Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn
Методом калориметрії і за моделлю ідеальних асоційованих розчинів визначено термодинамічні властивості сплавів систем La—Sn, La—Ni—Sn за 1600—1800 К в інтервалі складів 0 ≤ хSn ≤ 0,2 і по трьох променевих перерізах відповідно. Встановлено, що мінімальне значення ентальпії змішування розплавів систем...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Адгезия расплавов и пайка материалов |
|---|---|
| Дата: | 2017 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут проблем матеріалознавства ім. І.М. Францевича НАН України
2017
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160549 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn / В.С. Судавцова, П.П. Левченко, К.Ю. Пастушенко, А.С. Козорезов, В.Г. Кудін // Адгезия расплавов и пайка материалов. — 2017. — Вып. 50. — С. 83-93. — Бібліогр.: 27 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859990229051506688 |
|---|---|
| author | Судавцова, В.С. Левченко, П.П. Пастушенко, К.Ю. Козорезов, А.С. Кудін, В.Г. |
| author_facet | Судавцова, В.С. Левченко, П.П. Пастушенко, К.Ю. Козорезов, А.С. Кудін, В.Г. |
| citation_txt | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn / В.С. Судавцова, П.П. Левченко, К.Ю. Пастушенко, А.С. Козорезов, В.Г. Кудін // Адгезия расплавов и пайка материалов. — 2017. — Вып. 50. — С. 83-93. — Бібліогр.: 27 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Адгезия расплавов и пайка материалов |
| description | Методом калориметрії і за моделлю ідеальних асоційованих розчинів визначено термодинамічні властивості сплавів систем La—Sn, La—Ni—Sn за 1600—1800 К в інтервалі складів 0 ≤ хSn ≤ 0,2 і по трьох променевих перерізах відповідно. Встановлено, що мінімальне значення ентальпії змішування розплавів системи La—Sn складає 50,5 кДж/моль при хSn = 0,54, а активності компонентів виявляють помірні негативні відхилення від ідеальних розчинів. Експериментально визначені і розраховані за моделлю Редліха—Кістера ентальпії змішування розплавів La—Ni—Sn узгоджуються між собою, а мінімум ентальпії змішування припадає на подвійну систему La—Sn.
Методом калориметрии и по модели идеальных ассоциированных растворов определены термодинамические свойства сплавов систем La—Sn, La—Ni—Sn при 1600—1800 К в интервале составов 0 ≤ хSn ≤ 0,2 и по трем лучевым сечениям соответственно. Установлено, что минимальное значение энтальпии смешения расплавов системы La—Sn составляет –50,5 кДж /моль при хSn = 0,54, а активности компонентов проявляют умеренные отрицательнные отклонения от идеальных растворов. Экспериментально определенные и рассчитанные по модели Редлиха—Кистера энтальпии смешения расплавов La—Ni—Sn согласуются между собой, а минимум энтальпии смешения приходится на двойную систему La—Sn.
By the method of calorimeter and model of individual adsorption of electricity in the form of thermodynamic power-handling of La—Sn, La—Ni—Sn systems at 1600—1800 K in the storage area 0 ≤ xSn ≤ 0,2 і by triem, we will exchange the changes in the order. It is installed, the minimum value of the insulation of the systems of the La—Sn system is 50,5 kJ / mol at xSn = 0,54, and the activity of the component is determined by the negative correlation of the individual values of the individual values. It is experimentally assigned to the model of Redlich—Kistera, which is used to build La—Ni—Sn rods, and to minimize the amount of accumulation on the sub-system of La—Sn.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:30:59Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
83
УДК 541.12
В. С. Судавцова, П. П. Левченко, К. Ю. Пастушенко, А. С. Козорезов,
В. Г. Кудін
*
ТЕРМОДИНАМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ І ФАЗОВІ РІВНОВАГИ
В СПЛАВАХ СИСТЕМ La—Sn, La—Ni—Sn
Методом калориметрії і за моделлю ідеальних асоційованих розчинів визначено
термодинамічні властивості сплавів систем La—Sn, La—Ni—Sn за 1600—1800 К в
інтервалі складів 0 ≤ хSn ≤ 0,2 і по трьох променевих перерізах відповідно. Встановлено, що
мінімальне значення ентальпії змішування розплавів системи La—Sn складає
50,5 кДж/моль при хSn = 0,54, а активності компонентів виявляють помірні негативні
відхилення від ідеальних розчинів. Експериментально визначені і розраховані за моделлю
Редліха—Кістера ентальпії змішування розплавів La—Ni—Sn узгоджуються між собою, а
мінімум ентальпії змішування припадає на подвійну систему La—Sn.
