Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах
Исследована сорбция ¹³⁷Сs и ⁹⁰Sr на природных глинистых минералах – монтмориллоните Черкасского и каолините Глуховецкого месторождений и их модифицированных формах путем осаждения гидроксидов Fe(III) и гуминовых кислот с массовой долей 5%. Установлено, что как для природных минералов, так и модифици...
Saved in:
| Published in: | Химия и технология воды |
|---|---|
| Date: | 2015 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
2015
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160697 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах / Г.Н. Пшинко, С.А. Кобец, В.М. Федорова, В.В. Гончарук // Химия и технология воды. — 2015. — Т. 37, № 5. — С. 432-442. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860019651968237568 |
|---|---|
| author | Пшинко, Г.Н. Кобец, С.А. Федорова, В.М. Гончарук, В.В. |
| author_facet | Пшинко, Г.Н. Кобец, С.А. Федорова, В.М. Гончарук, В.В. |
| citation_txt | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах / Г.Н. Пшинко, С.А. Кобец, В.М. Федорова, В.В. Гончарук // Химия и технология воды. — 2015. — Т. 37, № 5. — С. 432-442. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Химия и технология воды |
| description | Исследована сорбция ¹³⁷Сs и ⁹⁰Sr на природных глинистых минералах – монтмориллоните Черкасского и каолините Глуховецкого месторождений и их модифицированных формах путем осаждения гидроксидов Fe(III) и гуминовых кислот с массовой долей 5%. Установлено, что как для природных минералов, так и модифицированных их форм наиболее эффективная сорбция радионуклидов из водных растворов наблюдается в широкой области рН, характерной для природных почвенных сред. Повышение величины сорбции радионуклидов происходит в ряду: M < М-ГК < M-Fe. Аналогичная зависимость наблюдается и для каолинитовых образцов. Определено влияние на сорбцию ¹³⁷Сs и ⁹⁰Sr катионов-макрокомпонентов – Na⁺ и Ca²⁺, характерных для природных водных сред.
Досліджено сорбцію ¹³⁷Сs та ⁹⁰Sr на природних глинистих мінералах – монтморилоніті Черкаського і каолініті Глуховецького родовищ і їх модифікованих формах, шляхом осадження гідроксидів Fe(III) і гумінових кислот з масовою часткою 5%. Встановлено, що як для природних мінералів, так і їх модифікованих форм найбільш ефективна сорбція радіонуклідів з водних розчинів спостерігається в широкій області рН, характерній для природних грунтових середовищ. Підвищення величин сорбції радіонуклідів спостерігається в ряду: M < М-ГК < M-Fe. Аналогічна залежність спостерігається і для каолінітових зразків. Визначено вплив на процес сорбції ¹³⁷Сs та ⁹⁰Sr катіонів-макрокомпонентів – Na⁺ і Ca²⁺, характерних для природних водних середовищ.
Sorption of ¹³⁷Cs and ⁹⁰Sr on montmorillonite and kaolinite from Cherkasky and Glukhovetsky deposits was investigated. The same minerals with precipitated Fe (III) hydroxides and humic acids (mass fraction is 5%) also was used. It was found that for both origin minerals and their modified forms (the most effective adsorption of radionuclides from water solutions) is observed in a broad pH range that is characteristic for the natural soil environment. The sorption of radionuclides increases in the row: M < M-HA < M-Fe. A similar regularity is observed for the kaolinite samples to. The effect of macro-cations – Na⁺ and Ca²⁺ which are typical for aquatic medias on the process of ¹³⁷Cs and ⁹⁰Sr sorption is determined.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:46:57Z |
| format | Article |
| fulltext |
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5432
© Г.Н. Пшинко, С.А. Кобец, В.М. Федорова, В.В. Гончарук, 2015
УДК:574.91:66.081[546.36+546.42]
Г.Н. Пшинко, С.А. Кобец, В.М. Федорова, В.В. Гончарук
ОЦЕНКА СОРБЦИИ 137Сs И 90Sr В МОДЕЛЬНЫХ
ПОЧВЕННО-ВОДНЫХ СИСТЕМАХ
Институт коллоидной химии и химии воды
им. А.В. Думанского НАН Украины, г. Киев
pshinko@ukr.net
Исследована сорбция 137Сs и 90Sr на природных глинистых минералах – монт-
мориллоните Черкасского и каолините Глуховецкого месторождений и их мо-
дифицированных формах путем осаждения гидроксидов Fe(III) и гуминовых
кислот с массовой долей 5%. Установлено, что как для природных минералов,
так и модифицированных их форм наиболее эффективная сорбция радио-
нуклидов из водных растворов наблюдается в широкой области рН, харак-
терной для природных почвенных сред. Повышение величины сорбции радио-
нуклидов происходит в ряду: M < М-ГК < M-Fe. Аналогичная зависимость
наблюдается и для каолинитовых образцов. Определено влияние на сорбцию
137Сs и 90Sr катионов-макрокомпонентов – Na+ и Ca2+, характерных для при-
родных водных сред.
