Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора

Для удаления фенола из водных растворов изучено использование семян Hura crepitans (дерева-песочницы) в качестве биоадсорбента до экстрагирования (HC) и после экстрагирования (EHC) с помощью гексана и метанола....

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Химия и технология воды
Дата:	2015
Автори:	Адевуи, А., Геннаро, А., Дуранте, К.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2015
Теми:	Физическая химия процессов обработки воды
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160705
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора / А. Адевуи, А. Геннаро, К. Дуранте // Химия и технология воды. — 2015. — Т. 37, № 6. — С. 504-514. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-160705
record_format	dspace
spelling	Адевуи, А. Геннаро, А. Дуранте, К. 2019-11-16T17:42:26Z 2019-11-16T17:42:26Z 2015 Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора / А. Адевуи, А. Геннаро, К. Дуранте // Химия и технология воды. — 2015. — Т. 37, № 6. — С. 504-514. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. 0204-3556 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160705 Для удаления фенола из водных растворов изучено использование семян Hura crepitans (дерева-песочницы) в качестве биоадсорбента до экстрагирования (HC) и после экстрагирования (EHC) с помощью гексана и метанола. Авторы выражают благодарность за присуждение Адевале Адвуйи научной стипендии для выполнения данной работы в Университете Падуи по Программе "Coimbra Group Scholarship" (г. Падуя, Италия). ru Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України Химия и технология воды Физическая химия процессов обработки воды Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора Article published earlier
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
title	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора
spellingShingle	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора Адевуи, А. Геннаро, А. Дуранте, К. Физическая химия процессов обработки воды
title_short	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора
title_full	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора
title_fullStr	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора
title_full_unstemmed	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора
title_sort	биоадсорбент hura crepitans для удаления фенола из раствора
author	Адевуи, А. Геннаро, А. Дуранте, К.
author_facet	Адевуи, А. Геннаро, А. Дуранте, К.
topic	Физическая химия процессов обработки воды
topic_facet	Физическая химия процессов обработки воды
publishDate	2015
language	Russian
container_title	Химия и технология воды
publisher	Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
format	Article
description	Для удаления фенола из водных растворов изучено использование семян Hura crepitans (дерева-песочницы) в качестве биоадсорбента до экстрагирования (HC) и после экстрагирования (EHC) с помощью гексана и метанола.
issn	0204-3556
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160705
citation_txt	Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора / А. Адевуи, А. Геннаро, К. Дуранте // Химия и технология воды. — 2015. — Т. 37, № 6. — С. 504-514. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.
work_keys_str_mv	AT adevuia bioadsorbenthuracrepitansdlâudaleniâfenolaizrastvora AT gennaroa bioadsorbenthuracrepitansdlâudaleniâfenolaizrastvora AT durantek bioadsorbenthuracrepitansdlâudaleniâfenolaizrastvora
first_indexed	2025-11-24T20:46:30Z
last_indexed	2025-11-24T20:46:30Z
_version_	1850496287876579328
