Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту
Досліджено вплив матеріалу електрода на стадію утворення електрохімічно активного комплексу (ЕАК) при відновленні срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) буферного електроліту на основі диціаноар- гентатного комплексу. Встановлено, що в БФК-електроліті, розчині з високим йонним фоном, при...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/16193 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту / О.Л. Берсірова // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 9. — С. 46-49. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859865852955852800 |
|---|---|
| author | Берсірова, О.Л. |
| author_facet | Берсірова, О.Л. |
| citation_txt | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту / О.Л. Берсірова // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 9. — С. 46-49. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | Досліджено вплив матеріалу електрода на стадію утворення електрохімічно активного комплексу (ЕАК) при
відновленні срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) буферного електроліту на основі диціаноар-
гентатного комплексу. Встановлено, що в БФК-електроліті, розчині з високим йонним фоном, при розряді
ЕАК — адсорбованого на поверхні електрода диціаноаргентатного комплексу [Ag(CN)2]–, спостерігається залежність
параметрів електродної стадії від матеріалу електрода. Зроблено висновок, що ця залежність має місце при
внутрішньосферному механізмі електрохімічної стадії, коли ЕАК, що приймають участь в переносі електрона,
взаємодіють з електродом не тільки електростатично, а й з утворенням кластерних зв’язків метал—метал.
Исследовано влияние материала электрода на стадию разряда электрохимически активного комплекса (ЭАК) серебра (І) из боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) буферного электролита на основе дици-аноаргентатного комплекса. Установлено, что в БФК-
электролите, растворе с высоким ионным фоном, при
разряде ЭАК—адсорбированного на поверхности электрода дицианоаргентатного комплекса [Ag(CN)2]–, наблюдается зависимость параметров электродной стадии от материала электрода. Сделан вывод о том, что эта
зависимость имеет место при внутрисферном механизме электрохимической стадии, когда ЭАК, принимающие участие в переносе электрона, взаимодействуют с
электродом не только электростатически, а и с образованием кластерных связей металл—металл.
The influence of electrode’s material on
the stage of silver (I) electrochemical active complex (EAC)
discharge from borate-phosphate-carbonate (BPC) buffered
electrolyte on base of dicyanoargentate complex has been
investigated. In the BPC electrolyte — solution with high
ions fone, at the discharge of EAC, adsorbed on the electrode
surface dicyanoargentate complex [Ag(CN)2]– we
can see dependence of the parameters of electrode stage
on the electrode materials. This phenomena is in case of
introspherical mechanism of electrochemical stage, when
EAC, that participate in electron transfer, interaction take
of electrode not so by electrostatic, but with clusters links
metal—metal creation, too.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:48:23Z |
| format | Article |
| fulltext |
ЭЛЕКТРОХИМИЯ
УДК 541.138.2
О.Л. Берсірова
ВПЛИВ МАТЕРІАЛУ ЕЛЕКТРОДА НА СТАДІЮ РОЗРЯДУ ЕЛЕКТРОХІМІЧНО
АКТИВНОГО КОМПЛЕКСУ СРІБЛА (I)
З БОРАТНО-ФОСФАТНО-КАРБОНАТНОГО ЕЛЕКТРОЛІТУ
Досліджено вплив матеріалу електрода на стадію утворення електрохімічно активного комплексу (ЕАК) при
відновленні срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) буферного електроліту на основі диціаноар-
гентатного комплексу. Встановлено, що в БФК-електроліті, розчині з високим йонним фоном, при розряді
ЕАК — адсорбованого на поверхні електрода диціаноаргентатного комплексу [Ag(CN)2]–, спостерігається залежність
параметрів електродної стадії від матеріалу електрода. Зроблено висновок, що ця залежність має місце при
внутрішньосферному механізмі електрохімічної стадії, коли ЕАК, що приймають участь в переносі електрона,
взаємодіють з електродом не тільки електростатично, а й з утворенням кластерних зв’язків метал—метал.