Ключевые слова: катионы Na+ и Ca2+, природные и модифицированные
глинистые минералы, сорбция, 137Сs и 90Sr.
Введение. На современном этапе развития ядерная энергетика все
еще остается потенциально опасной отраслью индустрии в мире, о чем
свидетельствуют две самые крупные аварии на АЭС Украины и Япо-
нии. Из большого количества радионуклидов техногенного проис-
хождения наиболее опасны в биотическом цикле радионуклиды 137Сs
и 90Sr, которые являются одними из основных дозообразующих ком-
понентов почв и водных сред [1,2]. Изучение процессов перераспреде-
ления 137Сs и 90Sr в природе актуально и необходимо как для решения
проблемы дезактивации радиоактивно загрязненных объектов окру-
жающей среды, так и прогнозирования накопления радионуклидов в
почвах и биомассе.
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5 433
Известно, что на миграцию 137Сs и 90Sr в окружающей среде влияют
не только их химическая природа, но и физико-химические свойства
сред, играющие определяющую роль в процессах растворения, пере-
носа и фиксации радионуклидов, т.е. трансформации малодоступных
форм в подвижные и наоборот [3].
Работ, посвященных изучению закономерностей распределе-
ния 137Сs и 90Sr между твердой и жидкой фазой, на сегодняшний день
достаточно много [4 – 6]. Большинство авторов в качестве критерия
равновесия многочисленных реакций, протекающих между радиону-
клидами и компонентами почв, рассматривают, прежде всего, их взаи-
модействие с природными гумусовыми веществами. Так, в [7] пока-
зано, что связывание радиостронция наблюдается в большей степени
с растворимыми гумусовыми веществами, в то время как радиоцезий
образует достаточно устойчивые комплексы с минеральными и орга-
номинеральными компонентами.
В [8, 9] большое внимание уделено также исследованиям геохи-
мических форм нахождения 137Сs и 90Sr в объектах окружающей среды.
Как правило, при этом используют природные образцы почв и донных
отложений для определения содержания водорастворимой, обменной
и кислоторастворимой фракций, а также потенциально подвижных
форм, связанных в комплексы с органическими и органоминеральными
составляющими почв, в частности с аморфными оксидами железа и алю-
миния [10]. В работах [11,12] методом математического моделирования
было исследовано миграционное поведение 137Сs и 90Sr и изучено влияние
на него ландшафтных факторов, что позволило оценить экологическое
состояние локальных экосистем и прибережных зон Украины.
Однако такой подход не позволяет определить влияние величины
ионной силы водного раствора, заряда катионов, концентрации гуму-
совых веществ в растворе и осажденных на поверхности минералов,
природу твердой фазы и содержание в ней глинистых компонентов на
перераспределение в почве радиоизотопов, а следовательно, трудно
оценить вклад в этот процесс элементов почвенной композиции. Поэ-
тому использование модельных систем, имитирующих природные
среды, дает возможность определить влияние указанных выше факто-
ров на мобильность радионуклидов в окружающей среде. Такие иссле-
дования в данной области единичны [13].
Цель данной работы – оценка сорбционной эффективности при-
родных глинистых минералов и их модифицированных форм (полу-
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5434
ченных путем осаждения на их поверхности гуминовых кислот (ГК) и
гидроксидов железа) при поглощении 137Cs и 90Sr из водных растворов с
различным солесодержанием.
Методика эксперимента. Исследование сорбции 137Cs и 90Sr прово-
дили на очищенных образцах природных алюмосиликатов – монтмо-
риллоните (М) Черкасского и каолините (К) Глуховецкого месторож-
дений и на образцах этих же глинистых минералов с осажденными на
их поверхности ГК (М-ГК, К-ГК) и гидроксидов Fe(ІІІ) (М-Fe, K-Fe)
с массовой долей 5% (50 мг ГК или Fe(III)/г глинистого минерала).
