Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу

Розроблено наукові та практичні основи закономірностей синтезу реакційноздатних апротонних полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих солей (похідних морфоліну) рідкого агрегатного стану в широкому діапазоні температур із високою іонною провідністю та можливі...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2018
Hauptverfasser:	Свердліковська, О.С., Бурмістр, М.В., Феденко, О.О.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainian
Veröffentlicht:	Інститут досліджень науково-технічного потенціалу та історії науки ім. Г.М. Доброва НАН України 2018
Schriftenreihe:	Наука, технології, інновації
Schlagworte:	Інформаційні технології для виробництва
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/162630
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу / О.С. Свердліковська, М.В. Бурмістр, О.О. Феденко // Наука, технології, інновації. — 2018. — № 2 (6). — С. 61-70. — Бібліогр.: 28 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-162630
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1626302025-02-23T20:09:29Z Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу Апротонные полимерные ионные жидкости ионенового типа Aprotic polymeric ion liquors of ionene type Свердліковська, О.С. Бурмістр, М.В. Феденко, О.О. Інформаційні технології для виробництва Розроблено наукові та практичні основи закономірностей синтезу реакційноздатних апротонних полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих солей (похідних морфоліну) рідкого агрегатного стану в широкому діапазоні температур із високою іонною провідністю та можливістю регулювання їх фізико-хімічних властивостей для розв’язання науково-технічних проблем хімії і хімічної технології (проблем розробки електрохімічних пристроїв, полімерних композиційних матеріалів, поверхнево-активних речовин тощо). Встановлено, що синтезовані полімерні іонні рідини іоненового типу — термостабільні сполуки, що мають високу іонну провідність в широкому діапазоні температур. Разработаны научные и практические основы закономерностей синтеза реакционноспособных апротонных полимерных ионных жидкостей ионенового типа на основе полимерных четвертичных аммониевых солей (производных морфолина) жидкого агрегатного состояния в широком диапазоне температур с высокой ионной проводимостью и возможностью регулировки их физико-химических свойств для решения научно-технических проблем химии и химической технологии (проблем разработки электрохимических устройств, полимерных композиционных материалов, поверхностно-активных веществ и т.д.). Установлено, что синтезированные полимерные ионные жидкости ионенового типа — термостабильные соединения, обладающие высокой ионной проводимостью в широком диапазоне температур. Scientific and practical foundations of synthesis laws of reactive ion-type aprotic polymeric ionic liquids on the basis of polymeric quaternary ammonium salts (morpholine derivatives) of a liquid aggregate state in a wide range of temperatures with high ionic conductivity and the ability to regulate their physical and chemical properties to solve scientific and technical problems of chemistry and chemical technology (problems of the development of electrochemical devices, polymer composite materials, surfactants, etc.) were developed. It is determined that synthesized polymeric ionic liquids of the ion-type are thermo stable compounds with high ionic conductivity in a wide range of temperatures. 2018 Article Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу / О.С. Свердліковська, М.В. Бурмістр, О.О. Феденко // Наука, технології, інновації. — 2018. — № 2 (6). — С. 61-70. — Бібліогр.: 28 назв. — укр. 2520-6524 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/162630 547.233.4:54-145:547.867:54.057:544.537 uk Наука, технології, інновації application/pdf Інститут досліджень науково-технічного потенціалу та історії науки ім. Г.М. Доброва НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Ukrainian
topic	Інформаційні технології для виробництва Інформаційні технології для виробництва
spellingShingle	Інформаційні технології для виробництва Інформаційні технології для виробництва Свердліковська, О.С. Бурмістр, М.В. Феденко, О.О. Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу Наука, технології, інновації
description	Розроблено наукові та практичні основи закономірностей синтезу реакційноздатних апротонних полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих солей (похідних морфоліну) рідкого агрегатного стану в широкому діапазоні температур із високою іонною провідністю та можливістю регулювання їх фізико-хімічних властивостей для розв’язання науково-технічних проблем хімії і хімічної технології (проблем розробки електрохімічних пристроїв, полімерних композиційних матеріалів, поверхнево-активних речовин тощо). Встановлено, що синтезовані полімерні іонні рідини іоненового типу — термостабільні сполуки, що мають високу іонну провідність в широкому діапазоні температур.
format	Article
author	Свердліковська, О.С. Бурмістр, М.В. Феденко, О.О.
author_facet	Свердліковська, О.С. Бурмістр, М.В. Феденко, О.О.
author_sort	Свердліковська, О.С.
title	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу
title_short	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу
title_full	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу
title_fullStr	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу
title_full_unstemmed	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу
title_sort	апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу
publisher	Інститут досліджень науково-технічного потенціалу та історії науки ім. Г.М. Доброва НАН України
publishDate	2018
topic_facet	Інформаційні технології для виробництва
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/162630
citation_txt	Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу / О.С. Свердліковська, М.В. Бурмістр, О.О. Феденко // Наука, технології, інновації. — 2018. — № 2 (6). — С. 61-70. — Бібліогр.: 28 назв. — укр.