Ключові слова: термодинамічні властивості, La, Ni, Sn, фазові рівноваги.
Вступ
Лантан є недорогим і досить поширеним рідкісноземельним металом
(РЗМ), має високу хімічну активність, тому може знайти застосування у
вигляді лігатур, зокрема, з оловом, в металургії, матеріалознавстві і
споріднених з ними галузях народного господарства. Для науково-
обгрунтованої розробки лігатур олова з лантаном та визначення напрямку
перебігу процесів на границі розподілу фаз необхідно знати як
термодинамічні властивості всіх фаз, так і діаграму стану системи. Багато
станідів лантану і церію є дуже тугоплавкими (значно перевищують
температури плавлення їх компонентів в чистому вигляді). Це все
зумовило труднощі, якими супроводжуються фізико-хімічні дослідження
сплавів і інтерметалідів цих систем, тому виконані термодинамічні описи
цієї системи [1—4] свідчать про недостатню достовірність фізико-
хімічних властивостей і фазових рівноваг в сплавах даної системи.
Сплави подвійних і потрійних систем, що містять La, Ni і Sn, можуть
слугувати основою для розробки як легко-, так і тугоплавких матеріалів, а
також безсвинцевих припоїв. Для цього необхідно знати діаграми стану та
термодинамічні властивості цих сплавів. В зв’язку з цим мета даної
роботи — дослідити термодинамічні властивості розплавів систем La—Sn,
La—Ni—Sn за 1500—1650 К та розрахувати ці параметри за даними для
двокомпонентних обмежуючих систем.
Діаграма стану системи La—Sn була досліджена декількома групами
вчених [5—13]. Найбільш повно вивчено фазові рівноваги в сплавах у
роботі [13].
* В. С. Судавцова — доктор хімічних наук, професор, провідний науковий співробітник
Інституту проблем матеріалознавства ім. І. М. Францевича НАН України, Київ;
П. П. Левченко — головний механік відділу цієї ж установи; К. Ю. Пастушенко —
аспірант, молодший науковий співробітник цієї ж установи; А. С. Козорезов — аспірант
цієї ж установи; В. Г. Кудін — кандидат фізико-математичних наук, доцент кафедри
фізики металів Київського національного університету імені Тараса Шевченка.
В. С. Судавцова, П. П. Левченко, К. Ю. Пастушенко, А. С. Козорезов, В. Г. Кудін, 2017
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
84
Термохімічні властивості розплавів системи La—Sn визначені
методом калориметрії Зомером Ф. зі співр. за 1128 і 1238 К і в інтервалі
складів 0 < xSn < 0,16 [14], а також Єсіним Ю. О. зі співр. за Т = 1890 К в
розплавах з 0 ≤ xLa ≤ 0,35 [15]. Результати обох досліджень свідчать про
великі екзотермічні ентальпії змішування.
В роботах [1, 3] виконано критичний аналіз і оптимізацію
термохімічних властивостей розплавів, одержаних Зоммером, і
інтерметалідів, відомих з літератури, а також діаграми стану системи,
вивченої Єременко В. Н. зі співр. [3]. Виявлено, що повної узгодженості
між положеннями кривої ліквідуса діаграми стану системи La—Sn,
розрахованої і визначеної експериментально, немає (особливо в області
сплавів, збагачених оловом). Це зумовлено тим, що в розрахунках,
виконаних методом Chalphad, не враховано дані Єсіна Ю. О. зі співр. [15],
а взято до розгляду тільки інтегральні ентальпії змішування розплавів La з
Sn за 1128 і 1238 К [14]. В зв’язку з цим потрібно розширити
термодинамічну інформацію про ∆Н і iН∆ розплавів La з Sn за високих
температур в області сплавів на основі лантану.
