Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂
Досліджено каталітичну активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Со-каталізаторів в реакції метанування СО₂. Показано, що каталізатори, отримані нанесенням активної маси на попередньо окиснене або відновлене очищене вуглецеве волокно, проявляють меншу каталітичну активність. Методом скануючої еле...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Сверхтвердые материалы |
|---|---|
| Datum: | 2017 |
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут надтвердих матеріалів ім. В.М. Бакуля НАН України
2017
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160108 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ / С.В. Гайдай, В.С. Гринько, М.Г. Жлуденко, А.Г. Дяченко, В.М. Ткач, О.В. Іщенко // Сверхтвердые материалы. — 2017. — № 2. — С. 62-70. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859661957607456768 |
|---|---|
| author | Гайдай, С.В. Гринько, В.С. Жлуденко, М.Г. Дяченко, А.Г. Ткач, В.М. Іщенко, О.В. |
| author_facet | Гайдай, С.В. Гринько, В.С. Жлуденко, М.Г. Дяченко, А.Г. Ткач, В.М. Іщенко, О.В. |
| citation_txt | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ / С.В. Гайдай, В.С. Гринько, М.Г. Жлуденко, А.Г. Дяченко, В.М. Ткач, О.В. Іщенко // Сверхтвердые материалы. — 2017. — № 2. — С. 62-70. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Сверхтвердые материалы |
| description | Досліджено каталітичну активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Со-каталізаторів в реакції метанування СО₂. Показано, що каталізатори, отримані нанесенням активної маси на попередньо окиснене або відновлене очищене вуглецеве волокно, проявляють меншу каталітичну активність. Методом скануючої електронної мікроскопії доведено, що збільшення оксигенвмісних функціональних груп на поверхні носія негативно впливає на каталітичну активність зразків в реакції метанування, а також ускладнює процеси приєднання нітратів металів до поверхні носія і відновлення активної маси під час синтезу каталізаторів. Найвищу каталітичну активність в реакції метанування СО₂ показав зразок Fe:Со = 86:14, нанесений на немодифіковане очищене вуглецеве волокно (T₆₅ = 390 °C із SCH₄ = 88 %).
Исследовано каталитическую активность нанесенных на углеродное волокно Fe–Со-катализаторов в реакции метанирования СО₂. Показано, что катализаторы, полученные нанесением активной массы на предварительно окисленное или восстановленное очищенное углеродное волокно, проявляют более низкую каталитическую активность. Методом сканирующей электронной микроскопии доказано, что увеличение кислородсодержащих функциональных групп на поверхности носителя негативно влияет на каталитическую активность образцов в реакции метанирования, а также усложняет процессы присоединения нитратов металлов к поверхности носителя и восстановления активной массы во время синтеза катализаторов. Наивысшую каталитическую активность в реакции метанирования СО₂ показал образец Fe:Со = 86:14, нанесенный на немодифицированное очищенное углеродное волокно (Т₆₅ = 390 °C, SCH₄ = 88 %).
The catalytic activity of the Fe–Со catalysts supported onto the carbon fiber with the different morphology was investigated in the reaction of СО₂ methanation. The catalysts with the active mass supported onto the cleaned-reduced and cleaned-oxygenated carbon fibers showed low activity. It was demonstrated by the SEM method that the increasing of oxygen containing functional groups on carrier surface has a negative influence on the samples’ catalytic activity and complicates the processes of metal nitrites adjunction to the carrier surface and reduction of active mass during synthesis of catalysts. The sample Fe:Со = 86:14 supported onto cleaned-notmodified carbon fibers showed highest catalytic activity (T₆₅ = 390 °C, SCH₄ = 88 %) in the reaction of СО₂ methanation.
|
| first_indexed | 2025-11-30T10:15:04Z |
| format | Article |
| fulltext |
www.ism.kiev.ua/stm 62
УДК 544.47+544.146.5
С. В. Гайдай1,*, В. С. Гринько1, М. Г. Жлуденко1,
А. Г. Дяченко1, В. М. Ткач2, О. В. Іщенко1
1Київський національний ун-т ім. Тараса Шевченка,
м. Київ, Україна
2Інститут надтвердих матеріалів ім. В. М. Бакуля
НАН України, м. Київ, Україна
*gaidaisv@mail.ru
Активність нанесених на вуглецеве
волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції
метанування СО2
Досліджено каталітичну активність нанесених на вуглецеве во-
локно Fe–Со-каталізаторів в реакції метанування СО2. Показано, що каталіза-
тори, отримані нанесенням активної маси на попередньо окиснене або відновле-
не очищене вуглецеве волокно, проявляють меншу каталітичну активність. Ме-
тодом скануючої електронної мікроскопії доведено, що збільшення оксигенвміс-
них функціональних груп на поверхні носія негативно впливає на каталітичну
активність зразків в реакції метанування, а також ускладнює процеси приєд-
нання нітратів металів до поверхні носія і відновлення активної маси під час
синтезу каталізаторів. Найвищу каталітичну активність в реакції метанування
СО2 показав зразок Fe:Со = 86:14, нанесений на немодифіковане очищене вугле-
цеве волокно (T65 = 390 °C із SCH4 = 88 %).
