Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Современная электрометаллургия
Date:2017
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут електрозварювання ім. Є.О. Патона НАН України 2017
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160320
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою // Современная электрометаллургия. — 2017. — № 1 (126). — С. 61-63. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-160320
record_format dspace
spelling 2019-10-31T19:53:42Z
2019-10-31T19:53:42Z
2017
Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою // Современная электрометаллургия. — 2017. — № 1 (126). — С. 61-63. — укр.
0233-7681
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160320
uk
Інститут електрозварювання ім. Є.О. Патона НАН України
Современная электрометаллургия
Разработки ИЭС им. Е. О. Патона
Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
Электронно-лучевые технология получения твердо- и жидкофазных медицинских субстанций с наноразмерной структурой
Electron beam technologies of producing solid- and liquid-phase medical substances with nanodimensional structure
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
spellingShingle Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
Разработки ИЭС им. Е. О. Патона
title_short Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
title_full Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
title_fullStr Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
title_full_unstemmed Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
title_sort електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою
topic Разработки ИЭС им. Е. О. Патона
topic_facet Разработки ИЭС им. Е. О. Патона
publishDate 2017
language Ukrainian
container_title Современная электрометаллургия
publisher Інститут електрозварювання ім. Є.О. Патона НАН України
format Article
title_alt Электронно-лучевые технология получения твердо- и жидкофазных медицинских субстанций с наноразмерной структурой
Electron beam technologies of producing solid- and liquid-phase medical substances with nanodimensional structure
issn 0233-7681
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160320
citation_txt Електронно-променеві технології отримання твердо- і рідкофазних медичних субстанцій з нанорозмірною структурою // Современная электрометаллургия. — 2017. — № 1 (126). — С. 61-63. — укр.
first_indexed 2025-11-26T11:53:07Z
last_indexed 2025-11-26T11:53:07Z
_version_ 1850620364418187264
fulltext 61ISSN 2415-8445 СОВРЕМЕННАЯ ЭЛЕКТРОМЕТАЛЛУРГИЯ, № 1 (126), 2017 ИНФОРМАЦИЯ от проливов локальной ванны на торце растущего кристалла, снижения температурных градиентов и управления структурообразованием монокристалла. Показано, что независимо от вида источника нагре- ва, который действует на верхнюю часть монокристал- ла, зона его влияния распространяется на расстояние примерно 2–3-х диаметров выращиваемого кристалла от поверхности, где выделяется тепло. Для выращивания крупных монокристаллов ту- гоплавких металлов в виде тел вращения разработа- на принципиальная схема установки, суть которой состоит в том, что дуговой плазмотрон установлен ексцентрично относительно оси вращения кристал- ла. Во время плавки плазмотрон может совершать возвратно-поступательные колебания в радиальном направлении кристалла, а сам кристалл вращается вокруг вертикальной оси, циклически изменяя на- правление вращения. Соотношение частот вращения монокристалла и колебательного движения плазмо- трона выбирают таким, чтобы обеспечивалось пе- рекрытие дорожек и сформировалась качественная поверхность монокристалла. На основе предложенной принципиальной схемы плазменно-индукционного