series	Наука, технології, інновації
work_keys_str_mv	AT sverdlíkovsʹkaos aprotonnípolímernííonnírídiniíonenovogotipu AT burmístrmv aprotonnípolímernííonnírídiniíonenovogotipu AT fedenkooo aprotonnípolímernííonnírídiniíonenovogotipu AT sverdlíkovsʹkaos aprotonnyepolimernyeionnyežidkostiionenovogotipa AT burmístrmv aprotonnyepolimernyeionnyežidkostiionenovogotipa AT fedenkooo aprotonnyepolimernyeionnyežidkostiionenovogotipa AT sverdlíkovsʹkaos aproticpolymericionliquorsofionenetype AT burmístrmv aproticpolymericionliquorsofionenetype AT fedenkooo aproticpolymericionliquorsofionenetype
first_indexed	2025-11-25T00:01:11Z
last_indexed	2025-11-25T00:01:11Z
_version_	1849718337527873536
fulltext	інформаційні технології Для ВиробництВа informational technologieS for Production 61 ВСтуП Першочерговими проблемами хімії та хі- мічної технології є синтез нових полімерів і створення на їх основі матеріалів із заданими властивостями. Розвиток методів синтезу і за- стосування полімерних четвертинних амонієвих солей є одним із перспективних напрямів роз- витку хімії високомолекулярних сполук. Полі- мерні четвертинні амонієві солі завжди посідали особливе місце завдяки широким можливос- тям варіювання їх молекулярної структури за рахунок застосування нових мономерів. Різ- номанітність мономерів дозволяє одержувати полімери з різною густиною заряду в ланцюзі макромолекули полімеру, гнучкістю полімер- ного ланцюга, гідрофобністю, що обумовлює їх властивості. Унікальні властивості полімерних четвертинних амонієвих солей дозволяють роз- ширити діапазон їх практичного застосування в різних сферах людської діяльності. Великий інтерес представляють полімерні четвертинні амонієві солі у рідкому стані. Це дозволяє їх застосовувати як ефективні поверхнево-активні речовини, розчинники і каталізатори хімічних реакцій, зокрема, як іонні рідини. Відомо, що високомолекулярні та мономерні четвертинні амонієві солі на основі морфоліну (рідкі сполу- ки) є ефективними модифікаторами полімерних композицій, активаторами проявлення, коагу- лянтами, інгібіторами корозії металів тощо. Революційним напрямом розвитку науки і техніки стало створення та застосування но- вих іонних рідин із високою іонною провідністю, працездатних у широкому діапазоні темпера- тур, а також зменшення собівартості цих сполук за рахунок використання доступної сировини. Перс пективність таких іонних рідин у викорис- танні як компонентів рідких і полімерних елек- тролітів для різних електрохімічних пристроїв (органічних сонячних елементів, літієвих джерел струму, паливних елементів, суперконденсато- рів тощо), як екстрагентів, розчинників і ката- літичних середовищ в органічному синтезі та синтезі полімерів, як імерсійних середовищ у рефрактометрії, як чутливих елементів для реф- рактометричного аналізу, а також для мембран паливних елементів на основі поліелектролітних комплексів тощо [1–13]. ПоСтаноВка Проблеми Незважаючи на інтенсивну науково-дослід- ницьку діяльність за напрямом створення нових іонних рідин, сфера полімерних іонних рідин все ще перебуває у зародковому стані. Необхідно зазначити, що так званні “полімерні іонні ріди- ни” є переважно твердими речовинами. Тому розробка підходів функціоналізації полімерних іонних рідин та їх мономерних аналогів із метою збереження рідкого агрегатного стану у широ- кому діапазоні температур (це досить проб- лематично) є актуальною. Результати останніх років у вивченні механізму синтезу протонних, апротонних лінійних і розгалужених полімерних іонних рідин дозволяють прогнозувати можливі шляхи їх застосування. Але майже немає робіт із розробки полімерних іонних рідин з іонно- рідинними функціональними групами в основ- ному ланцюзі полімеру. Крім того, необхідно більш глибоке розу- міння фізико-хімічних властивостей полі(іонних рідин). Так, наприклад, актуальним є вивчення властивостей полімерних іонних рідин, відмін- УДК 547.233.4:54-145:547.867:54.057:544.537 о.С. СВерДлікоВСька, канд. хім. наук, доцент м.В. бурміСтр, д-р хім. наук, професор о.о. феДенко, операційний директор ТОВ “Ваговимірювальні системи — ПРОМ” аПротонні Полімерні іонні ріДини іоненоВого тиПу Резюме. Розроблено наукові та практичні основи закономірностей синтезу реакційноздатних апротонних полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих солей (похідних морфоліну) рідкого агрегатного стану в широкому діапазоні температур із високою іонною провідністю та можливістю регулювання їх фізико-хімічних властивостей для розв’язання науково-технічних проблем хімії і хімічної технології (проблем розробки електрохімічних пристроїв, полімерних композиційних матеріалів, поверхнево-активних речовин тощо). Встановлено, що синтезовані полімерні іонні рідини іоненового типу — термостабільні сполуки, що мають високу іонну провідність (~10–1–10–6 См·см–1) в широкому діапазоні тем- ператур. Ключові слова: полімерні іонні рідини, полімерні четвертинні амонієві солі, морфолін, іонна провідність. наука, технології, інноВації • 2018, № 2 Science, technologieS, innovationS • 2018, № 262 них за природою заряду макромолекули (полі- катіону або поліаніону), типом катіонів, ступенем делокалізації і розмірами аніонів, рухливістю іонних центрів, для подальшого прогнозування можливості їх застосування. Нині розробля- ються нові іонні рідини, працездатні в діапазоні температур –65...