fulltext	ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6504 © А. Адевуи, А. Геннаро, К. Дуранте, 2015 А. Адевуи1,2, А. Геннаро2, К. Дуранте2 БИОАДСОРБЕНТ HURA CREPITANS ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ФЕНОЛА ИЗ РАСТВОРА 1Университет Спасителя, г. Моу, Нигерия; 2Университет Падуи, г. Падуя, Италия walexy62@yahoo.com Для удаления фенола из водных растворов изучено использование семян Hura crepitans (дерева-песочницы) в качестве биоадсорбента до экстрагирования (HC) и после экстрагирования (EHC) с помощью гексана и метанола. Химия поверхности адсорбентов HC и EHC характеризовалась использованием титрования по методу Бема и контроля смещения pH, тогда как удаление фенола из раствора контролировалось методом высокоэффективной жид- костной хроматографии. Снижение pH растворов привело к увеличению адсорбционной емкости адсорбентов HC и EHС. Линейная регрессия экс- периментальных данных показала, что модель Фрейндлиха хорошо согла- суется со значениями адсорбционной емкости, равной 121 ммоль/г для HC и 85 ммоль/г для EHC, и кинетическая модель псевдовторого порядка наи- лучшим способом описывает адсорбционный процесс для HC и EHC. Экспе- риментальные данные свидетельствуют, что семена Hura crepitans могут быть успешно использованы в качестве адсорбента для удаления фенола из водных растворов. Ключевые слова: биосорбция, изотерма адсорбции, фенол, химия по- верхности, Hura crepitans (дерево-песочница). Введение. Фенол – вещество, вызывающее особую опасность из-за его токсичности и возможного накопления в окружающей среде [1, 2]. Он входит в список приоритетных органических загрязняющих веществ, составленный Управлением охраны окружающей среды США [3]. Чрезмерное присутствие фенола и его производных в источниках природной воды считается серьезной угрозой для здоровья человека и общего качества воды [4]. Фенольные соединения очень вредны для организмов даже при низких концентрациях. Поэтому необходимо в обязательном порядке удалять фенол из промышленных сточных вод перед их попаданием в водоемы [5]. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6 505 Предложены различные методы для очистки сточных вод, содер- жащих органические загрязняющие вещества. Эти методы основаны на принципах осаждения и коагуляции, химического окисления, отстаивания, фильтрования, осмоса, ионного обмена, хлорирования и биологической обработки [6 – 9]. Некоторые из них имеют определен- ные недостатки, поскольку возможны побочные продукты, которые являются токсическими, либо создают еще большие трудности при их удалении из системы или восстановлении; другие же методы являются достаточно дорогостоящими. В настоящее время для удаления органических и неорганических веществ из водных растворов используют адсорбцию [10 – 13]. Для этого чаще всего применяют активный уголь, недостатком которого является высокая стоимость его регенерации и возникновение мелких фракций вследствие хрупкой природы углей [14]. В результате такое положение стимулировало научные исследования, направленные на разработку специальных адсорбентов, которые являются дешевыми, легкодоступными, биоразлагаемыми, нетоксическими и получаемыми из возобновляемого источника. В последнее время в этом контексте все больше внимания уделяется использованию биомассы, например растительных материалов, поскольку они обладают потенциалом для удовлетворения указанных требований. Hura crepitans представляет собой малоиспользуемое в Нигерии (Африка) растение, семена кото- рого могут быть успешно использованы в качестве адсорбента. Hura crepitans – это двудольное растение из семейства молочайных (Euphorbiaceae). Оно представляет собой вечнозеленое многолетнее дерево, растущее в тропических районах Северной и Южной Америки, во влаж- ных тропических лесах Амазонки, и известно также под названиями "дерево-песочница", "дерево опоссума" и Jabillo ("Джабилло"). Эти деревья любят влажную почву и их часто высаживают для создания тени в селах и городах. Деревья Hura crepitans могут вырастать вверх до 30 м (100 фут). Они имеют большие овальные листья, которые достигают в ширину до 2 фут. Физико-химические свойства масла из семян Hura crepitans опи- саны в [15, 16]. В настоящее время семена Hura crepitans не находят спе- циального применения в Нигерии. Цель данной работы – удаление фенола из водных растворов с помощью семян Hura crepitans. Методика эксперимента. Спелые семена Hura crepitans были полу- чены из сада Ибаданского Университета (г. Ибадан, штат Ойо, Ниге- ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6506 рия). Они идентифицированы в секции гербария. Все растворители и химикаты, использованные при биосорбции, имели квалификацию "ч.д.