Ключові слова: метанування СО2, нанесені Fe–Co-каталіза-
тори, вуглецеве волокно.
На сьогодні людство живе в еру екологічної катастрофи. Ос-
новною причиною катастрофічних змін у складі атмосфери, спричинених
ефектом глобального потепління [1–3], є діяльність людини, а саме викорис-
тання органічного палива для добування енергії, зростання кількості заводів
та автомобілів у містах і невикористання ефективних методів очищення ви-
кидів у повітря. Продуктом спалювання викопного палива є вуглекислий газ
СО2, що має парникові властивості, тобто сприяє утриманню тепла на повер-
хні Землі і вносить основний вклад у глобальне потепління. Одним з найпо-
ширеніших методів зниження рівня СО2 є його перетворення на менш шкід-
ливі сполуки. Найкращою для цього є реакція метанування СО2, але вона не є
самочинною, оскільки має складний механізм [4, 5] і вимагає присутності
каталізатора. Серед перехідних металів, активних у реакції метанування СО2,
відмічають Ni, Co, Fe, Mn, Cu, Zn, нанесені на носії різної природи [6, 7].
Каталізатори на основі Ni є найбільш вивченими через їх високу активність і
низьку ціну, але спікання за умов реакції зменшує їх промислову життєздат-
ність [8].
Інтерес до вивчення вуглецевих волокон обумовлений тим, що вони ма-
ють унікальний комплекс властивостей: високий модуль пружності, специфі-
чні тепло-, електрофізичні і сорбційні властивості. Вуглецеві волокна мають
© С. В. ГАЙДАЙ, В. С. ГРИНЬКО, М. Г. ЖЛУДЕНКО, А. Г. ДЯЧЕНКО, В. М. ТКАЧ, О. В. ІЩЕНКО, 2017
ISSN 0203-3119. Сверхтвердые материалы, 2017, № 2 63
розмір в діаметрі 5–10 мкм і складаються в основному з атомів карбону [9,
10]. Атоми карбону, з’єднуючись один з одним, розташовуються вздовж осі
волокна, що дає значне співвідношення міцності волокна до його обсягу і
робить волокно дуже міцним для свого розміру. Кілька тисяч вуглецевих
волокон пов’язаних між собою, формують джгут, який може бути використа-
ний сам по собі або при сплетені в тканину.
Властивості вуглецевих волокон такі як, висока жорсткість та міцність на
розтягнення, мала вага, хімічна стійкість та стійкість до дії температури, а
також низький коефіцієнт теплового розширення роблять їх дуже популяр-
ними в аерокосмічній промисловості, цивільному будівництві, військовому
спорядженні і мотоспорті. Проте, вони є відносно дорогими в порівнянні з
аналогічними волокнами, такими як скловолокно або пластмасове волокно.
Метою даної роботи було дослідження каталітичної активності Fe–Co-
активної маси в реакції метанування СО2, оскільки обидва метали дають ви-
сокий рівень конверсії СО2 та високу селективність продуктів за СН4. Задля
підвищення каталітичної активності метали наносили на вуглецеве волокно
різної морфології.
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА
Використане у роботі як носій вуглецеве волокно піддавали різним мето-
дам обробки.
Очищення
Для видалення з поверхні домішок вуглецеве волокно витримували в ат-
мосфері аргону при температурі 400 °С впродовж 4 год.
Очищення та окиснення
Попередньо очищене волокно кип’ятили у 30 %-ному розчині HNO3 про-
тягом 2 год при температурі 110 °С .
Очищення та відновлення
Після очищення зразок вуглецевої тканини витримували у воднево-
гелієвій газовій суміші, що складалася з Н2:Не = 50:501, за атмосферного тис-
ку протягом 6 год при температурі 700 °С.
Нанесення активної маси на носій проводили шляхом рівномірного про-
сочування поверхні носія розчином нітратів металів з подальшим висушу-
ванням протягом 24 год при кімнатній температурі. Кількість активної нане-
сеної маси становила 30 % від маси носія. Відновлення каталізаторів прово-
дили у воднево-гелієвому потоці (Н2:Не = 50:50) при температурі 300 °С
впродовж 3 год.
Каталітичну активність зразків досліджували у проточному реакторі за
наступних умов: склад газової суміші – СО2:Н2:Не = 2:55:43; загальний по-
тік – 0,1 л/хв; наважка зразка – 1 г. Склад газової суміші встановлювали хро-
матографічно з використанням детектора за теплопровідністю (хроматограф
Shimadzu GC-2014). Мірою каталітичної активності була температура макси-
мального перетворення (x, %) СО2 (Тх).
Метод скануючої електронної мікроскопії (СЕМ) застосовували для вста-
новлення розмірів частинок та їх складу на поверхні нанесених каталізаторів,
для цього був використаний скануючий електронний мікроскоп мод. Zeiss
EVO 50, обладнаний енерго-дисперсійним аналізатором (ЕДС) серії Inca
1 Тут і далі склад газової фази наведено в % (за об’ємом).
www.ism.kiev.ua/stm 64
(“Oxford Instruments”) із роздільною здатністю по поверхні ЕДС-спектра
1 мкм. Найбільша глибина проникнення – 1,5 мкм. Хімічний аналіз зразків
проведено методом енерго-дисперсійної рентгенівської спектроскопії (ЕДС)
СЕМ РЕММА-102-2, кількісні розрахунки хімічного складу виконані за стан-
дартною методикою ZAF-корекції.