+65°С. Особлива увага при- діляється безпеці застосування цих речовин і можливості використання їх під час синтезу полімерних матеріалів із високою іонною про- відністю. Враховуючи все вищесказане, перспектив- ним є дослідження особливостей створення реакційноздатних апротонних полімерних іон- них рідин з іонно-рідинними функціональними групами в основному ланцюзі полімеру (в осно- ві яких — розробка науково-технічних основ синтетичного підходу створення з прогнозу- ванням властивостей), наприклад, іонних рідин на основі полімерних четвертинних амонієвих солей із достатньо об’ємними іонними групами морфолінового типу. Застосування морфоліну для синтезу третинних діамінів із об’ємними групами дозволить отримати полімерні четвер- тинні амонієві солі з метою прогнозування змін властивостей цих полімерів залежно від їх мо- лекулярної маси. аналіз ДоСліДжень і Публікацій За останні роки стрімко зростає інтерес до полімерних аналогів іонних рідин (poly(ionic li- quid)s — англ.), що являють новий тип зарядже- них полімерних матеріалів. Особливість таких полімерних іонних рідин полягає в тому, що вони, з одного боку, поєднують в собі всі уні- кальні властивості, притаманні низькомолеку- лярним іонним рідинам (високу електропровід- ність, термо- і хімостійкість, низьку займистість, малу токсичність, широке вікно електрохіміч- ної стабільності тощо), а, з іншого боку, будучи високомолекулярними сполуками з високою поверхневою активністю, здатні до утворення покриттів, гелів, плівок, мембран з необхідними деформаційно-міцнісними характеристиками. Тобто перехід від мономерних іонних рідин до їх полімерних аналогів приводить до отримання еластичних плівок із задовільною міцністю, зни- женою температурою склування та підвищеною іонною провідністю. У зв’язку з цим відкрива- ються широкі перспективи для використання полімерних іонних рідин як електропровідних матеріалів у сонячних елементах, літієвих акуму- ляторах, протонопровідних мембранах та інших електрохімічних пристроях. Порівняльний аналіз останніх досягнень і сучасних знань мономерних іонних рідин та їх полімерних аналогів показав значні відмінності тісно пов’язаних між собою, але водночас різ- них класів матеріалів. Так, полімерні іонні ріди- ни, незважаючи на їх високу щільність заряду, мають досить високу температуру склування (як правило, спостерігається –60°С); хорошу розчинну здатність, що обумовлено їх хімічною будовою (переважно аніонів). Полімерні іонні рідини є сильними електролітами, тому мають набагато більш широкі діапазони характерис- тик, ніж мономерні іонні рідини. Нині не існує чіткого і загальноприйнято- го визначення полімерних іонних рідин на від- мінну їх мономерних аналогів. Тому подальший творчий науковий напрям дослідження полі - мерних іонних рідин охоплює низку різних га- лузей знань. Існує кілька методів синтезу полімерних іон- них рідин: полімеризація низькомолекулярних іонних рідин; поліконденсація низькомолеку- лярних іонних рідин; модифікація готових по- лімерів [14]. Для визначення шляхів подальшого дослі- дження актуального напряму розробки перс- пективних полімерних іонних рідин розглянемо глибину вивчення цього питання та його недо- ліки. Одним із перспективних напрямів є розроб- ка полі(іонних рідин) для полімерних електро- літів, сорбентів, диспергуючих агентів і нанома- теріалів [15]. Напрям розробки і застосування полі(іонних рідин) є перспективним класом ма- теріалів, однак перебуває на початковій стадії дослідження. Розглянемо невеликий досвід у цьому напрямі. Так, автори [16] синтезували поліелектроліти (катіонні або аніонні “полімер- ні іонні рідини”) радикальною полімеризацією ряду іонних мономерів метакрилата з різними структурами і рухливістю іонних центрів у роз- чині. В огляді [17] наведено здобутки останніх років у сфері полімеризованих іонних рідин або полі(іонних рідин). Продовженням цієї роботи, що дозволяє сформувати базу ринку полімерних іонних рі- дин, є огляд David Mecerreyes [18], у якому за- значено, що полімерні іонних рідин є класом поліелектролітів, синтезованих із мономерних іонних рідин, що нерозчинні у воді, однак роз- чинні у органічних розчинниках. Огляд [19] містить оновлену інформацію щодо синтезу, властивостей і застосування полі(іонних рідин) або полімеризованих іонних рідин, зокрема нових блоксополімерів поліме- ризованих іонних рідин на основі імідазолію, створених останніми роками. Автори огляду [20] серед полімерних іонних рідин виділили певний клас на основі імідазолію та мономерних іонних рідин із високою іонною інформаційні технології Для ВиробництВа informational technologieS for Production 63 провідністю (10–2 См·см–1), що обумовлено їх ефективністю в різних сферах. Разом із низькомолекулярними, високомо- лекулярними іонними рідинами спостерігаєть- ся великий інтерес й до олігомерних іонних рі- дин — це олігомери з іонними групами (харак- терними для низькомолекулярних іонних рідин) і рідким станом нижче за 100°С [21]. Інтерес до олігомерних іонних рідин як розчинників для хімічних реакцій і полімеризації описано авто- рами [22]. Отже, актуальною задачею є спрямований синтез нових апротонних полімерних іонних рідин іоненового типу, а саме полімерних чет- вертинних морфолінієвих солей з високою іон - ною провідністю і працездатних у діапазоні тем- ператур від –128°С до +200°С за рахунок опти- мізації структури їх об’ємних органічних катіо- нів та органічних або неорганічних аніонів для розв’язання проблем хімії і хімічної технології. ВиклаД оСноВного матеріалу Синтез полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амоні- євих солей (ПЧАС) — похідних морфоліну (ПІР) широкого асортименту описано у [23; 24]. У цій роботі проведено дослідження закономірнос- тей синтезу ПІР. Згідно з літературними джерелами синтез ПІР за реакцією взаємодії третинного діаміну (ТДА) та дигалогеніду (ДГ) можна проводити у органічному розчиннику (диметилформамі- ді, метанолі, етанолі та ін.), у суміші розчин- ників органічний розчинник – вода, органічний розчинник – метанол, органічний розчинник – етанол. Це обумовлено розчинністю вихідних мономерів, полімерів і впливом розчинника на швидкість реакції утворення полімеру. Синтезовані ТДА на основі морфоліну та дигалогенопохідних біепоксидних сполук доб- ре розчинні в органічних розчинниках і погано розчинні у воді. ПІР (С-1-8, С-1-9), отримані за реакцією синтезованих ТДА на основі мор- фоліну з ДГ (ДГ-ТЕГ-1, ДГ-ДЕГ-1) та