процесса выращивания монокристаллов разработан технический проект установки УП-20, в состав которой входят два источ- ника нагрева — плазменный и высокочастотный (ин- дукционный), водоохлаждаемая плавильная камера, кассета барабанного типа для размещения в них расходуемых прутков, механизмы для вытягивания и вращения наплавляемого кристалла, дуговой плаз- мотрон прямого действия с механизмом колебания, плавильный модуль с индуктором и секционным охлаждаемым кристаллизатором. Установка имеет источник для электропитания плазмотрона мощно- стью ~ 100 кВт и высокочастотный генератор мощ- ностью 160 кВт с частотой рабочего тока 66,0 кГц. Установка УП-20 изготовлена в металле и в на- стоящее время ведется ее монтаж. ЕЛЕКтроННо-ПроМЕНЕВі тЕХНоЛоГії отрИМАННя тВЕрДо- і ріДКоФАзНИХ МЕДИЧНИХ СуБСтАНціЙ з НАНорозМірНоЮ СтруКтуроЮ Приведена розробка наукових засад технології елек- тронно-променевого отримання та дослідження на- нопористих керамічних систем Al2O3, ZrO2, ZrO2– Y2O3, CeO2, наноструктурних острівних покриттів Fe, Ag і Cu (чи їх оксидів) на порошках NaCl, Al2O3, поліетилені і деяких полімерах, включаючи лікар- ські речовини і матеріали та харчові продукти як в твердому (полівінілпіролідон, полівініловий спирт, бинти, перев’язувальні матеріали, пшениця), так і в рідкому стані (гліцерин, політетрагідрофуран, поліу- ретан, льняне та кукурудзяне масла). Визначені характерні структурні області оксиду алюмінію, в яких формується нерівноважна нано- пориста (2,5…4 нм) структура з високою питомою поверхнею (40…20 м2/г) та нанорозмірний γ-Al2O3 (5…25 нм), що утворює стовбчасту структуру (dст = 1…4 мкм) з мікророзмірною пористістю (dп = 0,1…0,5 мкм). Показано, що наноструктурний оксид алюмінію, сформований в інтервалі температур кон- денсації 100...750 oС, є пористим, сорбційно-актив- ним по відношенню до іонів металів і неметалів та перспективним матеріалом для очищення води. Порошок оксиду цирконію, отриманий при Tп ~ 40...60 oС, є рентгеноаморфний, моноклінний, тетрагональної фази. Питома поверхня пор сягає 110…120 м2/г. При цьому співвідношення площ по- верхні мезопор і мікропор приблизно 40/60 %. В сис- темі ZrO2–Y2O3 при вмісті Y2O3 менш 6 мас. % фазо- ва сполука включає рентгеноаморфну матрицю або рентгеноаморфну матрицю, монокліни, тетрагональ- ні фази ZrO2, а при концентрації Y2O3 вище 9 мас. % у складі конденсатів домінує кубічна фаза. Спосте- рігається пряма кореляція між питомою поверхнею пор і відносною зміною маси конденсатів ZrO2 та Монокристаллы, выращенные на установке УП-20 62 ISSN 2415-8445 СОВРЕМЕННАЯ ЭЛЕКТРОМЕТАЛЛУРГИЯ, № 1 (126), 2017 ИНФОРМАЦИЯ ZrO2–Y2O3 при нагріванні на повітрі (Tmax = 650 oC, 5 хв). Чим вище площа поверхні пор, тим більше втрата маси. Максимальною питомою поверхнею (257 м2/г) володіють конденсати з рентгеноаморф- ною структурою. Зразки із кристалічною фазою ма- ють питому поверхню в 2–4 рази менше. Передбачу- ваний діапазон робочих концентрацій оксиду ітрію, що дозволяє одержувати конденсати з високим сту- пенем аморфності структури й площею поверхні пор вище 120 м2/г, лежить у діапазоні від 0 до 6 % Y2O3. Термообробка зразків ZrO2–Y2O3, підданих нагрі- ванню, показала, що зразок після відпалу при 200 oС протягом однієї години залишається рентгеноамор- фним. Після відпалу при 400 oС протягом однієї го- дини зразок представлений кубічною фазою. Розмір кристалітів ZrO2 становить 10…12 нм. Підвищення температури нагрівання до 800 oС супроводжується збільшенням розмірів кристалітів до 15…17 нм. У процесі конденсації оксиду церію формується міжкристалічна пористість, що представляє собою добре розвинену мережу каналів та пор, розмір яких від 