Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро [3,2-g]неофлавонів

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2019
• Hauptverfasser: Глібов, Є.К., Москвіна, В.С., Шокол, Т.В., Хиля, В.П.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2019
• Schlagworte: Хімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/162653
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Синтез 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро [3,2-g]неофлавонів / Є.К. Глібов, В.С. Москвіна, Т.В. Шокол, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2019. — № 11. — С. 66-72. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Розроблено практичну та ефективну методику синтезу 2-ароїлфуро[3,2-g]нео флавонів та 2-(2-оксо-2Н-
 4-хроменіл)фуро[3,2-g]неофлавонів — модифікованих аналогів природного фурокумарину псоралену. Досліджено взаємодію 6-ацетил-7-гідрокси-8-метилнеофлавону з фенацилбромідами та 4-хлорометилкумаринами, в результаті якої успішно отримані відповідні 2-ароїл- та (2-оксо-2Н-4-хроменіл)фуро[3,2-g] неофлавони. Будову отриманих сполук доведено із застосуванням методів ЯМР спектроскопії. Отримані
 сполуки перспективні для медичної хімії, а також для проведення подальших синтетичних трансформацій,
 тому необхідним є дослідження їх фізико-хімічних характеристик і структурних особливостей. This paper is devoted to the development of a practical and effective synthesis technique for 2-aroylfuro[3,2-g]
 chromen-7-ones and 2-(2-oxo-2H-4-chromenyl)furo[3,2-g]chromen-7-ones that are modified analogs of natural
 furocoumarin psoralen. The interaction of 6-acetyl-7-hydroxy-8-methylchro men-2-ones with phenacylbromides
 and 4-chloromethylcoumarins in dimethylformamide in the presence of K2CO3 upon heating is stu died.
 2-Aroylfuro[3,2-g]chromen-7-ones were obtained in one step in good yields as a result of simultaneous alkylation
 of 6-acethyl-7-hydroxy-8-methylchromen-2-ones by corresponding phenacylbromides followed by condensation
 of carbonyl group. The use of 1-benzo[b]furan-2-yl-2-bromo-1-ethanone in this heterocyclization was
 completed by the formation of 2-(ben zofuran-2-carbonyl)-3,9-dimethyl-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-
 one. As a result of the interaction of 6-ace tyl-7-hydroxy-8-methylneoflavone with 4-chloromethylcoumarins
 under the conditions developed by us, 2-coumarinyl-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-ones with coumarin
 substituent in the second position were obtained in good yields. The structure of the obtained compounds was
 proved using the methods of NMR spect roscopy. The obtained compounds are promising both for medical chemistry
 and for subsequent synthetic transformations, as well as for the study of their physico-chemical properties
 and structural features. Разработана практическая и эффективная методика синтеза 2-ароилфуро[3,2-g]-неофлавонов и 2-(2-оксо-
 2Н-4-хроменил)фуро[3,2-g]неофлавонов — модифицированных аналогов природного фурокумарина
 псоралена. Изучено взаимодействие 6-ацетил-7-гидрокси-8-метилнеофлавона с фенацилбромидами и
 4-хлорметилкумаринами, в результате которого успешно получены соответству ющие 2-ароил- и (2-оксо-2Н-4-хроменил)фуро[3,2-g]неофлавоны. Строение полученных соединений доказано с использованием методов ЯМР спектроскопии. Полученные соединения перспективны для медицинской химии, а также для проведения последующих синтетических трансформаций, поэтому необходимы исследования
 их физико-химических характеристик и структурных особенностей.