Дослідженню кінетики електроосадження сріб-
ла з диціаноаргентатних комплексів присвячено ни-
зку робіт [1—6]. Але механізм процесу відновлен-
ня срібла з диціаноаргентатних комплексів все ще
обговорюється в літературі. Визначеності ж з пи-
тання про механізм електрохімічної стадії проце-
су в літературі немає. Крім того, наявні в літера-
турі дані стосуються вивчення електрохімічного
відновлення срібла (І) лише з диціаноаргентатних
електролітів, що не містять буфер, який стабілізує
електрохімічний процес.
Як було показано у наших попередніх робо-
тах [7—9], процес відновлення срібла з боратно-фос-
фатно-карбонатного електроліту протікає стаді-
йно, через стадію адсорбції на поверхні електрода,
а електрохімічно активним комплексом виступає
диціаноаргентат. За умов високих струмів утворю-
ються комплекси [Ag(CN)3]2– в прикатодних ша-
рах, які є електрохімічно неактивні. В цьому ви-
падку розряду передує гомогенна хімічна стадія з
утворенням електрохімічно активного комплексу
(ЕАК) [Ag(CN)2]–. Загальна схема процесу має ви-
гляд:
Розряд електрохімічно активного комплексу
(ЕАК) може протікати як по зовнішньосферному,
так і по внутрішньосферному механізму. Під зов-
нішньосферним механізмом розуміють випадок, ко-
ли ліганди внутрішньої координаційної сфери елек-
трохімічно активного комплексу, що приймає без-
посередню участь у реакції переходу, відділені від
атомів електрода одним чи більше числом ліган-
дів або молекул розчинника. При внутрішньосфе-
рному механізмі один або більше лігандів внутрі-
шньої координаційної сфери ЕАК утворюють без-
посередні хімічні зв’язки з атомами електрода, в
окремому випадку можливе утворення кластерів
із зв’язком метал—метал. Іншими словами, мож-
на сказати, що при зовнішньосферному механізмі
центри ЕАК розміщені у зовнішній площині ша-
ру Гельмгольца, а при внутрішньосферному меха-
нізмі ЕАК , що приймають участь в електро-
хімічній стадії, знаходяться в області внутрішньої
частини площини Гельмгольца, тобто між поверх-
невими атомами електрода та зовнішньою площи-
ною шару Гельмгольца.
Діагностика внутрішньосферного та зовніш-
ньосферного механізмів базується на дослідженні
впливу будови подвійного електричного шару на
швидкість електродного процесу при уповільне-
ній стадії реакції переходу або дослідженні впливу
матеріалу електрода на кінетичні параметри елек-
трохімічної стадії, що визначаються, при постій-
ному складі електроліту, тобто побічному впливу
ПЕШ . Залежність кінетичних параметрів елект-
рохімічної стадії від матеріалу електрода у випад-
ку зовнішньосферного механізму розряду ЕАК по-
винна знаходитися у відповідності з поправкою
Фрумкіна [11, 12].
© О.Л. Берсірова , 2008
46 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 9
Таким чином, одним з важливих критеріїв, що
дозволяє встановити механізм електрохімічної
стадії процесу, а саме тонкий внутрішньо або зов-
нішньосферний механізм розряду електрохімічно
активних комплексів, є дослідження впливу мате-
ріалу електрода на кінетичні параметри електро-
хімічної стадії розряду координаційних йонів [13].
Для встановлення механізму електрохімічної
стадії процесу нами були проведені дослідження
впливу матеріалу електрода (мідь, срібло та пла-
тина) на кінетичні параметри електрохімічної ста-
дії розряду координаційних йонів.
