Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение

Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение

Определены оптимальные условия сорбции селена (IV) на поверхности N-аллил-N-пропилтиомочевинного (АПТМС) и диэтилдитиокарбаматного (ДТКС) сорбентов. На АПТМС сорбция наиболее полно происходит из 1—2 М HCl, на ДТКС — от рН 4 до 1 M HCl. Время установления сорбционного равновесия на обоих сорбентах не...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2008
Hauptverfasser: Трофимчук, А.К., Цыганович, Е.А., Зуй, М.Ф., Иващенко, Н.А., Кривошея, Н.В.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2008
Schlagworte:
Аналитическая химия
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/15905
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение / А.К. Трофимчук, Е.А. Цыганович, М.Ф. Зуй, Н.А. Иващенко, Н.В. Кривошея // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 8. — С. 110-113. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-15905
record_format dspace
spelling Трофимчук, А.К.
Цыганович, Е.А.
Зуй, М.Ф.
Иващенко, Н.А.
Кривошея, Н.В.
2011-02-02T14:20:43Z
2011-02-02T14:20:43Z
2008
Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение / А.К. Трофимчук, Е.А. Цыганович, М.Ф. Зуй, Н.А. Иващенко, Н.В. Кривошея // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 8. — С. 110-113. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/15905
541.183:546.23
Определены оптимальные условия сорбции селена (IV) на поверхности N-аллил-N-пропилтиомочевинного (АПТМС) и диэтилдитиокарбаматного (ДТКС) сорбентов. На АПТМС сорбция наиболее полно происходит из 1—2 М HCl, на ДТКС — от рН 4 до 1 M HCl. Время установления сорбционного равновесия на обоих сорбентах не превышает 10 мин. Показано, что при введении тиомочевины в раствор селенистой кислоты можно избежать окисления тиомочевинных групп на поверхности АПТМС. Это способствует росту сорбционной емкости сорбента по отношению к селену и увеличению степени его извлечения. Установлено, что оба сорбента можно использовать для количественного извлечения микроколичеств селена из растворов и его последующего определения в фазе сорбента.
Визначено оптимальні умови сорбції селену (IV) на поверхні N-аліл-N’-пропілтіосечовинного (АПТСС) та діетилдитіокарбаматного (ДТКС) сорбентів. На АПТСС сорбція найбільш повно відбувається з 1—2 М HCl, на ДТКС — від рН 4 до 1 М HCl. Час встановлення сорбційної рівноваги на обох сорбентах не перевищує 10 хв. Показано, що при додаванні тіо-сечовини до розчину селенітної кислоти можна запобігти окисненню тіосечовинних груп на поверхні АП ТСС. Це сприяє збільшенню сорбційної ємності сорбента по відношенню до селену і збільшенню ступеня його вилучення. Встановлено, що обидва сорбента можна використати для кількісного вилучення мікрокількостей селену з розчинів і його подальшого визначення в фазі сорбенту.
Optimum conditions of selenium (IV) sorption on the surface of silica gels chemically modified by N-allyl-N’-propylthiourea (APTUS) and diethyldithiocarbamate (DTCS) groups were determined. On APTUS the most full sorption was reached from 1—2 M HCl solution, on DTCS — from the solution at pH 4 to 1 M HCl. The time it took to attain sorption equilibrium was not more than 10 minutes for both sorbents. It was shown, that in case of thiourea addition in the solution of selenium (IV) acid, the oxidation of thiourea groups on the surface of APTUS could be prevented. It increases the sorbent‘s sorption capacity in relation to selenium (IV) and degree of its extraction. It was established, that both sorbents could be used for quantitative extraction of selenium (IV) and its followed determination in the sorbent phase.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Аналитическая химия
Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
spellingShingle Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
Трофимчук, А.К.
Цыганович, Е.А.
Зуй, М.Ф.
Иващенко, Н.А.
Кривошея, Н.В.
Аналитическая химия
title_short Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
title_full Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
title_fullStr Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
title_full_unstemmed Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
title_sort сорбция селена (iv) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение
author Трофимчук, А.К.
Цыганович, Е.А.
Зуй, М.Ф.
Иващенко, Н.А.
Кривошея, Н.В.
author_facet Трофимчук, А.К.
Цыганович, Е.А.
Зуй, М.Ф.
Иващенко, Н.А.
Кривошея, Н.В.
topic Аналитическая химия
topic_facet Аналитическая химия
publishDate 2008
language Russian
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
description Определены оптимальные условия сорбции селена (IV) на поверхности N-аллил-N-пропилтиомочевинного (АПТМС) и диэтилдитиокарбаматного (ДТКС) сорбентов. На АПТМС сорбция наиболее полно происходит из 1—2 М HCl, на ДТКС — от рН 4 до 1 M HCl. Время установления сорбционного равновесия на обоих сорбентах не превышает 10 мин. Показано, что при введении тиомочевины в раствор селенистой кислоты можно избежать окисления тиомочевинных групп на поверхности АПТМС. Это способствует росту сорбционной емкости сорбента по отношению к селену и увеличению степени его извлечения. Установлено, что оба сорбента можно использовать для количественного извлечения микроколичеств селена из растворов и его последующего определения в фазе сорбента. Визначено оптимальні умови сорбції селену (IV) на поверхні N-аліл-N’-пропілтіосечовинного (АПТСС) та діетилдитіокарбаматного (ДТКС) сорбентів. На АПТСС сорбція найбільш повно відбувається з 1—2 М HCl, на ДТКС — від рН 4 до 1 М HCl. Час встановлення сорбційної рівноваги на обох сорбентах не перевищує 10 хв. Показано, що при додаванні тіо-сечовини до розчину селенітної кислоти можна запобігти окисненню тіосечовинних груп на поверхні АП ТСС. Це сприяє збільшенню сорбційної ємності сорбента по відношенню до селену і збільшенню ступеня його вилучення. Встановлено, що обидва сорбента можна використати для кількісного вилучення мікрокількостей селену з розчинів і його подальшого визначення в фазі сорбенту. Optimum conditions of selenium (IV) sorption on the surface of silica gels chemically modified by N-allyl-N’-propylthiourea (APTUS) and diethyldithiocarbamate (DTCS) groups were determined. On APTUS the most full sorption was reached from 1—2 M HCl solution, on DTCS — from the solution at pH 4 to 1 M HCl. The time it took to attain sorption equilibrium was not more than 10 minutes for both sorbents. It was shown, that in case of thiourea addition in the solution of selenium (IV) acid, the oxidation of thiourea groups on the surface of APTUS could be prevented. It increases the sorbent‘s sorption capacity in relation to selenium (IV) and degree of its extraction. It was established, that both sorbents could be used for quantitative extraction of selenium (IV) and its followed determination in the sorbent phase.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/15905
citation_txt Сорбция селена (IV) на силикагелях с привитыми серосодержащими лигандами и его определение / А.К. Трофимчук, Е.А. Цыганович, М.Ф. Зуй, Н.А. Иващенко, Н.В. Кривошея // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 8. — С. 110-113. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT trofimčukak sorbciâselenaivnasilikagelâhsprivitymiserosoderžaŝimiligandamiiegoopredelenie
AT cyganovičea sorbciâselenaivnasilikagelâhsprivitymiserosoderžaŝimiligandamiiegoopredelenie
AT zuimf sorbciâselenaivnasilikagelâhsprivitymiserosoderžaŝimiligandamiiegoopredelenie
AT ivaŝenkona sorbciâselenaivnasilikagelâhsprivitymiserosoderžaŝimiligandamiiegoopredelenie
AT krivošeânv sorbciâselenaivnasilikagelâhsprivitymiserosoderžaŝimiligandamiiegoopredelenie
first_indexed 2025-11-25T04:44:49Z
last_indexed 2025-11-25T04:44:49Z
_version_ 1850506889433972736