Полная обменная емкость природных монтмориллонита и каолинита
составляла соответственно 0,72 и 0,013 мг-экв/г.
В качестве ГК использовали практически беззольный препарат
(зольность < 0,1%), выделенный из донных отложений сапропелей Свя-
тошинских озер. Методика получения глинистых минералов, моди-
фицированных ГК и гидроксидами железа, и их рентгенографические
характеристики описаны в работе [14].
Удельная активность исходных растворов, приготовленных с добав-
лением радиоактивных меток из образцовых радиоактивных раство-
ров (ОРР) 137Cs и 90Sr, составляла 5 . 104 Бк/дм3, что позволяло надежно
проводить ее измерение. В качестве носителей использовали растворы
стабильных изотопов цезия (CsCl) и стронция (SrCl
2
) с исходной кон-
центрацией 5 ∙ 10-5 М. Опыты проводили с модельными и природными
образцами вод, имеющих разный солевой состав, с добавлением ради-
оактивных меток. Образцы выдерживали в течение одних суток для
достижения изотопного обмена в системе. Сорбцию проводили в ста-
тических условиях при непрерывном встряхивании в течение одного
часа (объем водной фазы – 50 см3, навеска глинистых образцов –
0,100 г). После сорбции водную фазу отделяли центрифугированием
(5000 об/мин) и определяли в ней активность 137Cs и 90Sr на бета-
радиометре КРК-1-01А (в качестве стандарта использовали ОРР,
средняя энергия β-излучения для 137Cs составляет 1,87 . 10-1, для 90Sr –
1,96 . 10-1 МэВ/Бк . с) по сухому остатку аликвоты, которая была одина-
ковой для всех исследуемых растворов [15].
Долю сорбированного цезия и стронция (α, %), величину сорбции
(a
s
, мкмоль/г) и коэффициент распределения (К
d
, см3/г) рассчитывали
по формулам, приведенным в [16].
Результаты и их обсуждение. Влияние рН водного раствора на сорбцию
радионуклидов. На рис. 1 приведены зависимости коэффициентов рас-
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5 435
пределения 137Cs и 90Sr на образцах М, М-ГК, M-Fe и К, К-ГК, К-Fe от
рН исходного раствора (I = 0).
Рис. 1. Зависимость коэффициентов распределения 137Cs (а, б) и 90Sr (в, г) от
рН водной среды на монтмориллонитовых (а, в) и каолинитовых (б, г) образ-
цах.
Как видно, для обоих природных минералов сорбция радионукли-
дов максимальна при рН > 4, однако природа исследованных минера-
лов влияет на коэффициенты распределения 137Cs и 90Sr: для М они
значительно выше, чем для К, что, очевидно, зависит от особенностей
кристаллохимии глинистых минералов. В отличие от К, сорбция 137Cs
и 90Sr на М происходит не только по механизму ионного обмена на
активных центрах базальных граней частиц, обусловленного изоморф-
ными замещениями в структуре минералов, но и за счет диссоцииро-
ванных поверхностных гидроксильных групп на боковых гранях [17 –
19]. Для минералов, модифицированных ГК и Fe(ОН)
3
, максимальные
значения К
d
наблюдаются в интервале рН 4÷8, что свидетельствует об
участии ГК и ферринольных групп гидроксида железа (III) в связыва-
нии радионуклидов. При этом в широкой области рН для железосо-
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5436
держащих образцов К
d
выше, чем для гумуссодержащих, и значительно
выше, чем для природных форм глинистых минералов. Однако в кис-
лой области рН большей сорбционной способностью обладает К-ГК
(см. рис. 1, б, г) (лучше видно на примере каолинитовых образцов), что
обусловлено более прочным связыванием ГК с поверхностью матрицы
минерала. Но при рН > 8 частично ГК, а также ионы цезия (стронция),
связанные с ГK, будут переходить в раствор.
Для минералов, модифицированных гидроксидами железа, наобо-
рот, наиболее низкие значения К
d
наблюдаются в области рН < 3 из-за
частичного растворения гидроксидов железа, осажденных на поверх-
ности матрицы минералов, и конкуренции с Н+.
