Індукція апоптозу та некрозу лейкемічних клітин очищеними препаратами IgG сироватки крові мишей, яким тривалий час згодовували мозок великої рогатої худоби

Досліджували властивості очищених препаратів IgG мишей. Встановлено, що усі препарати IgG мишей індукують загибель клітин лінії L1210 лейкемії миші. Найвищий рівень цитотоксичної активності виявлено за впливу IgG мишей, яким додатково до основного раціону згодовували мозок великої рогатої худоби. За...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2008
Main Authors: Козак, М.Р., Влізло, В.В., Кіт, Ю.Я., Стойка, Р.С.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Series:Біополімери і клітина
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157660
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Індукція апоптозу та некрозу лейкемічних клітин очищеними препаратами IgG сироватки крові мишей, яким тривалий час згодовували мозок великої рогатої худоби / М.Р. Козак, В.В. Влізло, Ю.Я. Кіт, Р.С. Стойка // Біополімери і клітина. — 2008. — Т. 24, № 1. — С. 28-34. — Бібліогр.: 24 назв. — укр., англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Досліджували властивості очищених препаратів IgG мишей. Встановлено, що усі препарати IgG мишей індукують загибель клітин лінії L1210 лейкемії миші. Найвищий рівень цитотоксичної активності виявлено за впливу IgG мишей, яким додатково до основного раціону згодовували мозок великої рогатої худоби. Загибель тест-клітин відбувалася як через апоптоз (характерні ознаки – руйнування ДНК, виявлене методом ДНК-комет, та конденсація і фрагментація хроматину, визначені флуоресцентною мікроскопією після фарбування клітин барвником Hoechst 33342), так і внаслідок некрозу. Останній оцінювали за рівнем активності лактатдегідрогенази, яка вивільнялася із зруйнованих клітин лінії L1210 у культуральне середовище, та світловою мікроскопією після забарвлення клітин за Романовським-Гімза.