Робочі розчини готували з реактивів квалі-
фікації х.ч. на бідистильованій воді. Усі реактиви
попередньо було перекристалізовано. Величина
pH складала 7.0 ± 0.1 та корегувалася борною кис-
лотою. Розчин електроліту готувався безпосере-
дньо з диціаноаргентату калію. Зважену сіль
KAg(CN)2 розчиняли у бідистильованій воді. В
отриманий розчин додавали боратно-фосфатно-
карбонатний буфер, який підвищував йонну силу
розчину та стабілізував стан йонів в об’ємі елек-
троліту та в прикатодних шарах у процесі елек-
тролізу.
Склад боратно-фосфатно-карбонатного (БФК)
розчину, г⋅л–1: диціаноаргентат калію (в перерахун-
ку на метал) — 30–45; карбонат калію — 5–6; гід-
рофосфат калію — 8–12; дигідрофосфат калію —
10–15; борна кислота — 20–25.
Експерименти проводили в термостатованій
електрохімічній комірці ЯСЕ-2, об’ємом 50 мл, у
широкому діапазоні температур (15—70 oС). Тем-
пературу розчинів підтримували за допомогою тер-
мостата марки UTU-4 з точністю до ± 0.1 oС.
Робочим електродом був платиновий дріт
діаметром 1 мм, запаяний у скло. В якості мате-
ріалу робочого електрода використовували мідь,
платину та електрохімічне срібло. Для отримання
останнього на торець платинового дроту з робо-
чого розчину електроліта наносили покриття ша-
ром електролітичного срібла, товщиною 1.5 мкм,
при поляризації 0.150 В. Отримані при цьому
покриття були білого кольору, дрібнокристалічні,
добре зчеплені з матеріалом основи.
Як анод використовували срібну пластин-
ку. Усі вимірювання потенціалів проводили від-
носно хлорсрібного електроду порівняння марки
ЕВЛ-1М1, зануреного в насичений розчин хло-
риду калію.
Початкові потенціали мідного, срібного та
платинового електродів у досліджуваному роз-
чині при температурі 16 оС складали: –0.015,
+0.200 та –0.040 В (відносно хлорсрібного елект-
рода) відповідно, вони збільшувалися прямопро-
порційно підвищенню температури, причому на-
хил ∆ϕH,Ag/∆T = ∆ϕH,Pt/∆T склав 5.6⋅10–4 мВ⋅град–1.
Стаціонарні та нестаціонарні вольт-амперні ха-
рактеристики отримували на потенціостаті ПИ-
50-1 з програматором ПР-8. Залежності струму від
потенціалу реєстрували за допомогою двохкоор-
динатного прибору ПДА-1. Нестаціонарні поля-
ризаційні залежності отримували в широкому ді-
апазоні швидкостей розгортки потенціалу: від
1⋅10–3 до 5⋅10–1 В⋅с–1. Методика, що застосовува-
лася, добре забезпечувала відтворюваність отри-
маних результатів.
Стаціонарні поляризаційні криві в тафелевих
координатах дали прямі лінії (рис. 1), з нахилів
яких були розраховані коефіцієнти переносу α
та струми обміну j0. Результати таких розрахунків
наведені в табл. 1.
Аналізуючи дані рис. 1. і табл. 1, бачимо, що
параметри електрохімічної стадії залежать від ма-
теріалу електрода. Так, порівнюючи дані при тем-
пературі 26 oС, видно, що тафелевський нахил (b,
В), отриманий при відновленні срібла на мідному
електроді, у 2 рази менший від нахилів, отриманих
для процесу на сріблі чи платині. Відрізняються
також струми обміну. На рис. 2 у координатах
електрохімічної кінетики наведено стаціонарні
поляризаційні криві, одержані при різних темпе-
ратурах на досліджуваних матеріалах електро-
да. В усіх випадках коефіцієнт переносу α змен-
шується із зростанням температури. Але нахили
∂α/(1/T), отримані на різних електродах, різні
(рис. 3). Так, при відновленні срібла на міді вели-
чина нахилу складає 4.1⋅102, на сріблі — 1.75⋅102,
а на платині — 1.0⋅102.