Результати та їх обговорення
Одержані нами і відомі з літератури парціальні та інтегральні ентальпії
змішування наведено на рис. 1. Видно, що всі термохімічні дані для
Рис. 1. Парціальні та інтегральні ентальпії змішування розплавів
подвійної системи La—Sn (1500 та 1650 K), досліджені нами (▲, •, o),
у роботах [15] за 1890 К (∆, ■, ♦) та [14] за 1128 і 1238 К (■),
розраховані за моделлю ІАР (-)
Fig. 1. The partial and integral enthalpies of mixing the melts of the double
La—Sn system (1500 and 1650 K) studied by us (▲, •, o) are calculated
based on the IAR model (-), and [15 ] at 1890 K (∆, ■, ♦), [14] at 1128,
1238 K (■)
-250
-200
-150
-100
-50
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Єсін (1870 К) Єсін (1870 К) Zommer (1238 K)
H La Ряд 7 Ряд 8
H H La H Sn
H_1440 H La_1440 H Sn_1440
La
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
85
розплавів системи La—Sn корелюють між собою, незважаючи на велику
різницю температур, за якими вони отримані. Це свідчить про відсутність
температурних залежностей для всього концентраційного інтервалу.
Подібне явище раніше встановлено для розплавів системи Al—La, для якої
характерна велика схильність до аморфізації.
З використанням власних і літературних даних про термохімічні
властивості розплавів і інтерметалідів системи La—Sn нами розраховано
їх термодинамічні властивості за моделлю ІАР (рис. 2, 3). Для розрахунків
взято 3 асоціати, склади яких наведено на рис. 2. Склад асоціатів вибрано
таким чином, щоб вони були близькими до проміжних фаз, які плавляться
конгруентно, але містили невелику кількість атомів задля ймовірності їх
одночасного зіткнення. Виявилося, що така кількість асоціатів і
їх формульний склад добре описують термодинамічні властивості
розплавів і інтерметалідів даної системи.
Як і слід очікувати, активності компонентів проявляють великі
від’ємні відхилення від ідеальних розчинів. Відносно ентальпій утворення
асоціатів і станідів лантану системи La—Sn, розраховані нами і
експериментально встановлені корелюють між собою.
На рис. 3, а видно, що розраховані за моделлю ІАР ентальпії
утворення інтерметалідів та асоціатів близькі між собою. Це свідчить про
те, що енергії зв’язку між лантаном і оловом в твердому та рідкому станах
близьки. На рис. 3, б наведено ентропію утворення сполук і асоціатів
Рис. 2. Активності компонентів ai та мольні частки
асоціатів xi у розплавах системи La—Sn за 1650 K за
моделлю ІАР
Fig. 2. The activity of the components ai and the mole fractions
of the associatives xi in the La—Sn melt at 1650 K on the IAR
model
аi, xi
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1
0 0,5 1 Sn
La
La
Sn
La2Sn
LaSn
LaSn2
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
86
Рис. 3. Ентальпії (а) та ентропії утворення (б)
асоціатів (◊, ♦) і станідів лантану (•) системи
La—Sn, розраховані за моделлю ІАР: ▲ —
∆fG; ■ — ∆Hsol; ◊ — ∆Hliq; ■ — ∆H [10]
Fig. 3. Enthalpy (a) and the entropy of the
formation of (б) the association (◊, ♦) and the
lanthanum statins (•) of the La—Sn system,
calculated on the basis of the IAR: ▲— ∆fG;
model; ■ — ∆Hsol; ◊ — ∆Hliq; ■ — ∆H [10]
в розплавах системи La—Sn. Встановлено, що
.асSf∆ >
..інтSf∆ .
Оскільки дані про температурні залежності теплоємностей інтерметалідів і
розплаву відсутні, наведену нерівність можна пояснити лише якісно, а
∆∆∆∆
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1SnLa
а
∆∆∆∆f S, Дж/моль·K
-35
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 SnLa
б
H, кДж/моль f
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
87
саме різницею між неконфігураційними внесками в ентропію утворення
станідів лантану і відповідних розплавів. Врахувавши, що сплави La з Sn
не проявляють сильних магнітних властивостей, слід розглянути лише
зміни в частотах коливання атомів і електронних теплоємностях. Відомо,
що асоціати постійно руйнуються і утворюються, тому зміни в частотах
коливань атомів можуть бути більшими, ніж у відповідних інтерметалідів.
З виникненням асоціатів переходи електронів між компонентами можуть
теж бути суттєвими і такими, що впливають на збільшення .ас
f S∆ . Тому
процеси упорядкування / розупорядкування в рідких сплавах системи La—
Sn можуть обумовлювати наведене співвідношення між .Sf∆ сполук і
асоціатів.
На рис. 4 порівняно граничні парціальні ентальпії змішування лантану
в олові (відносно рідкого стандартного стану компонентів) за різних
температур [14—17, 21] із розрахованими за моделлю ІАР. Видно, що
оцінена нами температурна залежність характеризується незначною
тенденцією до ідеальності з підвищенням температури та узгоджується з
даними роботи [21] за 1178—1870 K.