ДГ (ДГ-1, ДГ-2, ДГ-3, ДГ-4), добре розчинні у воді, бу- танолі, етанолі та суміші розчинників ацетон – вода, етанол – вода. При цьому синтезовані ПІР (С-1-9) на основі ТДА на основі морфоліну та ДГ (ДГ-ТЕГ-1) також добре розчинні в ацетоні. Проте ПІР (С-1-7, С-7-8), отримані за реакцією синтезованих ТДА на основі морфоліну та ДГ (ДГ-ЕД-20, ДГ-ДЕГ-1, відповідно), не розчинні у воді, але розчинні в бутанолі, етанолі та суміші розчинників ацетон – вода. Але розчинність ПІР (С-1-7, С-1-8, С-7-8) в органічних розчинниках обмежена: так, ацетон не змішується з цими сполуками. Тобто розчинність ПІР у різних роз- чинниках залежить від їх природи, полярності та діелектричної проникності. Досліджено вплив суміші етанол – вода різ- ного складу на константу швидкості реакції. Збільшення вмісту етанолу в суміші етанол – вода приводить до згортання макромолекули синтезованих ПІР за рахунок зменшення дис- оціації четвертинних атомів азоту. Показано, що збільшення вмісту етанолу у суміші етанол – вода з 20% до 50% призводить до зменшення константи швидкості реакції нових ПІР, однак ця залежність не спостерігається для аліфатично- го ПІР. Та подальше збільшення вмісту етанолу у суміші етанол – вода з 50% до 80% приводить до підвищення константи швидкості реакції но- вих ПІР. Відомо [25], що при синтезі ПІР у суміші ацетон – метанол, ацетон – етанол вихідні моно- мери й утворений полімер добре розчинні, про- те їх молекулярна маса невелика. Це пов’язано з тим, що швидкість реакції утворення ПЧАС значною мірою залежить від діелектричної про- никності розчинника. У суміші ацетон – вода отримати ПЧАС з достатньо великою молеку- лярною масою неможливо, бо при додаванні води у реакційну суміш можливе її передозуван- ня, що призводить до погіршення розчинності мономерів і продуктів зростання ланцюга по- лімеру. Але діелектрична проникність у суміші ацетон –етанол більша, ніж у суміші ацетон – ме- танол, ацетон – етанол, тому й швидкість утво- рення полімеру в суміші ацетон – вода вища. Також у роботах [26–28] авторами показа- но, що найбільш перспективним методом про- ведення синтезу ПІР є синтез у розчинниках змінного складу. Особливість цього методу по- лягає у використанні для синтезу мономерів і синтезованого полімерного продукту різної природи розчинників. Вихідні мономери роз- чинні в органічних розчинниках, на відміну від ПІР, що розчинні у воді й частково — в апротон- них розчинниках. Враховуючи все вищесказане, розроблено метод синтезу ПІР за реакцією взаємодії отри- маних ТДА і ДГ, який полягає у наступному. При синтезі ПІР обрано розчинники змінного скла- ду ацетон – вода, етанол – вода. Це дозволяє проводити реакцію у гомогенному середовищі. Вихідні мономери розчиняли в ацетоні, етанолі. Синтезовані ПІР є водорозчинними сполуками, тому додавання води в реакційну суміш призво- дить до зміщення рівноваги в бік утворення ПІР. Розрахункову кількість ТДА змішували з еквімо- лекулярною кількістю ДГ в ацетоні, етанолі. Як свідчать літературні дані [25], відмінність у поведінці вихідних мономерів при взаємодії обумовлено їх реакційною здатністю, яка впли- наука, технології, інноВації • 2018, № 2 Science, technologieS, innovationS • 2018, № 264 ває на швидкість реакції утворення полімеру, а отже, і в’язкості, тобто молекулярної маси отриманих полімерів. Відповідно загальноприй- нятих положень реакційна здатність третинного аміну і діаміну в реакції Меншуткіна обумовле- на їх основністю, яка залежить від будови цих сполук. Враховуючи це, нами було вивчено реак- ційну здатність вихідних мономерів і вплив її на молекулярну масу ПІР. З табл. 1 видно, що досліджувані ТДА до- статньо реакційноздатні у реакції утворення ПІР. Крім того, константи швидкості реакції корелю- ють із основністю цих ТДА. Зі зростанням осно- вності ТДА збільшується їх реакційна здатність. Аналогічна закономірність спостерігаєть- ся і для молекулярної маси полімеру: зі збіль- шенням швидкості реакції утворення полімеру в’язкість (молекулярна маса) останнього зрос- тає (табл. 2). Реакційна здатність і основність вихідних мономерів, які досліджуються, визначається їх будовою. Так, наявність алкілароматичних груп між атомами азоту в ланцюзі мономера приво- дить до зниження активності, а отже, і в’язкості (молекулярної маси). Збільшення в’язкості (мо- лекулярної маси) синтезованих ПІР обумовлено, ймовірно, впливом на реакційну здатність ви- хідних мономерів для синтезу полімерів: наяв- ність між атомами галогену ДГ, крім метильних, електронодонорних атомів (груп); наявність у складі ТДА електронодонорних груп; природи галогену ДГ, що пояснюється зменшенням елек- тронних параметрів на атомах вуглецю та гало- гену галогенметильних груп. Також константа швидкості реакції аліфа- тичного ПІР нижча, ніж ПІР, макромолекула яко - го містить один ароматичний фрагмент. Вияв- лено, що синтезовані ПІР, макромолекули яких містять ароматичні фрагменти в пара- та орто- положенні, мають значно нижчу константу швид- кості реакції, ніж ПІР, макромолекули яких міс- тять один аліфатичний та один ароматичний фрагменти. Показано, що константа швидкості реакції ПІР, макромолекула якого містить аро- матичний фрагмент в орто-положенні, вища порівняно з константою швидкості реакції ПІР, макромолекула якого містить ароматичний фрагмент у пара-положенні. Реакційну здатність ТДА, що досліджують ся, встановлено за ефективною константою швид- кості реакції отримання ПІР у суміші ацетон– вода та етанол – вода при температурі 50°С. Значення констант швидкості реакцій, що до- сліджуються, наведено у табл. 2. З метою визначення оптимальних умов син- тезу ПІР вивчено вплив концентрації вихідних мономерів на в’язкість, тобто молекулярну масу отриманих полімерів. Синтез ПІР проводили у розчиннику змінного складу ацетон – вода при температурі 50°С протягом 14–16 годин та ета- нол – вода при температурі 50°С протягом 25 годин. При цьому