Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии
Впервые представлены данные по изучению особенностей экспрессии мажорного шаперона митохондрий Hsp60 и основного микросомного цитохрома человека — монооксигеназы Р450 (изоформа 2Е1) при развитии дилятационной кардиомиопатии (ДКМ) на конечной стадии заболевания с помощью метода иммуноблотинга (Weste...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Дата: | 2004 |
| Автори: | , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2004
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157980 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии / Л.Л. Сидорик, В.И. Бобык, Р.Г. Киямова, Л.Н. Капустян, О.Т. Рожко, О.Г. Вигонтина, Д. В. Рябенко, И.М. Данко, О.В. Максимчук,
 В.В. Филоненко, В.Н. Коваленко, Н.А. Чащин // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 5. — С. 429-434. — Бібліогр.: 26 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862622091042357248 |
|---|---|
| author | Сидорик, Л.Л. Бобык, В.И. Киямова, Р.Г. Капустян, Л.Н. Рожко, О.Т. Вигонтина, О.Г. Рябенко, Д. В. Данко, И.М. Максимчук, О.В. Филоненко, В.В. Коваленко, В.Н. Чащин, Н.А. |
| author_facet | Сидорик, Л.Л. Бобык, В.И. Киямова, Р.Г. Капустян, Л.Н. Рожко, О.Т. Вигонтина, О.Г. Рябенко, Д. В. Данко, И.М. Максимчук, О.В. Филоненко, В.В. Коваленко, В.Н. Чащин, Н.А. |
| citation_txt | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии / Л.Л. Сидорик, В.И. Бобык, Р.Г. Киямова, Л.Н. Капустян, О.Т. Рожко, О.Г. Вигонтина, Д. В. Рябенко, И.М. Данко, О.В. Максимчук,
 В.В. Филоненко, В.Н. Коваленко, Н.А. Чащин // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 5. — С. 429-434. — Бібліогр.: 26 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Біополімери і клітина |
| description | Впервые представлены данные по изучению особенностей экспрессии мажорного шаперона митохондрий Hsp60 и основного микросомного цитохрома человека — монооксигеназы Р450 (изоформа 2Е1) при развитии дилятационной кардиомиопатии (ДКМ) на конечной стадии заболевания с помощью метода иммуноблотинга (Western-blot). В качестве контрольных образцов использовали иигемический и нормальный миокарды человека. Обнаружено снижение уровня экспрессии Hsp60 в цитоплазматической фракции левых желудочков миокардов, пораженных ДКМ и ишемией, и увеличение ее в митохондриях исследуемых миокардов. В то же время отмечено увеличение уровня экспрессии Р450 2Е1 в цитоплазматической фракции ДКМ- и ишемического миокардов по сравнению с нормальным миокардом; в микросомной фракции всех исследуемых образцов никаких изменений уровня экспрессии цитохрома Р450 2Е1 не выявлено. Это может быть связано с высоким уровнем окислительного поражения сердечной мышцы при развитии ДКМ. Показано, что изменение уровня экспрессии антистрессовых белков (молекулярных шаперонов и микросомных цитохромов) сопровождается значительным снижением уровня АТРазной активности миозина ДКМ-пораженного миокарда по сравнению с нормальным и ишемическим миокардами, а также повышением уровня специфических антимиокардиальных аутоантител в сыворотке крови пациентов с ДКМ. Выдвинута гипотеза о функциональной взаимосвязи между антистрессовой (HSPs) и антиоксидантний (цитохром-монооксигеназа) системами миокарда при развитии ДКМ
The data concerning peculiarities of abundant mitochondrial chaperon Hsp60 and main microsomal cytochrome P450 monooxigenase (2E1 isoform) expression at dilated cardiomyopathy (DCM) progression at the end stage of heart failure have been obtained using Western-blot analysis. The ischemic and normal human hearts were studied as a control. We observed a decrease in Hsp60 level in cytoplasmic fraction of DCM- and ischemia-affected hearts’ left ventricular and significant increase in Hsp60 in mitochondrial fractions of all the hearts investigated. At the same time we detected an increase in P450 2E1 expression level in the ischemic and dilated hearts’ cytoplasmic fractions in comparison with the normal myocardium while no changes in microsomal fractions of the hearts investigated were detected. This could be related to the increased level of oxidative injury of DCM heart muscle. In addition, all changes described are accompanied by a significant decrease in the ATPase activity of myosin purified from the DCM-affected heart in comparison with the normal and ischemic myocardia as well as an increase in specific antimyocardial autoantibodies level in DCM patients sera. The working hypothesis concerning functional relationship between the antistress (HSPs) and antioxidative (cytochromes) systems at DCM progression is proposed.