fulltext АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ 541.183:546.23 А.К. Трофимчук, Е.А. Цыганович, М.Ф. Зуй, Н.А. Иващенко, Н.В. Кривошея СОРБЦИЯ СЕЛЕНА (IV) НА СИЛИКАГЕЛЯХ С ПРИВИТЫМИ СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ ЛИГАНДАМИ И ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЕ Определены оптимальные условия сорбции селена (IV) на поверхности N -аллил-N-пропилтиомочевинно- го (АПТМС) и диэтилдитиокарбаматного (ДТКС) сорбентов. На АПТМС сорбция наиболее полно происхо- дит из 1—2 М HCl, на ДТКС — от рН 4 до 1 M HCl. Время установления сорбционного равновесия на обо- их сорбентах не превышает 10 мин. Показано, что при введении тиомочевины в раствор селенистой кисло- ты можно избежать окисления тиомочевинных групп на поверхности АПТМС. Это способствует росту сорбционной емкости сорбента по отношению к селену и увеличению степени его извлечения. Установлено, что оба сорбента можно использовать для количественного извлечения микроколичеств селена из растворов и его последующего определения в фазе сорбента. Низкое содержание селена в объектах окружа- ющей среды (10–5—10–7 %) и узкий диапазон фи- зиологически оптимальных для жизнедеятельно- сти человека норм его употребления (50—200 мкг/день) требуют разработки новых методик его концентрирования и определения. Среди методов концентрирования Se используются дистилляци- онные методы, которые, к сожалению, не пригод- ны для отделения микроконцентраций селена. До- вольно эффективны и специфичны экстракцион- ные методы, позволяющие количественно экст- рагировать до 0.02 мкг селена, но их существен- ным недостатком является значительная токсич- ность используемых растворителей. Сорбционное концентрирование является до- статочно специфическим, количественным и безо- пасным, поскольку не предусматривает исполь- зования токсичных веществ. Высокая эффектив- ность и технологичность сорбции обусловливает широкое использование и перспективность это- го метода разделения веществ [1]. В последнее время для концентрирования элементов применя- ются химически модифицированные кремнезе- мы (ХМК), преимуществами которых являются высокая скорость установления сорбционного рав- новесия, механическая прочность частиц и обра- тимость сорбции. В данной работе для концентрирования Se были использованы силикагели с ковалентно свя- занными N-аллил-N-пропилтиомочевинными (АП ТМ ) и дитиокарбаматными (ДТК) группами. Выбор сорбентов обусловлен способностью селе- на образовывать комплексы с серосодержащими соединениями [2]. Цель данной работы — исследо- вание сорбционной активности АПТМС и ДТКС по отношению к селену (IV) и перспективности их аналитического применения. В качестве основы для синтеза сорбентов был использован силикагель Silika G el 60 фирмы Merck (фракция 0.06—0.16 мм, средний диаметр пор 12 нм, удельная поверхность 370 м2/г). Син- тез АПТМС проводили, модифицируя поверх- ности силикагеля продуктом взаимодействия γ-ами- нопропилтриэтоксисилана (γ-АПТЭС) и аллил- тиоцианата при 110 oС и τ=6—8 ч в толуоле [3]. ДТКС cинтезировали при 10—15 oС в среде обезвоженного изопропилового спирта. Поверх- ность силикагеля обрабатывали γ-АПТЭС при 110 oС в течение 10 ч, после чего к силикагелю с ковалентно связанными с поверхностью γ-ами- нопропильными группами добавляли сероугле- род с мольным соотношением NH2 : CS2 = 1:2. Смесь нагревали при перемешивании с обратным холодильником на водяной бане в течение 3— 4 ч. Избыток модификатора удаляли при отмыва- нии сорбента толуолом. Концентрации привитых групп на поверхно- сти рассмотренных сорбентов определяли элемен- тным анализом на содержание серы. Для АПТМС оно составляло 0.51, для ДТКС — 0.4 ммоль/г. Исходный раствор Se (IV) c концентрацией 100 мкг/см3 готовили растворением необходимой на- вески NaHSeO3 в воде. Для установления точной концентрации селена раствор титровали 0.05 М © А.