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
Для перевірки впливу способу обробки тканини на каталітичну активність
нанесених зразків у реакції метанування СО2 в якості тестового складу акти-
вної фази було взято співвідношення Fe:Co = 86:142, що за літературними
даними [11] має високу електронну провідність по d-підрівням, а також за
даними Мессбауерівської спектроскопії таке співвідношення компонентів дає
мікророзшарування на дві фази різного складу: 45 % фази Со:Fe = 5:95 і 55 %
Co:Fe = 20:80 [12], що, на нашу думку, повинно позитивно впливати на ката-
літичну активність.
В табл. 1 наведено особливості обробки носія перед нанесенням активної
маси, температури відновлення каталізаторів, а також дані по каталітичній
активності у реакції метанування СО2 (Тх, XCO2, %). Крім того, в табл. 1 наве-
дено дані по селективності за кожним із продуктів (SCH4, SCO) при температу-
рах максимального перетворення СО2.
Таблиця 1. Типи отриманих каталізаторів, їх каталітична активність
в реакції метанування СО2 і селективність за метаном SCH4
і моноксидом карбону SCO
Зразок Тип носія
Температура
відновлення
активної маси, °С
Tх, °С XCO2, % SCH4, % SCO, %
1 – 300 450 71 8 92
2 Очищене волокно 450 450 58 85 15
3 Очищене волокно 300 390 65 88 12
4 Окиснене
очищене волокно
300 450 24 29 71
5 Відновлене
очищене волокно
300 400 45 66 34
Зразок 1 представляє собою масивний каталізатор Fe:Co = 86:14. Реакція
метанування для цього зразка дає переважно моноксид карбону як продукт
реакції, селективність СН4 при цьому не перевищує 8 %.
Зразки 2 і 3 відрізняються лише температурами відновлення активної ма-
си, однак зменшення температури відновлення активної маси до 300 °С спри-
яє покрашенню каталітичної активності зразка в реакції метанування (зразок
3). На рис. 1, а наведена залежність перетворення СО2 від температури для
зразка 3. Активність цього зразка збільшується зі зростанням температури і
стає максимальною (XCO2 = 65 %) при 390 °С, при цьому селективність за
метаном при цій температурі значно перевищує селективність за СО і складає
88 % (див. табл. 1).
Особливістю усіх зразків представленої серії є те, що на початку реакції
вихід за СО більший, ніж вихід за СН4. При певній температурі вихід за СН4
2 Тут і далі співвідношення активної фази наведено в % (за масою).
ISSN 0203-3119. Сверхтвердые материалы, 2017, № 2 65
стає переважаючим. Для зразка 3 це відбувається при 300 °С, в той час, як для
зразка 2 при 350 °С (рис. 1, б). Крім того, для зразка 3 після 300 °С спостері-
гається поступове зниження виходу за СО, тоді як для зразка 2 залежність
ступеня перетворення СО від температури має вид кривої, що виходить на
насичення.
250 300 350
0
20
40
60
80
100
x, %
T, °C
3
1
2
а
250 300 350 400
0
20
40
60
80
100 3
1
2
x, %
T, °C
б
Рис. 1. Температурна залежність виходу СН4 (1), СО (2) та СО2 (3) для нанесеного на очи-
щене вуглецеве волокно каталізатора Fe:Со = 86:14, відновленого за Т = 300 °С (зразок 3)
(а) і за Т = 450 °С (зразок 2) (б).
Зразок 4, який представляє собою активну Fe–Co-масу, нанесену на попе-
редньо очищене і окиснене вуглецеве волокно, має дещо іншу залежність
виходів СН4 і СО від температури (рис. 2). На всьому температурному інтер-
валі вихід за СО більший, ніж вихід за СН4. Можна припустити, що така по-
ведінка каталізатора пов’язана з попереднім окисненням носія, а отже з наяв-
ністю оксигенвмісних функціональних груп (ФГ) на поверхні каталізатора і,
можливо, знаходженням металів на поверхні носія у вигляді оксидів. Відомо,
що оксиди Fe і Co є активними каталізаторами процесів окиснення [13], чим і
пояснюється переважаючий вихід СО в порівнянні із СН4 для зразка 4.
www.ism.kiev.ua/stm 66
300 400
0
20
40
60
80
100
3
2
x, %
T, °C
1
Рис. 2. Температурна залежність виходу СН4 (1), СО (2) та СО2 (3) для нанесеного на очи-
щене і попередньо окиснене вуглецеве волокно каталізатора Fe:Со = 86:14, відновленого
за Т = 300 °С (зразок 4).