Щоб підтвердити надійність одержаної термодинамічної інформації
для різних сплавів системи La—Sn, нами порівняно її з аналогічними
даними для розплавів систем Sn—лантаноїд (Ln). Виявлено, що визначені
термохімічні властивості розплавів La—Sn корелюють із такими самими
властивостями для інших систем Sn—лантаноїд. Встановлено, що
залежності ∆Нmin (
∞
∆ LnH ) від порядкового номера лантаноїду змінюються
∆H∞
La
-300
-280
-260
-240
-220
-200
-180
-160
-140
-120
-100
600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
T, K
Рис. 4. Температурна залежність граничної парціальної
ентальпії змішування рідкого лантану в олові: ♦ —
літературні дані [21]; лінії — оцінка за моделлю ІАР
Fig. 4. Temperature dependence of the marginal partial
enthalpy of mixing liquid lanthanum in tin: ♦ — literature data
[21]; lines — estimation by the model of IAR
∆H∞
Lа
T, K
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
88
монотонно, хоча для рідких сплавів Sn з Eu (Yb) є невеликі відхилення від
плавного ходу цих функцій. Вважаємо, що це зумовлено розмірним
фактором, який є найбільшим для двокомпонентних систем Sn—Eu (Yb).
З допомогою одержаної залежності нами також прогнозовано мінімуми
∆Н і
∞
∆ iH (i — Pr, Er, Tb, Lu) недосліджених до цього часу систем
Sn—Ln.
Таким чином, за власними і літературними даними про термохімічні
властивості розплавів системи Sn—Ln вдалося суттєво розширити
уявлення про природу і енергію взаємодії між ними.
Додавання нікелю та інших перехідних металів до розплавів системи
лантан—олово може привести до виникнення нових фізико-хімічних
властивостей. Тому доцільно визначити термохімічні характеристики
рідких сплавів системи La—Ni—Sn. На даний час розроблено ряд
моделей, які дозволяють розрахувати термодинамічні властивості
розплавів потрійних систем із аналогічних даних для подвійних
обмежуючих підсистем. Відомо, що всі подвійні розплави обмежуючих
підсистем утворюються з виділенням теплоти, величина якої зростає в
такій послідовності: Ni—Sn → La—Ni → La—Sn.
З використанням ∆Н цих двокомпонентних розплавів нами оцінено
аналогічну характеристику для системи La—Ni—Sn за різними моделями
(Боньє—Кабо, Колера, Тупа, Колінет, Редліха—Кістера) (рис. 5).
Показано, що ентальпії змішування, оцінені за різними моделями,
відрізняються, хоча і не дуже сильно.
Рис. 5. Ізоентальпії змішування розплавів
системи La—Ni—Sn за 1650 K, розраховані за
моделлю Редліха—Кістера
Fig. 5. The isotropy of mixing of liquids of the
system La—Ni—Sn at 1650 K is calculated on
the Redlich—Кister model
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
89
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
La0.72Ni0.28-Sn 23.май
La0.6Ni0.4-Sn 01.ноя
La0.55Ni0.45-Sn 4.04-5.04
La0.72Ni0.28 - calc
La0.6Ni0.4 - calc
La0.55Ni0.45 - calc
La0.72Ni0.28 - calc0
La0.6Ni0.4 - calc0
La0.55Ni0.45 - calc0
Рис. 6. Ентальпії змішування розплавів системи La—Ni—Sn по таких
променевих перерізах: xLa/xNi = 0,47/0,53 (■); 0,28/0,72 (■) і
xLa/xSn = 0,82/0,18 (♦)
Fig. 6. An enthalpy of mixing the La—Ni—Sn melt with such beam cross
sections: xLa/xNi = 0,47 / 0,53 (■); 0,28 / 0,72 (■) and xLa / xSn = 0,82 / 0,18 (♦)
Щоб перевірити, яка із застосованих моделей найкраще описує
термодинамічні властивості розплавів даної системи, нами досліджено
методом калориметрії ентальпії змішування рідких сплавів по таких
променевих перерізах: xLa/xNi = 0,47/0,53; 0,28/0,72 і xLa/xSn = 0,82/0,18.
Одержані парціальні та інтегральні ентальпії змішування наведено на
рис. 6. Видно, що введення третього компонента призводить до
збільшення екзотермічних ефектів сплавоутворення.
