Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію
Вивчено біомолекулярні маркери у 69 пацієнток із гіперплазією ендометрію, що склали основну групу, та 20 жінок без гіперплазії. Для оцінки молекулярно-біологічних особливостей гіперплазії ендометрію за допомогою імуногістохімічного методу визначено експресію маркерів проліферації (Кi-67) та апоптозу...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Міжнародний медичний журнал |
|---|---|
| Datum: | 2019 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2019
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/161007 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію / Т.Л. Вєсіч, І.О. Тучкіна, І.А. Гузь, Р.Є. Благовещенський // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 1(97). — С. 52-57. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-161007 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Вєсіч, Т.Л. Тучкіна, І.О. Гузь, І.А. Благовещенський, Р.Є. 2019-11-26T16:07:18Z 2019-11-26T16:07:18Z 2019 Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію / Т.Л. Вєсіч, І.О. Тучкіна, І.А. Гузь, Р.Є. Благовещенський // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 1(97). — С. 52-57. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. 2308-5274 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/161007 618.145-007.415-091.8-078.33 Вивчено біомолекулярні маркери у 69 пацієнток із гіперплазією ендометрію, що склали основну групу, та 20 жінок без гіперплазії. Для оцінки молекулярно-біологічних особливостей гіперплазії ендометрію за допомогою імуногістохімічного методу визначено експресію маркерів проліферації (Кi-67) та апоптозу (р53) і естрогенових (ER-α) та прогестеронових (PGR) рецепторів. Доведено, що визначення біомолекулярних маркерів Ki67, р53 та рецепторів статевих стероїдних гормонів ER-α і PGR дозволяє не тільки прогнозувати перебіг гіперплазії ендометрію, а й оцінити ефективність проведеного лікування. Імуногістохімічне дослідження дає змогу виділити групи ризику виникнення рецидиву гіперпластичних процесів і можливої малігнізації ендометрію та своєчасно призначити пацієнткам хірургічне лікування. Изучены биомолекулярные маркеры у 69 пациенток с гиперплазией эндометрия, составивших основную группу, и 20 женщин без гиперплазии. Для оценки молекулярно-биологических особенностей гиперплазии эндометрия с помощью иммуногистохимического метода определялась экспрессия маркеров пролиферации (Кі-67) и апоптоза (р53) и эстрогеновых (ER-α) и прогестеронових (PGR) рецепторов. Доказано, что определение биомолекулярных маркеров Ki-67, р53 и рецепторов половых стероидных гормонов ER-α и PGR позволяет не только прогнозировать течение гиперплазии эндометрия, но и оценить эффективность проводимого лечения. Иммуногистохимическое исследование дает возможность выделить группы риска возникновения рецидива гиперпластических процессов и возможной малигнизации эндометрия и своевременно назначить пациенткам хирургическое лечение. Biomolecular markers were studied in 69 patients with endometrial hyperplasia (EH), who made up the main group, and 20 women without endometrial hyperplasia. To assess the molecular biological features of endometrial hyperplasia, the expression of the proliferation markers (Ki-67), apoptosis (p53), estrogen (ER-α) and progesterone (PGR) receptors was determined using the immunohistochemical method. It has been proven that the determination of biomolecular markers Ki-67, p53 and sex steroid hormone receptors, i.e. ER-α and PGR, allows not only the prediction of the endometrial hyperplasia course, but also the assessment of the treatment effectiveness. The immunohistochemical method makes it possible to reveal the risk groups for the recurrence of hyperplastic processes, the development of possible endometrial malignancy, and to promptly appoint the patients with surgical treatment. uk Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Міжнародний медичний журнал Акушерство і гінекологія Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію Биомолекулярные маркеры в патогенезе развития гиперпластических процессов эндометрия Biomolecular markers in pathogenesis of development of endometrial hyperplasia Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію |
| spellingShingle |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію Вєсіч, Т.Л. Тучкіна, І.О. Гузь, І.А. Благовещенський, Р.Є. Акушерство і гінекологія |
| title_short |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію |
| title_full |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію |
| title_fullStr |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію |
| title_full_unstemmed |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію |
| title_sort |
біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію |
| author |
Вєсіч, Т.Л. Тучкіна, І.О. Гузь, І.А. Благовещенський, Р.Є. |
| author_facet |
Вєсіч, Т.Л. Тучкіна, І.О. Гузь, І.А. Благовещенський, Р.Є. |
| topic |
Акушерство і гінекологія |
| topic_facet |
Акушерство і гінекологія |
| publishDate |
2019 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Міжнародний медичний журнал |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Биомолекулярные маркеры в патогенезе развития гиперпластических процессов эндометрия Biomolecular markers in pathogenesis of development of endometrial hyperplasia |
| description |
Вивчено біомолекулярні маркери у 69 пацієнток із гіперплазією ендометрію, що склали основну групу, та 20 жінок без гіперплазії. Для оцінки молекулярно-біологічних особливостей гіперплазії ендометрію за допомогою імуногістохімічного методу визначено експресію маркерів проліферації (Кi-67) та апоптозу (р53) і естрогенових (ER-α) та прогестеронових (PGR) рецепторів. Доведено, що визначення біомолекулярних маркерів Ki67, р53 та рецепторів статевих стероїдних гормонів ER-α і PGR дозволяє не тільки прогнозувати перебіг гіперплазії ендометрію, а й оцінити ефективність проведеного лікування. Імуногістохімічне дослідження дає змогу виділити групи ризику виникнення рецидиву гіперпластичних процесів і можливої малігнізації ендометрію та своєчасно призначити пацієнткам хірургічне лікування.