Представлено отримані вперше результати вивчення особливостей експресії мажорного шаперона мітохондрій Hsp60 і основного мікросомного цитохрому людини — монооксигенази Р450 (ізоформа 2Е1) при розвитку дилятаційної кардіоміопатії (ДКМ) на кінцевій стадії захворювання за допомогою методу імуноблотингу (Western-blot). Як контрольні зразки використовували ішемічний і нормальний міокарди людини. Виявлено зниження рівня експресії Hsp60 у цитоплазматичній фракції лівих шлуночків міокардів, уражених ДКМ та ішемією, і підвищення його в мітохондріях досліджуваних міокардів. У той же час відмічено зростання рівня експресії Р450 2E1 у цитоплазматичній фракції ДКМ- та ішемічного міокардів порівняно з нормальним; у мікросомній фракції усіх досліджуваних зразків ніяких змін рівня експресії цитохрому Р450 2Е1 не знайдено. Це може бути пов'язано з високим рівнем окислювального ураження серцевого м'яза при розвитку ДКМ. Показано, що зміна рівня експресії антистресових білків (молекулярних шаперонів і мікросомних цитохромів) супроводжується значним зниженням рівня АТРазної активності міозину ДКМ-ураженого міокарда порівняно з нормальним і ішемічним міокардами, а також підвищенням рівня специфічних антиміокардіальних аутоантитіл у сироватці крові пацієнтів з ДКМ. Висунуто гіпотезу щодо функціонального взаємозв'язку між антистресовою (HSPs) і антиоксидантною (цитохром-монооксигеназа) системами міокарда при розвитку ДКМ.
|
| first_indexed | 2025-11-30T03:05:37Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-157980 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-30T03:05:37Z |
| publishDate | 2004 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Сидорик, Л.Л. Бобык, В.И. Киямова, Р.Г. Капустян, Л.Н. Рожко, О.Т. Вигонтина, О.Г. Рябенко, Д. В. Данко, И.М. Максимчук, О.В. Филоненко, В.В. Коваленко, В.Н. Чащин, Н.А. 2019-06-22T05:37:27Z 2019-06-22T05:37:27Z 2004 Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии / Л.Л. Сидорик, В.И. Бобык, Р.Г. Киямова, Л.Н. Капустян, О.Т. Рожко, О.Г. Вигонтина, Д. В. Рябенко, И.М. Данко, О.В. Максимчук,
 В.В. Филоненко, В.Н. Коваленко, Н.А. Чащин // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 5. — С. 429-434. — Бібліогр.: 26 назв. — рос. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006C6 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157980 616.127-007.64:612.017 Впервые представлены данные по изучению особенностей экспрессии мажорного шаперона митохондрий Hsp60 и основного микросомного цитохрома человека — монооксигеназы Р450 (изоформа 2Е1) при развитии дилятационной кардиомиопатии (ДКМ) на конечной стадии заболевания с помощью метода иммуноблотинга (Western-blot). В качестве контрольных образцов использовали иигемический и нормальный миокарды человека. Обнаружено снижение уровня экспрессии Hsp60 в цитоплазматической фракции левых желудочков миокардов, пораженных ДКМ и ишемией, и увеличение ее в митохондриях исследуемых миокардов. В то же время отмечено увеличение уровня экспрессии Р450 2Е1 в цитоплазматической фракции ДКМ- и ишемического миокардов по сравнению с нормальным миокардом; в микросомной фракции всех исследуемых образцов никаких изменений уровня экспрессии цитохрома Р450 2Е1 не выявлено. Это может быть связано с высоким уровнем окислительного поражения сердечной мышцы при развитии ДКМ. Показано, что изменение уровня экспрессии антистрессовых белков (молекулярных шаперонов и микросомных цитохромов) сопровождается значительным снижением уровня АТРазной активности миозина ДКМ-пораженного миокарда по сравнению с нормальным и ишемическим миокардами, а также повышением уровня специфических антимиокардиальных аутоантител в сыворотке крови пациентов с ДКМ. Выдвинута гипотеза о функциональной взаимосвязи между антистрессовой (HSPs) и антиоксидантний (цитохром-монооксигеназа) системами миокарда при развитии ДКМ The data concerning peculiarities of abundant mitochondrial chaperon Hsp60 and main microsomal cytochrome P450 monooxigenase (2E1 isoform) expression at dilated cardiomyopathy (DCM) progression at the end stage of heart failure have been obtained using Western-blot analysis. The ischemic and normal human hearts were studied as a control. We observed a decrease in Hsp60 level in cytoplasmic fraction of DCM- and ischemia-affected hearts’ left ventricular and significant increase in Hsp60 in mitochondrial fractions of all the hearts investigated. At the same time we detected an increase in P450 2E1 expression level in the ischemic and dilated hearts’ cytoplasmic fractions in comparison with the normal myocardium while no changes in microsomal fractions of the hearts investigated were detected. This could be related to the increased level of oxidative injury of DCM heart muscle. In addition, all changes described are accompanied by a significant decrease in the ATPase activity of myosin purified from the DCM-affected heart in comparison with the normal and ischemic myocardia as well as an increase in specific antimyocardial autoantibodies level in DCM patients sera. The working hypothesis concerning functional relationship between the antistress (HSPs) and antioxidative (cytochromes) systems at DCM progression is proposed. Представлено отримані вперше результати вивчення особливостей експресії мажорного шаперона мітохондрій Hsp60 і основного мікросомного цитохрому людини — монооксигенази Р450 (ізоформа 