Співставлення експериментально встановлених даних і розрахованих
за моделлю Редліха—Кістера показало, що вони добре узгоджуються між
собою. Тому за даною моделлю розраховано і інші термодинамічні
властивості розплавів системи La—Ni—Sn. Все це суттєво розширило
інформацію про природу взаємодії в цих складних в експериментальному
відношенні сплавах даної системи. Слід зазначити, що встановлені
термодинамічні властивості розплавів системи La—Ni—Sn корелюють із
даними по фазових рівновагах. На даний час побудовано ізотермічний
переріз системи La—Ni—Sn за 673 і 483 К [26] (рис. 7).
Видно, що встановлені нами термохімічні властивості розплавів
системи La—Ni—Sn узгоджуються з поведінкою сплавів в твердому стані.
Згідно з ізотермічним перерізом системи La—Ni—Sn, в ній утворюється
вісім тернарних фаз. Це свідчить про сильну енергію взаємодії між
різнойменними атомами в розплавах системи La—Ni—Sn.
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
90
Рис. 7. Ізотермічний переріз потрійної системи La—
Ni—Sn за 673 та 483 K (A) LaNi5Sn; (B) LaNi4Sn2; (C)
LaNi2Sn2; (D) La3Ni2Sn6; (E) La3Ni2Sn7; (F) LaNiSn3;
(G) La3Ni8Sn16; (H) LaNiSn
Fig. 7. Isothermal section of the La—Ni—Sn system of
the triple system at 673 and 483 K (A) LaNi5Sn; (B)
LaNi4Sn2; (C) LaNi2Sn2; (D) La3Ni2Sn6; (E) La3Ni2Sn7;
(F) LaNiSn3; (G) La3Ni8Sn16; (H) LaNiSn
Висновки
Термохімічні властивості розплавів подвійної систем La—Sn, одержані за
1500—1800 К при хSn < 0,2 методом ізопериболічної калориметрії, свідчать
про їх екзотермічні ефекти утворення. Мінімум інтегральної ентальпії
змішування складає –50,5 кДж/моль.
Ентальпії змішування розплавів потрійної системи La—Ni—Sn
досліджено вздовж трьох променевих перерізів. Показано, що для цієї
системи додавання третього компонента супроводжується значними
екзотермічними ефектами. Мінімум припадає на подвійну граничну
систему La—Sn.
За моделлю ІАР розраховано активності компонентів, енергії Гіббса та
ентропії змішування розплавів системи La—Sn. Для цього використано
дані, отримані нами експериментально та в результаті критичного аналізу
літературних даних. Показано узгодження отриманих нами результатів з
обмеженою кількістю літературних даних.
Виконано оцінку термодинамічних властивостей розплавів потрійної
системи La—Ni—Sn з аналогічних даних для граничних подвійних
підсистем. Показано, що результати, одержані за моделлю Редліха—
Sn, % (ат.)
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
91
Кістера—Муджіану з урахуванням потрійного внеску у термодинамічній
функції, добре узгоджуються з отриманими нами експериментально.
РЕЗЮМЕ. Методом калориметрии и по модели идеальных
ассоциированных растворов определены термодинамические свойства
сплавов систем La—Sn, La—Ni—Sn при 1600—1800 К в интервале
составов 0 ≤ хSn ≤ 0,2 и по трем лучевым сечениям соответственно.
Установлено, что минимальное значение энтальпии смешения расплавов
системы La—Sn составляет –50,5 кДж /моль при хSn = 0,54, а активности
компонентов проявляют умеренные отрицательнные отклонения от
идеальных растворов. Экспериментально определенные и рассчитанные
по модели Редлиха—Кистера энтальпии смешения расплавов La—Ni—Sn
согласуются между собой, а минимум энтальпии смешения приходится на
двойную систему La—Sn.
Ключевые слова: термодинамические свойства, La, Ni, Sn, фазовые
равновесия.
1. Palenzona A. The La—Sn (Lanthanum-Tin) system / A. Palenzona,
S. Cirafici // J. of Phase Equilib. — 1992. — 13, No. 1. — P. 42—49.
2. Huang M. A thermodynamic assessment of the La—Sn system /
[M. Huang, X. Su, F. Yin et al.] // J. Alloys and Comp. — 2000. — 309,
No. 1, 2. — P. 147—153.