Тобто електрохімічна стадія процесу віднов-
лення срібла (І) у боратно-фосфатно-карбонатно-
Рис. 1. Стаціонарні поляризаційні криві, отримані на
різних електродах: 1 — срібний; 2 — платиновий; 3
— мідний. Температура — 26 оС.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 9 47
му електроліті залежить від матеріалу підкладинки.
Це може бути пов’язано з енергетикою поверх-
ні електродa. Так, потенціал нульового заряду Eq=0
складає для платини +0.200, срібла — +0.050, міді
— –0.200 В (за водневою шкалою) [10].
Згідно з приведеною шкалою потенціалів Л.І.
Анторопова, ϕ = Е + Eq=0, де Eq=0 — потенціал
нульового заряду (В). Таким чином, перераховані
із урахуванням потенціалу нульового заряду, по-
тенціали поверхні ϕ склали: для платини –0.040,
срібла 0.00, міді +0.435 В.
Тобто із позитивно зарядженою поверхнею мі-
ді комплексні диціаноаргентат-йони можуть вза-
ємодіяти з утворенням зв’язків типу метал елек-
трода—метал внутрішньої координаційної сфери
комплексного йона, а не тільки електростатично,
як для випадку нейтральних або негативно заряд-
жених поверхонь срібла та платини.
Енергія активації також є однією з найважли-
віших характеристик електродного процесу, швид-
кість якого є функціональною залежністю його тер-
модинамічних характеристик та потенціалу елек-
трода і визначається конкретною уповільненою
стадією, тобто конкретним механізмом електро-
хімічної реакції.
Значення енергії активації електрохімічного
відновлення срібла (I) на різних матеріалах основи
— сріблі, платині, міді, визначені для електро-
хімічної стадії та дифузії, представлені у табл. 2.
Енергію активації дифузії було розраховано з
температурної залежності коефіцієнтів дифузії, що
ми отримали із стаціонарних та нестаціонарних
даних вольтамперометрії, при відновленні сріб-
ла (І) на електродах з різних матеріалів.
Енергія активації дифузії у рамках похибки
Т а б л и ц я 1
Кінетичні параметри — тафелеві нахили, коефіцієнти переносу та струми обміну, отримані на різних електродах
при різних температурах
T , оС
Срібло Платина Мідь
b α j0, мА⋅см–2 b α j0, мА⋅см–2 b α j0, мА⋅см–2
16.5 0.26 0.22 0.10 — — — — — —
26 0.30 0.20 0.18 0.41 0.15 0.08 0.18 0.34 0.12
33 0.32 0.19 0.18 0.43 0.14 0.10 — — —
40 0.37 0.17 0.33 0.44 0.14 0.18 0.19 0.29 0.25
45 — — — — — — 0.22 0.29 0.27
47 0.43 0.15 0.50 0.48 0.13 0.56 — — —
50 — — — — — — 0.25 0.26 0.44
55 — — — — — — 0.26 0.25 0.45
Рис. 2. Початкові участки поляризаційних кривих відновлення срібла на платині (а), сріблі (б) та міді (в)
у координатах електрохімічної кінетики.
Рис. 3. Залежність коефіцієнта переносу α від оберне-
ної температури: 1 — срібний; 2 — платиновий; 3 —
мідний електрод.
48 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 9
незмінна для випадку протікання процесу відно-
влення срібла на усіх матеріалах електродa і має
значення 30.2 ± 0.1 кДж⋅моль–1, що відповідає ве-
личині для дифузійної складової енергії активації.