Максимальне перетворення СО2 для зразка 4 становить лише 24 % при
температурі 450 °С, що є значно меншим, ніж для зразка 3. Враховуючи ни-
зький ступінь перетворення СО2, а також той факт, що утворення СО в ході
процесу є небажаним, можна зробити висновок, що попереднє окиснення
поверхні вуглецевого волокна негативно впливає на каталітичну активність
зразків в реакції метанування СО2.
Залежність конверсії СО2 від температури у ході проведення каталітичної
реакції для зразка 5 представлено на рис. 3. Максимальне перетворення СО2
спостерігається за температури 400 °С. До 400 °С на цьому каталізаторі спо-
стерігається поступове зростання виходу метану, проте подальше зростання
температури призводить до зменшення виходу СН4. При цьому максималь-
ний вихід метану становить 25 % при 400 °С, а вихід СО при цій температурі
– 13 %. Ступінь перетворення СО2 поступово збільшується з температурою,
але при досягненні 400 °С залишається постійним на рівні 45 %. Температу-
ра, при якій вихід за СН4 стає більшим, ніж вихід за СО, зсунута в область
вищих температур у порівнянні зі зразком 3, крім того вище 400 °С вихід за
СО знову починає зростати.
Таку поведінку зразка 5 можна пояснити відновленням оксидів металів,
які знаходяться на поверхні носія. Можливо, після 400 °С відбувається дезак-
тивація каталізатора, яка може бути пояснена накопиченням на поверхні СО2,
що спричиняє взаємодію вуглецевого волокна з ним, у результаті якої утво-
рюється СО.
Структурно-морфологічні особливості каталізаторів було досліджено ме-
тодом СЕМ. На рис. 4 наведено мікрофотографії поверхні попередньо очи-
щеного вуглецевого волокна перед нанесенням на нього активної маси. Вста-
новлено, що дане волокно містить у своєму складі карбон, оксиген та силіцій
(табл. 2). Силіцій міститься у вигляді оксиду на поверхні волокон, а вміст
оксигену у вигляді ФГ було перераховано. Як видно з табл. 2, середній вміст
карбону становить 94 %, середній вміст оксигену у ФГ – 3 %, що дозволяє
віднести даний зразок до неокиснених поверхонь.
ISSN 0203-3119. Сверхтвердые материалы, 2017, № 2 67
250 300 350 400 T, °C
0
20
40
60
80
100
3
1
2
x, %
Рис. 3. Температурна залежність виходу СН4 (1), СО (2) та СО2 (3) для нанесеного на очи-
щене і попередньо відновлене вуглецеве волокно каталізатора Fe:Со = 86:14, відновленого
за Т = 300 °С (зразок 5).
Рис. 4. Мікрофотографія очищеного вуглецевого волокна.
Таблиця 2. ЕДС-аналіз очищеного вуглецевого волокна
Точка C O Si О (SiО2) О (ФГ)
1 95,12 3,77 1,10 1,26 2,51
2 95,96 3,51 0,53 0,61 2,90
3 93,11 4,70 2,18 2,49 2,21
На рис. 5 наведено мікрофотографії зразка 3 після каталітичного процесу.
Дослідження поверхні каталізатора дало змогу визначити співвідношення
між металами, нанесеними на носій, яке становило в середньому
Fe:Со = 87:13, що дуже близько до заданого.
Дані СЕМ свідчать, що метали знаходяться на поверхні у вигляді агрегатів
різних розмірів, а не у вигляді моношару. За даними ЕДС-аналізу вміст окси-
гену практично не змінився порівняно з чистим носієм (див. табл. 2 і 3, зра-
зок 3), що свідчить про відновлений стан металів на вуглецевих волокнах.
www.ism.kiev.ua/stm 68
Попереднє окиснення носія перед нанесенням активної маси зменшує меха-
нічну міцність вуглецевої тканини і значно змінює поверхню каталізатора (див.
табл. 3, зразок 4). Кількість частинок металів на поверхні зразка 4 суттєво ме-
нша, ніж на зразку 3, що може свідчити про зменшення здатності нітратів ме-
талів приєднуватися до поверхні носія під час синтезу нанесених зразків. Не
дивлячись на це, перераховане співвідношення металів (Ferecalc, Corecalc) є близь-
ким до заданого. Елементний аналіз ділянок волокон зразка 4 показав, що кіль-
кість оксигенвмісних ФГ збільшилась по відношенню до неокисненого носія
більше, ніж у 2 рази. Це свідчить про наявність оксидів металів на поверхні, а
також підтверджується даними по каталітичній активності.
а
б
Рис. 5. Мікрофотографія очищеного вуглецевого волокна з нанесеним Fe–Co-каталізато-
ром (зразок 3) після каталітичного процесу: загальний вигляд (а), збільшене зображення (б).
Таблиця 3. Середній вміст елементів на поверхні каталізаторів
за даними ЕДС-аналізу після проведення каталізу
Зразок С O Si O(SiO2) O (ФГ) Fe Co Ferecalc Corecalc
3 41,61 5,06 0,9 1,03 4.03 45,83 6,60 87,00 13,00
4 68,00 11,00 1,47 1,68 9,32 16,70 2,83 85,51 14,49
5 39,35 8,90 0,3 0,34 8,56 43,85 7,60 85,20 14,80
За результатами СЕМ з використанням ЕДС для зразка 5 спостерігається
нерівномірний розподіл агрегатів металів різного розміру по поверхні носія,
крім того значна частина їх знаходиться в глибині між волокнами тканини
(рис. 6).