а.". Соответствующие препараты для анализа методом высокоэф- фективной жидкостной хроматографии (HPLC) поставлялись компа- нией "Sigma-Aldrich" (г. Милан, Италия). Семена отделяли от оболочки и размельчали в дробилке, после чего подвергали двум видам обработки: – первая обработка (до экстрагирования (HC)): размельченные семена промывали несколько раз в дистиллированной воде для удале- ния любых водорастворимых соединений, которые могут попадать в раствор адсорбата, и затем окончательно просушивали в печи при 40°C; – вторая обработка (после экстрагирования (EHC)): размельчен- ные семена экстрагировали при помощи гексана с тем, чтобы их обез- жирить, и затем окончательно экстрагировали метанолом для удале- ния полярных соединений в семенах. Определение активных центров. Химия поверхности адсорбентов характеризуется использованием титрования по методу Бема [17] и изменением pH (либо pH тнз ) в соответствии с данным методом. Метод титрования Бема можно описать следующим образом: 0,5 г хорошо раз- мельченного адсорбента диспергировали (при трех повторах) в 50 см3 каждого из следующих растворов: 0,05M NaHCO 3 , 0,025M Na 2 CO 3 , 0,05M NaOH и 0,05M HCl, которые находились в конических колбах (объемом 250 см3) с плотно пригнанными стеклянными пробками. Колбы встряхивали при скорости 180 об/мин. Через 24 ч пробы филь- тровали, и фильтрат подвергали титрованию с использованием рас- творов 0,05M NaOH либо 0,05M HCl в зависимости от исходного рас- твора. Количества кислотных групп на поверхности адсорбентов были приблизительно измерены для следующих компонентов: NaHCO 3 (карбоксильная группа), Na 2 CO 3 (карбоксильная и лактонной группы) и NaOH (карбоксильная, лактонная и фенольная группы). Количество поверхностных основных центров рассчитывали согласно количеству раствора HCl, который прореагировал с фильтратом. Определение точки нулевого заряда (pH тнз ) адсорбента [18]. В конические колбы с пробками добавляли 50 см3 приготовленного раствора 0,01M KCl. Значения pH в этих колбах устанавливали в диапазоне от 2 до 12 с помощью раствора 0,01M HCl либо 0,01M NaOH. pH исходных раство- ров измеряли pH-метром. После достижения постоянного значения pH по 0,5 г размельченного адсорбента добавляли в каждую коническую ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6 507 колбу и закрывали пробкой. Колбы встряхивали и оставляли на 48 ч, после чего конечные значения pH экстрактов измеряли pH-метром. Затем строили график зависимости разности (pH исх – pH кон ), отклады- ваемой по оси Y, от значений pH исх , откладываемых по оси X. Значение pH ТНЗ представляло собой точку, в которой кривая пересекает ось X, т.е. точку, в которой pH исх = pH кон . Инфракрасная спектроскопия и анализ растровым электронным микро- скопом. Семена Hura crepitans (HC и EHC) исследовали с помощью растрового электронного микроскопа ("Carl Zeiss SMT", Германия). Колебательные частоты адсорбентов HC и EHC были получены с использованием FTIR (инфракрасной спектроскопии на основе пре- образования Фурье) методом бромида калия (KBr). Анализ фенольных растворов. Вначале готовили исходный (кон- центрированный) раствор фенола с концентрацией 212 ммоль/дм3. Растворы с концентрацией фенола 0,5 – 12 ммоль/дм3 получали из исходного раствора, и результаты считывали на хроматографе HPLC с детектором ультрафиолетового и видимого диапазонов. Калибровоч- ная кривая поглощения в зависимости от концентрации фенола была получена с помощью стандартных фенольных растворов с известными концентрациями. Условия реализации метода HPLC. Использовали хроматограф JASCO HPLC (PU-2080), оснащенный насосом (JASCO LG-2080-02), дегаза- тором (JASCO-DG-2080-53) и детектором ультрафиолетового и види- мого диапазонов (JASCO-UV-2075). Программа работала в среде хро- матографического программного пакета BORWIN с двумя системами растворителей. Пробу (∼25 мкл) вводили в колонку C-18 (5 мкм, 150 х 4,6 мм – проходное отверстие) при скорости потока растворителя 1 см3/мин. Двоичную градиентную систему, состоящую из элюантов А (25 ммоль/дм3 буферного раствора фосфата при pH 2,5) и Б (ацетони- трил), использовали в соответствии со следующим профилем раство- рителя для элюирования: элюанты А и Б (60/40) в течение 5 мин, затем элюанты А и Б (40/60) в течение 5,5 мин. Определение пробы осущест- вляли при λ = 256 нм. Исследование кинетики и равновесия. Эксперименты по кинетике биосорбции и установлению равновесия проводили путем взбалтыва- ния 50 см3 фенольного раствора с известной начальной концентрацией фенола в диапазоне от 1 до 12 ммоль/дм3 при добавлении 0,5 г адсор- бентов. Все эксперименты проводили при 25°C в условиях постоянного ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6508 перемешивания со скоростью 180 об/мин. Пробы перемешивали при разных интервалах времени, фильтровали и затем анализировали для определения концентрации фенола при помощи HPLC. Количество поглощенного фенола на адсорбентах рассчитывали на основании баланса масс: q e = (C 0 – C e ) V/W, (1) где C 0 и C e – соответственно начальная и равновесная концентрации фенольного раствора (ммоль/дм3), q e – равновесная концентрация фенола на адсорбентах (ммоль/г), V – объем раствора фенола (дм3), W – масса использованных адсорбентов (г). Влияние pH на адсорбцию фенола. Влияние начального значения pH раствора на количество адсорбированного фенола исследовали путем взбалтывания 0,5 г адсорбентов в ряде конических колб с пробками, содержащих 50 см3 раствора фенола (12 ммоль/дм3) при различных зна- чениях pH в диапазоне от 2 до 12. Перемешивание осуществляли в тече- ние трех часов, что, как показали предварительные опыты, намного превышало время достижения равновесного состояния. Полученный после трехчасового перемешивания раствор фильтровали и анализи- ровали методом HPLC. Влияние дозы адсорбента. Влияние используемой дозы адсорбента на поглощение в равновесном состоянии оценивали путем взбалтывания раствора фенола (12 ммоль/дм3) при различных значениях взвешен- ного количества адсорбентов в диапазоне от 0,1 до 2,0 г. Перемешива- ние допускалось в течение трех часов, после чего раствор фильтровали и анализировали методом HPLC. Влияние температуры на семена Hura crepitans. Влияние температуры определяли при 303; 323 и 353 K. Это было достигнуто при исполь- зовании раствора фенола с концентрацией 12 ммоль/дм3, в котором содержалось 0,5 г адсорбентов. Перемешивание содержимого колб осу- ществляли в течение трех часов при скорости вращения 180 об/мин. Равновесную концентрацию фенола определяли с использованием HPLC. Результаты и их обсуждение. Химия поверхности адсорбентов. Резуль- таты FTIR (рис. 1) свидетельствуют о присутствии различных функ- циональных групп на поверхности адсорбентов (HC и EHC). Широкий пик при волновом числе ∼ 3419 (HC) и 3420 см-1 (EHC) может быть вызван ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6 509 функциональными группами OH на поверхности адсорбентов, тогда как волновое число 2930 см-1 вызвано колебательными частотами C – H алканов (метильные группы). Адсорбционная полоса при ∼ 2850 см-1 была обусловлена валентными колебаниями C – H метиленовых групп. Характеристический пик при волновом числе 3009 см-1 может быть обусловлен валентными колебаниями C – H группы C = C – H. При ∼1730 см-1 наблюдалась адсорбционная полоса, что можно объяс- нить валентными колебаниями C = O карбонильной функциональной группы. Четкая и определенная адсорбция наблюдалась при 1650 см-1 (валентные колебания C = O), что обусловлено присутствием сложных эфиров ненасыщенных кетокислот, сложных кетоэфиров (энолоэфи- ров) либо карбоксильных кислот. Средняя полоса при 1635 см-1 может указывать на присутствие амидной функциональной группы. Рис. 1. Анализ адсорбентов HC (а) и EHC (б) методом инфракрасной спек- троскопии на основе преобразования Фурье. На рис. 2 представлена поверхностная структура (морфология) адсорбентов HC и EHC. Анализ с помощью растрового электронного микроскопа показывает, что эти поверхности неоднородны. Можно видеть, что поры EHC открыты после последовательных экстрагиро- ваний с помощью гексана и метанола. Поверхностная кислотность и pH тнз адсорбентов представлены в таблице. Поверхность адсорбентов HC и EHC, по всей вероятности, содер- жит гетероатом, подобный кислороду и азоту, который в очень боль- шой степени определяет их химию поверхности. Изучение химии поверхности (поверхностных явлений) осуществляется главным обра- зом путем анализа кислотности и основности изучаемого материала. Как известно, присутствие