50 до 250 нм. Рентгенівський дифракційний ана- ліз конденсатів показав, що отримані конденсати CeO2 при використаних температурах підкладки Тп є монофазними. Максимальний розмір кристалітів для конденсатів CeO2 (Тп ~ 50 oС) становить 7 нм. Згідно залежності активності каталізатора 1 % Pd–CeO2 в реакції окислення CO від температури область стаціонарної активності каталізатора почи- нається при температурах вище 160 oС. 100 %-на конверсія CO досягається при температурі реакції 240 oС, що збігається з літературними даними по окислюванню CO на паладій-церієвих каталізаторах. Досліджено фізико-хімічні процеси конденсації і отримання мікророзмірних гранул водорозчинної пористої неорганічної матриці з наночастинками оксидів міді за технологічною схемою спільного ви- паровування заліза і водорозчинній матриці з двох джерел, та за технологічною схемою випаровування металу з реактора з вузько спрямованим паровим по- током. Технологічні схеми електронно-променевого синтезу наночастинок дозволяють одержувати готові фармацевтичні субстанції — гранули водорозчинних матриць з наночастинками оксидів міді для потреб медицини. Технологічна схема електро- нно-променевого (ЕП) синтезу на- ночастинок металу з випаровуван- ням металу (М) з реактору з вузько спрямованим паровим потоком на мікророзмірний порошок (або гра- нули) дозволяє отримувати готові фармацевтичні субстанції — мі- кророзмірні гранули водорозчин- ної органічної матриці полівінілпі- ролідону (ПВП) або полівінілового спирту (ПВС) з наночастинками металів (М) та їх оксидів. Гранули з металевими дискретними нанорозмірни- ми покриттями наступною термомеханічною оброб- кою можуть бути перетворені в композити полімер–ме- тал у вигляді волокон, плівок або профільних виробів з високим рівнем відповідних властивостей: механіч- них, магнітних, електричних, біологічних та ін. Встановлені технологічні можливості викори- стання електронного променя для осадження нано- частинок Ag на поверхню переміщуваного перев’я- зувального рулонного матеріалу (медичні бинти). Результати досліджень демонструють можливість застосування електронно-променевої технології оса- дження дискретних нанорозмірних покриттів срібла із середнім розміром частинок 24 нм на поверхні стерильних марлевих бинтів. Розроблена та випробувана нова схема випарника реакторного типу з більш вузько направленим паро- вим потоком ревипареного металу, що дало можли- вість збільшити у 2,2 рази коефіцієнту корисної дії (ККД) процесу конденсації ревипарених потоків металу. Цей варіант випарника дозволяє сформувати паровий потік заданої просторової орієнтації, в пер- шу чергу зверху вниз, і реалізувати осадження пару на рідких та твердих горизонтальних поверхнях і є особливо ефективним у разі випаровування більш легкоплавких або дорогих металів (срібло і мідь). Досліджено процеси конденсації і отримання колоїдних систем з наночастинками срібла в об’ємі мономерів, які знаходять застосування в медицині (гліцерин, політетрагідрофуран (ПТГФ)). За допомогою методів лазерної кореляційної спектроскопії (ЛКС, Zetasizer–S), а також рентгено- фазового аналізу (РФа, ДРоН-4) та просвітної елек- тронної мікроскопії (ПЕМ, HITACHIH-800) дослі- дженні колоїдні системи (гліцерин + Ag, ПТГФ + Ag) з метою визначення структури, форми, середнього розміру та діапазону розподілу частинок. Встановле- на залежність середнього розміру металічних нано- частинок від тривалості процесу осадження та тем- ператури випаровування металу, що осаджується. 