Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах

Предложен сорбент на основе Zn/Al-гидроталькита, интеркалированног о гексацианоферрат (II)-ионами, для концентрирования ¹³⁷Cs и дальнейшего его радиометрического определения в природных водах. Установлены параметры оптимального сорбционного извлечения радиоцезия в статических условиях из вод и прямо...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2016
Main Authors: Пшинко, Г.Н., Федорова, В.М., Кобец, С.А., Косоруков, А.А.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України 2016
Series:Химия и технология воды
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160770
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах / Г.Н. Пшинко, В.М. Федорова, С.А. Кобец, А.А. Косоруков // Химия и технология воды. — 2016. — Т. 38, № 2. — С. 140-149. — Бібліогр.: 30 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-160770
record_format dspace
spelling nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1607702025-02-09T17:42:56Z Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах Using ferrocyanide zn/al-hydrotalcite for ¹³⁷Cs sorption pre-concentration and radiometric determination in waters Пшинко, Г.Н. Федорова, В.М. Кобец, С.А. Косоруков, А.А. Физическая химия процессов обработки воды Предложен сорбент на основе Zn/Al-гидроталькита, интеркалированног о гексацианоферрат (II)-ионами, для концентрирования ¹³⁷Cs и дальнейшего его радиометрического определения в природных водах. Установлены параметры оптимального сорбционного извлечения радиоцезия в статических условиях из вод и прямого радиометрического измерения. Показана перспективность использования ферроцианидного сорбента в аналитических схемах концентрирования ¹³⁷Cs из вод с высоким солевым фоном. Запропоновано сорбент на основі Zn/Al-гідроталькіту, інтеркальованого гексаціаноферрат (II)-іонами, для концентрування ¹³⁷Cs і подальшого його радіометричного визначення у природних водах. Встановлені параметри оптимального сорбційного вилучення радіоцезію із вод у статичних умовах і прямого радіометричного вимірювання. Показана перспективність використання ферроціанідного сорбенту в аналітичних схемах концентрування ¹³⁷Cs із вод з високим сольовим фоном. Sorbent based on Zn/Al-hydrotalcite intercalated by hexacyanoferrate (II)-ions was proposed for ¹³⁷Cs pre-concentration with it further radiometric determination in natural waters. The optimal parameters of radiocesium sorption in static conditions and of direct radiometric measurement were determined. It is shown that ferrocyanide sorbent can be use of in analytical schemes of ¹³⁷Cs pre-concentration from waters with high salinity. Работа содержит результаты исследований, проведенных при грантовой поддержке Государственного фонда фундаментальных исследований по конкурсному проекту № Ф61/102-2015. 2016 Article Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах / Г.Н. Пшинко, В.М. Федорова, С.А. Кобец, А.А. Косоруков // Химия и технология воды. — 2016. — Т. 38, № 2. — С. 140-149. — Бібліогр.: 30 назв. — рос. 0204-3556 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160770 543.054:546.36 ru Химия и технология воды application/pdf Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Физическая химия процессов обработки воды
Физическая химия процессов обработки воды
spellingShingle Физическая химия процессов обработки воды
Физическая химия процессов обработки воды
Пшинко, Г.Н.
Федорова, В.М.
Кобец, С.А.
Косоруков, А.А.
Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах
Химия и технология воды
description Предложен сорбент на основе Zn/Al-гидроталькита, интеркалированног о гексацианоферрат (II)-ионами, для концентрирования ¹³⁷Cs и дальнейшего его радиометрического определения в природных водах. Установлены параметры оптимального сорбционного извлечения радиоцезия в статических условиях из вод и прямого радиометрического измерения. Показана перспективность использования ферроцианидного сорбента в аналитических схемах концентрирования ¹³⁷Cs из вод с высоким солевым фоном.
format Article
author Пшинко, Г.Н.
Федорова, В.М.
Кобец, С.А.
Косоруков, А.А.
author_facet Пшинко, Г.Н.
Федорова, В.М.
Кобец, С.А.