3. Idbenali M. A thermodynamic reassessment of the La—Sn system /
[M. Idbenali, C. Servant, N. Selhaoui, L. Bouirdena] // CALPHAD. —
2009. — 33, is. 2. — P. 398—404.
4. Kim J. Critical evaluation and thermodynamic optimization of the Sn—RE
systems: Part I. Sn—Re system (Re = La, Ce, Pr, Nd and Sm) /[J. Kim,
E. Thibodeau, Kim Tetley-Gerard, In-Ho Jung] // Ibid. — 2016. — 55,
part 2. — P. 113—133.
5. Canneri G. The alloys of lanthanum / J. Metall. Ital. — 1931. — 23. —
P. 803—823.
6. Rossi A. The crystalline structures of LaSn3 and LaPb3 / Atti Accad. Naz.
Lincei., Cl. Sci. Fis., Mat. Nat., Rend. — 1933. — 17. — P. 839—846.
7. Vogel R. Metallographische milteilungen aus dem institut fur physkalische
chemie der university gottingen LXXVII. Liber zinnlegierungen //
Z. Anorg. Chem. — 1911. — 72. — P. 319—328.
8. Gambino R. J. Superconductivity of lanthanum intermetallic compounds
with the Ci3Au structure / R. J. Gambino, N. R. Steimple, A. M. Toxen //
J. Phys. Chem. Solids. — 1968. — 29, No. 2. — P. 295—302.
9. Palenzona A. Dynamic differential calorymetry of inter-metallic
compounds. 1. Heats of formation, heat and entropy of fusion of rare earth-
tin compounds / Therraochira. Acta. — 1973. — 5, No. 4. —
P. 473—480.
10. Ларчев В. И. Синтез кубической фазы La3Sn при высоких давлениях и
температурах / В. И. Ларчев, С. В. Попова // Физика твер. тела. —
1977. — 19, № 5. — С. 1463—1464.
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
92
11. Borzone G. A contribution to the study of the alloying behaviour of the
rare earths with tin / G. Borzone, A. Borsese, R. Ferro // Z. Anorg. Allg.
Chem. — 1983. — 501. — P. 199—208.
12. Кулагина Н. Г. Исследование двойных систем Sn—РЗМ (La, Nd, Gd,
Er, Lu) / Н. Г. Кулагина, А. П. Баянов, Н. М. Кулагин // Изв. АН СССР.
Металлы. — 1985. — № 3. — С. 211—216.
13. Еременко В. Н. Фазовые равновесия в системе лантан—олово /
[В. Н. Еременко, М. В. Буланова, П. С. Марценюк,
В. Е. Листовничий ] // Порошковая металлургия. — 1989. — № 12. —
С. 79—90.
14. Sommer F. Temperature dependence of partial and integral enthalpies of
mixing of liquid rare—earth—Sn alloys / F. Sommer, J. Schott,
H.-G. Krull // J. Less-Comm. Metals. — 1988. — 144, No. 1. —
P. 53—63.
14. Есин Ю. О. Энтальпии образования жидких бинарных сплавов
алюминия и олова с лантаном / [Ю. О. Есин, С. П. Колесников,
В. М. Баев и др.] // Журн. физ. химии. — 1981. — 1, № 6. —
С. 1587—1588.
15. Guadagno J. R. Heats of solution and heats of compounds formation in the
lanthanum—tin system / [J. R. Guadagno, M. J. Pool, S. S. Shen,
P. J. Spencer] // Trans. Met. Soc. AIME. — 1968. — 242, No. 9. —
P. 2013—2014.
16. Матигорова Н. Г. К термодинамике LaSn3 и жидких сплавов на
основе олова с лантаном / Н. Г. Матигорова, А. П. Баянов // Журн.
физ. химии. — 1971. — 45, № 10. — С. 2440—2442.
17. Colinet C. Enthalpies of formation of rare earth and uranium tin com-
pounds / [C. Colinet, A. Bessoud, A. Pasturel, W. Muller] // J. Less-Comm.
Metals. — 1988. — 143, No. 1/2. — P. 265—278.
18. Кобер B. И. Термодинамические свойства соединений лантана с
оловом / [B. И. Кобер, И. Ф. Ничков, С. П. Распопин,
П. С. Игнатченко] // Изв. вузов. Цветная металлургия. — 1982. —
№ 3. — С. 107—108.
19. Лукашенко Г. М. Термодинамические свойства соединения LaSn3 /
Г. М. Лукашенко, Р. И. Полоцкая // Укр. хим. журн. — 1982. — 48,
№ 4. — C. 357—358.