К . Трофимчук, Е.А. Цыганович, М .Ф . Зуй, Н .А. Иващенко, Н .В. Кривошея , 2008 110 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 8 раствором иода. Рабочие растворы готовили по- следовательным разбавлением исходного раст- вора. Необходимую кислотность растворов соз- давали добавлением 0.1 М хлороводородной ки- слоты и 0.1 М гидроксида натрия и контроли- ровали иономером И -130.2М .1 со стеклянным электродом. Сорбцию селена (IV) проводили в статичес- ком режиме. Масса сорбентов составляла 0.2 г, объем рабочих растворов — 25 см3. Растворы контактировали при перемешивании на магнит- ной мешалке с сорбентами до установления сорб- ционного равновесия, после чего раствор отфиль- тровывали. Содержание селена в фазе сорбентов определяли по разности между его концентраци- ей в исходных и равновесных растворах. Равновесную концентрацию Se (IV) после прохождения сорбционных процессов устанав- ливали фотометрически со SnCl2 [4] или с о-фени- лендиамином [5]. Оптическую плотность изме- ряли на фотоэлектроколориметре КФК-2. Спектры диффузного отражения твердых об- разцов с сорбированным селеном регистрирова- ли на спектрофотометре Specord M-40 в области 380—750 нм. Скорость установления сорбционного равно- весия на исследуемых ХМК достаточно высока: количественное извлечение Se (IV) на обоих сор- бентах из хлороводородной среды проходит мак- симум за 10 мин. Степень извлечения селена на АПТМС в оптимальных условиях сорбции (1—2 М HCl) составляет 90 %. С понижением кислот- ности сорбция уменьшается и в растворах с рН 4 составляет только 5 % (рис. 1). На ДТКС количественная сорбция селена про- ходит в интервале рН 0—4. Степень извлечения при этом достигает 99 %. Такой количественный переход Se (IV) в твердую фазу можно объяснить образованием прочных связей селена с серой ди- тиокарбаматных групп. На рис. 2 представлены изотермы сорбции Se (IV) из растворов 1 М HCl на исследуемых сор- бентах, из которых установлено, что мольное от- ношение содержания селена в фазе ДТКС к кон- центрации привитых функциональных групп сос- тавляет 1:2. По данным изотермы сорбции селена на АПТМС, сорбционная емкость его составляет 0.15 ммоль/г. Столь низкое значение сорбционной емкости (по сравнению с концентрацией приви- тых АПТМ групп — 0.51 ммоль/г), по всей види- мости, обусловлено окислительно-восстановитель- ными процессами, которые происходят на поверх- ности АПТМС при контакте с раствором Se (IV). Известно [6], что введение в раствор селенистой ки- слоты тиомочевины (Thio) в кислой среде при- водит к восстановлению Se (IV) до Se (II) и обра- зованию комплекса типа [Se(CS(NH2)2]Cl2 соглас- но реакции: SeIV + 4CS(NH 2)2 + 2X– = [Se(CS(NH 2)2]X2 + + [(NH 2)2C–S–S–C(NH 2)2]2+ . Нами была рассмотрена возможность сорбции селена в его восстановленной форме Se (II), кото- рая образуется при введении Thio в раствор. Как видно из рис. 3, введение избытка Thio, начиная с соотношения Se : Thio = 1:2, повышает степень сорбции селена до 97.7 % и вплоть до соотноше- ния Se : Thio = 1:10 не влияет на сорбционную ак- тивность АПТМС. Дальнейшее увеличение кон- центрации Thio приводит к некоторому снижению степени сорбции селена. Поскольку образцы селена, сорбированного на поверхности ДТКС и АПТМС, окрашены, для Рис. 1. Зависимость степени извлечения селена (IV) на АПТМС (1) и ДТКС (2) от кислотности среды (mсорб= =0.2 г, СSe=10 мкг/мл, V=25 мл, τсорб =30 мин). Рис. 2. Изотерма сорбции селена (IV) на АПТМС (1) и ДТКС (2) (mсорб =0.2 г, фон — 1 М HCl, V=25 мл, τсорб =30 мин). ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 8 111 исследования комплексообразования в твердой фа- зе был использован метод спектроскопии диффуз- ного отражения (СДО). Для образцов ДТКС, содержащих селен, в спектрах наблюдается пос- тепенное уменьшение интенсивности поглощения с увеличением длины волны от 350 до 600 нм без четко выявленного максимума (рис. 4, а). Зави- симость величины функции Кубелки–Мунка от количества селена (IV) на кремнеземе позволяет определять Se (IV) в пределах 0.05—2.00 мг/дм3 по уравнению градуировочной прямой у = 0.03 + 9.0⋅104⋅С, где С — концентрация Se (IV) в моль/дм3. Показана возможность концентрирования се- ленит-ионов из водных модельных растворов на ДТКС с последующим определением методом СДО. Проверка правильности определения была проведена методом „введено—найдено”. Полу- ченные результаты представлены в таблице. Изучено мешающее влияние неорганических катионов и анионов — основных компонентов при- родных вод — на степень извлечения селена (VI) из водных растворов кремнеземом з дитиокарба- матными группами. Доказано, что определению неорганического селена на уровне 0.03—1.00 мг/дм3 не мешают ионы Mg2+, Ca2+, Fe3+, Zn2+, Cu2+, Mn2+, SO4 2-, HCO3 –, Cl–, HPO4 2– в средних коли- чествах, характерных для природных вод [7], при условии маскирования указанных катионов рас- твором ЭДТА. В спектрах диффузного отражения образцов АПТМС с сорбированным селеном также сущес- твует зависимость между интенсивностью полос в СДО и содержанием селена в сорбате (рис. 4, б). Однако образцы окрашены в розовый цвет, начи- ная лишь с содержания Se от 250 мкг/0.2 г АПТМС, что делает его определение методом СДО неце- лесообразным. Однако сорбционное концентрирование селе- на на поверхности АПТМС можно использовать для его дальнейшего определения рентгенофлуоре- сцентным методом. АПТМС с сорбированным селе- ном помещали в спектрометр Elvax с титановой трубкой при стабилизации загрузки 1000—1100. Интенсивность аналитической линии селена изме- ряли в течение 300 с. Поскольку для количествен- ного определения микроэлементов этим методом большое значение имеет форма сорбционной мат- рицы и однородность поверхности [8], каждую Рис. 3. Зависимость степени сорбции Se (IV) в присут- ствии тиомочевины на АПТМС от мольного избытка Thio в растворе селенистой кислоты (фон — 2 М HCl, mсорб =0.2 г). Определение селена в природной воде методом „введе- но—найдено” Проба водопро- водной воды Объем раствора, мл Se (IV),мкг Исходный раствор Введе- но Найде- но № 1 100.0 0.00 10.00 10.5 ± 0.4 № 2 100.0 0.00 5.00 4.7 ± 0.3 Рис. 4. Спектры диффузного отражения для сорбатов селена: а — на ДТКС: 1 — 2.5 мкг Se, 2 — 5 мкг, 3 — 10 мкг, 4 — 50 мкг (mсорб =0.1 г, фон — 1 М HCl, τсорб =10 мин); б —на АПТМС: 1 — 250 мкг Se, 2 — 1.25 мг, 3 — 1.8 мг, 4 — 2.5 мг, 5 — 3.7 мг (mсорб =0.2 г, фон — 1 М HCl, τсорб =10 мин, цвет образцов — розовый). а б 112 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 8 пробу измеряли трижды, изменяя положение сор- бента в кювете, результаты усредняли. Кроме то- го, силикагель данной марки содержит в структу- ре примесь оксида циркония, который был ис- пользован в качестве внутреннего стандарта для уточнения измерений селена. Градуировочный график сорбционно-рентге- нофлуоресцентного определения селена линеен в исследованном диапазоне содержаний селена от 2 до 20 мкг Se на 0.2 г АПТМС. Предел обнару- жения селена 1 мкг/0.2 г АПТМС. Относительное стандартное отклонение составляет 0.4. При использовании спектрометра с литий-кре- мниевым детектором чувствительность метода