використовувалися наступні дигалогенопохідні: 1,3-дихлопропанол-2 (ДГ- ДХП); бісхлоропохідного діепоксидної смоли (ДГ-ЕД-20), 1,2-епокси-4,7-діоксононен-8. У разі взаємодії вихідних мономерів ТДА- ДБЕ і ДГ-ЕД-20 у концентрації 0,4 моль/л відбу- вається кватернізація третинного аміну з утво- ренням ПІР С-13-7-5 з найбільшою в’язкістю 24,5 дл/г (табл. 3). При концентрації вихідного ТДА-ДБЕ та ДГ-ДХП у реакційній суміші в кіль- кості 0,4 моль/л утворюється ПІР С-13-1-2 з максимальною в’язкістю 3,78 дл/г. Згідно з даними табл. 3, найменше значен- ня в’язкості ПІР (1,46 дл/г) досягається при кон- центрації: третинний діамін на основі морфолі- ну та дигалогенопохідного 0,2 моль/л при ви- користанні 1,3-дихлорпропанол-2; 0,1 моль/л — бісхлоропохідного діепоксидної смоли. Необхідно зазначити несиметричність за- лежностей (табл. 3) в результаті побічних реак- цій або за рахунок ефекту саморегулювання при різних концентраціях вихідних мономерів. Відмінність у поведінці вихідних мономерів при взаємодії обумовлено їх реакційною здат- ністю. Вибір більш реакційноздатного вихідного мономеру і використання його в більшій кіль- кості призводить до утворення ПІР з більшою в’язкістю, тобто молекулярною масою. Тому серед вихідних реагентів найбільш активними виявилися ТДА-ДБЕ. Отже, реакційна здатність вихідних ТДА у реакції утворення ПІР залежить від їх будови: ви- хідні мономери алкілароматичної будови мають більшу реакційну здатність порівняно з мономе- рами аліфатичної будови. Також спостерігається кореляція між реакційною здатністю вихідних мономерів і молекулярною масою полімеру. Таблиця 1 ефективна константа швидкості реакції отримання третинних діамінів і їх основність шифр аміну pka к·103, л/моль·с Морфолін 10,1 2,31 ТДА-ДХП 6,8 1,92 ТДА-ЕД-20 7,2 1,97 ТДА-ТЕГ-1 3,6 1,28 ТДА-ДЕГ-1 5,7 1,74 ТДА-ДБЕ 6,6 1,89 інформаційні технології Для ВиробництВа informational technologieS for Production 65 Таблиця 2 константи швидкості реакції утворення полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих солей — похідних морфоліну загальної формули O N R' O N R'' Х n + – Х + – радикал третинного діаміну радикал дигалогеніду к·103, л/моль·с ηпит/С, дл/г CH2 CH OH CH2 CH2 CH CH2 OH O CH2 CH2 O 2 CH2 CH OH CH2 1,23 3,5 CH2 CH OH CH2 CH2 CH CH2 OH O CH2 CH2 O 3 CH2 CH OH CH2 4,85 6,4 CH2 CH2 4,96 6,67 CH2 CH CH2 OH O CH2 CH2 O 3 CH2 CH OH CH2 CH2 CH OH CH2 1,27 3,78 CH2 CH2 6,78 9,15 CH2 CH CH2 OH O CH2 CH2 O 2 CH2 CH OH CH2 CH2 CH2 7,35 10,23 CH2 CH CH2 OH O C CH3 CH3 O CH2 CH OH CH2 m O C CH3 CH3 CH2 CH OH CH2O m=4 CH2 CH OH CH2 0,96 2,15 CH2 CH2 6,38 8,58 CH2 CH CH2 OH O CH2 CH2 O 2 CH2 CH OH CH2 CH2 CH OH CH2 1,96 3,95 CH2 CH OH CH2 CH2 CH CH2 OH O C CH3 CH3 O CH2 CH OH CH2 m O C CH3 CH3 CH2 CH OH CH2O m=4 2,79 4,2 CH2 CH2 4,12 4,64 CH2 CH2 CH2 CH CH2 OH O CH2 CH2 O 2 CH2 CH OH CH2 2,29 4,03 CH2 CH2 O 6 CH2CH2 CH2 CH2 O 6 CH2CH2 3,658 0,425* 27,617 0,126* 13,06 0,279* C CH3 CH3 5,577 0,421* наука, технології, інноВації • 2018, № 2 Science, technologieS, innovationS • 2018, № 266 радикал третинного діаміну радикал дигалогеніду к·103, л/моль·с ηпит/С, дл/г 5,166 0,418* 6,609 0,350* 3,266* C CH3 CH3 3,266 0,423* C CH3 CH3 C CH3 CH3 5,451 0,184* Примітка. Синтез ПІР проводили у розчиннику змінного складу ацетон–вода при температурі 50–60°С протягом 14–16 годин та етанол–вода при температурі 50–60°С протягом 25 годин (*). Закінчення таблиці 2 Таблиця 3 фізико-хімічні властивості полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих солей — похідних морфоліну загальної формули O N R' O N R'' Х n + – Х + – , де r′ — залишок третинного діаміну, r″ — залишок дигалогенопохідних сполук ш и ф р с п о л у к и r′ r″ х к о н ц е н тр а ц ія т Д а т а Д г ηпит/С, дл/г В м іс т а з о ту % ( те о р ./ п р а к т. ) В м іс т га л о ге н у % ( те о р ./ п р а к т. ) П о к а з н и к з а л о м л е н н я n d2 0 С -1 3 -1 -1 CH2 CH2 CH2 CH OH CH2 Сl 0,3 6,40 8,51 8,68 10,78 10,44 1,001 С -1 3 -1 -2 Сl 0,4 3,78 8,51 8,56 10,78 10,38 1,140 С -1 3 -1 -3 CH2 CH2 CH2 CH OH CH2 Сl 0,2 1,46 8,51 8,40 10,78 10,28 1,190 інформаційні технології Для ВиробництВа informational technologieS for Production 67 ш и ф р с п о л у к и r′ r″ х к о н ц е н тр а ц ія т Д а т а Д г ηпит/С, дл/г В м іс т а з о ту % ( те о р ./ п р а к т. ) В м іс т га л о ге н у % ( те о р ./ п р а к т. ) П о к а з н и к з а л о м л е н н я n d2 0 С -1 3 -7 -1 CH2 CH2 CH2 CH CH2 OH O C CH3 CH3 O CH2 CH OH CH2 m O C CH3 CH3 CH2 CH OH CH2O m=4 Сl 0,3 6,31 3,84 3,60 9,73 9,41 1,121 С -1 3 -7 -2 CH2 CH2 Сl 0,2 3,85 3,84 3,20 9,73 9,72 1,391 С -1 3 -7 -3 CH2 CH2 Сl 0,1 1,46 3,84 3,92 9,73 9,76 1,750 С -1 3 -7 -4 CH2 CH2 Сl 0,5 13,82 3,84 3,92 9,73 9,18 0,851 С -1 3 -7 -5 CH2 CH2 Сl 0,4 24,20 3,84 3,92 9,73 9,72 0,480 Закінчення таблиці 3 В’язкість, тобто молекулярна маса ПІР, за- лежить і від реакційної здатності вихідних мо- номерів, і від природи та складу розчинника. Досліджено вплив різних факторів на в’язкість, тобто молекулярну масу полімерів. Це дозво- лило розробити спосіб синтезу досліджуваних ПІР, а саме: розрахункову кількість ТДА на основі морфоліну змішували з еквімолекулярною кіль- кістю ДГ в ацетоні. Синтез проводили у розчиннику змінного складу ацетон–вода при температурі 50–60°С протягом 14–16 годин та етанол – вода при тем- пературі 50–60°С протягом 25 годин. Визначено оптимальну концентрацію вихідних мономе- рів для отримання ПІР: для полімерів аліфа- тичної структури вона становить 0,3 моль/л, а для полімерів алкілароматичної структури — 0,4 моль/л. Розчинність різних речовин у ПІР залежить від їх природи, полярності та діелектричної про- никності розчинників. Такі розчинники, як бута- нол (ε=17), ізопропанол (ε=20), ацетон (ε=20,7), етанол (ε=27), ацетонітрил (ε=36) та диметил- формамід (ε=37) легко змішуються з більшістю ПІР. Майже всі вони змішуються з водою у різних пропорціях, утворюючи гомогенні