Учитывая высокую степень энергетической неоднородности
поверхности не только природного монтмориллонита, но и его моди-
фицированных форм, был расширен диапазон концентраций раство-
ров цезия и стронция в сторону их снижения. На основании полу-
ченных данных можно оценить процессы сорбции радионуклидов на
наиболее высокоэнергетичных активных центрах. Для этого исполь-
зовали растворы хлоридов цезия и стронция в необходимых концен-
трациях, приготовленные на дистиллированной воде и содержащие
радиоактивные метки 137Cs и 90Sr.
Масса введенных меток при очень низких концентрациях ста-
бильных изотопов цезия и стронция (рис. 2) достигала величин: 1Бк
137Cs – 0,31.10-6, 1Бк 90Sr – 0,19 . 10-6 мкг [20]. В связи с широким диапа-
зоном изменения концентраций радионуклидов как в растворе, так и
на твердой фазе все данные представлены в логарифмической форме.
На оси абсцисс показана степень заполнения поверхности сорбента в
процессе сорбции lg (a
s
/E) (где Е – емкость сорбента, мкмоль/г), а на
оси ординат – удельный коэффициент распределения, отнесенный к
единице емкости сорбентов, lg (K
d
/E).
Как видно, в очень широком диапазоне концентраций ионов
цезия и стронция для образцов монтмориллонита наблюдаются
более низкие значения lg(K
d
/E), чем для его модифицированных
форм. Так, по мере заполнения поверхности Cs+ удельные коэффи-
циенты распределения уменьшаются в ряду: M-Fe > М-ГК > М – от
4,35 до 1,58 для M-Fe и от 3,89 до 1,38 для М, что соответствует коэф-
фициентам распределения 16120 и 27 для M-Fe и 5590 и 20 для М.
Доля наиболее селективных центров по отношению к ионам цезия
для всех образцов монтмориллонита составляет 1 – 3%, что согласу-
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5 437
ется с данными [18], в то время как для ионов стронция она не пре-
вышает 0,5%.
Рис. 2. Сорбция ионов цезия (а) и стронция (б) исследуемыми образцами (m
сорб
=
0,1 г; V = 50 см3; I = 0).
Несмотря на относительно небольшое количество селективных
центров на поверхности минералов, сорбция ионов обоих радиону-
клидов в отсутствие конкурентных ионов успешно происходит и на
менее селективных обменных центрах как боковых, так и базальных
граней [18, 19].
Поскольку даже на радиозагрязненных территориях концентра-
ция радионуклидов очень низкая, а макрокомпонентов в природных
водных средах, в том числе в почвенной влаге, значительно выше, было
исследовано влияние основных катионов, характерных для природных
вод – ионов натрия и кальция, на сорбцию 137Cs и 90Sr минеральными
и органоминеральными образцами (рис. 3). Как видно из указанного
рисунка, повышение концентрации катионов, характерных для при-
родных водных сред, приводит к снижению сорбции 137Cs и 90Sr, что
обусловлено конкурентным влиянием Na+ и Ca2+.
Показано (см. рис. 3, а, б), что ионы Nа+ оказывают большее влия-
ние на сорбцию 137Cs, чем 90Sr. При концентрации 0,1 М Na+ доля сор-
бированного 137Cs изучаемыми образцами составляет 5 – 15, а для 90Sr –
15 – 30%. В присутствии Ca2+ сорбция 137Cs (см. рис. 3, в) во всем иссле-
дуемом диапазоне концентраций выше, чем 90Sr (см. рис. 3, г), а при
концентрации Ca2+ 400 мг/дм3 практически весь 90Sr остается в рас-
творе, в отличие от 137Cs, значительная сорбция которого наблюдается
даже при концентрации Са2+ 1200 мг/дм3.
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5438
Влияние конкурирующих ионов на перераспределение радиоизо-
топов в присутствии минеральных и органоминеральных взвешен-
ных веществ было проверено на образцах подземных вод с различным
химическим составом и морской воде, отобранной в районе Феодосии
(табл.1). Как видно, в образце № 1 (подземная скажина, пос. Новый
Свет, Крым) превалируют ионы Na+, в образце № 2 (подземная ска-
жина, г. Киев) – Ca2+, а морская вода (образец № 3) характеризуется
достаточно высоким солесодержанием и концентрацией ионов натрия
по сравнению с ионами кальция.
Рис. 3. Влияние Nа+(а ,б) и Са2+(в, г) на сорбцию 137Cs (а, в) и 90Sr (б , г)
монтмориллонитовыми образцами ( рН 6,5).