2Е1) при розвитку дилятаційної кардіоміопатії (ДКМ) на кінцевій стадії захворювання за допомогою методу імуноблотингу (Western-blot). Як контрольні зразки використовували ішемічний і нормальний міокарди людини. Виявлено зниження рівня експресії Hsp60 у цитоплазматичній фракції лівих шлуночків міокардів, уражених ДКМ та ішемією, і підвищення його в мітохондріях досліджуваних міокардів. У той же час відмічено зростання рівня експресії Р450 2E1 у цитоплазматичній фракції ДКМ- та ішемічного міокардів порівняно з нормальним; у мікросомній фракції усіх досліджуваних зразків ніяких змін рівня експресії цитохрому Р450 2Е1 не знайдено. Це може бути пов'язано з високим рівнем окислювального ураження серцевого м'яза при розвитку ДКМ. Показано, що зміна рівня експресії антистресових білків (молекулярних шаперонів і мікросомних цитохромів) супроводжується значним зниженням рівня АТРазної активності міозину ДКМ-ураженого міокарда порівняно з нормальним і ішемічним міокардами, а також підвищенням рівня специфічних антиміокардіальних аутоантитіл у сироватці крові пацієнтів з ДКМ. Висунуто гіпотезу щодо функціонального взаємозв'язку між антистресовою (HSPs) і антиоксидантною (цитохром-монооксигеназа) системами міокарда при розвитку ДКМ. Авторы выражают благодарность М. И. Вудмаске за техническое содействие в получении рекомбинантного белка Р450 2Е1. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Біомедицина Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии Peculiarities of antistress proteins Hsp60 and P450 2E1 expression at dilated cardiomyopathy Вивчення особливостей експресії антистресових білків Hsp60 і Р450 2Е1 при дилятаційній кардіоміопатії Article published earlier |
| spellingShingle | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии Сидорик, Л.Л. Бобык, В.И. Киямова, Р.Г. Капустян, Л.Н. Рожко, О.Т. Вигонтина, О.Г. Рябенко, Д. В. Данко, И.М. Максимчук, О.В. Филоненко, В.В. Коваленко, В.Н. Чащин, Н.А. Біомедицина |
| title | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии |
| title_alt | Peculiarities of antistress proteins Hsp60 and P450 2E1 expression at dilated cardiomyopathy Вивчення особливостей експресії антистресових білків Hsp60 і Р450 2Е1 при дилятаційній кардіоміопатії |
| title_full | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии |
| title_fullStr | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии |
| title_full_unstemmed | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии |
| title_short | Изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков Hsp60 и Р450 2Е1 при дилятационной кардиомиопатии |
| title_sort | изучение особенностей экспрессии антистрессовых белков hsp60 и р450 2е1 при дилятационной кардиомиопатии |
| topic | Біомедицина |
| topic_facet | Біомедицина |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/157980 |
| work_keys_str_mv | AT sidorikll izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT bobykvi izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT kiâmovarg izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT kapustânln izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT rožkoot izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT vigontinaog izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT râbenkodv izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT dankoim izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT maksimčukov izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT filonenkovv izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT kovalenkovn izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT čaŝinna izučenieosobennosteiékspressiiantistressovyhbelkovhsp60ir4502e1pridilâtacionnoikardiomiopatii AT sidorikll peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT bobykvi peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT kiâmovarg peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT kapustânln peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT rožkoot peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT vigontinaog peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT râbenkodv peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT dankoim peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT maksimčukov peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT filonenkovv peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT kovalenkovn peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT čaŝinna peculiaritiesofantistressproteinshsp60andp4502e1expressionatdilatedcardiomyopathy AT sidorikll vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT bobykvi vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT kiâmovarg vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT kapustânln vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT rožkoot vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT vigontinaog vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT râbenkodv vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT dankoim vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT maksimčukov vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT filonenkovv vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT kovalenkovn vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí AT čaŝinna vivčennâosoblivosteiekspresííantistresovihbílkívhsp60ír4502e1pridilâtacíiníikardíomíopatíí |