Косоруков, А.А.
author_sort Пшинко, Г.Н.
title Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах
title_short Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах
title_full Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах
title_fullStr Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах
title_full_unstemmed Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах
title_sort использование ферроцианидного zn/al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷cs в водах
publisher Інститут колоїдної хімії та хімії води ім. А.В. Думанського НАН України
publishDate 2016
topic_facet Физическая химия процессов обработки воды
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/160770
citation_txt Использование ферроцианидного Zn/Al-гидроталькита для сорбционного концентрирования и радиометрического определения ¹³⁷Cs в водах / Г.Н. Пшинко, В.М. Федорова, С.А. Кобец, А.А. Косоруков // Химия и технология воды. — 2016. — Т. 38, № 2. — С. 140-149. — Бібліогр.: 30 назв. — рос.
series Химия и технология воды
work_keys_str_mv AT pšinkogn ispolʹzovanieferrocianidnogoznalgidrotalʹkitadlâsorbcionnogokoncentrirovaniâiradiometričeskogoopredeleniâ137csvvodah
AT fedorovavm ispolʹzovanieferrocianidnogoznalgidrotalʹkitadlâsorbcionnogokoncentrirovaniâiradiometričeskogoopredeleniâ137csvvodah
AT kobecsa ispolʹzovanieferrocianidnogoznalgidrotalʹkitadlâsorbcionnogokoncentrirovaniâiradiometričeskogoopredeleniâ137csvvodah
AT kosorukovaa ispolʹzovanieferrocianidnogoznalgidrotalʹkitadlâsorbcionnogokoncentrirovaniâiradiometričeskogoopredeleniâ137csvvodah
AT pšinkogn usingferrocyanideznalhydrotalcitefor137cssorptionpreconcentrationandradiometricdeterminationinwaters
AT fedorovavm usingferrocyanideznalhydrotalcitefor137cssorptionpreconcentrationandradiometricdeterminationinwaters
AT kobecsa usingferrocyanideznalhydrotalcitefor137cssorptionpreconcentrationandradiometricdeterminationinwaters
AT kosorukovaa usingferrocyanideznalhydrotalcitefor137cssorptionpreconcentrationandradiometricdeterminationinwaters
first_indexed 2025-11-28T22:13:04Z
last_indexed 2025-11-28T22:13:04Z
_version_ 1850073942200418304
fulltext ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2140 © Г.Н. Пшинко, В.М. Федорова, С.А. Кобец, А.А. Косоруков, 2016 УДК 543.054:546.36 Г.Н. Пшинко, В.М. Федорова, С.А. Кобец, А.А. Косоруков ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФЕРРОЦИАНИДНОГО Zn/Al-ГИДРОТАЛЬКИТА ДЛЯ СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ И РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 137Cs В ВОДАХ Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В. Думанского НАН Украины, г. Киев kobez@ukr.net Предложен сорбент на основе Zn/Al-гидроталькита, интеркалированного гексацианоферрат (II)-ионами, для концентрирования 137Cs и дальнейшего его радиометрического определения в природных водах. Установлены параметры оптимального сорбционного извлечения радиоцезия в статических условиях из вод и прямого радиометрического измерения. Показана перспективность ис- пользования ферроцианидного сорбента в аналитических схемах концентри- рования 137Cs из вод с высоким солевым фоном. Ключевые слова: гексацианоферрат (II), гидроталькит, концентрирова- ние, радиохимический анализ, сорбция, цезий. Введение. Со второй половины XX столетия интенсивное развитие ядерных технологий привело к глобальному радиоактивному загрязне- нию окружающей среды, что стало на сегодняшний день одним из важ- нейших видов негативного влияния человека на окружающую среду. Радиационному воздействию вследствие