Таблица 1. Химический состав образцов природных вод
Показатель Подземные скважины Морская вода
№1 №2 №3
рН 7,92 7,41 7,94
Сухой остаток, мг/дм3 1200 670 21800
Жесткость, мг-экв/ дм3 0,5 9,9 13,5
Щелочность, мг-экв/ дм3 13,7 7,0 3,2
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5 439
Железо (общ.), мг/дм3 0,18 0,34 0,026
Са2+, мг/дм3 6 142 230
Мg2+, мг/дм3 2,4 33,6 24,0
Na+, мг/дм3 450 12 6500
К+, мг/дм3 1,6 1 200
Установлено (табл. 2), что катионы природной воды снижают вели-
чины сорбции радионуклидов. Как и для модельных вод, повышенное
содержание Na+ в образце воды № 1 приводит к большему снижению
К
d
для 137Cs, чем для 90Sr, и наоборот – при повышенном содержании
Ca2+ в воде (образец № 2) величины К
d
более высокие для 137Cs, чем
для 90Sr. Эти данные подтверждают тот факт, что подвижность 90Sr воз-
растает при повышенном содержании в воде Ca2+ (90Sr в геохимических
процессах – аналог макроэлемента кальция: r
Sr
= 0,12 , r
Ca
= 0,104 нм).
Практически полное подавление сорбции как 137Cs, так и 90Sr наблю-
дается из морской воды с высоким солесодержанием (образец № 3)
независимо от формы монтмориллонита. Поэтому не только тради-
ционными методами очистки воды от радионуклидов 137Cs и 90Sr, но
и сорбционными (независимо от природы сорбентов и механизма их
действия) не всегда можно достичь удовлетворительного результата
дезактивации, особенно для вод с высоким солесодержанием.
Таблица 2. Коэффициенты распределения 137Cs и 90Sr на границе раздела фаз
природная вода – монтмориллонит
Минералы Радионуклид
К
d
радионуклидов для разных образцов
природных вод
№1 №2 №3
M
137Cs
550 400 30
M-Fe 1370 1270 45
M
90Sr
840 140 10
M-Fe 1790 855 15
Кроме того, следует отметить, что присутствующие в водных рас-
творах ионы Na+ и Ca2+ существенно снижают К
d
и поглощение 137Cs и
90Sr исследованными глинистыми образцами. Однако их влияние для
Продолжение таблицы 1.
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5440
разных образцов неодинаково и зависит от заряда и радиуса конкури-
рующего иона. При сорбции 90Sr большее влияние оказывают ионы
Ca2+, чем Na+, в то время как на поглощение 137Cs наибольшее конкури-
рующее действие оказывают Na+ . Исследование влияния осажденных
гумусовых кислот и гидроксидов железа на сорбцию радионуклидов
137Cs и 90Sr показало: поглотительная способность минералов суще-
ственно возрастает при повышении отрицательного заряда матрицы
минералов, что полностью согласуется с ранее полученными данными
для U(VI) [17,21].
Выводы. Таким образом, определяющую роль в сорбции радиону-
клидов играют не только собственные высокоселективные ионообмен-
ные центры глинистых минералов, но и осажденные на их поверхно-
сти гидроксиды железа и гуминовые кислоты. Существенное влияние
оказывают также конкурирующие макрокатионы водных сред.
Резюме. Досліджено сорбцію 137Сs та 90Sr на природних глинистих
мінералах – монтморилоніті Черкаського і каолініті Глуховецького
родовищ і їх модифікованих формах, шляхом осадження гідроксидів
Fe(III) і гумінових кислот з масовою часткою 5%. Встановлено, що
як для природних мінералів, так і їх модифікованих форм найбільш
ефективна сорбція радіонуклідів з водних розчинів спостерігається
в широкій області рН, характерній для природних грунтових серед-
овищ. Підвищення величин сорбції радіонуклідів спостерігається в
ряду: M < М-ГК < M-Fe. Аналогічна залежність спостерігається і для
каолінітових зразків. Визначено вплив на процес сорбції 137Сs та 90Sr
катіонів-макрокомпонентів – Na+ і Ca2+, характерних для природних
водних середовищ.