63ISSN 2415-8445 СОВРЕМЕННАЯ ЭЛЕКТРОМЕТАЛЛУРГИЯ, № 1 (126), 2017 ИНФОРМАЦИЯ Досліджено процеси конденсації і отримання колоїдних систем з наночастинками срібла в об’є- мі рослинних масел, які знаходять застосування в медицині (кукурудзяне, льняне). За допомогою ме- тодів лазерної кореляційної спектроскопії (ЛКС, Zetasizer–S) дослідженні колоїдні системи (кукуру- дзяне масло + Ag, льняне масло + Ag) з метою ви- значення структури, середнього розміру та діапазону розподілу частинок. Встановлена залежність зміни середнього розміру металічних наночастинок у часі. Представлені результати досліджень взаємодії парового потоку срібла і міді, отриманого електро- нно-променевим випаровуванням у вакуумі з рідким дисперсійним середовищем, демонструють техноло- гічну можливість синтезу колоїдних систем з мета- левими наночастинками розміром 15…30 нм. За допомогою реактору реалізовано технологічні схеми отримання дискретних (острівних) металіч- них (М) нанопокриттів на вихідних мікророзмірних неорганічних або органічних стабільних у вакуумі гранулах, порошках і рідинах. Встановлено вплив технологічних параметрів та термообробки на розмірні характеристики, структу- ру та фазовий склад наночастинок металів. НоВЕ ПоКоЛіННя ФЛЮСіВ ДЛя СуЧАСНИХ ЕЛЕКтроШЛАКоВИХ тЕХНоЛоГіЙ ВИроБНИцтВА КоНСтруКціЙНИХ МАтЕріАЛіВ обґрунтовано вимоги до фізико-хімічних власти- востей шлакових розплавів для одержання ЕШП злитків стабільного та прогнозованого складу для виробництва матеріалів з наперед заданими власти- востями. Створено нову фізико-хімічну модель процесу ЕШП в захисній атмосфері, що здатна прогнозувати зміни хімічного складу системи метал–шлак–газ при тривалому процесі ЕШП великовагових та довгих злитків із високолегованих сталей та суперсплавів. Виконано теоретичний аналіз та всебічні експе- риментальні дослідження (електропровідність, в’яз- кість, окисненість, температурний інтервал плавлен- ня) перспективних шлакових систем. Розроблено нові перспективні склади шлаків для специфічних умов сучасних високотехнологічних процесів ЕШП, а саме: ● шлак для ЕШП з утворенням 2CaO–SiO2, що схильний до саморозпаду аНФ-37 (ТУ У 20.5- 05416923-109:2014). Значно знижуються витрати на видалення шлаку при виробництві порожнистих злитків, який є затребуваним для виготовлення труб в нафтохімії, енергетиці, машинобудуванні, для вій- скової техніки тощо; ● шлак з підвищенним вмістом титану аНФ-38 (ТУ У 20.5-05416923-110:2014) для ЕШП сталей та суперсплавів, що забезпечує збереження активних елементів (Ti, Al) в металі; ● трикомпонентний шлак для ЕШП сталей від- повідального призначення аНФ-39 (ТУ У 20.5- 05416923-112:2015), який має зменшений вміст фториду кальцію та достатньо високі значення елек- тричного опору, що дозволяє знизити собівартість та підвищити конкурентоспроможніть електрошла- кової виплавки більшості сортаменту ПаТ «Дніпро- спецсталь»; ● шлак аНФ-40 (ТУ У 20.5-05416923-113:2016) для реалізації комбінованого процесу безперервного лиття з електрошлаковим обігрівом блюмів заевтектоїдної сталі для сучасних залізничних рейок вищого ґатунку. Розроблено технології виготовлення нових шла- ків та електрошлакового переплава з їх використан- ням. Дослідно-промислову партію шлаку аНФ-39 було виготовлено в промислових умовах заводу ВаТ «Запоріжстеклофлюс» та випробувано при виплавці сплавів відповідального призначення на ПаТ «Дні- проспецсталь». На нові склади шлаків складені та затверджені технічні умови. Підготовлена вся нормативна доку- ментація, яка необхідна для промислового виготов- лення і впровадження нових флюсів в технологічних процесах ЕШП при виплавці великовагових злитків з критичних та нових матеріалів для сучасного ма- шинобудування. Складені рекомендації щодо реа- лізації наукових результатів у промисловості при виробництві суцільних та порожнистих злитків на сучасних печах ЕШП.