высокой растворимости дол- гоживущих радионуклидов в воде подверглись обширные территории, даже на значительном удалении от источников загрязнения. К числу таковых относятся техногенные радиоизотопы 137Cs и 90Sr, являющиеся основными дозообразующими радионуклидами и обладающие повы- шенной радиотоксичностью [1], что влечет за собой огромную опас- ность для здоровья населения [2 – 3]. Содержание радионуклидов в источниках питьевого водоснабже- ния строго регламентировано на законодательном уровне. На основа- нии нормативных документов, определяющих требования к качеству ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2 141 питьевой воды (ДСТУ 7525:2014 и ГСанПиН 2.2.4-171-10), суммарная β-активность не должна превышать 1 Бк/дм3. При таком уровне радио- активности оценку радиационной безопасности воды отдельно по 137Cs и 90Sr, как правило, не проводят, поскольку максимально допу- стимая удельная β-активность как по 137Cs, так и по 90Sr составляет 2 Бк/дм3 [4, 5]. Интерес к методам концентрирования 137Cs и 90Sr из природных вод постоянно растет, поскольку существующие спектрометрические [6] и радиометрические [7] методы прямого определения радионуклидов на уровне 1 Бк и менее в водных объектах окружающей среды требуют специальной пробоподготовки. Для определения фонового содержа- ния 137Cs без пробоподготовки непосредственно в природных водах используют высокочувствительные γ-спектрометрические методы анализа [8 – 9]. В таких случаях актуальным является вопрос дорого- визны оборудования, затрат времени на измерение. Это обусловливает необходимость поиска более доступных и дешевых аналитических методов, в которых используют различные способы концентрирова- ния, позволяющие селективно выделять радионуклиды для их даль- нейшего определения. Для концентрирования ионов цезия из водных растворов довольно успешно используют экстракционные системы на основе макроци- клических полиэфиров (краун-эфиров) разного строения, зачастую 18-членных краун-эфиров [10 – 13]. В работе [14] показано, что в про- цессах экстракции с использованием краун-эфиров имеет место (в большей или меньшей мере) мешающее влияние макрокомпонентов на выделение ионов цезия. Также ля концентрирования радионуклидов цезия используют ионообменники, среди которых выделяют различные модификации фенолформальдегидных смол, обладающих высокой ионообменной селективностью к цезию [15]. Однако существенным недостатком ионообменных смол фенольного типа является их низкая химическая и радиационная устойчивость, что ограничивает их применение [16]. Традиционным методом концентрирования 137Cs из воды явля- ется соосаждение с ферроцианидом никеля [17]. При одновременном присутствии 137Cs и 90Sr как основных дозообразующих техногенных радионуклидов природных вод наиболее часто используют метод совместного соосаждения нитрата никеля, ферроцианида натрия, хлорида кальция и карбоната натрия, с последующим их разделением. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2142 Для отделения 137Cs от сопутствующего в природных водах 90Sr приме- няют также оксалатный метод, основанный на выделении 90Sr путем осаждения и последующего отделения его оксалатов от фильтрата, содержащего 137Cs. Далее проводят определение последнего методом соосаждения с ферроцианидом никеля. Следует отметить, что методы соосаждения 137Cs достаточно трудоемкие, прежде всего на стадии фильтрования мелкокристаллических высокодисперсных осадков, требуют использования значительного количества реагентов, однако успешно применяются при совместном нахождении