G.N. Pshinko, S.A. Kobets, V.М. Fedorova, V.V. Goncharuk
EVALUATION OF 137Сs AND 90Sr SORPTION IN THE MODEL
SOIL-WATER SYSTEMS
Summary
Sorption of 137Cs and 90Sr on montmorillonite and kaolinite from
Cherkasky and Glukhovetsky deposits was investigated. The same minerals
with precipitated Fe (III) hydroxides and humic acids (mass fraction is 5%) also
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5 441
was used. It was found that for both origin minerals and their modified forms
(the most effective adsorption of radionuclides from water solutions) is observed
in a broad pH range that is characteristic for the natural soil environment. The
sorption of radionuclides increases in the row: M < M-HA < M-Fe. A similar
regularity is observed for the kaolinite samples to. The effect of macro-cations –
Na+ and Ca2+ which are typical for aquatic medias on the process of 137Cs and
90Sr sorption is determined.
Список использованной литературы
[1] Гудков И.Н. // Эколог. вест. – 2010. – 13, № 3. – С. 48–52.
[2] Шевченко О.Л., Козицький О.М., Насєдкін І.Ю. та ін. Закономірності міграції
техногенних радіонуклідів на меліоративних системах чорнобильської
зони відчуження за результатами досліджень 1986 – 2004 рр. – Херсон:
Олді-плюс, 2011. – 416 с.
[3] Павлоцкая Ф.И. Миграция радиоактивных продуктов глобальных вы-
падений в почвах. – М.: Атомиздат, 1974. – 216 с.
[4] Кудельский А.В., Пашкевич В.И. // Изв. НАН Беларуси, Сер. хим. наук. –
2011. – № 3. – С. 5–22.
[5] Тишков В.П., Степанов А.В., Цветков О.С. // Тр. Радиевого ин-та
им. В.Г. Хлопина. – 2009. – 14. – С. 46–63.
[6] Бондаренко Г.Н. // Мінералог. журн. – 2004. – 26, №2. – С. 39–53.
[7] Генералова В.А., Оношко М.П. // Радиохимия. – 2006 – 48, № 1. – С. 92–
96.
[8] Давыдов Ю.П., Вороник Н.И., Шатило Н.Н. и др. // Там же. – 2002 – 44,
№ 3. – С. 285–288.
[9] Гончарук В.В., Пшинко Г.Н. // Вісн. НАН України. –2011. – №10. –
С. 3–17.
[10] Головко Н.В., Розко А.М., Коромисліченко Т.І. // Зб. ІГНС НАН та МНС
України. – 2000. – №1. – С. 93–102.
[11] Петрусенко В.П., Шмаков І.П., Кутлахмедов Ю.О. // Ядерна фізика та енер-
гетика. – 2008. – №2. – С. 73–77.
[12] Соботович Э.В., Бондаренко Г.Н., Долин В.В. // Зб. ІГНС НАН та МНС
України. – 2011. – №19. – С. 19–40.
[13] Поляков Е.В., Ильвес Г.Н., Егоров Ю.В. // Радиохимия. – 1997. – 27, №6. –
С. 544–547.
[14] Pshinko G.N., Bogolepov A.A. Kobets S.A. et al. // Radiochem. – 2009. – 51,
N 2. – P. 211–215.
ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №5442
[15] Баженов В.А., Булдаков Л.А. Василенко И.Я. и др. Вредные химические
вещества. Радиоактивные вещества / Под общ. ред. Л.А. Ильина,
В.А. Филова и др. – Л.: Химия, 1990. – 464 с.
[16] Goncharuk V.V., Pshinko G.N., Puzyrnaya L.N. //J. Water Chem. and Technol. –
2012. – 34, N2. – P. 88–95.
[17] Тарасевич Ю.И. // Теор. и эксперим. химия. – 1998. –34, №1. – С. 32–35.
[18] Корнилович Б.Ю., Пшинко Г.Н., Спасенова Л.Н. // Радиохимия. – 2000. –42,
№ 1. – С. 92–96.
[19] Pshinko G.N., Timoshenko T.G., Kornilovich B.Y. et al. // J. Water Chem. and
Technol. – 2007. – 29, N 3. – Р. 144–151.
[20] Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопасности. – М.: Энер-
гоатомиздат, 1987. – 191 с.
[21] Pshinko G.N. // J. Water Chem. and Technol. – 2009. – 31, N 3. – P. 163–171.
