакції конденсації проходили з високою швидкістю (до 5 хв) та значним виходом (86–92 %). Виходи реакцій у присутності N-метилімідазолу були помітно нижчими (80–85 %), а сумарний вихід триаденілатів у цьому випадку становив 21–25 % проти 29–35 % при використанні ЕРО.
(2'-5')-triadenylate and its analogues containing 3'-terminal epoxyadenosine or cordycepin residue were obtained by phosphotriester approach in the presence of 4-ethoxypyridine N-oxide (EPO) as O-nucleophilic catalyst of coupling reaction. The coupling reactions proceeded with high speed (below 5 min) and efficiency (yield 86–92 %). The reaction yields achieved in the presence of N-methylimidazole were substantially lower (80–85 %), and the final yields of triadenylates were only 21–25 %, as compared to 29–35 % obtained with N-oxide.
Осуществлен синтез (2'-5')-триаденилата и его аналогов, содержащих 3'-концевой остаток эпоксиаденозина и кордицепина, фосфотриэфирным методом в присутствии О-нуклеофильного катализатора реакции конденсации – N-оксида 4-этоксипиридина (EPO). Реакции конденсации проходили с высокой скоростью (до 5 мин) и выходом (86–92 %). Выходы реакций в присутствии N-метилимидазола были заметно ниже (80–85 %), а суммарный выход триаденилатов в этом случае составлял 21–25 % против 29–35 % при использовании ЕРО.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Біополімери і клітина
Біоорганічна хімія
Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
Синтез (2'-5')-триаденилатов и их аналогов с использованием О-нуклеофильного катализа реакции межнуклеотидной конденсации
Synthesis of (2'-5')-triadenylate and their analogues using O-nucleophilic catalysis of internucleotide coupling reaction
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
spellingShingle Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
Дубей, І.Я.
Дубей, Л.В.
Біоорганічна хімія
title_short Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
title_full Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
title_fullStr Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
title_full_unstemmed Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
title_sort синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням о-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації
author Дубей, І.Я.
Дубей, Л.В.
author_facet Дубей, І.Я.
Дубей, Л.В.
topic Біоорганічна хімія
topic_facet Біоорганічна хімія
publishDate 2007
language Ukrainian
container_title Біополімери і клітина
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Синтез (2'-5')-триаденилатов и их аналогов с использованием О-нуклеофильного катализа реакции межнуклеотидной конденсации
Synthesis of (2'-5')-triadenylate and their analogues using O-nucleophilic catalysis of internucleotide coupling reaction
description Проведено синтез (2’-5’)-триаденілату та його аналогів, що містять 3’-кінцевий залишок епоксиаденозину та кордицепіну, фосфотриефірним методом у присутності О-нуклеофільного каталізатора реакції конденсації – N-оксиду 4-етоксипіридину (EPO). Реакції конденсації проходили з високою швидкістю (до 5 хв) та значним виходом (86–92 %). Виходи реакцій у присутності N-метилімідазолу були помітно нижчими (80–85 %), а сумарний вихід триаденілатів у цьому випадку становив 21–25 % проти 29–35 % при використанні ЕРО. (2'-5')-triadenylate and its analogues containing 3'-terminal epoxyadenosine or cordycepin residue were obtained by phosphotriester approach in the presence of 4-ethoxypyridine N-oxide (EPO) as O-nucleophilic catalyst of coupling reaction. The coupling reactions proceeded with high speed (below 5 min) and efficiency (yield 86–92 %). The reaction yields achieved in the presence of N-methylimidazole were substantially lower (80–85 %), and the final yields of triadenylates were only 21–25 %, as compared to 29–35 % obtained with N-oxide. Осуществлен синтез (2'-5')-триаденилата и его аналогов, содержащих 3'-концевой остаток эпоксиаденозина и кордицепина, фосфотриэфирным методом в присутствии О-нуклеофильного катализатора реакции конденсации – N-оксида 4-этоксипиридина (EPO). Реакции конденсации проходили с высокой скоростью (до 5 мин) и выходом (86–92 %). Выходы реакций в присутствии N-метилимидазола были заметно ниже (80–85 %), а суммарный выход триаденилатов в этом случае составлял 21–25 % против 29–35 % при использовании ЕРО.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157505
citation_txt Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації / І.Я. Дубей, Л.В. Дубей // Біополімери і клітина. — 2007. — Т. 23, № 6. — С. 538-544. — Бібліогр.: 31 назв. — укр., англ.
work_keys_str_mv AT dubeiíâ sintez25triadenílatívtaíhníhanalogívzvikoristannâmonukleofílʹnogokatalízureakcíímížnukleotidnoíkondensacíí
AT dubeilv sintez25triadenílatívtaíhníhanalogívzvikoristannâmonukleofílʹnogokatalízureakcíímížnukleotidnoíkondensacíí
AT dubeiíâ sintez25triadenilatoviihanalogovsispolʹzovaniemonukleofilʹnogokatalizareakciimežnukleotidnoikondensacii
AT dubeilv sintez25triadenilatoviihanalogovsispolʹzovaniemonukleofilʹnogokatalizareakciimežnukleotidnoikondensacii
AT dubeiíâ synthesisof25triadenylateandtheiranaloguesusingonucleophiliccatalysisofinternucleotidecouplingreaction
AT dubeilv synthesisof25triadenylateandtheiranaloguesusingonucleophiliccatalysisofinternucleotidecouplingreaction
first_indexed 2025-12-07T13:35:50Z
last_indexed 2025-12-07T13:35:50Z
_version_ 1850856755258458112