радионуклидов 137Cs и 90Sr. Соосаждение цезия из природных вод осуществляют также с помо- щью таких неорганических коллекторов, как аммонийные соли гете- рополикислот, соли вольфрамовой, молибденовой и фосфорной кислот [7]. Но и в этом варианте соосаждения образуются микрокристалличе- ские осадки, что также усложняет их использование для селективного концентрирования 137Cs [18]. В последнее время для извлечения и концентрирования 137Cs и дру- гих радионуклидов из водных растворов все чаще применяют сорбци- онные методы с использованием преимущественно неорганических материалов [19 – 20], в том числе ферроцианидов щелочных и переход- ных металлов, которые являются высокоселективными по отношению к цезию и служат основой для создания модифицированных и ком- позиционных сорбентов [18]. В работах [21 – 22] описан метод элек- трохимического модуляционного ионного обмена с использованием ферроцианидных электродов для селективного извлечения 137Cs. Для этих целей также применяют покрытие ферроцианидами различных носителей: силикагеля [23], магнетита [24], латекса [25], целлюлозных волокон [26] и др. Цель данной работы – исследование возможности применения композитного сорбента – слоистого двойного гидроксида (СДГ), интеркалированного гексацианоферрат (II)-ионами в качестве селек- тивного сорбента для концентрирования 137Cs из различных водных сред. Для этого были изучены сорбционные свойства слоистого двой- ного гидроксида Zn и Al, интеркалированного гексацианоферрат (II)- ионами по отношению к 137Cs; выбраны оптимальные условия сорбции (концентрирования) и радиометрического определения на сорбенте. Методика эксперимента. Сорбент Zn 4 Al 2 (ОН) 12 · [Fe(CN) 6 ] 0,5 · 8Н 2 О (Zn/Al-FeCN) получен методом прямого осаждения из растворов сте- ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2 143 хиометрических смесей хлоридов цинка и алюминия при рН 9 ÷ 10 в присутствии К 4 Fe(CN) 6 . Детальное описание синтеза и рентгеногра- фические характеристики сорбента представлены в работе [27]. При исследовании влияния стронция как сопутствующего элемента природных вод на поглощение 137Cs сорбентом Zn/Al-FeCN использо- вали модельные растворы, приготовленные с добавлением радиоактив- ной метки из образцового радиоактивного раствора 137Cs, солей CsCl (в качестве носителя 137Cs) и SrCl 2 . Удельная активность исходных раство- ров по 137Cs составляла 5·103 Бк/дм3, что позволяло надежно определять содержание ионов цезия радиометрическим методом. Концентрирование 137Cs проводили из разных типов вод: водопро- водной (г. Киев), поверхностной (р. Десна), а также подземного источ- ника с высоким солесодержанием (состав исследуемых вод приведен в табл. 1). В пробы воды дополнительно вводили 137Cs в количестве 0,05 – 1 Бк/дм3, Cs+– 10 мг/дм3 и Sr2+ – 10 мг/дм3 соответственно из солей CsCl и SrCl 2 , после чего выдерживали в течение одних суток для уста- новления изотопного равновесия (рН исходного раствора составляло 7,5). В конические колбы со шлифом емкостью 2 дм3 вносили анализи- руемые пробы воды объемом 1 дм3 и 1 г сорбента Zn/Al-FeCN и прово- дили сорбцию (концентрирование) в статических условиях в течение одного часа при периодическом встряхивании на аппарате АВУ-6С. После сорбции водную фазу отделяли центрифугированием и опреде- ляли активность 137Cs на β-радиометре КРК-1-01А по навеске сорбента, одинаковой для всех исследуемых растворов. Для измерения активно- сти природных вод калибровку β-радиометра проводили с использо- ванием соли KCl по изотопу 40К из расчета, что масса 1 г хлорида калия соответствует активности 14,77 Бк. Коэффициент распределения (К d , см3/г), и степень очистки 137Cs (СО, %) рассчитывали следующим образом: 0 p p ,d C C V K C m − = ⋅       0 p 0 ( ) CO 100, C C C − = ⋅ где С 0 , С р – исходные и равновесные концентрации цезия, Бк/дм3 или мг/дм3; V – объем водной фазы (при расчете a s и К d соответственно в дм3 и см3); m – навеска сорбента, г. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2144 Таблица 1. Катионный состав образцов воды Показатель Вода модельная питьевая водопровод- ная (г. Киев) деснянская подземная № 1 № 2 № 3 № 4 рН 7,5 7,4 8,4 7,5 Сухой оста- ток, мг/дм3 500 210 278 1850 Са2+, мг/дм3 58 52 42 332 Мg2+, мг/дм3 8 10,8 13,9 62,4 Na+, мг/дм3 85 11,3 12 13,5 К+, мг/дм3 – 3,5 1 1,1 Sr2+, мкг/дм3 – 166,8 306,5 90 Результаты и их обсуждение. Влияние рН. Исследовано влияние рН водного раствора на сорбцию 137Cs на образце Zn/Al-FeCN при продол- жительности контакта твердой и жидкой фаз (t сорб ) один час (рисунок). Как видно, в кислой и слабокислой средах сорбция указанного радио- нуклида подавляется конкурирующим влиянием Н+-ионов в водном растворе, что полностью согласуется с данными [25]. Максимальные коэффициенты распределения 137Cs на исследуемом СДГ достигаются при рН исходных растворов (рН 0 ) 9 – 11, что соответствует рН после сорбции (рН равн ) 7,4 – 8,1. Следует отметить, что для гексацианофер- ратной формы сорбента характерно смещение значений рН равн в сла- бокислую и щелочную области, как и для других Zn/Al – СДГ [28, 29]. Это вызвано наличием в составе указанных СДГ амфотерных эле- ментов – Zn(II) и Al(III), которые придают сорбционному материалу буферные свойства. Проведенные исследования влияния концентрации ионов стронция на сорбцию ионов цезия показали, что первые практически не сорби- руются на Zn/Al-FeCN и в области концентраций ≤ 50 мг/дм3 не влияют на полноту извлечения 137Cs из воды. Это позволяет определять радио- метрически изотопы цезия в радиоактивно загрязненных водах в при- сутствии радионуклидов стронция. Кроме того, характерные для при- родных вод ионы Са2+, Mg2+, Na+ и K+ (до 50 мг/дм3) также практически не влияют на степень извлечения ионов цезия [27]. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2 145 0 500 1000 3 9 pH 1 2 Kd, см3/г Влияние рН на сорбцию 137Cs на Zn/Al-FeCN (1 – рН 0 , 2 – рН равн ). А 137 Cs = 5 · 10 3 Бк/дм3, V р-ра = 50 см3, m сорб = 0,100 г, t сорб – 1 ч. Влияние продолжительности сорбции. В табл. 2 представлены резуль- таты влияния продолжительности сорбции 137Cs на Zn/Al-FeCN на коэффициенты распределения указанного радионуклида. Как видно, через 24 ч контакта водного раствора ионов цезия с твердой фазой сор- бента K d 137Cs достигает 3300 см3/г. С увеличением времени сорбции последнего на гексацианоферратной форме СДГ K d возрастает и при 144 ч (6 сут) составляет >20000 см3/г. Таблица 2. Влияние продолжительности сорбции на коэффициенты распреде- ления 137Cs на сорбенте Zn/Al-FeCN Продолжи- тельность сорбции, ч рН равн K d , см3/г Продолжи- тельность сорбции, ч рН равн K d , см3/г 0,5 7,2 200 15 6,9 2500 1 7,2 300 24 6,8 300 2 7,2 600 48 6,8 6500 3 7,1 850 72 6,8 10000 4 7,0 1300 144 6,8 20000 5 7,0 1500 – – – Примечание. рН 0 6; А 137 Cs = 5 ·103 Бк/дм3; V р-ра =50 см3; m сорб = 0,100 г. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2146 Можно предположить, что в межслоевом пространстве проис- ходит частичное экранирование или деформация межслоевых гексацианоферрат-анионов, вследствие чего количество эффективных размеров пор сорбента по отношению к исследуемому иону цезия снижа- ется. Поэтому для достижения равновесия требуется продолжительная сорбция (в течение нескольких суток), которая лимитируется внутрен- ней диффузией, обусловленной физическими свойствами СДГ (раз- мерами межслоевого пространства) и диффузионным расстоянием до интеркалированного гексацианоферрат (ІІ)-иона, а также вытеснением ионами цезия молекул воды, заполняющих ферроцианидные каналы. Влияние навески сорбента. Для оценки эффективности извлечения радионуклидов цезия из водных сред сорбентом на основе СДГ, ин- теркалированного гексацианоферрат (II)-ионами, было исследовано влияние его дозы на степень извлечения. Установлено, что при дозе сорбента Zn/Al-FeCN > 2 г/дм3 и продолжительности сорбции 72 ч на- блюдается максимально возможная степень извлечения из воды изуча- емого радионуклида, которая достигает 99,9%. Проведенные исследования и данные, полученные в [33], позволили выбрать оптимальные условия концентрирования 137Cs для последую- щего его радиометрического определения. В частности, объем пробы – 1 дм3 (и более), рН 0 6,5–9, навеска сорбента – 1 г/дм3 (для объема 1 дм3) и продолжительность сорбции – один час. Достоверность предложенной методики подтверждается хорошей воспроизводимостью измерений параллельных проб исследуемых вод, а также данными табл. 3, в которой представлены результаты опреде- ления 137Cs с разным уровнем активности на фоне модельной питьевой [30], водопроводной (г. Киев), поверхностной (р. Десна), а также под- земной вод с высоким солесодержанием. Таблица 3. Результаты радиометрического определения 137Cs в модельной и природных водах (n = 5; Р = 0,95) Вода Введено Найдено Объем пробы для концентри- рования, дм3 S r Бк/дм3 Модельная 0,05 0,06±0,01 5 0,26 То же 0,2 0,19±0,1 2,5 0,17 "–" 0,5 0,42±0,13 2 0,33 "–" 1,0 1,8±0,42 0,5 0,15 ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2 147 Водопроводная 0,5 0,47±0,06 2 0,23 То же 1,0 1,1±0,7 0,5 0,21 Подземная 0,5 0,43±0,04 2 0,17 То же 1,0 1,1±0,3 0,5 0,14 Деснянская 1,0 1,3±0,16 0,5 0,27 Выводы. Высокая селективность сорбента на основе ферроцианид- ного Zn/A-гидроталькита по отношению к ионам Cs+ позволяет про- водить концентрирование 137Cs с последующим его радиометрическим определением непосредственно на сорбенте. Работа содержит результаты исследований, проведенных при грантовой поддержке Государственного фонда фундаментальных ис- следований по конкурсному проекту № Ф61/102-2015. Резюме. Запропоновано сорбент на основі Zn/Al-гідроталькіту, інтер- кальованого гексаціаноферрат (II)-іонами, для концентрування 137Cs і подальшого його радіометричного визначення у природних водах. Вста- новлені параметри оптимального сорбційного вилучення радіоцезію із вод у статичних умовах і прямого радіометричного вимірювання. Показана перспективність використання ферроціанідного сорбенту в аналітичних схемах концентрування 137Cs із вод з високим сольовим фоном. G.N. Pshinko, V.М. Fedorova, S.A.Kobets, A.A. Kosorukov USING FERROCYANIDE Zn/Al-HYDROTALCITE FOR 137Cs SORPTION PRE-CONCENTRATION AND RADIOMETRIC DETERMINATION IN WATERS Summary Sorbent based on Zn/Al-hydrotalcite intercalated by hexacyanoferrate (II)-ions was proposed for 137Cs pre-concentration with it further radiometric determination in natural waters. The optimal parameters of radiocesium sorption in static conditions and of direct radiometric measurement were determined. It is shown that ferrocyanide sorbent can be use of in analytical schemes of 137Cs pre-concentration from waters with high salinity. Продолжение таблицы 3. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2148 Список использованной литературы [1] Радиоактивные вещества. Вредные вещества. Гигиенические нормати- вы / Под общ. ред. А.В. Москвина. – СПб.: АНО НПО "Профессионал", 2004. – 1142 с. [2] Демчук В.В., Мартинюк О.В., Федоренко О.В. та ін. // Довкілля та здоров’я. – 2010. – № 2. – С. 50–57. [3] Беляев И.К., Жорова Е.С., Калистратова В.С. и др. // Мед. радиология и радиац. безопасность. – 2012. – 57, №4. – С. 62–70. [4] ДСТУ 7525:2014. Вода питна. Вимоги та методи контролювання якості.– Введ. 01.02.2015 г. [5] ДСанПіН 2.24-171-10. Гігієнічні вимоги до води питної, призначеної для споживання людиною // Офіц. вісн. України. – 2010. – № 51. – С. 100–129. [6] Гиллярович Э.Л., Грязнов А.Н., Инихов А.Г. и др. Современная практика обеспечения качества измерений ионизирующих излучений. Ядерные измерительно-информационные технологии. – М.: НИЦ "СНИИП", 1997. – 35 с. [7] Плющев В.Е., Степин Б.Д. Аналитическая химия рубидия и цезия. – М.: Наука, 1975. – 224 с. [8] Azimov A.N., Hushmuradov S.K., Muminov I.T. et al. // Radiat. Meas. – 2008. – 43. – P. 66–71. [9] Jenkins J.H., Fischbach E., Javorsek D. et al. // Appl. Radiat. Isot. – 2013. – 74. – P. 50–55. [10] Нестеров С.В. // Успехи химии. – 2000. – 69, № 9. – С. 840–855. [11] Якшин В.В., Вилкова О.М., Тананаев И.Г. и др. // Докл. АН России. – 2008. – 422, № 5. – С. 641–644. [12] Иванец Д.В., Сафиулина А.М., Кудрявцев Е.М. и др. // Вест. МГУ, Сер. Хи- мия. – 2012. – 53, № 4. – С. 269–271. [13] Raut D.R., Mohapatra P.K., Choudhary M.K. et al. // J. Membrane Sci. – 2013. – 429. – P. 197–205. [14] Абрамов А.А., Федосеев В.М. // Рос. хим. журн. – 2005. – 49, № 2. – С. 102–106. [15] Шелковникова Л.А., Каргов С.И., Гавлина О.Т. и др. //Журн. физ. химии. – 2013. – 87, № 1. – С. 112–116. [16] Pratt L.M., Szostak R., Khan I.M. et al. // J. Macromol. Sci. – 1997. – 34, N 2. – P. 281–289. [17] Методические рекомендации по санитарному контролю за содержани- ем радиоактивных веществ в объектах окружающей среды / Под общ. ред. А.Н. Марея, А.С. Зыковой. – М.: Минздрав, 1980. – 310 с. ISSN 0204–3556. Химия и технология воды, 2016, т.38, №2 149 [18] Тананаев И.В., Сейфер Г.Б., Харитонов Ю.Я. и др. Химия ферроцианидов. – М.: Наука, 1971. – 320 с. [19] Тарковская И.А., Антонова Л.С., Гоба В.Е. и др. // Журн прикл. химии. – 1995. – 68, № 4. – С. 624–629. [20] Мясоедова Г.В., Никашина В.А. // Рос. хим. журн. – 2006. – 50, № 5. – С. 55–63. [21] Liao S., Xue Ch., Wang Y. et al. // Sep. Purif. Technol. – 2015. – 139. – P. 63–69. [22] Chen R., Tanaka H., Kawamoto T. et al. // Electrochim. Acta. – 2013. – 87. – P. 119–125. [23] Mahmoud M.R., Seliman A.F. // Appl. Radiat. Isot. – 2014. – 91. – P. 141–154. [24] Zhang H., Zhao X., Wei J. et al. // Nucl. Eng. Des. – 2014. – 275. – P. 322–328. [25] Avramenko V., Bratskaya S., Zheleznov V. et al. // J. Hazard. Materials. – 2011. – 186, N 2/3. – P. 1343–1350. [26] Ремез В.П., Зеленин В.И., Смирнов А.Л. и др. // Сорбц. хромат. процессы. – 2009. – 9, № 6. – С. 783–788. [27] Пшинко Г.Н., Пузырная Л.Н., Кобец С.А. и др. // Радиохимия. – 2015. –57, № 3. – С. 221–226. [28] Pshinko G.N., Kosorukov A.A., Puzyrnaya L.N., Kobets S.A. // Radiochem. – 2013. – 55, N 6. – P. 601–604. [29] Kosorukov A.A., Pshinko G.N., Puzyrnaya L.N., Kobets S.A. // J. Water Chem. and Technol. – 2013 – 35, N 3. – P. 104 – 111. [30] Пилипенко А.Т., Терлецкая А.В., Богословская Т.А. и др. // Журн. аналит. хи- мии. – 1983. – 38, №5. – С. 807–810. Поступила в редакцию 04.06.2015 г.