Изучены биомолекулярные маркеры у 69 пациенток с гиперплазией эндометрия, составивших основную группу, и 20 женщин без гиперплазии. Для оценки молекулярно-биологических особенностей гиперплазии эндометрия с помощью иммуногистохимического метода определялась экспрессия маркеров пролиферации (Кі-67) и апоптоза (р53) и эстрогеновых (ER-α) и прогестеронових (PGR) рецепторов. Доказано, что определение биомолекулярных маркеров Ki-67, р53 и рецепторов половых стероидных гормонов ER-α и PGR позволяет не только прогнозировать течение гиперплазии эндометрия, но и оценить эффективность проводимого лечения. Иммуногистохимическое исследование дает возможность выделить группы риска возникновения рецидива гиперпластических процессов и возможной малигнизации эндометрия и своевременно назначить пациенткам хирургическое лечение.
Biomolecular markers were studied in 69 patients with endometrial hyperplasia (EH), who made up the main group, and 20 women without endometrial hyperplasia. To assess the molecular biological features of endometrial hyperplasia, the expression of the proliferation markers (Ki-67), apoptosis (p53), estrogen (ER-α) and progesterone (PGR) receptors was determined using the immunohistochemical method. It has been proven that the determination of biomolecular markers Ki-67, p53 and sex steroid hormone receptors, i.e. ER-α and PGR, allows not only the prediction of the endometrial hyperplasia course, but also the assessment of the treatment effectiveness. The immunohistochemical method makes it possible to reveal the risk groups for the recurrence of hyperplastic processes, the development of possible endometrial malignancy, and to promptly appoint the patients with surgical treatment.
|
| issn |
2308-5274 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/161007 |
| citation_txt |
Біомолекулярні маркери у патогенезі розвитку гіперпластичних процесів ендометрію / Т.Л. Вєсіч, І.О. Тучкіна, І.А. Гузь, Р.Є. Благовещенський // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 1(97). — С. 52-57. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT vêsíčtl bíomolekulârnímarkeriupatogenezírozvitkugíperplastičnihprocesívendometríû AT tučkínaío bíomolekulârnímarkeriupatogenezírozvitkugíperplastičnihprocesívendometríû AT guzʹía bíomolekulârnímarkeriupatogenezírozvitkugíperplastičnihprocesívendometríû AT blagoveŝensʹkiirê bíomolekulârnímarkeriupatogenezírozvitkugíperplastičnihprocesívendometríû AT vêsíčtl biomolekulârnyemarkeryvpatogenezerazvitiâgiperplastičeskihprocessovéndometriâ AT tučkínaío biomolekulârnyemarkeryvpatogenezerazvitiâgiperplastičeskihprocessovéndometriâ AT guzʹía biomolekulârnyemarkeryvpatogenezerazvitiâgiperplastičeskihprocessovéndometriâ AT blagoveŝensʹkiirê biomolekulârnyemarkeryvpatogenezerazvitiâgiperplastičeskihprocessovéndometriâ AT vêsíčtl biomolecularmarkersinpathogenesisofdevelopmentofendometrialhyperplasia AT tučkínaío biomolecularmarkersinpathogenesisofdevelopmentofendometrialhyperplasia AT guzʹía biomolecularmarkersinpathogenesisofdevelopmentofendometrialhyperplasia AT blagoveŝensʹkiirê biomolecularmarkersinpathogenesisofdevelopmentofendometrialhyperplasia |
| first_indexed |
2025-11-30T23:55:04Z |
| last_indexed |
2025-11-30T23:55:04Z |
| _version_ |
1850858804458029056 |