воз- растает, нижний предел определения селена состав- ляет 0.5 мкг на 1 г АПТМС. Сорбционно-рентгенофлуоресцентному оп- ределению селена с использованием АПТМС не мешают 10-кратные избытки Сu (II), Zn (II), Pb (II), Cd (II). Как указывалось ранее, оптимальная сорб- ция селена АПТМС наблюдается в 1—2 М HCl. Известно, что в этих условиях сорбция указанных выше металлов на АПТМС не происходит [9]. Та- ким образом, сорбционно-рентгенофлуоресцент- ное определение селена перспективно для исполь- зования его определения в растворах, содержащих значительные избытки тяжелых металлов. РЕЗЮМЕ. Визначено оптимальні умови сорбції се- лену (IV) на поверхні N-аліл-N’-пропілтіосечовинного (АПТСС) та діетилдитіокарбаматного (ДТКС) сорбен- тів. На АПТСС сорбція найбільш повно відбувається з 1—2 М HCl, на ДТКС — від рН 4 до 1 М HCl. Час встановлення сорбційної рівноваги на обох сорбен- тах не перевищує 10 хв. Показано, що при додаванні тіо- сечовини до розчину селенітної кислоти можна запо- бігти окисненню тіосечовинних груп на поверхні АП ТСС. Це сприяє збільшенню сорбційної ємності сорбен- та по відношенню до селену і збільшенню ступеня йо- го вилучення. Встановлено, що обидва сорбента мож- на використати для кількісного вилучення мікрокіль- костей селену з розчинів і його подальшого визначення в фазі сорбенту. SUMMARY. Optimum conditions of selenium (IV) sorption on the surface of silica gels chemically modified by N-allyl-N’-propylthiourea (APTUS) and diethyldithio- carbamate (DTCS) groups were determined. On APTUS the most full sorption was reached from 1—2 M HCl so- lution, on DTCS — from the solution at pH 4 to 1 M HCl. The time it took to attain sorption equilibrium was not more than 10 minutes for both sorbents. It was shown, that in case of thiourea addition in the solution of selenium (IV) acid, the oxidation of thiourea groups on the surface of APTUS could be prevented. It increases the sorbent‘s sorption capacity in relation to selenium (IV) and degree of its extraction. It was established, that both sorbents could be used for quantitative extraction of selenium (IV) and its followed determination in the sorbent phase. 1. Назаренко И .И . Аналитическая химия селена и теллура. -М .: Наука, 1971. 2. Гарифзянов А .Р., Торопова В.Ф. // Журн. аналит. химии. -2001. -56, № 5. -С. 548—550. 3. Скопенко В.В., Трофимчук А .К., Яновская Э.С. // Координац. химия. -1996. -22, № 5. -С. 346—348. 4. Марченко З. Фотометрическое определение эле- ментов. -М .: Мир, 1971. 5. Tanaka M ., Kawashima T . S. // Talanta. -1965. -C. 211—214. 6. Овсепян Е.Н ., Шапошникова Г.Н ., Галфаян Н .Г. // Журн. неорган. химии. -1967. -12, № 9. -С. 2411—2414. 7. Сніжко С.І. Оцінка та прогнозування якості природних вод. -Київ: Slika-Центр, 2001. 8. Лисичкин Г.В. Химия привитых поверхностных сое- динений. -М .: ФИЗМАТЛИТ, 2003. 9. Жукова Л.Н ., Рунов В.К., Талуть И .Е., Трофимчук А .К. // Журн. аналит. химии. -1993. -48, № 9. -С. 1514—1519. Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко Поступила 12.12.2007 УДК 542.61 Т.Н. Симонова, А.Н. Федотов, А.С. Белодед ЭКСТРАКЦИЯ РОДАНИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ СКАНДИЯ В ДВУХФАЗНЫХ ВОДНЫХ СИСТЕМАХ Предложена экстракционная система изопропиловый спирт—вода—нитрат натрия— роданид калия для избирательного извлечения, спектрофотометрического и комплексонометрического определения скандия в экстракте. Предел обнаружения для комбинированной методики спектрофотометрического определения © Т.Н . Симонова, А.Н . Федотов, А.С. Белодед, 2008 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 8 113

Ähnliche Einträge