Рис. 6. Мікрофотографія зразка 5 після проведення каталізу (загальний вигляд).
ISSN 0203-3119. Сверхтвердые материалы, 2017, № 2 69
Елементний аналіз поверхні (див. табл. 3, зразок 5) показав, що кількість
оксигенвмісних ФГ для Fe–Co-активної маси, нанесеної на попередньо очи-
щений і відновлений носій (зразок 5), зменшилася у порівнянні зі зразком 4.
Проте кількість оксигену достатня для того, щоб метали знаходилось на по-
верхні у частково окисненому стані. Така кількість оксигенвмісних груп на
поверхні носія після очищення і відновлення може бути пояснена витягуван-
ням оксигену з об’єму тканини. Кількість Fe та Co на поверхні зразка 5 бли-
зька до кількості цих металів на поверхні зразка 3 і значно більша, ніж для
зразка 4, що підтверджує гіпотезу про залежність здатності нітратів металів
приєднуватися до поверхні від попередньої обробки носія.
Таким чином, проведені дослідження показали, що використання вуглеце-
вих волокон як носія для Fe–Со-каталізаторів сприяє перебігу реакції метану-
вання СО2 з переважаючим утворенням метану по відношенню до СО в порі-
внянні з масивним зразком (див. табл. 1). Проте даний тип вуглецевої ткани-
ни необхідно тільки очищати для видалення з поверхні домішок, витримуючи
в атмосфері аргону при температурі 400 °С впродовж 4 год. Окиснення або
відновлення не покращують властивостей цього типу вуглецевої тканини,
якщо її використовувати в якості носія для металевих каталізаторів. Це
пов’язано з тим, що на поверхні вуглецевої тканини знаходиться велика кіль-
кість оксигену, який ускладнює процес відновлення металів.
ВИСНОВКИ
Дослідження впливу модифікації поверхні вуглецевого волокна на його
властивості як носія для Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО2 пока-
зало, що найкращим носієм є вуглецеве волокно, витримане в Ar за темпера-
тури 400 °С. Найвищу каталітичну активність Т65 = 390 °C із SCH4 = 88 % по-
казав зразок Fe:Со = 86:14, 30 % (за масою), якого було нанесено на очищене
немодифіковане вуглецеве волокно.
Методом СЕМ з ЕДС-аналізатором було доведено, що окиснення вуглеце-
вого волокна призводить до збільшення вмісту оксигену в поверхневому
шарі, наслідком чого є підвищення температури відновлення активної маси.
Відновлення вуглецевого волокна призводить до збільшення оксигенових
груп на поверхні за рахунок витягування їх з об’єму тканини, що негативно
впливає на каталітичну активність.
Исследовано каталитическую активность нанесенных на углеродное
волокно Fe–Со-катализаторов в реакции метанирования СО2. Показано, что катализа-
торы, полученные нанесением активной массы на предварительно окисленное или вос-
становленное очищенное углеродное волокно, проявляют более низкую каталитическую
активность. Методом сканирующей электронной микроскопии доказано, что увеличение
кислородсодержащих функциональных групп на поверхности носителя негативно влияет
на каталитическую активность образцов в реакции метанирования, а также усложняет
процессы присоединения нитратов металлов к поверхности носителя и восстановления
активной массы во время синтеза катализаторов. Наивысшую каталитическую актив-
ность в реакции метанирования СО2 показал образец Fe:Со = 86:14, нанесенный на немо-
дифицированное очищенное углеродное волокно (Т65 = 390 °C, SCH4
= 88 %).
Ключевые слова: метанирование СО2, нанесенные катализаторы, угле-
родное волокно.
The catalytic activity of the Fe–Со catalysts supported onto the carbon fiber
with the different morphology was investigated in the reaction of СО2 methanation. The catalysts
with the active mass supported onto the cleaned-reduced and cleaned-oxygenated carbon fibers
showed low activity. It was demonstrated by the SEM method that the increasing of oxygen-
www.ism.kiev.ua/stm 70
containing functional groups on carrier surface has a negative influence on the samples’ cata-
lytic activity and complicates the processes of metal nitrites adjunction to the carrier surface and
reduction of active mass during synthesis of catalysts. The sample Fe:Со = 86:14 supported onto
cleaned-notmodified carbon fibers showed highest catalytic activity (T65 = 390 °C, SCH4
= 88 %)
in the reaction of СО2 methanation.
Keywords: СО2 methanation, supported catalysts, carbon fiber.
1. Climate Change: Vital Signs of the Planet: Global Temperature [Electronic resource] // NASA:
Climate Change and Global Warming, 2015. – Mode of access: http://climate.nasa.gov/vital-
signs/global-temperature.
2. Earth’s CO2 Home Page [Electronic resource], 2016. – Mode of access: https://
www.co2.earth.
