Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В

• Опубліковано в: : Міжнародний медичний журнал
• Дата: 2019
• Автори: Пашков, І.В., Федорова, С.Ф.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2019
• Теми: Інфекційні хвороби
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/161032
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В / І.В. Пашков, С.Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. — 2019. — Т. 25, № 2(98). — С. 76-80. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.

Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % — у групі тенофовіру. Проанализированы результаты лечения нуклеотидными/нуклеозидными аналогами больных хроническим вирусным гепатитом В. Продолжительность проспективного наблюдения составила 48–52 недель, пациенты получали ламивудин 100 мг/сут и тенофовир 300 мг/сут. В конце контролируемого наблюдения установлено достоверное снижение уровня аланинаминотрансферазы у больных обеих групп. Общий уровень полного вирусологического ответа после начала противовирусной терапии составил 46,4 % в группе ламивудина и 74,2 % — в группе тенофовира. There were analysed the results of treatment with nucleotide/nucleoside analogues of the patients with chronic viral hepatitis B. The duration of prospective observation was 48–52 weeks, the patients received 100 mg/day lamivudine and 300 mg/day tenofovir. At the end of the controlled observation period, a significant decrease in the level of alanine aminotransferase in the patients of both groups was established. The overall level of complete virological response after initiation of antiviral therapy was 46,4 % in the lamivudine group and 74,2 % in tenofovir one.