Выбор условий заселения полимерных макропористых губок стромальными клетками костного мозга человек

• Опубліковано в: : Біополімери і клітина
• Дата: 2008
• Автори: Петренко, Ю.А., Волкова, Н.А., Жуликова, Е.П., Дамшкалн, Л.Г., Лозинский, В.И., Петренко, А.Ю.
• Формат: Стаття
• Мова: Англійська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
• Теми: Клітинна біологія
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157742
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Выбор условий заселения полимерных макропористых губок стромальными клетками костного мозга человека / Ю.А. Петренко, Н.А. Волкова, Е.П. Жуликова, Л.Г. Дамшкалн, В.И. Лозинский, А.Ю. Петренко // Біополімери і клітина. — 2008. — Т. 24, № 5. — С. 399-405. — Бібліогр.: 18 назв. — рос., англ.

Исследовали различные условия заселения полимерных губок на основе макропористого агарозного криогеля (МАКГ) стромальными клетками костного мозга человека. Использовали три варианта введения клеток в МАКГ: совместную инкубацию при постоянном перемешивании, интенсивное встряхивание и создание отрицательного давления. Результаты работы свидетельствуют о перспективности использования макропористых губок на основе криогеля агарозы в качестве трехмерного носителя для культивирования стромальных клеток при различных способах заселения клеток. Досліджували різні умови заселення полімерних губок на основі макропористого агарозного кріогелю (МАКГ) стромальними клітинами (СК) кісткового мозку людини. Використовували три варіанти введення клітин в МАКГ: сумісну інкубацію при постійному перемішуванні, інтенсивне перемішування, а також створення негативного тиску. Результати роботи свідчать про перспективність застосування макропористих губок на основі кріогелю агарози як тривимірного носія для культивування стромальных клітин при різних способах уведення клітин. Different conditions of seeding human bone marrow stromal cells (SC) into polymer sponges based on macroporous agarose cryogel (MACS) were investigated. Three methods of cell seeding to MACS were used: co-incubation with permanent stirring, intensive shaking and creation of negative pressure. The results obtained show considerable potential of macroporous agarose cryogel sponges as a three-dimensional carrier for cultivating stromal cells at different methods of cell seeding.