20. Pratt J . N . Heats of solution of some rare-earth elements in liquid tin /
J . N . Pratt, A. W. H. Morris // J. Less-Comm. Metals. — 1966. — 10,
No. 2. — P. 91—97.
21. Castanet R. Enthalpie de solution du lanthane et du ceriumdan’s l’etain //
Acad. Sci. — 1984. — 298, sep. II. — Р. 5—8.
22. Кобер В. И. Термодинамические свойства сплавов лантана с
легкоплавкими металлами / [В. И. Кобер, И. Ф. Ничков,
С. П. Распопин и др.] // Сплавы редких металлов с особыми
физическими свойствами. Редкоземельные и благородные металлы. —
М. : Наука, 1983. — С. 130—132.
23. Cirafici S. High temperature heat capacity of the LaSn3 and CeSn3 com-
pounds / [S. Cirafici, F. Canept, G. L. Olsese, G. Costa] // Solid State
Comm. — 1982. — 44, No. 11. — P. 1507—1511.
ISSN 0136-1732. Адгезия расплавов и пайка материалов, 2017. Вып. 50
93
24. Costa G. Thermodynamic and magnetic properties of LaSn3 / G. Costa,
F. Саnера, G. L. Olsese // Solid State Comm. — 1981. — 40, No. 2. —
P. 169—172.
25. Lethuillier P. Magnetic-suseptibility measurements of a praseodymium
Kondo system: La1−x PrxSn3 / P. Lethuillier, J. Chaussy // Phys.
Rev. 1976. — B 13. — P. 3132—3134.
26. Colinet C. Experimental and calculated enthalpies of formation of rare
earth—tin alloys / [C. Colinet, A. Pasturel, A. Percheron-Guegan,
J. C. Achard] // J. Less-Comm. Metals. — 1984. — 102, No. 2. —
P. 167—177.
27. Zhuang Y. The 673 K isothermal section of the La—Ni—Sn ternary
system / [Y. Zhuang, H. Deng, J. Liu, Q. Yao] // J. of Alloys and
Comp. — 2004. — 363. — Р. 223—226.
Надійшла 16.08.17
Sudadtsova V. S., Levchenko P. P., Pastushenko K. Yu., Kozorezov A. S.,
Kudin V. G.
Thermodynamic properties and phase equilibria in the alloys of the
La—Sn and La—Ni—Sn systems
By the method of calorimeter and model of individual adsorption of electricity
in the form of thermodynamic power-handling of La—Sn, La—Ni—Sn systems
at 1600—1800 K in the storage area 0 ≤ xSn ≤ 0,2 і by triem, we will exchange
the changes in the order. It is installed, the minimum value of the insulation
of the systems of the La—Sn system is 50,5 kJ / mol at xSn = 0,54, and the
activity of the component is determined by the negative correlation of
the individual values of the individual values. It is experimentally assigned
to the model of Redlich—Kistera, which is used to build La—Ni—Sn rods, and
to minimize the amount of accumulation on the sub-system of La—Sn.
Keywords: thermodynamic properties, La, Ni, Sn, phase equilibria.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-160549 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0136-1732 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:30:59Z |
| publishDate | 2017 |
| publisher | Інститут проблем матеріалознавства ім. І.М. Францевича НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Судавцова, В.С. Левченко, П.П. Пастушенко, К.Ю. Козорезов, А.С. Кудін, В.Г. 2019-11-08T20:17:53Z 2019-11-08T20:17:53Z 2017 Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn / В.С. Судавцова, П.П. Левченко, К.Ю. Пастушенко, А.С. Козорезов, В.Г. Кудін // Адгезия расплавов и пайка материалов. — 2017. — Вып. 50. — С. 83-93. — Бібліогр.: 27 назв. — укр. 0136-1732 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160549 541.12 Методом калориметрії і за моделлю ідеальних асоційованих розчинів визначено термодинамічні властивості сплавів систем La—Sn, La—Ni—Sn за 1600—1800 К в інтервалі складів 0 ≤ хSn ≤ 0,2 і по трьох променевих перерізах відповідно. Встановлено, що мінімальне значення ентальпії змішування розплавів системи La—Sn складає 50,5 кДж/моль при хSn = 0,54, а активності компонентів виявляють помірні негативні відхилення від ідеальних розчинів. Експериментально визначені і розраховані за моделлю Редліха—Кістера ентальпії змішування розплавів La—Ni—Sn узгоджуються між собою, а мінімум ентальпії змішування припадає на подвійну систему La—Sn. Методом калориметрии и по модели идеальных ассоциированных растворов определены термодинамические свойства сплавов систем La—Sn, La—Ni—Sn при 1600—1800 К в интервале составов 0 ≤ хSn ≤ 0,2 и по