суміші, що дає можливість їх застосування як розчинни- ка у каталітичних реакціях з участю комплексів перехідних металів. Виявлено, що синтезовані нові ПІР мають значення температури склування у діапазоні від –135°С до –75°С і є термічно стабільними до 75– 150°С. Встановлено, що термостабільні ПІР ма- ють високу іонну провідність ~10–3–10–6 См·cм–1. Завдяки цьому досліджувані нові ПІР можуть бути рекомендованими до застосування як наука, технології, інноВації • 2018, № 2 Science, technologieS, innovationS • 2018, № 268 компонент рідких і полімерних електролітів для електрохімічних пристроїв нового типу. ВиСноВки Проведено системне дослідження кінетики реакції третинних діамінів на основі морфоліну і дигалогенідів, установлення реакційної здат- ності вихідних мономерів. Встановлено вплив реакційної здатності синтезованих вихідних тре- тинних діамінів на величину молекулярної маси утворених полімерних іонних рідин іоненового типу. Розроблено способи синтезу апротон- них полімерних іонних рідин іоненового типу (похідних морфоліну) і методи регулювання їх молекулярної маси. Показано, що при синтезі полімерних іонних рідин іоненового типу доціль- но використовувати розчинник змінного складу ацетон – вода, етанол – вода. Визначено законо- мірності реакцій утворення апротонних полімер- них іонних рідин іоненового типу з радикалом однакової структури і різної молекулярної маси. Отримано вихідні мономери для синтезу апро- тонних полімерних іонних рідин іоненового типу шляхом взаємодії морфоліну з дигало генідами. Так, у роботі розв’язано наукову проблему ці- льового синтезу реакційноздатних апротонних полімерних іонних рідин іоненового типу на основі полімерних четвертинних амонієвих со- лей із достатньо об’ємними іонними групами морфолінового типу рідкого агрегатного стану у широкому діапазоні температур для прогнозу- вання їх фізико-хімічних властивостей, відмінних типом катіонів, ступенем делокалізації і розмі- рами аніонів, рухливістю іонних центрів, з метою подальшого встановлення можливості застосу- вання та підвищення ефективності цих сполук у різних галузях хімії і хімічної технології. СПиСок ВикориСтаних Джерел 1. Современное состояние и основные тенденции развития перспективных ионных жидкостей / М.В. Бурмистр, О.С. Свердликовская, О.М. Бур- мистр, О.А. Феденко // Вестник Удмуртского Университета, 2012. — № 1. — С. 55–68. 2. Ионные жидкости в ряду растворителей / Л.А. Ас- ланов, М.А. Захаров, Н.Л. Абрамычева. — М. : Изд-во МГУ, 2005. — 272 с. 3. Gamstedt H. Ionic Liquid Electrolytes for Photoelec- trochemical Solar Cells / Department of Chemistry Royal Institute of Technology Stockholm, Sweden, 2005. 4. The Interfacial Stability of Li with Two New Solvent- Free Ionic Liquids: 1,2-Dimethyl-3-propylimidazoli- um Imide and Methide / V.R. Koch, C. Nanjundiah, G.B. Appetecchi, B.J. Scrosati // J. Electrochem Soc. — 1995. — Vol. 142. — L116–L118. 5. Brоnsted Acid-Base Ionic Liquids as Proton- Conducting Nonaqueous Electrolytes / A. Noda, M. A. B. H. Susan, K. Kudo, S. Mitsushima, K. Hayamizu, M. Watanabe // J. Phys. Chem. B. — 2003. — Vol. 107. — Р. 4024–4033. 6. Use of ionic liquids for pi-conjugated polymer elec- trochemical devices / W. Lu, A. G. Fadeev, B. Qi, E. Smela, B. R. Mattes, J. Ding, G. M. Spinks, J. Mazurkiewicz, D. Zhou, G. G. Wallace, D. R. Mac- Farlane, S. A. Forsyth, M. Forsyth // Science. — 2002. — Vol. 297. — Р. 983–987. 7. Welton T. Room-Temperature Ionic Liquids. Sol- vents for Synthesis and Catalysis // Chem. Rev. — 1999. — Vol. 99. — Р. 2071–2083. 8. Ionic Liquids / J.D. Holbrey, K.R. Seddon // Clean Prod. Process. — 1999. — Vol. 1. — Р. 223–236. 9. Ionic Liquids-New "Solutions" for Transition Me- tal Catalysis / P. Wassersheid, W. Keim // Angew. Chem., Int. Ed. — 2000. — Vol. 39. — Р. 3772– 3789. 10. Characterizing ionic liquids on the basis of multiple solvation interactions / J.L. Anderson, J. Ding, T. Welton, D.W. Armstrong // J. Am. Chem. Soc. — 2002. — Vol. 124. — Р. 14247–14254. 11. Green Chemistry: Theory and Practice / P.T. Anastas, J.C. Warner. — Oxford University Press: New York, 1998. — 30 р. 12. Biodegradable ionic liquids Part II. Effect of the anion and toxicology / M.T. Garcia, N. Gather- good, P.J. Scammells // Green Chem. — 2005. — Vol. 7. — Р. 9–14. 13. 1-n-Butyl-3-methylimidazolium ([bmim]) octylsul- fate-an even ‘greener’ ionic liquid / P. Wassersc- heid, R. van Hal, A. Busmann // Green Chem. — 2002. — Vol. 4. — Р. 400–404. 14. Понкратов Д.О. Полимерные ионные жидкости : дис. на соискание учен. степени д-р хим. наук : спец. 02.00.06 “Высокомолекулярные соедине- ния” / Понкратов Денис Олегович; ФГБУНИЭС. — Москва, 2014. — 196 с. 15. Green Omar The Design of Polymeric Ionic Liquids for the Preparation of Functional Materials / Omar Green, Simonida Grubjesic, Sungwon Lee, Millicent A. Firestone // Polymer Reviews. — 2009. — Vol. 46. – P. 339–360. 16. Shaplov A.S. Synthesis and Properties of Polymeric Analogs of Ionic Liquids / A.S. Shaplov, D.O. Ponk- ratov, P.S. Vlasov, E.I. Lozinskaya, L.I. Komarova, I.A. Malyshkina, F. Vidal, G.T.M. Nguyen, M. Armand, C. Wandrey, Ya.S. Vygodskii // Polymer Science, Ser. B. – 2013. – Vol. 55, № 3-4. – P. 122–138. 17. Jiayin Yuan Poly(ionic liquid)s: Polymers expanding classical property profiles / Jiayin Yuan, Markus An- tonietti // Polymer. — 2011. — Vol. 52. — P. 1469– 1482. 18. Mecerreyes David Polymeric ionic liquids: Broaden- ing the properties and applications of polyelectro- lytes / David Mecerreyes // Polymer. — 2011. — Vol. 36. — P. 1629–1648. 19. Jiayin Yuan Poly(ionic liquid)s: An update / Jiayin Yuan, David Mecerreyes, Markus Antonietti // Prog- ress in Polymer Science. — 2013. — Vol. 38. — P. 1009–1036. 20. Green Matthew D. Designing Imidazole-Based Ionic Liquids and Ionic Liquid Monomers for Emerging Technologies / Matthew D. Green, Timothy E. Long // Polymer Rev. — 2009. — Vol. 49, №4. — P. 291– 314. 