3. Richardson J. T. Improved Sabatier reactions for in situ resource utilization on Mars missions
// ISSO UHCL/UH. – 1999–2000. – 1. – P. 84–86.
4. Jacquemin M., Beuls A., Ruiz P. Catalytic production of methane from CO2 and H2 at low
temperature: Insight on the reaction mechanism // Catalysis Today. – 2010. – 157. – P. 462–
466.
5. Wang W., Wang Sh., Ma X., Gong J. Recent advances in catalytic hydrogenation of carbon
dioxide // Chem. Soc. Rev. – 2011. – 40. – P. 3703–3727.
6. Gamman J. J., Millar G. J., Rose G., Drennan J. Characterisation of SiO2-supported nickel
catalysts for carbon dioxide reforming of methane // J. Chem. Soc., Faraday Trans. – 1998. –
94, N 5. – P. 701–710.
7. Sivaiah M. V., Petit S., Beaufort M. F. et al. Nickel based catalysts derived from hydrother-
mally synthesized 1:1 and 2:1 phyllosilicates as precursors for carbon dioxide reforming of
methane // Microporous Mesoporous Mater. – 2011. – 140. – P. 69–80.
8. Duan X., Qian G., Zhou X., Sui Z., Chen D., Yuan W. Tuning the size and shape of Fe
nanoparticles on carbon nanofibers for catalytic ammonia decomposition // Appl. Catal. B:
Environ. – 2011. – 101. – P. 189–196.
9. High Performance Carbon Fibers. National Historic Chemical Landmarks [Electronic re-
source] // American Chemical Society. – 2014. – Mode of access: https://www.acs.org/con-
tent/acs/en/education/whatischemistry/landmarks/carbonfibers.html
10. Каданцева А. И., Тверской В. А. Углеродные волокна: Учеб. пос. – М. МИТХТ
им. М. В. Ломоносова, 2008. – 55 с.
11. Гущин В. С., Шварев К. М., Баум Б. А. Оптические константы и электронные характе-
ристики железокобальтовых сплавов в твердом и жидком состояниях // Изв. АН СССР.
Сер. Металлы. – 1982. – № 6. – С. 58–62.
12. Яцимирский В. К., Максимов Ю. В., Аренц Р. А. и др. Активность Fe–Co катализаторов
в реакции синтеза аммиака и их структурные особенности по данным ГР-
спектроскопии // Теор. и экспер. химия. – 1985. – 21, № 4. – C. 500–504.
13. Яцимирский В. К., Ищенко Е. В., Болдырева Н. А. и др. Каталитическая активность в
реакции окисления СО и адсорбционные характеристики Fe–Co-оксидной системы //
Там же. – 2001. – 37, №5. – С. 310–313.
Надійшла 10.10.16
<<
/ASCII85EncodePages false
/AllowTransparency false
/AutoPositionEPSFiles true
/AutoRotatePages /None
/Binding /Left
/CalGrayProfile (Dot Gain 20%)
/CalRGBProfile (sRGB IEC61966-2.1)
/CalCMYKProfile (U.S. Web Coated \050SWOP\051 v2)
/sRGBProfile (sRGB IEC61966-2.1)
/CannotEmbedFontPolicy /Warning
/CompatibilityLevel 1.4
/CompressObjects /Off
/CompressPages true
/ConvertImagesToIndexed true
/PassThroughJPEGImages true
/CreateJobTicket false
/DefaultRenderingIntent /Default
/DetectBlends true
/DetectCurves 0.1000
/ColorConversionStrategy /LeaveColorUnchanged
/DoThumbnails true
/EmbedAllFonts true
/EmbedOpenType false
/ParseICCProfilesInComments true
/EmbedJobOptions true
/DSCReportingLevel 0
/EmitDSCWarnings false
/EndPage -1
/ImageMemory 1048576
/LockDistillerParams true
/MaxSubsetPct 100
/Optimize false
/OPM 1
/ParseDSCComments true
/ParseDSCCommentsForDocInfo true
/PreserveCopyPage true
/PreserveDICMYKValues true
/PreserveEPSInfo true
/PreserveFlatness true
/PreserveHalftoneInfo false
/PreserveOPIComments false
/PreserveOverprintSettings true
/StartPage 1
/SubsetFonts true
/TransferFunctionInfo /Remove
/UCRandBGInfo /Preserve
/UsePrologue false
/ColorSettingsFile ()
/AlwaysEmbed [ true
]
/NeverEmbed [ true
]
/AntiAliasColorImages false
/CropColorImages true
/ColorImageMinResolution 300
/ColorImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleColorImages false
/ColorImageDownsampleType /Bicubic
/ColorImageResolution 300
/ColorImageDepth 8
/ColorImageMinDownsampleDepth 1
/ColorImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeColorImages true
/ColorImageFilter /FlateEncode
/AutoFilterColorImages false
/ColorImageAutoFilterStrategy /JPEG
/ColorACSImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/ColorImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/JPEG2000ColorACSImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/JPEG2000ColorImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/AntiAliasGrayImages false
/CropGrayImages true
/GrayImageMinResolution 300
/GrayImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleGrayImages false
/GrayImageDownsampleType /Bicubic
/GrayImageResolution 300
/GrayImageDepth 8
/GrayImageMinDownsampleDepth 2
/GrayImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeGrayImages true
/GrayImageFilter /FlateEncode
/AutoFilterGrayImages false
/GrayImageAutoFilterStrategy /JPEG
/GrayACSImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/GrayImageDict <<
/QFactor 0.15
/HSamples [1 1 1 1] /VSamples [1 1 1 1]
>>
/JPEG2000GrayACSImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/JPEG2000GrayImageDict <<
/TileWidth 256
/TileHeight 256
/Quality 30
>>
/AntiAliasMonoImages false
/CropMonoImages true
/MonoImageMinResolution 1200
/MonoImageMinResolutionPolicy /OK
/DownsampleMonoImages false
/MonoImageDownsampleType /Bicubic
/MonoImageResolution 1200
/MonoImageDepth -1
/MonoImageDownsampleThreshold 1.50000
/EncodeMonoImages true
/MonoImageFilter /CCITTFaxEncode
/MonoImageDict <<
/K -1
>>
/AllowPSXObjects false
/CheckCompliance [
/None
]
/PDFX1aCheck false
/PDFX3Check false
/PDFXCompliantPDFOnly false
/PDFXNoTrimBoxError true
/PDFXTrimBoxToMediaBoxOffset [
0.00000
0.00000
0.00000
0.00000
]
/PDFXSetBleedBoxToMediaBox true
/PDFXBleedBoxToTrimBoxOffset [
0.00000
0.00000
0.00000
0.00000
]
/PDFXOutputIntentProfile (None)
/PDFXOutputConditionIdentifier ()
/PDFXOutputCondition ()
/PDFXRegistryName ()
/PDFXTrapped /False
/CreateJDFFile false
/Description <<
/CHS <FEFF4f7f75288fd94e9b8bbe5b9a521b5efa7684002000500044004600206587686353ef901a8fc7684c976262535370673a548c002000700072006f006f00660065007200208fdb884c9ad88d2891cf62535370300260a853ef4ee54f7f75280020004100630072006f0062006100740020548c002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee553ca66f49ad87248672c676562535f00521b5efa768400200050004400460020658768633002>
/CHT <FEFF4f7f752890194e9b8a2d7f6e5efa7acb7684002000410064006f006200650020005000440046002065874ef653ef5728684c9762537088686a5f548c002000700072006f006f00660065007200204e0a73725f979ad854c18cea7684521753706548679c300260a853ef4ee54f7f75280020004100630072006f0062006100740020548c002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e003000204ee553ca66f49ad87248672c4f86958b555f5df25efa7acb76840020005000440046002065874ef63002>
/DAN <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>
/DEU <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>
/ESP <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>
/FRA <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>
/ITA <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>
/JPN <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>
/KOR <FEFFc7740020c124c815c7440020c0acc6a9d558c5ec0020b370c2a4d06cd0d10020d504b9b0d1300020bc0f0020ad50c815ae30c5d0c11c0020ace0d488c9c8b85c0020c778c1c4d560002000410064006f0062006500200050004400460020bb38c11cb97c0020c791c131d569b2c8b2e4002e0020c774b807ac8c0020c791c131b41c00200050004400460020bb38c11cb2940020004100630072006f0062006100740020bc0f002000410064006f00620065002000520065006100640065007200200035002e00300020c774c0c1c5d0c11c0020c5f40020c2180020c788c2b5b2c8b2e4002e>
/NLD (Gebruik deze instellingen om Adobe PDF-documenten te maken voor kwaliteitsafdrukken op desktopprinters en proofers. De gemaakte PDF-documenten kunnen worden geopend met Acrobat en Adobe Reader 5.0 en hoger.)
/NOR <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>
/PTB <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>
/SUO <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>
/SVE <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>
/ENU (Use these settings to create Adobe PDF documents for quality printing on desktop printers and proofers. Created PDF documents can be opened with Acrobat and Adobe Reader 5.0 and later.)