Енергія ж активації електрохімічної реакції,
розрахована за температурною залежністю стру-
мів обміну, відрізняється і для процесу на міді має
майже на 10 кДж⋅моль–1 менше значення, ніж для
процесів на сріблі та платині. Така залежність енер-
гії активації електрохімічної реакції від матеріалу
електродa зазвичай має місце при внутрішньо-
сферному механізмі. Це узгоджується з експери-
ментом, коли розряд йона проходить через ста-
дію адсорбції на поверхні, скоріш за все, за умов
утворення кластерного зв’язку.
Таким чином, у БФК-електроліті, розчині з
високим йонним фоном, при розряді ЕАК — ад-
сорбованого на поверхні електрода діціанораген-
татного комплексу, спостерігається залежність
параметрів електродної стадії від матеріалу елек-
трода. Ця залежність має місце при внутрішньо-
сферному механізмі електрохімічної стадії, коли
ЕАК, що приймають участь у переносі електро-
ну, взаємодіють з електродом не тільки електро-
статично, а й з утворенням кластерних зв’язків
метал—метал.
РЕЗЮМЕ. Исследовано влияние материала электро-
да на стадию разряда электрохимически активного ком-
плекса (ЭАК) серебра (І) из боратно-фосфатно-карбо-
натного (БФК) буферного электролита на основе дици-
аноаргентатного комплекса. Установлено, что в БФК-
электролите, растворе с высоким ионным фоном, при
разряде ЭАК — адсорбированного на поверхности элек-
трода дицианоаргентатного комплекса [Ag(CN)2]–, на-
блюдается зависимость параметров электродной стадии
от материала электрода. Сделан вывод о том, что эта
зависимость имеет место при внутрисферном механиз-
ме электрохимической стадии, когда ЭАК , принимаю-
щие участие в переносе электрона, взаимодействуют с
электродом не только электростатически, а и с обра-
зованием кластерных связей металл—металл.
SUMMARY. The influence of electrode’s material on
the stage of silver (I) electrochemical active complex (EAC)
discharge from borate-phosphate-carbonate (BPC) buffered
electrolyte on base of dicyanoargentate complex has been
investigated. In the BPC electrolyte — solution with high
ions fone, at the discharge of EAC, adsorbed on the elec-
trode surface dicyanoargentate complex [Ag(CN)2]– we
can see dependence of the parameters of electrode stage
on the electrode materials. This phenomena is in case of
introspherical mechanism of electrochemical stage, when
EAC, that participate in electron transfer, interaction take
of electrode not so by electrostatic, but with clusters links
metal—metal creation, too.
1. Семерюк В.И . // Журн. прикл. химии. -1955. -28.
-С. 1240—1246.
2. Бек Р.Ю ., Кудрявцев Н .Т ., Нечаев Е.А . // Журн.
физ. химии. -1962. -36, № 11.- С. 2506—2508.
3. Ямпольский А .М . Нецианистые электролиты сереб-
рения. -ИТЛ., ЛДНТП . -1953. -№ 65.
4. Вячеславов П .М ., Грилихес С.Я., Буркат Г.К.,
Круглова Е.Г. Гальванотехника благородных и
редких металлов. -Л .: Машиностроение, 1970.
5. Груев И .Ю., Матвеев Н .И ., Сергеева Н .Г. Гальва-
ническое золочение, серебрение и палладирование
в производстве радиоэлектронной аппаратуры. -
М .: Радио и связь, 1981.
6. Кублановский В.С., Городыский А .В., Белинский
В.Н ., Глущак Т .С. Концентрационные изменения
в приэлектродных слоях в процессе электролиза .
-Киев: Наук. думка , 1978.
7. Кублановский В.С., Берсирова О.Л., Литовченко
К.И . и др. // Доп. НАН України. -2000. -№ 3. -С.
155—159.
8. Кублановский В.С., Берсирова О.Л., Литовченко К.И .
// Укр. хим. журн. -2002. -68, № 7. -С. 63—67.
9. Берсирова О.Л., Кублановский В.С. // Вестн.
Харьков. политехн. ин-та. -2005. -№ 15. -С. 35—38.