поверхностных функциональных групп ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6510 (карбоксильная, лактонная и фенольная) определяет кислотность материала, тогда как кислородсодержащие группы и бескислородные основные центры Льюиса определяют основность. Эти количествен- ные анализы химии поверхности адсорбентов определяют количество кислотных и основных функциональных групп. Данные, полученные методом титрования по Бему, указывают на то, что присутствие кис- лотной группы является доминирующим на поверхности адсорбентов HC и EHC. Величины поверхностной кислотности и pH ТНЗ сорбентов HC и EHC Об- разец Карбок- сильные Лактон- ные Феноль- ные Кис- лот- ность Основ- ность pH pH ТНЗ группы мг-экв адсорбента HC 0,1137 ± 0,01 0,062 ± 0.02 0,071 ± 0.02 0,2468 0,1260 6,62 5,60 EHC 0,1157 ± 0,03 0.061 ± 0.01 0,074 ± 0,02 0,2504 0,0963 6,84 6,10 Рис. 2. Анализ поверхностной структуры адсорбентов HC (а) и EHC (б) при помощи растрового электронного микроскопа. Влияние продолжительности контакта и начальной концентрации фенола на его адсорбцию. Влияние продолжительности контакта и раз- личной начальной концентрации фенола на адсорбцию исследовали в диапазоне концентраций 4 – 12 ммоль/дм3 (рис. 3). Кривые насыщения ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6 511 резко возрастают на начальных этапах, что свидетельствует о нали- чии большого количества легкодоступных центров на поверхностях адсорбентов HC и EHC. С течением времени горизонтальный участок достигается на всех кривых, указывая на то, что HC и EHC насыща- ются на этом уровне. Это можно объяснить тремя последовательными шагами переноса массы, которые связаны с адсорбцией растворенного вещества из раствора пористым адсорбентом [19]. Вначале фенол пере- мещается по раствору, т.е. происходит пленочная диффузия, после чего осуществляется перемещение растворенного вещества с поверхности частицы на внутренний центр за счет пористой диффузии, и, нако- нец, фенол адсорбируется в активные центры на внутренней стороне частицы адсорбента. Адсорбционная емкость HC оказалась выше, чем EHC, что можно объяснить удалением некоторых функциональных групп с поверхности EHC при экстрагировании гексаном и метанолом. Результаты анализа с помощью растрового электронного микроскопа также выявили открытие пор в EHC при удалении некоторых соедине- ний после экстрагирования. Присутствие этих соединений на поверх- ности HC может существенно способствовать адсорбции фенола из растворов. Равновесное состояние адсорбции достигалось через три часа, и при дальнейшем увеличении продолжительности контакта существенного улучшения не наблюдалось. Рис. 3. Извлечение фенола адсорбентами HC (а) и EHC (б) при различных про- должительности его контакта и начальной концентрации. Влияние pH на адсорбцию фенола. Влияние pH изучали в диапазоне 2 – 12 (рис. 4). Адсорбент HC более эффективно поглощал фенол, чем EHC во всем исследованном диапазоне pH. Это наблюдение может быть обусловлено повышенным взаимодействием функциональных групп на поверхности адсорбента HC с адсорбатом по сравнению с ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6512 адсорбентом EHC. Показано, что адсорбция фенола увеличивается при снижении pH, в то же время она уменьшается при возрастании pH; однако фенол является слабой кислотой с pKa ≈ 9,89, которая диссоци- ирует при pH > pKa. Поэтому при меньших значениях pH присутствует кислотный фенол, и нейтральный/недиссоциированный фенол преи- мущественно адсорбируется на поверхности адсорбента. В результате адсорбция уменьшается при высоких значениях pH в силу ионизации молекул адсорбата. Таким образом, имеет место повышение отрица- тельных зарядов при увеличении pH, что делает его менее благоприят- ным для адсорбции фенолят-ионов в результате электростатического отталкивания. Отмечено также возрастание адсорбции фенола при значениях pH 6 и 12. Механизм влияния pH нельзя ограничивать изме- нением поверхностного заряда, поскольку адсорбцию фенола и других соединений не следует рассматривать только как результат электри- ческих взаимодействий. Многие другие взаимодействия могут приво- дить к адсорбции молекул на поверхностях адсорбента, что может быть вызвано