Поступила в редакцию 10.09.2013 г.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-160697 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0204-3556 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:46:57Z |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Пшинко, Г.Н. Кобец, С.А. Федорова, В.М. Гончарук, В.В. 2019-11-16T15:09:56Z 2019-11-16T15:09:56Z 2015 Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах / Г.Н. Пшинко, С.А. Кобец, В.М. Федорова, В.В. Гончарук // Химия и технология воды. — 2015. — Т. 37, № 5. — С. 432-442. — Бібліогр.: 21 назв. — рос. 0204-3556 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160697 574.91:66.081[546.36+546.42] Исследована сорбция ¹³⁷Сs и ⁹⁰Sr на природных глинистых минералах – монтмориллоните Черкасского и каолините Глуховецкого месторождений и их модифицированных формах путем осаждения гидроксидов Fe(III) и гуминовых кислот с массовой долей 5%. Установлено, что как для природных минералов, так и модифицированных их форм наиболее эффективная сорбция радионуклидов из водных растворов наблюдается в широкой области рН, характерной для природных почвенных сред. Повышение величины сорбции радионуклидов происходит в ряду: M < М-ГК < M-Fe. Аналогичная зависимость наблюдается и для каолинитовых образцов. Определено влияние на сорбцию ¹³⁷Сs и ⁹⁰Sr катионов-макрокомпонентов – Na⁺ и Ca²⁺, характерных для природных водных сред. Досліджено сорбцію ¹³⁷Сs та ⁹⁰Sr на природних глинистих мінералах – монтморилоніті Черкаського і каолініті Глуховецького родовищ і їх модифікованих формах, шляхом осадження гідроксидів Fe(III) і гумінових кислот з масовою часткою 5%. Встановлено, що як для природних мінералів, так і їх модифікованих форм найбільш ефективна сорбція радіонуклідів з водних розчинів спостерігається в широкій області рН, характерній для природних грунтових середовищ. Підвищення величин сорбції радіонуклідів спостерігається в ряду: M < М-ГК < M-Fe. Аналогічна залежність спостерігається і для каолінітових зразків. Визначено вплив на процес сорбції ¹³⁷Сs та ⁹⁰Sr катіонів-макрокомпонентів – Na⁺ і Ca²⁺, характерних для природних водних середовищ. Sorption of ¹³⁷Cs and ⁹⁰Sr on montmorillonite and kaolinite from Cherkasky and Glukhovetsky deposits was investigated. The same minerals with precipitated Fe (III) hydroxides and humic acids (mass fraction is 5%) also was used. It was found that for both origin minerals and their modified forms (the most effective adsorption of radionuclides from water solutions) is observed in a broad pH range that is characteristic for the natural soil environment. The sorption of radionuclides increases in the row: M < M-HA < M-Fe. A similar regularity is observed for the kaolinite samples to. The effect of macro-cations – Na⁺ and Ca²⁺ which are typical for aquatic medias on the process of ¹³⁷Cs and ⁹⁰Sr sorption is determined. ru Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України Химия и технология воды Физическая химия процессов обработки воды Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах Evaluation of ¹³⁷Сs and ⁹⁰Sr sorption in the model soil-water systems Article published earlier |
| spellingShingle | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах Пшинко, Г.Н. Кобец, С.А. Федорова, В.М. Гончарук, В.В. Физическая химия процессов обработки воды |
| title | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах |
| title_alt | Evaluation of ¹³⁷Сs and ⁹⁰Sr sorption in the model soil-water systems |
| title_full | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах |
| title_fullStr | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах |
| title_full_unstemmed | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах |
| title_short | Оценка сорбции ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr в модельных почвенно-водных системах |
| title_sort | оценка сорбции ¹³⁷cs и ⁹⁰sr в модельных почвенно-водных системах |
| topic | Физическая химия процессов обработки воды |
| topic_facet | Физическая химия процессов обработки воды |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160697 |
| work_keys_str_mv | AT pšinkogn ocenkasorbcii137csi90srvmodelʹnyhpočvennovodnyhsistemah AT kobecsa ocenkasorbcii137csi90srvmodelʹnyhpočvennovodnyhsistemah AT fedorovavm ocenkasorbcii137csi90srvmodelʹnyhpočvennovodnyhsistemah AT gončarukvv ocenkasorbcii137csi90srvmodelʹnyhpočvennovodnyhsistemah AT pšinkogn evaluationof137ssand90srsorptioninthemodelsoilwatersystems AT kobecsa evaluationof137ssand90srsorptioninthemodelsoilwatersystems AT fedorovavm evaluationof137ssand90srsorptioninthemodelsoilwatersystems AT gončarukvv evaluationof137ssand90srsorptioninthemodelsoilwatersystems |