/RUS ()
>>
/Namespace [
(Adobe)
(Common)
(1.0)
]
/OtherNamespaces [
<<
/AsReaderSpreads false
/CropImagesToFrames true
/ErrorControl /WarnAndContinue
/FlattenerIgnoreSpreadOverrides false
/IncludeGuidesGrids false
/IncludeNonPrinting false
/IncludeSlug false
/Namespace [
(Adobe)
(InDesign)
(4.0)
]
/OmitPlacedBitmaps false
/OmitPlacedEPS false
/OmitPlacedPDF false
/SimulateOverprint /Legacy
>>
<<
/AddBleedMarks false
/AddColorBars false
/AddCropMarks false
/AddPageInfo false
/AddRegMarks false
/ConvertColors /NoConversion
/DestinationProfileName ()
/DestinationProfileSelector /NA
/Downsample16BitImages true
/FlattenerPreset <<
/PresetSelector /MediumResolution
>>
/FormElements false
/GenerateStructure true
/IncludeBookmarks false
/IncludeHyperlinks false
/IncludeInteractive false
/IncludeLayers false
/IncludeProfiles true
/MultimediaHandling /UseObjectSettings
/Namespace [
(Adobe)
(CreativeSuite)
(2.0)
]
/PDFXOutputIntentProfileSelector /NA
/PreserveEditing true
/UntaggedCMYKHandling /LeaveUntagged
/UntaggedRGBHandling /LeaveUntagged
/UseDocumentBleed false
>>
]
>> setdistillerparams
<<
/HWResolution [2400 2400]
/PageSize [612.000 792.000]
>> setpagedevice
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-160108 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0203-3119 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-30T10:15:04Z |
| publishDate | 2017 |
| publisher | Інститут надтвердих матеріалів ім. В.М. Бакуля НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Гайдай, С.В. Гринько, В.С. Жлуденко, М.Г. Дяченко, А.Г. Ткач, В.М. Іщенко, О.В. 2019-10-22T20:04:25Z 2019-10-22T20:04:25Z 2017 Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ / С.В. Гайдай, В.С. Гринько, М.Г. Жлуденко, А.Г. Дяченко, В.М. Ткач, О.В. Іщенко // Сверхтвердые материалы. — 2017. — № 2. — С. 62-70. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. 0203-3119 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160108 544.47+544.146.5 Досліджено каталітичну активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Со-каталізаторів в реакції метанування СО₂. Показано, що каталізатори, отримані нанесенням активної маси на попередньо окиснене або відновлене очищене вуглецеве волокно, проявляють меншу каталітичну активність. Методом скануючої електронної мікроскопії доведено, що збільшення оксигенвмісних функціональних груп на поверхні носія негативно впливає на каталітичну активність зразків в реакції метанування, а також ускладнює процеси приєднання нітратів металів до поверхні носія і відновлення активної маси під час синтезу каталізаторів. Найвищу каталітичну активність в реакції метанування СО₂ показав зразок Fe:Со = 86:14, нанесений на немодифіковане очищене вуглецеве волокно (T₆₅ = 390 °C із SCH₄ = 88 %). Исследовано каталитическую активность нанесенных на углеродное волокно Fe–Со-катализаторов в реакции метанирования СО₂. Показано, что катализаторы, полученные нанесением активной массы на предварительно окисленное или восстановленное очищенное углеродное волокно, проявляют более низкую каталитическую активность. Методом сканирующей электронной микроскопии доказано, что увеличение кислородсодержащих функциональных групп на поверхности носителя негативно влияет на каталитическую активность образцов в реакции метанирования, а также усложняет процессы присоединения нитратов металлов к поверхности носителя и восстановления активной массы во время синтеза катализаторов. Наивысшую каталитическую активность в реакции метанирования СО₂ показал образец Fe:Со = 86:14, нанесенный на немодифицированное очищенное углеродное волокно (Т₆₅ = 390 °C, SCH₄ = 88 %). The catalytic activity of the Fe–Со catalysts supported onto the carbon fiber with the different morphology was investigated in the reaction of СО₂ methanation. The catalysts with the active mass supported onto the cleaned-reduced and cleaned-oxygenated carbon fibers showed low activity. It was demonstrated by the SEM method that the increasing of oxygen containing functional groups on carrier surface has a negative influence on the samples’ catalytic activity and complicates the processes of metal nitrites adjunction to the carrier surface and reduction of active mass during synthesis of catalysts. The sample Fe:Со = 86:14 supported onto cleaned-notmodified carbon fibers showed highest catalytic activity (T₆₅ = 390 °C, SCH₄ = 88 %) in the reaction of СО₂ methanation. uk Інститут надтвердих матеріалів ім. В.М. Бакуля НАН України Сверхтвердые материалы Получение, структура, свойства Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ Article published earlier |
| spellingShingle | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ Гайдай, С.В. Гринько, В.С. Жлуденко, М.Г. Дяченко, А.Г. Ткач, В.М. Іщенко, О.В. Получение, структура, свойства |
| title | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ |
| title_full | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ |
| title_fullStr | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ |
| title_full_unstemmed | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ |
| title_short | Активність нанесених на вуглецеве волокно Fe–Co-каталізаторів у реакції метанування СО₂ |
| title_sort | активність нанесених на вуглецеве волокно fe–co-каталізаторів у реакції метанування со₂ |
| topic | Получение, структура, свойства |
| topic_facet | Получение, структура, свойства |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160108 |
| work_keys_str_mv | AT gaidaisv aktivnístʹnanesenihnavuglecevevoloknofecokatalízatorívureakcíímetanuvannâso2 AT grinʹkovs aktivnístʹnanesenihnavuglecevevoloknofecokatalízatorívureakcíímetanuvannâso2 AT žludenkomg aktivnístʹnanesenihnavuglecevevoloknofecokatalízatorívureakcíímetanuvannâso2 AT dâčenkoag aktivnístʹnanesenihnavuglecevevoloknofecokatalízatorívureakcíímetanuvannâso2 AT tkačvm aktivnístʹnanesenihnavuglecevevoloknofecokatalízatorívureakcíímetanuvannâso2 AT íŝenkoov aktivnístʹnanesenihnavuglecevevoloknofecokatalízatorívureakcíímetanuvannâso2 |