трем лучевым сечениям соответственно. Установлено, что минимальное значение энтальпии смешения расплавов системы La—Sn составляет –50,5 кДж /моль при хSn = 0,54, а активности компонентов проявляют умеренные отрицательнные отклонения от идеальных растворов. Экспериментально определенные и рассчитанные по модели Редлиха—Кистера энтальпии смешения расплавов La—Ni—Sn согласуются между собой, а минимум энтальпии смешения приходится на двойную систему La—Sn. By the method of calorimeter and model of individual adsorption of electricity in the form of thermodynamic power-handling of La—Sn, La—Ni—Sn systems at 1600—1800 K in the storage area 0 ≤ xSn ≤ 0,2 і by triem, we will exchange the changes in the order. It is installed, the minimum value of the insulation of the systems of the La—Sn system is 50,5 kJ / mol at xSn = 0,54, and the activity of the component is determined by the negative correlation of the individual values of the individual values. It is experimentally assigned to the model of Redlich—Kistera, which is used to build La—Ni—Sn rods, and to minimize the amount of accumulation on the sub-system of La—Sn. uk Інститут проблем матеріалознавства ім. І.М. Францевича НАН України Адгезия расплавов и пайка материалов Контактное взаимодействие твердых тел на границе с твердыми и жидкими фазами Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn Термодинамические свойства и фазовые равновесия в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn Thermodynamic properties and phase equilibria in the alloys of the La—Sn and La—Ni—Sn systems Article published earlier |
| spellingShingle | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn Судавцова, В.С. Левченко, П.П. Пастушенко, К.Ю. Козорезов, А.С. Кудін, В.Г. Контактное взаимодействие твердых тел на границе с твердыми и жидкими фазами |
| title | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn |
| title_alt | Термодинамические свойства и фазовые равновесия в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn Thermodynamic properties and phase equilibria in the alloys of the La—Sn and La—Ni—Sn systems |
| title_full | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn |
| title_fullStr | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn |
| title_full_unstemmed | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn |
| title_short | Термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем La—Sn, La—Ni—Sn |
| title_sort | термодинамічні властивості і фазові рівноваги в сплавах систем la—sn, la—ni—sn |
| topic | Контактное взаимодействие твердых тел на границе с твердыми и жидкими фазами |
| topic_facet | Контактное взаимодействие твердых тел на границе с твердыми и жидкими фазами |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160549 |
| work_keys_str_mv | AT sudavcovavs termodinamíčnívlastivostíífazovírívnovagivsplavahsistemlasnlanisn AT levčenkopp termodinamíčnívlastivostíífazovírívnovagivsplavahsistemlasnlanisn AT pastušenkokû termodinamíčnívlastivostíífazovírívnovagivsplavahsistemlasnlanisn AT kozorezovas termodinamíčnívlastivostíífazovírívnovagivsplavahsistemlasnlanisn AT kudínvg termodinamíčnívlastivostíífazovírívnovagivsplavahsistemlasnlanisn AT sudavcovavs termodinamičeskiesvoistvaifazovyeravnovesiâvsplavahsistemlasnlanisn AT levčenkopp termodinamičeskiesvoistvaifazovyeravnovesiâvsplavahsistemlasnlanisn AT pastušenkokû termodinamičeskiesvoistvaifazovyeravnovesiâvsplavahsistemlasnlanisn AT kozorezovas termodinamičeskiesvoistvaifazovyeravnovesiâvsplavahsistemlasnlanisn AT kudínvg termodinamičeskiesvoistvaifazovyeravnovesiâvsplavahsistemlasnlanisn AT sudavcovavs thermodynamicpropertiesandphaseequilibriainthealloysofthelasnandlanisnsystems AT levčenkopp thermodynamicpropertiesandphaseequilibriainthealloysofthelasnandlanisnsystems AT pastušenkokû thermodynamicpropertiesandphaseequilibriainthealloysofthelasnandlanisnsystems AT kozorezovas thermodynamicpropertiesandphaseequilibriainthealloysofthelasnandlanisnsystems AT kudínvg thermodynamicpropertiesandphaseequilibriainthealloysofthelasnandlanisnsystems |