21. Шевченко В.В. Протонные катионоактивные оли- гомерные ионные жидкости уретанового типа / В.В. Шевченко, А.В. Стрюцкий, Н.С. Клименко, М.А. Гуменная, А.А. Фоменко, В.В. Трачевский, В.В. Давыденко, V.N. Bliznyuk, А.В. Дорохин // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. — 2014. — Т. 56, № 5. — Р. 480–489. 22. Xie Meiran Promotion of Atom Transfer Radical Po- lymerization and Ring-Opening Metathesis Polyme- інформаційні технології Для ВиробництВа informational technologieS for Production 69 rization in Ionic Liquids / Meiran Xie, Huijing Han, Liang Ding, Jiaxin Shi // Polymer Reviews. — 2009. — Vol. 49. — P. 315–338. 23. Іonic liquids based on polymeric quaternary salts of ammonium (morpholine derivatives). Synthe- sis, properties, application / O.S. Sverdlikovska, M.V. Burmistr // News of Science and Education. Chemistry and Chemical Technology. — 2015. — № 3 (27). — P.76–83. 24. Свердликовская О.С. Полиионены на основе производных оксирановых соединений и мор- фолина / О.С. Свердликовская, М.В. Бурмистр, О.А. Феденко / Международная научно-прак ти- ческая конференция “TRANS-MECH-ART-CHEM”: тезисы доклада. — X., 2014. — С. 34–36. 25. Бурмистр М.В. Алкилароматические полиионены : монография / М.В. Бурмистр, Е.М. Бурмистр. — Днепропетровск: УГХТУ, 2005. — 131 с. 26. Noguchi H. Cyclic, linear and polymeric ammonium salts / Н. Noguchi, А. Rembaum // Amer. Chem. Soc. Polymer reprints. — 1969. — Vol. 10. — № 2. — P. 718–728. 27. Разводовский Е.Ф. Синтез полимерных чет- вертичных аммониевых оснований / Е.Ф. Раз- водовский, А.В. Некрасов, Н.С. Ениколопян // Высокомол. соед. — Сер. Б. — 1972. — Т. 14, № 5. — С. 338–340. 28. Tsuchida E. The mechanism of polymerization and the solvent effect in the formation of polycation polymers of integral type / E. Tsuchida, K. Sa- nada, K. Moribe // Macromol. Chem. — 1972. — Vol. 155. — P. 35–44. referenceS 1. Burmistr M.V., Sverdlikovskaya O.S., Burmistr O.M., Fedenko O.A. (2012) Sovremennoe sostoyanie i osnovnye tendentsii razvitiya perspektivnykh ion- nykh zhidkostey [Current state and main trends in the development of promising ionic liquids]. Vestnik Udmurtskogo Universiteta [Bulletin of the Udmurt University], Vol. 1, pp. 55-68. 2. Aslanov L.A., Zakharov M.A., Abramycheva N.L. (2005) Ionnye zhidkosti v ryadu rastvoriteley [Ionic liquids in a series of solvents]. Moscow (in Russ.): MGU publ., 272 p. 3. Gamstedt H. Ionic Liquid Electrolytes for Photoelec- trochemical Solar Cells. Department of Chemistry Royal Institute of Technology Stockholm, Sweden, 2005. 4. Koch V.R., Nanjundiah C., Appetecchi G.B., Scro- sati B.J. (1995) The Interfacial Stability of Li with Two New Solvent-Free Ionic Liquids: 1,2-Dimethyl- 3-propylimidazolium Imide and Methide. J. Electro- chem Soc. Vol. 142, L116–L118. 5. Noda M.A., Susan B. H., Kudo K., et al. (2003) Brоnsted Acid–Base Ionic Liquids as Proton-Con- ducting Nonaqueous Electrolytes. J. Phys. Chem. B. Vol., 107, рр. 4024–4033. 6. Lu W., Fadeev A.G., Qi B., et al. (2002) Use of ionic liquids for pi-conjugated polymer electrochemical devices. Science, Vol. 297, рр. 983–987. 7. Welton T. (1999) Room-Temperature Ionic Liquids. Solvents for Synthesis and Catalysis. Chem. Rev. Vol. 99, рр. 2071–2083. 8. Holbrey J.D., Seddon K.R. (1999) Ionic Liquids. Clean Prod. Process. Vol. 1, рр. 223–236. 9. Wassersheid P., Keim W. (2000) Ionic Liquids-New "Solutions" for Transition Metal Catalysis. Int. Ed. Angew. Chem. Vol. 39, рр. 3772–3789. 10. Anderson J.L., Ding J., Welton T., Armstrong D.W. (2002) Characterizing ionic liquids on the basis of multiple solvation interactions. J. Am. Chem. Soc., Vol. 124, рр. 14247–14254. 11. Anastas P.T., Warner J.C. (1998) Green Chemistry: Theory and Practice; Oxford University Press: New York, 30 р. 12. Garcia M.T., Gathergood N., Scammells P.J. (2005) Biodegradable ionic liquids Part II. Effect of the anion and toxicology Green. Chem. Vol. 7, рр. 9–14. 13. Wasserscheid P., van Hal R., Busmann A. (2002) 1-n-Butyl-3-methylimidazolium ([bmim]) octylsul- fate — an even ‘greener’ ionic liquid. Green Chem. Vol. 4, рр. 400–404. 14. Ponkratov D.O. Polimernye ionnye zhidkosti [Poly- mer ionic liquids] dis. of Dr. Sc. in Chem. 02.00.06 "High-molecular compounds" FGBUNIS. Moscow (in Russ.): FGBUNIES Publ., 2014, 196 р. 15. Green Omar, Grubjesic Simonida, Lee Sungwon, Mil- licent A. Firestone (2009) The Design of Polymeric Ionic Liquids for the Preparation of Functional Ma- terials. Polymer Reviews. Vol. 46, рр. 339–360. 16. Shaplov A.S., Ponkratov D.O., Vlasov P.S., et al. (2013) Synthesis and Properties of Polymeric Ana- logs of Ionic Liquids. Polymer Science, Ser. B, Vol. 55, no. 3-4, рр. 122-138. 17. Jiayin Yuan, Antonietti Markus (2011) Poly(ionic li- quid)s: Polymers expanding classical property pro- files. Polymer. Vol. 52, рр. 1469–1482. 18. Mecerreyes David (2011) Polymeric ionic liquids: Broadening the properties and applications of poly- electrolytes. Polymer. Vol. 36, рр. 1629–1648. 19. Yuan Jiayin, Mecerreyes David, Antonietti Markus (2013) Poly(ionic liquid)s: an update. Progress in Polymer Science. Vol. 38, рр. 1009–1036. 20. Green Matthew D., Timothy E. Long (2009) Design- ing Imidazole-Based Ionic Liquids and Ionic Liquid Monomers for Emerging Technologies. Polymer Rev. Vol. 49, no. 4, рр. 291–314. 21. Shevchenko V.V., Stryutskiy A.V., Klimenko N.S., et al. (2014) Protonnye kationoaktivnye oligomernye ionnye zhidkosti uretanovogo tipa [Proton cationic oligomeric ionic liquids of urethane type]. High-mo- lecular connections, Ser. B, Vol. 56, no. 5, рр. 480– 489. 22. Meiran Xie, Huijing Han, LiangDing, Jiaxin Shi (2009) Promotion of Atom Transfer Radical Polymeriza- tion and Ring-Opening Metathesis Polymerization in Ionic Liquids. Polymer Reviews. Vol. 49, рр. 315– 338. 