слабыми силами взаимодействий, ионной силой и химиче- скими реакциями, ведущими к возникновению необратимых связей. Рис. 4. Влияние pH на адсорбционную способность адсорбентов HC(1) и EHC (2). Влияние дозы адсорбента. Количество фенола, удаляемого из рас- твора, увеличивается при возрастании количества адсорбента от 0,1 до 2,0 г. Это может быть вызвано наличием большей площади поверхности для взаимодействия с фенолом в растворе. По мере увеличения дозы адсорбента, большие площади поверхности становятся доступными для адсорбции либо взаимодействия с фенолом в растворе, что ведет к повышению степени удаления фенола. С другой стороны, адсорбци- онная емкость адсорбента уменьшается при возрастании его дозы. Это явление можно объяснить тем фактом, что поверхность адсорбента ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6 513 не насыщена во время адсорбции [20], либо это может быть связано с уменьшением отношения твердой фазы к жидкой, так как при увели- чении количества (дозы) адсорбента отношение твердой фазы к жид- кой уменьшается, что может повлиять на адсорбционную емкость. Выводы. Исследована возможность использования семян Hura crepitans (дерева-песочницы) в качестве биоадсорбента для удаления фенола из раствора. Выявлено, что их поверхность является неодно- родной и содержит некоторые функциональные группы. На адсорб- ционную емкость изученных адсорбентов в отношении молекул фенола оказывает заметное влияние pH. Линейная регрессия экспе- риментальных данных показала, что уравнение Фрейндлиха позво- ляет наилучшим образом описать данные адсорбции фенола. Полу- ченные результаты также показывают, что уравнение псевдовторого порядка обеспечивает лучшую корреляцию для данных адсорбции по сравнению с уравнением псевдопервого порядка. Проведенные эксперименты свидетельствуют о том, что семена Hura crepitans могут быть успешно использованы в качестве биоадсорбента для удаления фенола из водных растворов, и присутствие функциональных групп на поверхности этих семян играет заметную роль в процессе адсорбции фенола. Авторы выражают благодарность за присуждение Адевале Адвуйи научной стипендии для выполнения данной работы в Университете Падуи по Программе "Coimbra Group Scholarship" (г. Падуя, Италия). Список использованной литературы [1] Monteiro A.M., Boaventura A.R., Rodrigues A.E.//Bioch. Eng. J. – 2000. – 6. – P. 45 – 49. [2] Annadurai G., Juang R., Lee D.J. //Waste Manage. – 2002. – 22. – Р. 703 – 710. [3] Yan J., Jainping W., Jing B., Daoquen W., Zongding H. //Biochem. Eng. J. – 2006. – 29. – P. 227 – 232. [4] Bhatnagar A. // J. Hazard. Materials. – 2007. – 139. – P. 93 – 102. [5] Ozkaya B. // Ibid. – 2006. – 129. – P. 158 – 163. [6] Klein J.A, Lee D. // Biotechnol. Bioeng. Symp. – 1978. – 8. – P. 379 – 390. [7] Aksu Z., Yener J.A. // Waste Manage. – 2001. – 21. – P. 695 – 702. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2015, т.37, №6514 [8] Rengaraj S., Moon S.H., Sivabalan R., Arabindoo B., Murugesan V. // Ibid. – 2002. – 22. – P. 543 – 548. [9] Aksu Z., Kabasakal E. // Sep. Purif. Technol. – 2003. – 35. – P. 223 – 240. [10] Tseng R.L., Tseng S.K. // J. Colloid Interface Sci. – 2005. – 287. – P. 428 – 437. [11] Onal Y., Akmil-Basar C., Sarici-Ozdemir C., Erdogan S. // J. Hazard. Materials. – 2007. – 142. – P. 138 – 143. [12] Karagozoglu B., Tasdemir M., Demirbas E., Kobya M. //Ibid. – 2007. – 147. – P. 297 – 306. [13] Thinakaran N., Baskaralingam P., Pulikesi M., Panneerselvam P., Sivanesan S. //Ibid. – 2008. – 151. – P. 316 – 322. [14] Srivastava V.C., Swamy M.M., Mall I.D., Prasad B., Mishra I.M. // Colloids. Surf., A. – 2006. – 272. – P. 89 – 104. [15] Fowomola M.A., Akindahunsi A.A. // J. Med. Food. – 2007. – 10. – P. 159 – 164. [16] Oyekunle J.A., Omode A.A., Akinnifesi J.O. // J. Appl. Sci. – 2007. – 7. – P. 835 – 840. [17] Boehm H.P. //Carbon. – 1994. – 32. – P. 759 – 769. [18] Prahas D., Kartika Y., Indraswati N., Ismadji S.A. // Chem. Eng. J. – 2008. – 140. – P. 32 – 42. [19] Faust D.S., Aly M.O. Chemistry of Wastewater Treatment, Butterworths. – Boston, 1983. Поступила в редакцию 24.09.2012 г.

Биоадсорбент Hura crepitans для удаления фенола из раствора

Репозитарії

Схожі ресурси