10. Антропов Л.И . Теоретическая электрохимия. Изд-е
3-е, перераб. и доп. -М .: Высш. шк., 1975.
11. Фрумкин А .Н . Электрохимия. -1965. -Т. 1. -С. 394.
12. Делахей П . Двойной слой и кинетика электродных
процессов. -М .: Мир, 1967.
13. Кравцов В.А . Равновесие и кинетика электродных
реакций комплексов металлов. -Л .: Химия, 1985.
Інститут загальної та неорганічної хімії Надійшла 17.12.2007
ім. В.І. Вернадського НАН України, Київ
Т а б л и ц я 2
Енергія активації (кДж⋅моль–1) електрохімічного
відновлення срібла (I) на різних підкладках
Матеріал електродa W e W D
Платина 64.2 30.1
Срібло 65.6 30.3
Мідь 58.2 30.0
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 9 49
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-16193 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:48:23Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Берсірова, О.Л. 2011-02-08T16:18:03Z 2011-02-08T16:18:03Z 2008 Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту / О.Л. Берсірова // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 9. — С. 46-49. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/16193 541.138.2 Досліджено вплив матеріалу електрода на стадію утворення електрохімічно активного комплексу (ЕАК) при відновленні срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) буферного електроліту на основі диціаноар- гентатного комплексу. Встановлено, що в БФК-електроліті, розчині з високим йонним фоном, при розряді ЕАК — адсорбованого на поверхні електрода диціаноаргентатного комплексу [Ag(CN)2]–, спостерігається залежність параметрів електродної стадії від матеріалу електрода. Зроблено висновок, що ця залежність має місце при внутрішньосферному механізмі електрохімічної стадії, коли ЕАК, що приймають участь в переносі електрона, взаємодіють з електродом не тільки електростатично, а й з утворенням кластерних зв’язків метал—метал. Исследовано влияние материала электрода на стадию разряда электрохимически активного комплекса (ЭАК) серебра (І) из боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) буферного электролита на основе дици-аноаргентатного комплекса. Установлено, что в БФК- электролите, растворе с высоким ионным фоном, при разряде ЭАК—адсорбированного на поверхности электрода дицианоаргентатного комплекса [Ag(CN)2]–, наблюдается зависимость параметров электродной стадии от материала электрода. Сделан вывод о том, что эта зависимость имеет место при внутрисферном механизме электрохимической стадии, когда ЭАК, принимающие участие в переносе электрона, взаимодействуют с электродом не только электростатически, а и с образованием кластерных связей металл—металл. The influence of electrode’s material on the stage of silver (I) electrochemical active complex (EAC) discharge from borate-phosphate-carbonate (BPC) buffered electrolyte on base of dicyanoargentate complex has been investigated. In the BPC electrolyte — solution with high ions fone, at the discharge of EAC, adsorbed on the electrode surface dicyanoargentate complex [Ag(CN)2]– we can see dependence of the parameters of electrode stage on the electrode materials. This phenomena is in case of introspherical mechanism of electrochemical stage, when EAC, that participate in electron transfer, interaction take of electrode not so by electrostatic, but with clusters links metal—metal creation, too. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Электрохимия Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту Article published earlier |
| spellingShingle | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту Берсірова, О.Л. Электрохимия |
| title | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту |
| title_full | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту |
| title_fullStr | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту |
| title_full_unstemmed | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту |
| title_short | Вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (І) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту |
| title_sort | вплив матеріалу електрода на стадію розряду електрохімічно активного комплексу срібла (і) з боратно-фосфатно-карбонатного електроліту |
| topic | Электрохимия |
| topic_facet | Электрохимия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/16193 |
| work_keys_str_mv | AT bersírovaol vplivmateríaluelektrodanastadíûrozrâduelektrohímíčnoaktivnogokompleksusríblaízboratnofosfatnokarbonatnogoelektrolítu |