23. Sverdlikovska O.S., Burmistr M.V. (2015) Іonic li- quids based on polymeric quaternary salts of am- monium (morpholine derivatives). Synthesis, prop- erties, application. News of Science and Education. Chemistry and Chemical Technology. Vol. 3 (27), рр. 76–83. 24. Sverdlikovskaya O.S., Burmistr M.V., Fedenko O.A. (2014) Poliioneny na osnove proizvodnykh oksira- novykh soedineniy i morfolina. Tezisy doklada X Mezhdunarodnaya nauchno-prakticheskaya konfe- rentsiya “TRANS-MECH-ART-CHEM” [Polyionenes based on derivatives of oxirane compounds and morpholine / Abstracts of the report X International Scientific and Practical Conference "TRANS-MECH- ART-CHEM"], pp. 34–36. 25. Burmistr M.V., Burmistr Ye.M. (2005) Alkilaromat- icheskie poliioneny [Alkylaromatic polyionenes] monograph. Dnepropetrovsk (in Ukr.): UGKhTU Publ., 131 p. 26. Noguchi H., Rembaum А. (1969) Cyclic, linear and polymeric ammonium salts. Amer. Chem. Soc. Poly- mer reprints. Vol. 10, no. 2, рр. 718–728. 27. Razvodovskiy Ye.F., Nekrasov A.V., Yenikolopyan N.S. (1972) Sintez polimernykh chetvertichnykh am- наука, технології, інноВації • 2018, № 2 Science, technologieS, innovationS • 2018, № 270 monievykh osnovaniy [Synthesis of polymeric quaternary ammonium bases]. High-molecular connections, Ser. B, Vol. 14, no. 5, рр. 338– 340. 28. Tsuchida E., Sanada K., Moribe K. (1972) The mecha - nism of polymerization and the solvent effect in the formation of polycation polymers of integral type. Macromol. Chem. Vol. 155, рр. 35–44. o.S. Sverdlikovska, PhD in Chemistry, Associate professor m.v. burmistr, Doctor of Science in Chemistry o.o. fedenko, Оperating Director of LLC "Weighing Systems — PROM" aProtic Polymeric ion liQuorS of ionene tyPe Abstract. Scientific and practical foundations of synthesis laws of reactive ion-type aprotic polymeric ionic li- quids on the basis of polymeric quaternary ammonium salts (morpholine derivatives) of a liquid aggregate state in a wide range of temperatures with high ionic conductivity and the ability to regulate their physical and chemi- cal properties to solve scientific and technical problems of chemistry and chemical technology (problems of the development of electrochemical devices, polymer composite materials, surfactants, etc.) were developed. It is determined that synthesized polymeric ionic liquids of the ion-type are thermo stable compounds with high ionic conductivity (~10–1–10–6 Сm·сm–1) in a wide range of temperatures. Keywords: polymeric ionic liquids, polymer quaternary ammonium salts, morpholine, ionic conductivity. о.С. Свердликовская, канд. хим. наук, доцент м.В. бурмистр, д-р хим. наук, профессор о.о. феденко, операционный директор ООО “Весоизмерительные системы — ПРОМ” аПротонные Полимерные ионные жиДкоСти ионеноВого тиПа Резюме. Разработаны научные и практические основы закономерностей синтеза реакционноспособных апротонных полимерных ионных жидкостей ионенового типа на основе полимерных четвертичных аммо- ниевых солей (производных морфолина) жидкого агрегатного состояния в широком диапазоне температур с высокой ионной проводимостью и возможностью регулировки их физико-химических свойств для реше- ния научно-технических проблем химии и химической технологии (проблем разработки электрохимических устройств, полимерных композиционных материалов, поверхностно-активных веществ и т.д.). Установле- но, что синтезированные полимерные ионные жидкости ионенового типа — термостабильные соединения, обладающие высокой ионной проводимостью (~10–1–10–6 См·см–1) в широком диапазоне температур. Ключевые слова: полимерные ионные жидкости, полимерные четвертичные аммониевые соли, морфо- лин, ионная проводимость. інформація Про аВторіВ Свердліковська ольга Сергіївна — канд. хім. наук, доцент кафедри “Переробки пластмас та фото-, нано- і поліграфічних матеріалів”, Український державний хіміко-технологічний університет, пр. Гагаріна, 8, м. Дніпро, Україна, 49005; +38097-779-59-18; o.sverdlikovska@gmail.com бурмістр михайло Васильович — д-р хім. наук, професор, завкафедри “Переробки пластмас та фото-, нано- і поліграфічних матеріалів”, Український державний хіміко-технологічний університет, пр. Гагаріна, 8, м. Дніпро, Україна, 49005 феденко оксана — операційний директор ТОВ “Ваговимірювальні системи — ПРОМ”, пр. Слобожанський, 29, м. Дніпро, Україна, 49005; oksanka.fedenko@ukr.net information about the authorS Sverdlikovska o.S. — PhD in Chemistry, Associate professor of Department of processing of plastics, photo-, nano- and polygraphic materials, State higher educational institution “Ukrainian state university of chemical engineering”, 8, Gagarin Av., Dnipro, Ukraine, 49005; +38097-779-59-18; o.sverdlikovska@gmail.com burmistr m.v. — Doctor of Science in Chemistry, Professor, Head of Department of processing of plastics, photo-, nano- and polygraphic materials. State higher educational institution “Ukrainian state university of chemical engineering”, 8, Gagarin Av., Dnipro, Ukraine, 49005 fedenko o.o. — Оperating Director of LLC "Weighing Systems — PROM", 29, Slobozhansky Str., Dnіpro, Ukraine, 49005; oksanka.fedenko@ukr.net информация об аВторах Свердликовская о.С. — канд. хим. наук, доцент кафедры “Переработки пласстмас и фото-, нано- и полигра- фических материалов”, Украинский государственный химико-технологический университет, п-т Гагарина, 8, г. Днепр, Украина, 49005; +38097-779-59-18; o.sverdlikovska@gmail.com бурмистр м.В. — д-р хим. наук, профессор, завкафедры “Переработки пласстмас и фото-, нано- и полигра- фических материалов”, Украинский государственный химико-технологический университет, п-т Гагарина, 8, г. Днепр, Украина, 49005 феденко о.а. — операционный директор ООО “Весоизмерительные системы — ПРОМ”, пр. Слобожанский, 29, г. Днепр, Украина, 49005; oksanka.fedenko@ukr.net

Апротонні полімерні іонні рідини іоненового типу

Institution

Ähnliche Einträge